空氣中有害無機物的測定鉛

空氣中有害無機物的測定鉛演示文稿目前一頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點空氣中有害無機物的測定鉛目前二頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點概述一、鉛的理化性質(zhì)與主要接觸作業(yè)1.金屬鉛來源于方鉛礦：PbS→Pb。在鉛礦開采和冶煉及其他金屬冶煉中接觸鉛。2.為灰藍(lán)色重金屬，比重11.3，僅次于金和汞。利用比重大特點制作鉛球、鉛錨等。目前三頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點3.質(zhì)軟、展性大。用鉛及其合金制作鉛字、鉛衣、鉛襯等。4.熔點低，其熔點為327℃。在加熱鉛及其合金、電焊時可接觸鉛。5.鉛有抗?jié)穹栏饔?；鉛的氧化物具有各種顏色可用于油漆色料；鉛的氧化物廣泛用于蓄電池工業(yè)；鉛可防電離輻射。目前四頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點6.其他：醫(yī)學(xué)上用途；生活上誤服誤用；汽車尾氣排放鉛等。鉛用途非常廣泛，但主要接鉛作業(yè)為鉛礦開采、冶煉以及蓄電池行業(yè)，占60%以上。目前五頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點二、毒理1.吸收、分布與排泄：

90%與紅細(xì)胞結(jié)合鉛煙鉛塵血液

10%游離于血漿初期分布于肝、腎、腦，數(shù)周后再轉(zhuǎn)移至骨骼腎排出。目前六頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點2.骨鉛代謝：骨鉛代謝與鈣相似。引起骨鉛游離的因素與骨鈣游離因素相似，如缺鈣、感染、饑餓、疲勞等均可引起骨鉛游離到血液中。目前七頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點3.致病機理：（1）對卟啉代謝的影響（2）引起血管與平滑肌痙攣（3）導(dǎo)致紅細(xì)胞脆性增加（4）引起神經(jīng)系統(tǒng)功能性與器質(zhì)性損害鉛及其無機化合物的急性毒性目前八頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點目前九頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點

鉛及其化合物的急性毒性種類動物染毒途徑LD（mg/Kg）金屬鉛大鼠腹腔（LD100）1000一氧化鉛大鼠腹腔400二氧化鉛豚鼠腹腔200

四氧化三鉛大鼠腹腔220

硝酸鉛大鼠腹腔（MLD）270

硫化鉛豚鼠腹腔1600

硫酸鉛豚鼠腹腔300

磷酸鉛豚鼠腹腔（MLD）131

砷酸鉛大鼠經(jīng)口100

碳酸鉛豚鼠腹腔（MLD）124目前十頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點三、臨床表現(xiàn)1.神經(jīng)系統(tǒng)：（1）神經(jīng)衰弱綜合群（類神經(jīng)癥）。（2）周圍神經(jīng)炎：有運動型和感覺型兩種，以運動型為主。（3）中毒性腦?。含F(xiàn)少見。目前十一頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點2.消化系統(tǒng)：（1）口腔。（2）一般消化道癥狀。（3）鉛絞痛（leadcolic）。目前十二頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點3.血液系統(tǒng)：（1）貧血癥狀：呈輕度至中度。（2）鉛容體征：由貧血與面部毛細(xì)血管痙攣所致。目前十三頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點四、診斷1.鉛吸收：系指尿鉛或血鉛含量超過正常上限，但無鉛中毒臨床表現(xiàn)者。2.車間空氣鉛最高容許濃度：鉛煙—0.03mg/M3，鉛塵—0.05mg/M3目前十四頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點3.實驗室檢驗指標(biāo)：Upb≧0.39umol/L、BPb≧2.40umol/L診斷性驅(qū)鉛后Upb≧1.44umol/L此外還有ALA、FEP、ZPP、點采紅細(xì)胞、Hb等檢驗指標(biāo)。目前十五頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點一些國家機構(gòu)血鉛生物接觸限值（umol/L）國家機構(gòu)時間男性女性兒童

WHO19801.91.45

瑞典19942.50.96

英國19863.381.90

得國19923.381.45歐共體19823.383.38

美國19961.451.450.48目前十六頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點

檢驗指標(biāo)建議值（umol/L）指標(biāo)正常值可接受上限值診斷值PbB0.971.92.9PbU0.120.340.58ZPP1.341.792.91FEP1.342.233.56ALA22.930.561.0目前十七頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點血鉛對成年人健康影響的效應(yīng)水平（ug/dl）效應(yīng)水平血液學(xué)神經(jīng)系統(tǒng)腎臟效應(yīng)生殖功能心血管100~120腦部體征慢性腎病80貧血60女性生殖效應(yīng)50Hb降低腦干癥狀睪丸功能改變40尿ALA增加周圍神經(jīng)癥狀尿糞卟啉增加和體征30血壓增高25~30男性RBC原卟啉增加15~20女性RBC原卟啉增加＜10ALAD抑制目前十八頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點六、治療1.對癥治療：緩解腹絞痛、護肝、鎮(zhèn)靜等。2.驅(qū)鉛治療：主要用藥為依地酸二鈉鈣。此外還有二巰基丁二酸鈉、二巰基丙磺酸鈉及驅(qū)鉛中藥等。目前十九頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點七、預(yù)防1.降低鉛濃度2.衛(wèi)生監(jiān)督3.個人防護4.衛(wèi)生監(jiān)護（禁忌癥）目前二十頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點重點：鉛的主要接觸作業(yè)骨鉛的代謝卟啉代謝及相關(guān)指標(biāo)慢性鉛中毒的臨床表現(xiàn)驅(qū)鉛治療目前二十一頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點思考題1.定義：鉛吸收2.問答題（1）影響骨鉛代謝的因素有哪些（2）結(jié)合鉛對卟啉代謝影響的檢驗指標(biāo)有哪些（3）簡述慢性鉛中毒臨床表現(xiàn)目前二十二頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點3.選擇題（1）反映鉛在體內(nèi)負(fù)荷指標(biāo)是A.網(wǎng)織紅細(xì)胞B.尿ALAC.尿糞卟啉D.血鉛E.血紅蛋白（2）接觸鉛的主要作業(yè)是A.鉛礦開采B.油漆工業(yè)C.冶煉工業(yè)D.印刷業(yè)E.鉛鋅冶煉和蓄電池目前二十三頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點（3）鉛干擾卟啉代謝中最主要酶為A.ALA合成酶B.ALADC.血紅素合成酶D.ALAD和血紅素合成酶E.膽色素原脫氨酶（4）驅(qū)鉛治療首選藥物為A.依地酸二鈉鈣B.二巰基丙磺酸鈉C..二巰基丁二酸鈉D.葡萄糖酸鈣E.中藥合劑目前二十四頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點鉛的測定方法

空氣中鉛的測定方法,常用的有二硫腙分光光度法、火焰和石墨爐原子吸收分光光度法、氫化發(fā)生原子吸收分光光度法、催化極譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法等原子吸收分光光度法已頒布為居住區(qū)大氣和作業(yè)場所空氣中鉛衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法二硫腙分光光度法適用于生產(chǎn)和使用鉛的現(xiàn)場空氣樣品中鉛的測定，也是作業(yè)場所空氣中鉛的衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法之一目前二十五頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點一、二硫腙分光光度法原理鉛及其化合物被采集到濾料上，用硝酸溶解或消化后，在弱堿性（pH8.5~11)溶液中,鉛離子與二硫腙作用生成二硫腙鉛的紅色絡(luò)合物,可溶于三氯甲烷、四氯化碳等有機溶劑中，根據(jù)顏色深淺比色定量

目前二十六頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點

由于鉛被二硫腙三氯甲烷溶液提取后采取的分析步驟不同，又可分為：

1.混色法用二硫腙三氯甲烷溶液提取后,在綠色二硫腙與紅色二硫腙鉛混合存在下比色定量

2.單色法用二硫腙三氯甲烷溶液提取后,以氰化鉀-氨溶液洗去過剩的二硫腙,使三氯甲烷層只呈現(xiàn)二硫腙鉛的經(jīng)色,比色定量本法的檢驗測限為0.5μg/ml目前二十七頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點器材1.采樣器、采樣夾、鑷子、慢速定量濾紙（濾膜）2.具塞比色管、燒杯、吸管、量筒、滴管、刻度試管、比色管架3.電爐4.分光光度計目前二十八頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點試劑1.無鉛水2.氯仿:每100ml氯仿中加1ml乙醇,可避免光氣的形成3.3%硝酸溶液4.濃氨水5.0.04%酚紅指示劑:0.1g+少量無鉛水在小乳缽中研磨溶解后—250ml容量瓶中—加水至刻度6.10%氰化鉀溶液7.0.05%雙硫腙氯仿貯備液目前二十九頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點8.雙硫腙氯仿應(yīng)用液9.20%鹽酸羥胺溶液10.50%檸檬酸銨溶液11.雙硫腙洗除液12.鉛標(biāo)準(zhǔn)液目前三十頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點采樣1.濾紙或濾膜的處理(1)慢速定量濾紙放進(jìn)3%硝酸中—在沸水浴上加熱15min—取出用無鉛水洗至中性—室溫下涼干或于60~80度烘干,待用(2)將濾膜置于3%硝酸中蕩洗數(shù)分鐘后取出—用無鉛水洗至中性,涼干備用2.安裝采樣夾,采樣.采集鉛塵時,流速為15L/min,采集鉛煙時,流速為5L/min,各采氣100~150L目前三十一頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點分析步驟將濾紙或濾膜入在小燒杯中—加20ml3%硝酸溶液—徐徐煮沸15~20min—冷卻—倒入25ml比色管中—用熱3%硝酸洗滌燒杯及濾紙3~4次—加3%硝酸至刻度,搖勻備用1.混色法取1~10ml樣品溶液于比色管中,用3%硝酸稀釋至10ml,同時配制標(biāo)準(zhǔn)管目前三十二頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點標(biāo)準(zhǔn)管的配制管號0123456789標(biāo)準(zhǔn)溶液ml00.050.10.20.30.40.50.60.70.83%硝酸溶液ml10.09.959.99.89.79.69.59.49.39.2鉛含量(μg)00.512345678目前三十三頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點

向樣品管及標(biāo)準(zhǔn)管中分別加入50%檸檬酸銨溶液0.5ml,20%鹽酸羥胺溶液2滴,酚紅指示劑1滴,搖勻—加入5ml雙硫腙氯仿液,管口塞緊,振搖100~150次,靜置10nin—以氯仿層為標(biāo)準(zhǔn)管進(jìn)行比色(目視)或用510毫微米波長混色比色定量目前三十四頁\總數(shù)三十八頁\編于十六點2