
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
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文檔簡介
#綜合測試題(三)一、命名下列化合物或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式:1.CHCHCH三CHCHCHCH2cH3Ch32.HONHCOCH3cC1.CHCHCH三CHCHCHCH2cH3Ch32.HONHCOCH3cCOCIIO7.R-半胱氨酸9.N,N一二乙基苯胺,HOOCCH2cH(OH)CH2cOOHCOOH611.3-吡啶甲酰胺8.順-1,2-環(huán)己二醇的優(yōu)勢構(gòu)象(用構(gòu)象式表示)10.B-D-吠喃核糖(Haworth式)12.間-硝基苯甲醚二、選擇題(一)A型題.能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成HOOC(CH2)3COCH3的是()A(CH3)2C=CHCH2CH3bCH2=CHCH2cH=C(CH3)2CCH3D3.下列化合物的溶液不能與溴水反應(yīng)的是( )AD-果糖BD-核糖 C膽固醇D甘油三油酸酯.下列化合物受熱脫水產(chǎn)物為環(huán)酮的是()aCOOHCOOHCH2aCOOHCOOHCH2CH2COOHCh20H\一廣COOHCHCHCOOHC?22CH2CH2COOH.下列化合物中既能師aHSO3反應(yīng)析出結(jié)晶,又能與FeCl3顯色的是(CH3CCH2CH3OOH0J-COOH.下列試劑能與糖類化合物發(fā)生顯色反應(yīng)的是()AFeCl3溶液 B水合茚三酮溶液Ca-萘酚/濃H2SO4(Molisch試劑) D稀CuSO4/OH-溶液.下列化合物中既能與HCN加成,又能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()
A苯乙酮 B丙醛C丙酮酸D異丙醇.環(huán)丙二羧酸X無旋光性,加熱后脫羧得到環(huán)丙烷甲酸,則X的結(jié)構(gòu)為()A ,COOH,「A ,COOH,「OOHC /\COOHHOoCB ,,CH2cOOH\/^、'CH2cOOHDHOOC/\COOH20.下列試劑中不能用來鑒別丙醛和丙酮的試劑是()A.Tollens試劑U B.Fehling試劑UC. NaOH+12溶液 D.HNO2溶液21.下列化合物受熱生成交酯的是()A.1-羥基環(huán)戊基甲酸;B.Y-氨基己酸;C.B-環(huán)戊酮甲酸;D.己二酸22.有關(guān)丙二烯分子敘述中正確的是()A.分子中存在n-n共軛效應(yīng); B.分子中所有原子共平面;C.分子中存在對稱因素,故無光學(xué)異構(gòu)體;D.分子中所有的碳原子都為sp2雜化。.化合物A的分子式為C5H8,可以吸收兩分子溴,但不能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)。A與KMnO4/H+反應(yīng)生成化合物B(C3H4O3)和放出二氧化碳,由此可知A是()A.2-甲基-1,3-丁二烯; B.環(huán)戊烯;C.2-戊炔;DC.2-戊炔;.下列化合物為內(nèi)消旋體的是()CKCHOB.HOOOOHCKCHOB.HOOOOHCHOHCHd-ch2CHd-ch2=chchohch=chch3OHCh2oh.下面描述的反應(yīng)機(jī)制不屬于自由基反應(yīng)的是( )A.環(huán)戊烷高溫下與氯氣的反應(yīng);B.甲苯在FeCl3存在下與氯氣的反應(yīng);C.環(huán)己烯在光照下與溴的反應(yīng);D.丙烯在過氧化物存在下與HBr的反應(yīng);.下列碳正離子的穩(wěn)定性順序?yàn)椋ǎ〤H3CCH=CHCH3Ch3CH3CH2C+HCH(CH3)2H3CH3CH2CH=CHC+H2A.a>b>c>d B.d>c>b>a Cb>d>a>c D.a>d>b>c27.27.下列化合物酸性強(qiáng)弱的順序是()aOaO2N^CrCOOHcCH31c:-COOHCl-C:-COOHCH30T二)-COOHA.aA.a>b>c>d B.d>c>b>aC.b>d>a>cD. a>d>b>c28.C.蔗糖下列化合物中屬于倍半萜的是()D.a-D-呋喃果糖AC下列雜環(huán)母核的名稱為嘌呤的是()o2nCHOD.H2NClNH28.C.蔗糖下列化合物中屬于倍半萜的是()D.a-D-呋喃果糖AC下列雜環(huán)母核的名稱為嘌呤的是()o2nCHOD.H2NClNH2CH下列二糖分子中含有B-1,4苷鍵的是下列糖中既能發(fā)生水解反應(yīng),又有還原性和變旋光現(xiàn)象的是()A.麥芽糖B.a-D-A.麥芽糖32.構(gòu)成天然蛋白質(zhì)的20種氨基酸(除甘氨酸外)都是()A.R-a-氨基酸B.D-a-氨基酸 C.S-a-氨基酸D.L-a-氨基酸(二)B型題CHOCHOCHOCHOCH2OHC=O—:H20H CH2OHCH2OH"CH2OHCH2OHABCDETOC\o"1-5"\h\zC的對映異構(gòu)體是( )D的C2-差向異構(gòu)體是( )稀硝酸氧化后的產(chǎn)物為內(nèi)消旋體的是()屬于L-型糖的是( )A甘油B磷酸C膽胺D膽堿E羧酸鹽腦磷脂在堿性條件下完全水解不可能得到的產(chǎn)物是()油脂在酸性條件下完全水解可得到的產(chǎn)物是()酰胺在堿性條件下水解可能得到的產(chǎn)物是()三磷酸腺苷完全水解可得到的產(chǎn)物是()CH3CH3CH2=CH2+Br2—CH2BrCH2Br41.屬于親核取代反應(yīng)機(jī)制的是(4241.屬于親核取代反應(yīng)機(jī)制的是(42.屬于親核加成反應(yīng)應(yīng)機(jī)制的是((三)X型題43.下列化合物中在酸性和堿性條件下,都能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.縮醛B.核苷酸C.膽固醇D.尿素E.卵磷脂44有關(guān)化合物CHCHO的敘述正確的是(44有關(guān)化合物CHCHO的敘述正確的是(A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng); B.分子中存在P-n和n-n共軛效應(yīng);C.能與HCN發(fā)生親核加成,但不能與飽和的NaHSO3加成;D.能與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)。E.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),而不能發(fā)生碘仿反應(yīng)。45.下列糖中與D-葡萄糖形成同一種糖脎的是()A.D-半乳糖B.D-果糖C.D-甘露糖D.L-葡萄糖E.D-核糖46.下列化合物的名稱為(2S,3R)-2,3-46.HOHOC2H5一HChHOHOC2H5一HCh3HOOH、HCh3H>Ch3OHH2H547.47.A.伯鹵代烷傾向于Sn2反應(yīng),叔鹵代烷傾向于SN1反應(yīng),仲鹵代烷往往隨著反應(yīng)條件的改變,以不同比例的兩種歷程同時(shí)反應(yīng);B.親核取代反應(yīng)活性:芐基型鹵代烴>鹵代烷>鹵代芳烴C.親核試劑的濃度和強(qiáng)度對SN1反應(yīng)歷程影響不大,因?yàn)镾N1歷程只與鹵代烴有關(guān),而與試劑無關(guān);D.在SN1或SN2歷程中,離去基團(tuán)的離去傾向越大,反應(yīng)的活性越高;E.伯鹵代烴在按SN1歷程發(fā)生反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生了構(gòu)型的完全翻轉(zhuǎn);48.下列化合物中不具有芳香性的是()D.B.C.E.D.B.C.E.三、判斷題:對的打“J”,錯(cuò)的打“X”。49.吡咯的親電反應(yīng)主要在a-位置上,但親電反應(yīng)的活性比苯和吡啶都要低。()50.可以用二巰基丁二酸鈉作重金屬中毒的解毒劑。()51.丁烷僅有四種構(gòu)象異構(gòu)體。()52.糖苷是糖與含活潑氫的物質(zhì)如醇、胺等脫水生成的半縮醛;()53.麥芽糖和乳糖都能被溴水氧化成糖二酸。()54磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)為%N—(C;〉7ONH2( )2-丁醇的脫水成烯反應(yīng)的取向服從馬氏規(guī)則。()56.糖苷無變旋光現(xiàn)象和無還原性,但在酸或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)。().甾核的構(gòu)型表示為正系和別系,是按甾核中的A和B環(huán)的順式和反式兩種稠合方式來確定。().有旋光性的化合物分子中一定含有手性碳原子。()四、將下列各組化合物按要求排序:.化合物A.2,4,6-三硝基苯酚、B.鄰硝基苯酚、C.鄰甲苯酚、D.苯酚,按酸性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椤?化合物A.對-甲苯胺、B.氯苯、C.苯、D.硝基苯、E.甲苯,按發(fā)生親電取代反應(yīng)的速度由快至慢的順序是 。.化合物A.乙醛、B.丁酮、C.苯甲醛D.苯乙酮與HCN,按發(fā)生親核反應(yīng)的活性順序是。.化合物A.乙酰苯胺、B.苯胺、C.乙胺、D.吡咯、E.吡啶,按堿性由強(qiáng)至弱的順序是。.化合物A.氯乙烯、B.1-氯丁烷、C.氯化芐與AgNO3/醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的快慢順序是。五、填空.精氨酸(pl=10.76)在pH=8.9的緩沖溶液中電泳時(shí),應(yīng)向電場中的極定向移動。.鑒別半乳糖和果糖可選用試劑。.寫出順-1,3-二甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象式(注明a、e鍵)。.用Newman投影式表示乙二醇的穩(wěn)定構(gòu)象。.寫出下列化合物的酮式和烯醇式的互變異構(gòu)體:
HNNHHNNHOHC6H5c==CHCOOC2H5 ? -.分子中含有兩個(gè)或以上鍵結(jié)構(gòu)的化合物都能發(fā)生縮二脲反應(yīng).化合物CH3cH=CHCH2cH20H分子中,4號碳原子的雜化方式為。.自然界中單糖幾乎都是構(gòu)型的。構(gòu)成糖元的葡萄糖之間是以苷鍵結(jié)合形成長鏈。.氫化可的松屬于糖皮質(zhì)激素之一,其平面結(jié)構(gòu)簡式如下。分析結(jié)構(gòu),完成下列空格內(nèi)容。(1)分子中有一種官能團(tuán),一個(gè)手性碳原子;(2)17號碳原子上-0H構(gòu)型為;(3)環(huán)B與C為式稠合;(4)寫出一種能與C3上的官能團(tuán)發(fā)生親核加成反應(yīng)的試劑73.組胺分子結(jié)構(gòu)如右圖所示,比較分子中三個(gè)氮原子強(qiáng)到弱的順序是-H2O73.組胺分子結(jié)構(gòu)如右圖所示,比較分子中三個(gè)氮原子強(qiáng)到弱的順序是-H2O78.廣乂+Br2——?79.80.82.83.OIIC-CH3⑴C79.80.82.83.OIIC-CH3⑴C6H5MgBr(2)H2O/H+84+H2SO4上℃七、用簡便化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:水楊酸甲酯85.對甲基苯乙酮對甲基苯甲醛OIICH3cCH2cOOH86CH3cOCH2cOOCH3CHCHCHCOOHOh八、推導(dǎo)題87.某一具有旋光性的化物A(C5HliNO2),既能與酸成鹽,也能與堿成鹽。A與Na2CO3反應(yīng)放出CO2;與HNO2作用放出N2,并生成化合物B(C5Hl0。3),將B加熱得化合物C(C5H8O2),C有順反異構(gòu)體。將B氧化得到化合物D(C5H8O2)。D不能發(fā)生碘仿反應(yīng),與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色沉淀,將D加熱也要放出CO2。(1)寫出C的一對順反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式,用Z/E命名法進(jìn)行構(gòu)型標(biāo)記。(2)寫出有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式(不少于三個(gè)反應(yīng)式)。88.某單糖的衍生物A(C9Hl8O6),無變旋光現(xiàn)象,不能與Benedict試劑反應(yīng)。A經(jīng)麥芽糖酶催化水解得到化合物B(C6Hl2O6)和C(C3H8O)。B用硝酸氧化得到D-甘露糖二酸。C能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,但不能發(fā)生碘仿反應(yīng)。
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)式及其名稱,用Haworth式表示。(2)寫出B與硝酸的反應(yīng)方程式。九、合成題要求:從指定原料出發(fā),所需其它原料自選。89.以環(huán)己烷為原料合成2-環(huán)己基-2-丁醇。90.用苯胺為原料合成2,4,6-三溴苯酚。91.用苯為原料合成對硝基苯甲酸。綜合測試題(三)參考答案一、命名下列化合物或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式:1.2,5-二甲基-3-庚炔 2.對羥基乙酰苯胺3.2-甲基-1-萘磺酸4.1,8-二甲基螺[3.5]-6-壬烯5.3-羧基-3-羥基戊二酸(檸檬酸)6.鄰苯二甲酸酐9.N(C2H5)2二、選擇題OIICNH9.N(C2H5)2二、選擇題OIICNH212(一)A型題:13.C;14.A;15.C;16.B;17.C;18.C;19.A;20.D;21.A;22.C;23.A;24.C;25.B;26.D;27.A;28.A;29.C;30.C;31.D;32.D。B型題:33.D;34.B;35.A;36.C;37.D;38.A;39.E;40.B。41.C;42.B。X型題:43.B、D、E;44.B、D、E;45.B、C;46.B、C;47.A、B、D;48.B、D。三、判斷題:49.X;50.V;51.X;52.X;53.X;54.J;55.X;56.X;57.V;58.X。四、將下列各組化合物按其性質(zhì)要求排序:59.A>B>D>C;60.A>E>C>B>D;61.A>C>B>D;62.C>E>B>A>D;63.C>B>A。五、填空題:64.陰;65.Br2/H2O;OH68.eOHNN74.CHO+CH3CHO稀OH-,-HO,CH=CHCHOI”濃H2so4/74.CHO+CH3CHO稀OH-,-HO,CH=CHCHOI”濃H2so4/濃HNO3360℃NO2、N76.BrCH2C1+H2OOH-.BrCH2OHTOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"OH Oi IIQH<C=CHCOOC°H0. -QH<CCHCOOC°H.65 25 652 2569.酰胺;70.sp2;71.D-、a-1,4;72. (1) 3、7; (2)a-; (3)反;(4)羰基試劑;73. 3>1>2。六、完成反應(yīng)式:77.77.CH3OH78.+Br2BrCOOHBrOH79.80.OIICH3CCH2CH3HCNH2O/H+CHCCHCHJI 乙 JOHHONH2+CH3COC1 ?CH3COONHCOCH3BrJH0O)OCHOH/干HClOHOC2H5OH83.⑴C6H5MgBrOH83.⑴C6H5MgBr(2) H2O A84.O八、II■QLC-CH3,HSO165℃+H2SO4 -IQrCC6H51cH382.CH3cH=CHCH2cHO+LiAlH4Et20ACH3cH=CHCH2cH20H85.水楊酸甲酯 (—)a.對甲基苯乙酮Tollens試劑(一)對甲基苯甲醛B.對甲基苯乙酮2,4—二硝基苯肼對甲基苯甲醛(—)85.水楊酸甲酯 (—)a.對甲基苯乙酮Tollens試劑(一)對甲基苯
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