生物 專練十五 基因在染色體上和伴性遺傳

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGEPAGE13學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精基因在染色體上和伴性遺傳1．【2017新課標(biāo)Ⅰ卷】果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因(r）為顯性，位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB。F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C。雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體【解析】長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅交配，后代出現(xiàn)殘翅，則長(zhǎng)翅均為雜合子（Bb），子一代中殘翅占1/4，而子一代雄性中出現(xiàn)1/8為白眼殘翅,則雄性中殘翅果蠅占1/2，所以親本雌性為紅眼長(zhǎng)翅的雙雜合子，親本雌蠅的基因型為BbXRXr,A正確；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8，B錯(cuò)誤；親本基因型為BbXRXr和BbXrY,則各含有一個(gè)Xr基因，產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，C正確;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，為純合子，配子的基因型即卵細(xì)胞和極體均為bXr，D正確。【答案】B2．【2016上海卷】下圖顯示某種鳥(niǎo)類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解,下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）A。該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花形狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性C。非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花D。蘆花雄鳥(niǎo)和非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花【解析】F1中雌雄的表現(xiàn)型不同，說(shuō)明該性狀屬于性染色體連鎖遺傳，A正確；親本均為蘆花，子代出現(xiàn)非蘆花,說(shuō)明蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性，B正確；鳥(niǎo)類的性別決定為ZW型,非蘆花雄雞（ZbZb）和蘆花雌雞（ZBW）所產(chǎn)生的后代均為非蘆花,C正確；蘆花雄雞（ZBZ–）和非蘆花雌雞（ZbW）的子代雌雞為非蘆花雞或蘆花，D錯(cuò)誤.【答案】D3．【2016江蘇卷】（多選）人類ABO血型有9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（IA,IB和i)決定，血型的基因型組成見(jiàn)下表。若AB型血紅綠色盲男性和O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,下列敘述正確的是（）A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B。他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常C。他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D。他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4【解析】該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh,他們生A型血色盲男孩(IAiXhY）的概率為1/2×1/4＝1/8，A正確；他們的女兒色覺(jué)基因型為XHXh、XhXh，B錯(cuò)誤；他們A型血色盲兒子(IAiXhY）和A型血色覺(jué)正常女性（IAIA、IAi）(XHXH、XHXh）婚配,有可能生O型血色盲女兒(iiXhXh)，C正確;他們B型血色盲女兒(IBiXhXh)和AB型血色覺(jué)正常男性(IAIBXHY）婚配,生B型血色盲男孩（IBIB、IBi)XhY的概率為1/2×1/2＝1/4，D正確.【答案】ACD4．【2016新課標(biāo)II卷】果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死.用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌：雄＝2：1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型.據(jù)此可推測(cè)，雌蠅中(）A。這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B。這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D。這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死【解析】由題意“子一代果蠅中雌:雄＝2:1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上;由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知，雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致使”，可進(jìn)一步推測(cè)，雌蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上所述，A、B、C均錯(cuò)誤，D正確。【答案】D5.【2015山東卷】人體某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）A。I-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB。II—3的基因型一定為XAbXaBC.IV—1的致病基因一定來(lái)自于I-1D.若II-1的基因型為XABXaB,與II—2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4【解析】由題圖可知I—1、I-2均患病,其女兒正常，說(shuō)明雙親各含有一種顯性基因，因I—2的基因型為XAbY,所以I—1的基因型為XaBXab或XaBXaB，A正確；II-3的基因來(lái)自I—1和I—2，且表現(xiàn)正常，同時(shí)含有A、B基因,基因型一定為XAbXaB，B正確;II-4和III—2的基因型均為XABY,II—4和II-3婚配，III—3的基因型為XABXaB或XABXAb,表現(xiàn)正常，III—2和III—3婚配，IV—1的基因型為XaBY或XAbY，致病基因來(lái)自于I—1或I—2,C錯(cuò)誤；II—1的基因型為XABXaB，II-2的基因型為XaBY或XabY，二者婚配生一個(gè)患病女孩的概率為1/4，D正確.【答案】C6．【2015上海卷】A、B型血友病分別由于凝血因子（VIII和IX)缺失導(dǎo)致。圖6顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點(diǎn)。一對(duì)健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個(gè)兒子：一個(gè)患有色盲和血友病，一個(gè)患有血友病，一個(gè)患有色盲,一個(gè)正常。若不考慮基因突變，則母親體細(xì)胞中X染色體上基因位點(diǎn)最可能是（）【解析】?jī)鹤拥腦染色體均來(lái)自母親,正常兒子的X染色體上即不含色盲基因也不含血友病基因，即含有的是正?；?，由于用深色方塊表示正?；?因此可推斷母親的其中的一條X染色體的相應(yīng)的三個(gè)基因位點(diǎn)均為深色.依據(jù)A、B型血友病分別由于凝血因子（Ⅶ和IX)缺失導(dǎo)致，可知患色盲和血友病的兒子的X染色體上有色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因?qū)е?從圖示看紅綠色盲基因和凝血因子VIII相距比較近,缺失的話很可能會(huì)影響到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子IX缺失導(dǎo)致。所以選A。【答案】A7．【2018屆湖南衡陽(yáng)八中高三10月月考】假設(shè)一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中,3個(gè)患有血友病(H-h），3個(gè)患有紅綠色盲(E—e)，1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來(lái)自孩子母親的是（）A.AB.BC。CD。D【解析】A圖中h和e在同一條染色體上,那么所生的孩子要么兩病皆患，要么完全正常，與題意不符，A錯(cuò)誤；B圖可以解釋“3個(gè)患血友病，另外3個(gè)患紅綠色盲",另外一個(gè)正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了HE的配子,B正確；紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，在同一對(duì)同源染色體上,C錯(cuò)誤;H與h是等位基因,位于同源染色體上相同位置上，而不是同一條染色體上，D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緽8．【2018屆山東壽光現(xiàn)代中學(xué)高三開(kāi)學(xué)考試】下圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖.要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ—1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交,不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種惜況下該基因分別位于（）A.Ⅰ;ⅠB。Ⅱ-1;ⅠC.Ⅱ-1或Ⅰ；ⅠD.Ⅱ-1；Ⅱ-1【解析】設(shè)該等位基因?yàn)锳-a,若伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上，隱性雌蠅基因型為XaXa，顯性雄蠅基因型可能為XAXA，則其雜交后代均表現(xiàn)為顯性；顯性雄性基因型也可能為XAYa或XaYA，若A基因位于X的片段Ⅰ，則子代中雌性均為顯性，雄性均為隱性;若A基因位于Y的片段Ⅰ，則子代中雌性均為隱性，雄性均為顯性。若伴性遺傳基因位于片段Ⅱ—1上，隱性雌蠅基因型為XaXa，顯性雄蠅基因型為XAY,其子代中雌性均為顯性，雄性均為隱性.所以可知①情況下，基因可以位于片段Ⅱ—1或Ⅰ，②情況下，基因只能位于片段Ⅰ上，故選C?！敬鸢浮緾9．【2018屆福建仙游一中高三期中考試】某性別決定方式為XY的動(dòng)物從出生到成年,雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別.在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色）對(duì)B（藍(lán)色）為顯性，B對(duì)b（巧克力色）為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是（)A。雄性、雌性、雄性B.雌性、雄性、雌性C。雄性、雌性、雌性D.雄性、雌性、不能確定【解析】依題意可知，若親本中灰紅色為雄性（XBAY），則藍(lán)色個(gè)體為雌性（XBXb），后代中可出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體（XbY)，即親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是雄性、雌性、雄性；若親本中灰紅色為雌性（XBAXb），則藍(lán)色個(gè)體為雄性（XBY），后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體（XbY),即親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是雌性、雄性、雄性，所以選A。【答案】A10．【2018屆吉林實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第二次月考】下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中，正確的是（）A。具有同型性染色體的生物發(fā)育成雌性個(gè)體,具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體B.伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者C。性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德?tīng)柖蒁。X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離【解析】ZW型的性別決定中,具有同型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體,具有異型性染色體的生物發(fā)育成雌性個(gè)體，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳的女性患者的母親不一定患病，B錯(cuò)誤；性染色體上的基因遵循孟德?tīng)柖?，C錯(cuò)誤；XY型性別決定的個(gè)體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X、Y應(yīng)分離，卵細(xì)胞形成過(guò)程中X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離，D正確。【答案】D11．【2018屆安徽江淮十校高三11月聯(lián)考】某雌雄異株植物，性別決定為XY型,其葉型有寬卵型和倒卵型兩種，受由一對(duì)等位基因控制。用純種植株進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)1:寬卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全為寬卵型，雄株全為寬卵型實(shí)驗(yàn)2：倒卵型♀×寬卵型♂→子代雌株全為寬卵型，雄株全為倒卵型根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),下列分析錯(cuò)誤的是(）A.實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同B.實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說(shuō)明控制葉型的基因在X染色體上C.僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D.實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性倒卵型植株【解析】實(shí)驗(yàn)1：寬卵型♀與倒卵型♂雜交，子代均為寬卵型,說(shuō)明寬卵型對(duì)倒卵型為顯性性狀；實(shí)驗(yàn)2：純種的倒卵型♀與寬卵型♂雜交,子代雌株與父本相同，全為寬卵型，雄株與母本相同，全為倒卵型，說(shuō)明控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上，且寬卵型對(duì)倒卵型為顯性性狀，B正確,C錯(cuò)誤；若相關(guān)的基因用B、b表示，實(shí)驗(yàn)1親本的基因型為XBXB、XbY,子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XBY，實(shí)驗(yàn)2親本的基因型為XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XbY，即實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同，A正確；實(shí)驗(yàn)1子代雌(XBXb）雄(XBY）雜交的后代雌株的基因型為XBXB、XBXb，不會(huì)出現(xiàn)雌性倒卵型植株，D正確.【答案】C12．【2018屆惠安嘉惠中學(xué)高三期中考】下圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖，5號(hào)和11號(hào)個(gè)體為男性患者。下列有關(guān)判斷結(jié)論正確的是（）A.該病為伴X隱性遺傳病,9號(hào)可能攜帶致病基因B。若7號(hào)不帶致病基因，則11號(hào)的致病基因一定來(lái)自1號(hào)C。若3號(hào)不帶致病基因而7號(hào)帶致病基因，8號(hào)和10號(hào)結(jié)婚后所生孩子患病的概率為1/9D.若7號(hào)帶有致病基因，則10號(hào)為純合子的概率為2/3【解析】分析遺傳系譜圖：1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)型正常，生患病的5號(hào)，故該病為隱性遺傳病，但是不能進(jìn)一步確認(rèn)是常染色體隱性遺傳,還是伴X染色體隱性遺傳病.如果是常染色體隱性病，則9號(hào)可能是攜帶者，A錯(cuò)誤;若7號(hào)不帶致病基因，該病為伴X染色體隱性遺傳病，11號(hào)的致病基因來(lái)自6號(hào)，而6號(hào)的致病基因來(lái)自1號(hào),B正確；根據(jù)題意7號(hào)帶致病基因,說(shuō)明該病常染色體隱性病，則10號(hào)為2/3Aa、1/3AA；而4號(hào)基因型為1/3AA、2/3Aa，因此8號(hào)為2/3AA、1/3Aa，8號(hào)和10號(hào)結(jié)婚所生孩子患病的概率=2/3×1/3×1/4=1/18，C錯(cuò)誤；若7號(hào)帶有致病基因，該病是常染色體隱性遺傳，11號(hào)基因型aa,10號(hào)基因型為1/3AA、2/3Aa，則10號(hào)為純合子的概率為1/3，D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緽13．【2018屆湖南長(zhǎng)郡中學(xué)高三第三次月考】下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是（）方法1：純合顯性雌性個(gè)體×純合隱性雄性個(gè)體→F1方法2：純合隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F1結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A.“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B?！胺椒?＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C?！胺椒?＋結(jié)論①②"能夠完成上述探究任務(wù)D。“方法2＋結(jié)論③④"能夠完成上述探究任務(wù)【解析】方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性，若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體,①錯(cuò)誤；雄性個(gè)體表現(xiàn)不可能為隱性性狀,②錯(cuò)誤；若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀,則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段,③錯(cuò)誤；若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體,④錯(cuò)誤.方法2:純合顯性雄性與隱性純合雌性，若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀,則基因只位于X染色體上，Y上沒(méi)有相關(guān)基因,②正確；若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段,③錯(cuò)誤；④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯(cuò)誤。故選C?！敬鸢浮緾14．【2017屆浙江四地市高三聯(lián)考】下列情況中需對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)的是（）A。丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為女性B.丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為男性或女性C.丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為男性D.妻子正常，丈夫患血友病，胎兒為男性或女性【解析】血友病為伴X染色體隱性遺傳病。丈夫正常，妻子患血友病，則女性胎兒為血友病基因攜帶者，男性胎兒為血友病患者，因此不需對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，A、B、C均錯(cuò)誤；若正常的妻子為血友病基因攜帶者,丈夫患血友病，男性胎兒或女性胎兒患血友病的概率均為50%，需對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，D正確.【答案】D15．【2017屆山西實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三質(zhì)量檢測(cè)】以下關(guān)于X染色體隱性遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A。致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性B.如果父親是患者、母親是攜帶者，則子代可能患病C.致病基因?qū)π坌院痛菩跃杏绊?，但?duì)雌性的影響比雄性大D。該遺傳病往往表現(xiàn)出隔代交叉遺傳【解析】父方傳給雄性子代的只能是Y染色體,X染色體隱性遺傳病的致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性,A正確；如果父親是患者、母親是攜帶者，則兒子、女兒均可能患病,B正確;雄性含有致病基因就表現(xiàn)為患者，對(duì)雄性的影響較大，C錯(cuò)誤；該遺傳病往往表現(xiàn)出男性患者→攜帶著女兒→患病外孫的隔代交叉遺傳特點(diǎn)，D正確.【答案】C16．【2017屆江蘇聯(lián)盟大聯(lián)考高三2月聯(lián)考】人類的外耳道多毛癥只在男性中出現(xiàn)，已知人類的X染色體和Y染色體存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示.下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是(）A.外耳道多毛癥相關(guān)基因最可能位于Ⅲ片段上B。Ⅱ片段上基因控制的相關(guān)性狀的遺傳與性別有關(guān)C。減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y染色體的Ⅱ片段間可能發(fā)生交叉互換D。Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病，人群中女性患病率低于男性【解析】外耳道多毛癥只出現(xiàn)在男性中，控制該性狀的基因只存在于Y染色體上，Ⅲ片段是男性特有的區(qū)域，A正確；Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū),控制的相關(guān)性狀的遺傳與性別有關(guān)，B正確；減數(shù)分裂形成配子時(shí),同源染色體上非姐妹染色單體的相應(yīng)部分能通過(guò)互換發(fā)生基因重組,因?yàn)閄和Y是同源染色體,故X和Y染色體的Ⅱ片段能通過(guò)互換發(fā)生基因重組，C正確;片段Ⅰ是X染色體的差別區(qū),其上的基因在Y染色體上沒(méi)有等位基因,故Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病是伴X顯性遺傳病，特點(diǎn)是女性患病率高于男性,D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緿17．【2017屆江西新余四中高三第一次段考】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．屬于ZW型性別決定類型的生物，ZW個(gè)體為雌性,ZZ個(gè)體為雄性B．一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為0C．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能來(lái)自她的父親或母親D．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上無(wú)它的等位基因【解析】屬于ZW型性別決定類型的生物，雌性個(gè)體的體細(xì)胞中除了含有成對(duì)的常染色體外,還含有2條異型的性染色體，用ZW為表示，雄性個(gè)體的體細(xì)胞中除了含有成對(duì)的常染色體外,還含有2條同型的性染色體，用ZZ表示，A正確;一個(gè)男子的X染色體是通過(guò)其女兒傳遞給他外孫女的，所以一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為1/2，B錯(cuò)誤；女孩的兩條X染色體，其中之一遺傳自母親，另一個(gè)遺傳自父親，所以，若女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能來(lái)自她的父親或母親，C正確;人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上無(wú)它的等位基因,D正確?！敬鸢浮緽18．【2017屆新疆烏魯木齊地區(qū)高三第二次診斷性測(cè)驗(yàn)】?jī)山M果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表，下列推斷錯(cuò)誤的是（）親本組合F1①♀灰身紅眼×♂灰身白眼♀灰身紅眼、♂黑身紅眼♂灰身紅眼、♂黑身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A。由組合①或②都可以判斷灰身是顯性性狀B。由組合①或②均可判斷眼色基因位于X染色體上C.組合①的F1雌性果蠅全部是雜合體D.若組合②的F1雌雄交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8【解析】由組合①（Aa×Aa→aa)或②（aa×AA→Aa）都可以判斷灰身是顯性性狀，A正確；組合①不能判斷眼色基因位于X染色體上，因?yàn)榻M合①是♀紅眼×♂白眼→♀紅眼、♂紅眼，無(wú)論常染色體遺傳（BB×bb→Bb）還是伴性遺傳（XBXB×XbY→XBXb、XBY）都可以出現(xiàn)組合①的遺傳性狀，B錯(cuò)誤；組合①的F1雌性果蠅全部是雜合體，因?yàn)榻M合①為：♀灰身紅眼(AaXBXB）×♂灰身白眼(AaXbY）,F1雌性果蠅一定是XBXb，C正確；親本組合②為：♀黑身白眼(aaXbXb）×♂灰身紅眼（AAXBY）→♀灰身紅眼（AaXBXb)、♂灰身白眼（AaXbY）,若組合②的F1雌雄交配，則F2中黑身白眼（aaXbY）的概率為aa×（XbXb+XbY）=1/2×（1/4+1/4)=1/8,D正確?！敬鸢浮緽19．【2018屆寧夏吳忠中學(xué)高三第二次月考】關(guān)于孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述不正確的是（）A。兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)B。實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制C.兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D。兩實(shí)驗(yàn)均采用了“假說(shuō)一演繹"的研究方法【解析】?jī)蓪?shí)驗(yàn)都通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制，都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，均采用了“假說(shuō)一演繹”的研究方法，B、C、D正確。【答案】A20．【2018屆惠安嘉惠中學(xué)高三期中考】關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A。摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上B?；蛟谌旧w上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因C.薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)D.等位基因位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置上【解析】摩爾根等人采用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上，A正確；每條染色體上都有許多個(gè)基因，且基因在在染色體上呈線性排列,B正確；薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)，C正確；等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緿21．【2018屆黑龍江大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三期中考試】下圖是摩爾根和他的學(xué)生經(jīng)過(guò)努力，繪制出的第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖（部分）,關(guān)于這條染色體上基因的有關(guān)說(shuō)法,正確的是()A。染色體上控制不同性狀的基因呈線性排列B?？刂瓢粞鄣幕蚝投逃裁幕驕p數(shù)分裂時(shí)自由組合C.若控制白眼的基因也在該染色體上則雄果蠅不可能有該染色體D.控制朱紅眼和深紅眼的是一對(duì)等位基因【解析】果蠅的同一條染色體上含有控制不同性狀的基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；控制棒眼的基因和短硬毛的基因位于同一條染色體上，所以在減數(shù)分裂時(shí)不能自由組合,B錯(cuò)誤；若控制白眼的基因也在該染色體上，則該染色體為X染色體，雄果蠅也有X染色體，C錯(cuò)誤；控制朱紅眼和深紅眼在同1條染色體上，因此控制朱紅眼和深紅眼的是兩個(gè)非等位基因，D錯(cuò)誤。【答案】A22．【2018屆黑龍江牡丹江一中高三10月月考】下列有關(guān)真核生物基因的說(shuō)法，正確的是(）①基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段②基因的基本單位是核糖核苷酸③基因存在于細(xì)胞核、核糖體等結(jié)構(gòu)中④基因表達(dá)時(shí)會(huì)受到環(huán)境的影響⑤DNA分子每一個(gè)片段都是一個(gè)基因⑥基因在染色體上呈線性排列⑦基因的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)A.①②③B。②④⑥C.①④⑥D(zhuǎn)。③④⑤【解析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其基本單位是脫氧核糖核苷酸，①正確,②錯(cuò)誤；基因存在于細(xì)胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中,③錯(cuò)誤;基因表達(dá)即指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)，離不開(kāi)酶的催化，而酶的活性受溫度、pH等影響，因此基因表達(dá)會(huì)受到環(huán)境的影響，④正確；DNA分子上存在不具有遺傳效應(yīng)的片段，該片段不是基因，⑤錯(cuò)誤；基因在染色體上呈線性排列，⑥正確；基因的分子結(jié)構(gòu)不是由摩爾根發(fā)現(xiàn),⑦錯(cuò)誤。綜上所述，A、B、D均錯(cuò)誤，C正確?！敬鸢浮緾23．【2017屆內(nèi)蒙古鄂爾多斯市高三模擬考試】下圖是某個(gè)體的部分基因組成及基因在染色體上的位置，下列說(shuō)法錯(cuò)誤