第八章酶的非水相催化

Chapter8EnzymaticcatalysisinNon-aqueoussystem酶的非水相催化非水相酶催化反應(yīng)人類認(rèn)識的進(jìn)步長期以來，人們認(rèn)為酶只能在水相中進(jìn)行催化，而有關(guān)酶的催化理論是基于酶在水溶液中催化反應(yīng)建立起來的傳統(tǒng)的酶學(xué)理論認(rèn)為，有機(jī)溶劑是酶的變性劑、失活劑，酶在非水相中不具有催化能力20世紀(jì)初，Bourquelot等人將乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑加入到酶的水溶液中，發(fā)現(xiàn)當(dāng)含水量很高時(shí)，酶仍具有一定催化活力，但比水相中低很多1936年，Sym（波蘭）報(bào)道了酯酶在有機(jī)溶劑中的催化作用，但一直存在爭議，未能引起科學(xué)界的重視人類認(rèn)識的進(jìn)步SymE.A.,BiochemicalJournal,1936,30:609-617

人類認(rèn)識的進(jìn)步1966年，Dostoli和Siegel分別報(bào)道胰凝乳蛋白酶和辣根過氧化物酶在幾種非極性有機(jī)溶劑中具有催化活力1975～1983年間，Buckland和Martinek等對游離酶和固定化酶在有機(jī)溶劑中合成類固醇及甾醇轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用進(jìn)行了大量的探索1977年，Klibanov等人報(bào)道了在水/氯仿兩相體系中脂肪酶催化N-乙酰-L-色氨酸與乙醇的酯化反應(yīng)，在水中收率極低，而在兩相體系中竟達(dá)到100%1984年，Zaks和Klibanov在Science

雜志上發(fā)表了一篇關(guān)于酶在有機(jī)介質(zhì)中催化條件和特點(diǎn)的文章，他們指出，只要條件適合，酶可以在非水體系中表現(xiàn)出活性，并催化天然或非天然的底物發(fā)生轉(zhuǎn)化，這一報(bào)道引起了全球科學(xué)界的關(guān)注引起全球關(guān)注的“非水相酶催化”的報(bào)道Porcinepancreaticlipasecatalyzesthetrans-esterificationreactionbetweentributyrinandvariousprimaryandsecondaryalcoholsina99percentorganicmedium.Uponfurtherdehydration,theenzymebecomesextremelythermo-stable.Notonlycanthedrylipasewithstandheatingat100degreesCformanyhours,butitexhibitsahighcatalyticactivityatthattemperature.Reductioninwatercontentalsoaltersthesubstratespecificityofthelipase:incontrasttoitswetcounterpart,thedry enzymedoesnotreactwithbulkytertiaryalcohols.ZaksA.,andKlibanovA.M.,Enzymaticcatalysisinorganicmediaat100degreesC,Science,1984,224:1249-1251(DOI:10.1126/science.6729453)人類認(rèn)識的進(jìn)步1984年之后，非水相中的酶催化研究開始活躍起來。近年來，人們對非水介質(zhì)中的酶結(jié)構(gòu)與功能、酶作用機(jī)制、酶作用動力學(xué)等進(jìn)行了大量研究，建立起非水酶學(xué)（non-aqueousenzymology）。同時(shí)人們還對酶催化的介質(zhì)進(jìn)行了大量研究，開發(fā)出各種非水介質(zhì)和新的酶促反應(yīng)體系，發(fā)展出了介質(zhì)工程（mediumengineering），拓寬了酶催化反應(yīng)的應(yīng)用范圍，使酶法合成逐步發(fā)展成為與化學(xué)法合成相互補(bǔ)充的合成方法。第一節(jié)酶的非水相催化概論非水相酶催化的優(yōu)勢增加某些底物的溶解度改變反應(yīng)平衡改變或提高酶的選擇性酶非水相催化的幾種類型有機(jī)介質(zhì)中的酶催化

有機(jī)介質(zhì)中的酶催化是指酶在含有一定量水的有機(jī)溶劑中進(jìn)行的催化反應(yīng)。適用于底物、產(chǎn)物兩者或其中之一為疏水性物質(zhì)的酶催化作用。酶在有機(jī)介質(zhì)中由于能夠基本保持其完整的結(jié)構(gòu)和活性中心的空間構(gòu)象，所以能夠發(fā)揮其催化功能。氣相介質(zhì)中的酶催化

酶在氣相介質(zhì)中進(jìn)行的催化反應(yīng)。適用于底物是氣體或者能夠轉(zhuǎn)化為氣體的物質(zhì)的酶催化反應(yīng)。由于氣體介質(zhì)的密度低，擴(kuò)散容易，因此酶在氣相中的催化作用與在水溶液中的催化作用有明顯的不同特點(diǎn)。超臨界介質(zhì)中的酶催化

酶在超臨界流體中進(jìn)行的催化反應(yīng)。超臨界流體是指溫度和壓力超過某物質(zhì)超臨界點(diǎn)的流體。離子液介質(zhì)中的酶催化

酶在離子液中進(jìn)行的催化作用。離子液（ionicliquids）是由有機(jī)陽離子與有機(jī)（無機(jī)）陰離子構(gòu)成的在室溫條件下呈液態(tài)的低熔點(diǎn)鹽類，揮發(fā)性低、穩(wěn)定性好。酶在離子液中的催化作用具有良好的穩(wěn)定性和區(qū)域選擇性、立體選擇性、鍵選擇性等顯著特點(diǎn)。第二節(jié)有機(jī)介質(zhì)中水和有機(jī)溶劑對酶催化反應(yīng)的影響有機(jī)溶劑中酶分子存在形式固態(tài)酶：以固體形式存在于有機(jī)相中冷凍干燥的酶粉固定化酶結(jié)晶酶——今后的熱點(diǎn)可溶解酶水溶性大分子共價(jià)修飾酶非共價(jià)修飾的高分子/酶復(fù)合物表面活性劑/酶復(fù)合物微乳液中的酶微水介質(zhì)體系（micro-aqueousmediasystem）由有機(jī)溶劑和微量水組成的反應(yīng)體系，即通常所說的有機(jī)介質(zhì)體系大部分的微量水以酶分子的結(jié)合水形式存在，對維持酶分子的空間構(gòu)象和催化活性至關(guān)重要；另一部分水分配在有機(jī)溶劑中酶以固態(tài)的形式懸浮于有機(jī)介質(zhì)中與水溶性有機(jī)溶劑組成的均一體系水/極性有機(jī)溶劑混溶體系，水和有機(jī)相的比例都很大，酶和底物以溶解的狀態(tài)存在于此體系中強(qiáng)極性有機(jī)溶劑對酶的結(jié)構(gòu)和活力影響較大，適用的酶較少例：辣根過氧化物酶（horseradishperoxidase，HRP）在此類介質(zhì)中能催化酚類或芳香胺的聚合常見有機(jī)介質(zhì)反應(yīng)體系

與水不溶性有機(jī)溶劑組成的兩相或多相體系由水和疏水有機(jī)溶劑組成兩相或多相體系游離酶、親水性底物溶于水相，疏水性底物或產(chǎn)物溶于有機(jī)相，固定化酶則懸浮于兩相的界面；催化反應(yīng)在兩相界面進(jìn)行膠束體系正膠束體系（normalmicellessystem）水為主體，表面活性劑的極性端朝外，非極性端朝內(nèi)，酶在液相主體中，反應(yīng)在膠束兩相界面進(jìn)行反膠束體系（reversemicellessystem）有機(jī)溶劑為主體，表面活性劑的極性端朝內(nèi)，非極性端朝外，酶在反膠束內(nèi)部的水相中，反應(yīng)在膠束兩相界面進(jìn)行常見的有機(jī)介質(zhì)體系——膠束體系示意圖有機(jī)介質(zhì)中水對酶催化反應(yīng)的影響微水有機(jī)介質(zhì)中水的分布和形態(tài)結(jié)合水與酶粉水合的結(jié)合水、固定載體和其他雜質(zhì)的結(jié)合水自由水溶于有機(jī)溶劑中與酶結(jié)合的水量，以及水在酶分子中的位置是影響酶的活力、穩(wěn)定性以及專一性的決定因素水對于酶催化活性構(gòu)象的獲得與保持是必須的，但水也與許多酶的失活過程有關(guān)，即水對酶催化反應(yīng)具有雙重作用水分子直接或間接地通過氫鍵、疏水鍵、范德華力等非共價(jià)相互作用來維持酶的催化活性所必需的構(gòu)象酶分子周圍水的存在（水化層），能降低酶分子中極性氨基酸殘基之間的相互作用，防止產(chǎn)生不正確的構(gòu)象必需水（essentialwater）定義：維持酶分子完整的空間構(gòu)象所必須的最低水量，通常是與酶分子緊密結(jié)合的一層左右的水分子，即水化層不同酶與必需水結(jié)合的緊密程度，以及所結(jié)合的必需水?dāng)?shù)量是不同的必需水是維持酶分子間次級鍵所必需的，是維持酶構(gòu)象的“潤滑劑”水對圣酶催晌化反壇應(yīng)速轉(zhuǎn)率的籃影響典型戲的非叛水酶另體系陣中水欺含量棕通常匠只占0.雁01絞%，但惹其微愿小差鬧距會平導(dǎo)致剖酶催延化活怎力的航較大巨改變最適站含水托量：伙在酶丟催化甩反應(yīng)答速率袍達(dá)到悶最大債時(shí)的私水含壘量酶含斧水量<最適懸含水任量，崇酶構(gòu)治象過享于“剛性”而失永活酶含滿水量>最適恨含水餅量，弓酶構(gòu)壁象過鄭于“柔性”，因英變構(gòu)序而失迷活同一答種酶錯，反令應(yīng)系城統(tǒng)的鋸最適蹲含水殖量與吩有機(jī)繼溶劑底的種遼類、漏酶的仗純度些、固臉定化析酶的法載體貞性質(zhì)膛和修膠飾性脾質(zhì)等觀因素嫂有關(guān)水活稱度（wa燒te移r帖ac招ti附vi循ty）為了終排除買溶劑隆對最極適含阻水量盒的影賠響，Ha燙ll孝in仇g建議泛用“水活潑度”描述奴有機(jī)忽介質(zhì)譜中酶打催化祥活力腥與水遞的關(guān)鋪系水活碌度（Aw）體系忽中水粥的逸黃度（fu裁ga辱ci測ty）與縣純水匠逸度少之比曬，近拆似等害于體強(qiáng)系中芽水的穿蒸氣漫壓與璃相同忙條件次下純筆水的脖蒸氣屠壓之鳳比最適寶含水獻(xiàn)量與炕溶劑果極性趁成正貪比，爛而最抽佳水米活度醒與溶材劑極握性大恢小無民關(guān)，凈故采鐘用水祖活度扇作參層數(shù)更零確切Aw值較肢小有機(jī)斤溶劑膝中鍵財(cái)合到院酶上發(fā)的水背量與熊在空鴿氣中級鍵合發(fā)到酶慎上的潤水量艱非常斃相似拘，表陰明有乓機(jī)溶寒劑沒待有直覽接影櫻響水且與酶回緊密制結(jié)合Aw值較斥大有機(jī)漸溶劑離使酶骨結(jié)合久的水剛量減旨少（匆溶劑檢與鍵加合位猶點(diǎn)的皆水分展子發(fā)胃生直積接競野爭）有機(jī)賣溶劑訂對酶連催化閑反應(yīng)趁的影艙響有機(jī)藍(lán)溶劑彼通過役與水申、酶岔、底渠物和宴產(chǎn)物臺的相優(yōu)互作素用，潔直接化或間購接影劫響酶窯的活瞇性和拘穩(wěn)定順性有機(jī)語溶劑危主要史通過狹以下德三種牌途徑遣發(fā)生鳴作用(1猛)有機(jī)替溶劑咱與酶溪直接初發(fā)生直作用勵，通欲過干貸擾氫簽鍵和評疏水免鍵等鎖改變腹酶的利構(gòu)象滿，從匪而導(dǎo)梳致酶費(fèi)的活惰性被見抑制仍或酶飽的失焰活(2偵)有機(jī)跑溶劑上和能賠擴(kuò)散劫的底添物/反應(yīng)卷產(chǎn)物早相互蓮作用爺，影紀(jì)響正起常反酬應(yīng)的閑進(jìn)行(3捧)有機(jī)盾溶劑陰直接仔和酶浪分子限周圍高的水王相互各作用對酶鴉分子單表面姜結(jié)構(gòu)學(xué)的影坑響酶分偽子與批溶劑奇的直坊接接飾觸，支其表保面結(jié)坡構(gòu)發(fā)蜘生不段可忽炒視的產(chǎn)變化例：蝦枯草鏟桿菌走蛋白圾酶在閉乙腈存中，周有12個(gè)乙踢腈分莊子結(jié)葬合到凡酶分呈子中盯，其顧中有4個(gè)是孕原來斃水分絕子結(jié)刷合的倡位點(diǎn)對酶吉活性送中心刻結(jié)合畜位點(diǎn)控的影攜響減少器整個(gè)渣活性達(dá)中心舟的數(shù)誼量，倉活性億中心鞭數(shù)目廟喪失丹的多舟少取版決于珍溶劑晌的疏芬水性笨強(qiáng)弱溶劑考分子貴能滲心透入螺酶的張活性皮中心塌，與跌底物充競爭菠酶活帽性中罷心的卵結(jié)合良位點(diǎn)倒，降垮低活蠟性中贏心的火極性侮，增堵加酶勉與底結(jié)物的疊靜電駁斥力例：開甲醇架可進(jìn)盲入辣佛根過臉氧化抖物酶撕的活屢性中澡心，租與鐵旋卟啉主配位戚結(jié)合對酶播活性診的影役響——溶劑炎極性俗與酶挽活力倡的關(guān)結(jié)系溶劑膽對底簽物和戀產(chǎn)物貸分配決的影涉響酶的“必需鉤水”層是騙底物劣、產(chǎn)脂物分起布的標(biāo)中介有機(jī)栽溶劑西能改簡變酶擦分子“必需博水”層中軍底物賀或產(chǎn)抵物的蝦濃度有機(jī)咸溶劑冰極性爺小，墓疏水隨性強(qiáng)術(shù)，疏他水性映底物衛(wèi)難于細(xì)進(jìn)入“必需粥水”層有機(jī)桂溶劑性極性翁強(qiáng)，停親水襲性強(qiáng)零，疏盛水性戲底物割在有觀機(jī)溶欠劑中百溶解挖度太株低底物魯專一憐性有機(jī)干介質(zhì)猴中酶油活性炊中心造結(jié)合渠部位辰與底殼物的窩結(jié)合慢狀態(tài)其發(fā)生作改變衡，致做使酶師的底解物特嚴(yán)異性認(rèn)發(fā)生拐改變解釋鄙：疏早水性沈的相競對強(qiáng)儉弱第三辜節(jié)耍酶在致有機(jī)福介質(zhì)團(tuán)中的彩催化狀特性不同儀的有默機(jī)介祝質(zhì)，讀酶的睜底物開專一置性也剛不一歲樣極性致較強(qiáng)允的有點(diǎn)機(jī)溶切劑中臨，疏扇水性妨較強(qiáng)逃的底膜物易眠反應(yīng)極性剩較弱唉的有米機(jī)溶遼劑中廉，疏燦水性們較弱堵的底常物易狹反應(yīng)對映既體選互擇性對映潤體選揪擇性后（en魄an渡ti口os嫩el膠ec泳ti想vi婦ty）是糾酶在六對稱歲的外傻消旋服化合印物中啄識別罩一種弓異構(gòu)妹體的第能力跪大小催的指岸標(biāo)。酶在憶水溶里液中現(xiàn)催化乒的對坦映體鋒選擇束性較毒強(qiáng)，晃而在刺疏水逢性強(qiáng)掠的有占機(jī)介貸質(zhì)中館對映至體選爬擇性作較差區(qū)域擇選擇漂性區(qū)域磚選擇茫性（re懲gi俘os夠el炎ec餃ti耕vi戀ty）懸，即秩酶能今夠選津擇性拒地催滾化底炊物分園子中慨某個(gè)滋區(qū)域睜的基貢團(tuán)優(yōu)插先發(fā)意生反響應(yīng)化學(xué)皇鍵選奶擇性鍵選貴擇性錘（ch驅(qū)em袋os薦el奔ec遭ti響vi齒ty），編即同脫一個(gè)壇底物笛分子鞭中有袋兩種駁以上緩化學(xué)素鍵可置與酶說反應(yīng)固，酶壁對其呈中一膊種優(yōu)賭先反晌應(yīng)鍵選癥擇性雀的意擦義：頸可在廟不需袍要基趟團(tuán)保頌護(hù)的節(jié)情況果下對輩特定袖部位母的基站團(tuán)進(jìn)換行衍吼生化熱穩(wěn)嚼定性許多次酶在摧有機(jī)裙介質(zhì)竄中的刮熱穩(wěn)啟定性籌比在莫水溶恥液中旱的好部分傻酶在汗有機(jī)隔介質(zhì)斑中能挖耐受傘高熱有機(jī)巾溶劑跟中酶澡的熱描穩(wěn)定扶性還稻與介往質(zhì)中滔水含勸量有解關(guān)水含撞量高思，穩(wěn)貧定性只低pH特性“pH記憶責(zé)”（pH泥i睛mp暗ri荷nt效in盛g）現(xiàn)港象在有只機(jī)介鬧質(zhì)中令，酶塔所處墳的pH環(huán)境疏與酶修在凍螞干、材溶劑流沉淀框或吸鐵附到喬載體秀上之黃前所那使用侵的緩結(jié)沖液銅的pH相同奴，也脊稱“pH印跡輪”原因——禾“必需舅水”在有健機(jī)溶洪劑中椅酶分第子表晝面的江“必脖需水樓”只夏要在子特定箏的pH和離怎子強(qiáng)活度下哭，酶齊分子鄙活性委中心責(zé)周圍狗的基客因才屆能處割于最社佳的左離子滾化狀鑄態(tài)，擋當(dāng)酶構(gòu)分子勺從水匪溶液棟轉(zhuǎn)移應(yīng)到有院機(jī)介浸質(zhì)時(shí)瞇，原獲有的娃解離虹狀態(tài)良不變駛，被枯保持順在有文機(jī)介避質(zhì)中第四勞節(jié)皺有機(jī)繞介質(zhì)胸中酶鍬催化京反應(yīng)至的條富件及動其控姿制酶的布選擇字依據(jù)酶活塞力高聽低邪反應(yīng)喝速率脅和反碼應(yīng)時(shí)框間酶的蜘穩(wěn)定惕性吩皂可重肺復(fù)使恭用的項(xiàng)次數(shù)酶催爛化的翻選擇蹦性暈捎產(chǎn)物庸中某私種異柔構(gòu)體夢的產(chǎn)偽率和根純度底物乞的選哭擇和撥濃度償控制底物躺的極鍬性與價(jià)溶解撒度底物耽專一輩性的竿變化底物傳的可局接近撈程度狗掠底化物在種溶劑究與“必需談水”中的仿分配夸情況底物炸的抑黎制情疫況有機(jī)臥溶劑輸?shù)倪x墾擇溶劑差極性磚判據(jù)——介電龍常數(shù)芝（）——疏水其性參賺數(shù)（lgP）溶劑遼極性研應(yīng)適裂中與水步混溶薄的有及機(jī)介刪質(zhì)含痛量含水茫量的弓控制水活候度的沉控制詢：向廚干燥幼的反保應(yīng)器棄中直距接加欠入某擊種高念水合偵鹽可端獲得燒恒定掘的水浪活度原理高水墨合鹽土在初鄭始階猛段釋角放結(jié)倦合水劣到體仙系中竟，供喚給酶細(xì)必需慨水，嶼本身揮變?yōu)榈诘退G合鹽反應(yīng)隨后期頭，此歸低水特合鹽蓮結(jié)合繁反應(yīng)暴產(chǎn)生楊的水續(xù)變?yōu)槿歉咚P合鹽王，保暈持了煉體系尾的水衰活度溫度箭的控幣制溫度侵升高哄，最碌適溫姐度變著化罵？溫度繳升高園，立獅體選手擇性練變化蹤蝶？pH和離守子強(qiáng)赤度的曉控制最適pH值酶在堤冷凍子干燥蒙過程尾中，pH狀態(tài)細(xì)發(fā)生扇變化江冷凍汗干燥座保護(hù)毯劑在酶臉液凍丸干之缸前或董催化戰(zhàn)過程冬采取默保護(hù)降措施求，可頂加有喊機(jī)相肺緩沖聾液調(diào)擔(dān)節(jié)反建應(yīng)時(shí)薄的pH值有機(jī)爹介質(zhì)翅酶催問化反久應(yīng)的用優(yōu)點(diǎn)水分腿子含白量少古，酶卻分子英的構(gòu)偉象更旨具有霞“剛廉性”引起躁酶變門性的僵很多尋因素妄，與勺水的蠟存在參有關(guān)毛，有壘機(jī)溶圖劑可緩增加鼓穩(wěn)定弊性降低郊了有城水參某加的鉛副反撤應(yīng)省略捕產(chǎn)物口分離分萃取與過程蘇，提診高收盞率第五潛節(jié)飯酶非糖水相悔催化壁的應(yīng)叮用常見躺部分語酶在為非水擦相催漲化中怒的應(yīng)觀用酶催化的反應(yīng)應(yīng)用脂肪酶肽鍵的生成青霉素G前體肽合成酯合成、轉(zhuǎn)酯化各種酯類化合物的生產(chǎn)聚合二酯的選擇性聚合酰基化甘醇的?；庵参镉兔撃z（去除磷脂）氨解苯甘氨酸甲酯的拆分蛋白酶肽合成合成多肽?；穷愼；u基化酶氧化甾體藥物生物轉(zhuǎn)化過氧化物酶聚合酚類、胺類化合物的聚合多酚氧化酶氧化芳香族化合物的羥基化醇脫氫酶酯化有機(jī)硅醇的酯化手性渠技術(shù)蓮領(lǐng)域——手性陪藥物手性墾（ch呢ir厲al膝it辦y）化何合物稼，是私指化纖學(xué)組煤成相微同，梯而其制立體描結(jié)構(gòu)擾互為澆對映內(nèi)體的游兩種抖異構(gòu)席體化柱合物牲。手性蓬藥物貫，是扎指只生含單冤一對存映體趣的藥弟物。手性捷藥物丹對映脹體的浙藥效酒差異對映體A對映體B實(shí)例療效顯著療效很弱或無效S-(+)-neproxen（萘普生）的療效是R-(-)-neproxen的28倍具有療效毒副作用R-thalidomide（反應(yīng)停）具有鎮(zhèn)靜作用；而S-thalidomide

卻能導(dǎo)致嬰兒畸胎具有藥效A具有相反藥效–A5-(二甲丁基)-5-乙基巴比妥左旋體對神經(jīng)系統(tǒng)有鎮(zhèn)靜作用；而其右旋體卻有興奮作用，但比左旋體的鎮(zhèn)靜作用弱得多具有藥效A具有藥效B（與A無關(guān)）S-trtoquinol（喘速寧）具有擴(kuò)張支氣管的藥效；而R-trtoquinol

具有抑制血小板凝集的作用具有藥效A具有互補(bǔ)性藥效A’S-propranolol（心得安）具有阻斷-受體的作用，而R-propranolol

具有抑制Na+

通道的作用，因此外消旋體用藥效果更好19蜜60年代“反應(yīng)驕停”事件反應(yīng)程停是液抗妊揮娠反添應(yīng)的士鎮(zhèn)靜陽藥沙摩利度減胺的刊俗稱張。孕需婦在耍懷孕沃一二圍個(gè)月院之間連，服仿用了亂反應(yīng)贊停的魚母親買生出弊畸形惠兒。險(xiǎn)這種謝嬰兒竄手腳講比正鼓常人眉短，出甚至瓦根本星沒有楊手腳舅。截簽至19遷63年，改在世果界各改地由婚于服究用該責(zé)藥物纖而誕爆生了12悠00瘡0多名野畸形轎嬰兒遇。這女種藥鵝物的(R)-構(gòu)型喇是安陵全有牌效的許，而(S)-構(gòu)型雹被妊勞娠婦蹦女服創(chuàng)用后侍卻能昏造成吉短肢施畸胎襖。例1：環(huán)毒氧丙圍醇衍偵生物狂的酶敗法拆腐分重要敞的C3手性納合成跳中間蕩體，床用于垮合成-受體確阻斷牽劑類連藥物輝、HI澇V蛋白帥酶抑街制劑趁、抗鍋病毒蠶藥物佩等采用擋豬胰監(jiān)脂肪伏酶（PP藏L）在汽有機(jī)莖溶劑坊中進(jìn)掀行拆就分例2：布神洛芬域（ib提up雷ro逆fe銳n）的混酶法生拆分采用者脂肪孟酶，朵在80覺%異辛與烷與20妨%甲苯旱組成曲的混層合溶轟劑中句，可宏以得順到較突高e.池e.值的(S)-布洛壯芬添加送少量遭極性懼溶劑至如DM至F，e.齡e.值可騰提高哪至91糞%手性跟聚合膚物制沉備手性軟聚合禾物，羊亦稱“旋光警性聚忌合物(o付pt號ic設(shè)al維ly牽a候ct社iv擊e攔po崖ly子me蓋r)”，其侵分子壞中存挨在構(gòu)析型或怒構(gòu)象廊上的手不對辣稱結(jié)鑄構(gòu)，墳因此矮具有望旋光頭性質(zhì)聚合首物旋潔光性橫的來圈源手性守單體莫聚合踩得到赴：如拍氨耗基酸芹蛋白峰質(zhì)聚合賞物分牲子的概手性莖構(gòu)象弄：如DN鄭A雙螺秩旋手性墾聚合北物具廊有特影殊的抬光、燦電、當(dāng)磁性逝等特屯征，馬可作疾為特蔑殊的熟功能退性材饑料使?jié)娪貌捎帽靖髅缚蓹?quán)在有贈機(jī)介疑質(zhì)中反通過待轉(zhuǎn)酯痛化反咐應(yīng)合似成手輝性聚僚合物可降拉解高蓮分子可降遣解高錫分子某是指分在一米定條很件下邀，能周被生鼻物體攪侵蝕爺或代摔謝而要降解塊的聚培合物攀材料可降山解高廟分子賠用途秘廣泛領(lǐng)域應(yīng)用領(lǐng)域應(yīng)用醫(yī)療外科手術(shù)縫合線傷口涂料人造血管制品藥物緩釋控釋體系骨骼替代品和固定物工業(yè)無污染、可降解包裝材料除銹劑、抗菌劑載體農(nóng)業(yè)可降解農(nóng)用薄膜肥料、殺蟲劑、除草劑控釋材料可降奪解高嚴(yán)分子內(nèi)酯爹的開幅環(huán)聚描合可降繭解高易分子聚糖哥酯的遙合成光電拼功能饞材料辣根獄過氧燈化物謠酶（ho叛rs寇er蘭ad到is憑h撓pe互ro閣xi菊da叔se，HR懶P，EC淹1扣.1洋1.振1.晌7）HR馳P是一歇種糖壞蛋白雷，在沒辣根暫中該能酶的行含量襯很高將，故敗名HR曉P以鐵獎卟啉弄為輔風(fēng)基，走在過革氧化漫氫存密在時(shí)砌能催彎化苯斜酚、秒苯胺腰及其難取代候物生視成自享由基賽，并兇引發(fā)畢自由勺基聚甜合光電愿功能舞材料HR浸P催化未酚的氧聚合自由罰基聚吃合階錦段自由恥基鏈劣傳遞雷階段光電派功能節(jié)材料發(fā)光奧聚合致物——聚對存苯基寸苯酚徐的合場成酶法竹合成汗的聚鈴酚具航有較弦高的貝三階扁非線快性光磨學(xué)系撈數(shù)X(3蛙)，是儉重要呆的非訪線性花光學(xué)膝材料澆。光電骨功能葉材料導(dǎo)電恥聚合墾物——聚酚擺胺的醫(yī)合成酶法羨合成封的聚暑酚胺禾類物孟質(zhì)具紙有電子話共軛行結(jié)構(gòu)境，通欺過摻癥雜表閃現(xiàn)出珠一定膚的導(dǎo)要電性HR旋P能夠馬以過胸氧化多氫為兼電子陵受體棄，專喘一地么催化誕氨基典酚類夢物質(zhì)恭的過闊氧化穩(wěn)反應(yīng)攤，并拔引發(fā)該聚合食品慨添加劑劑生牌產(chǎn)食品鄰乳化坐劑甘許油單鏡酯的座生產(chǎn)食用朽香料降香蘭絡(luò)素的與合成食品葛添加器劑生短產(chǎn)甜味查劑阿斯牙巴甜震（As礦Pa扯rt兄am制e）的合訪成“阿斯梯巴甜”即L-天冬蔬氨酰-L處-苯丙藍(lán)氨酸擾甲酯刃，是遮人造蠢甜味賤劑，偉甜度煮是蔗洋糖的15孤0～20脖0倍主要鋪添加趁于飲進(jìn)料、探維他凡命含土片或殊口香刃糖，