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水溶液中離子反應(yīng)專題32012屆小專題復(fù)習(xí)思考:試判斷下列條件的改變對水的電離平衡、水的離子積常數(shù)、水電離出的n(H+)或n(OH-)、水或溶液中的c(H+)或c(OH-)有何影響(1)通入HCl(2)加入HAc(3)加入NaOH(4)通入NH3(5)加入NaHCO3(6)加入Na2CO3
(7)加入NH4Cl(8)加入NH4HSO4A.Ⅱ為鹽酸稀釋時pH值變化曲線B.b點溶液的導(dǎo)電性比c點溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)C.a點KW的數(shù)值比c點KW的數(shù)值大D.b點酸的總濃度大于a點酸的總濃度(2009山東)15.某溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,平衡pH值隨溶液體積變化的曲線如右圖所示。據(jù)圖判斷正確的是(2010重慶13)pH=2的兩種一元酸x和y體均為100mL,稀釋過程中pH與溶液的體積關(guān)系如圖所示,分別滴加NaOH溶液至pH=7,消耗NaOH溶液(c=0.1mol/L)的體積為分別Vx、Vy,則A.x為弱酸Vx<VyB.x為強(qiáng)酸Vx>VyC.y為弱酸Vx<VyD.y為強(qiáng)酸Vx>Vy(2010浙江)25℃時,將20mL0.10mol·L-1
CH3COOH溶液和20mL0.10mol·L-1HSCN溶液分別與20mL0.10mol·L-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)變化的示意圖為:(酸性HSCN>
CH3COOH)反映初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是
,反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶中,c(CH3COO-)
c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)中和滴定突變曲線:
錯誤!正確?。。?010江蘇)常溫下,用0.1000mol·LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L溶液所得滴定曲線如右圖。下列說法正確的是A.點①所示溶液中:B.點②所示溶液中:C.點③所示溶液中:D.滴定過程中可能出現(xiàn): (2011全國)室溫時,將濃度和體積分別為C1、V1的NaOH溶液和C2、V2的CH3COOH溶液相混合,下列關(guān)于該混合溶液的敘述錯誤的是A.若pH>7,則一定是C1V1=C2V2B.在任何情況下都是c(Na+)+c(H+)=C(CH3COO-)+c(OH-)C.當(dāng)pH=7時,若V1=V2,則一定是C1>C2D.若V1=V2,C1=C2,則C(CH3COO-)+C(CH3COOH)=c(Na+)(2011安徽)室溫下,將1.000molL-1鹽酸滴入20.00mL1.000molL-1氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如右圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.a點由水電離出的C(H+)=1.0×10-14mol·L-1B.b點:C.c點:D.d點后,溶液溫度略下降的主要原因是電離吸熱(2009天津)25℃時,濃度均為0.2mol/L的NaHCO3和Na2CO3溶液中,下列判斷不正確的是A.均存在電離平衡和水解平衡B.存在的粒子種類相同C.c(OH-)前者大于后者D.分別加入NaOH固體,恢復(fù)到原溫度,c(CO33-)均增大“離子濃度大小比較”試題歸類解析:1、溶質(zhì)單一型
三種守恒關(guān)系①電荷守恒c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)②物料守恒:c(Na+)
=2[c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)]③質(zhì)子守恒質(zhì)子守恒也可由電荷守恒與物料守恒處理而得。②①①-②得c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)?;旌闲腿芤豪}(上海)在10ml0.1mol·L-1NaOH溶液中加入同體積、同濃度HAc溶液,反應(yīng)后溶液中各微粒的濃度關(guān)系錯誤的是()。A.c(Na+)>c(Ac-)>c(H+)>c(OH-)B.c(Na+)>c(Ac-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)=c(Ac-)+c(HAC)D.c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(OH-)恰好中和A(全國理綜)常溫下,將甲酸和氫氧化鈉溶液混合,所得溶液pH=7,則此溶液中()。A.c(HCOO-)>c(Na+)B.c(HCOO-)<c(Na+)C.c(HCOO-)=c(Na
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