分子生物學(xué)生物信息的傳遞上

分子生物學(xué)生物信息的傳遞上第一頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五第二頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五轉(zhuǎn)錄通論一.RNA轉(zhuǎn)錄的一般過(guò)程

1.模板識(shí)別2.轉(zhuǎn)錄起始3.通過(guò)啟動(dòng)子4.轉(zhuǎn)錄的延伸5.終止二.轉(zhuǎn)錄的原料:1.RNA聚合酶;2.雙鏈DNA模板;3.NTPs;4.輔助因子三.轉(zhuǎn)錄的方向:5’3’四.轉(zhuǎn)錄中模板上的信號(hào):(保守序列)

啟動(dòng)子(promotor),終止子(terminator)

調(diào)控序列(操縱子operator,增強(qiáng)子enhancer)五.不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄第三頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五第四頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五一.原核生物轉(zhuǎn)錄的特點(diǎn)

RNA聚合酶(2’):全酶=核心酶+提高酶與啟動(dòng)子序列的親和力(103),降低與非特異序列的親和力(104),第五頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五注意點(diǎn)1.原核生物mRNA,tRNA,rRNA都由同一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄(真核生物是3種);2.提高酶與啟動(dòng)子序列的親和力(103),降低與非特異序列的親和力(104),是核心酶的別構(gòu)效應(yīng)物.3.不同的識(shí)別不同的啟動(dòng)子序列;4.參與模板識(shí)別和轉(zhuǎn)錄起始;5.核心酶負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的延伸.第六頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五啟動(dòng)子（promoter）堿基定位::轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)為+1,下游方向依次為+2,+3----;上游方向依次-1,-2,-3-+1一般為A(mRNA轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn))兩段保守序列:-10box(Pribnowbox),-35box-10box與-35box的最佳距離為171bp越接近保守序列,起動(dòng)子越強(qiáng)(下調(diào)突變,上調(diào)突變）.第七頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五強(qiáng)啟動(dòng)子還有一些額外的元件，如E.coli編碼rRNA的rrngene中的UPelement（上游元件），可提高表達(dá)數(shù)十倍第八頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五延伸（elongation）核心酶起極其重要的作用，亞基參與轉(zhuǎn)錄出的RNA的磷酸二酯鍵的形成.第九頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五轉(zhuǎn)錄終止(終止子)(1)不依賴于因子的終止強(qiáng)終止子=“一段反向互補(bǔ)序列“+“一段富含T的區(qū)域”(2)依賴于因子的終止.;

弱終止子=“一段反向互補(bǔ)序列“第十頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五不依賴于因子的終止依賴于因子的終止第十一頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五二.真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶IIII類啟動(dòng)子:第十二頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五增強(qiáng)子(沉默子)無(wú)方向,位置,距離的限制具有組織特異性有時(shí)兩者可相互轉(zhuǎn)換.不屬于啟動(dòng)子能調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄起動(dòng)子,增強(qiáng)子與沉默子都屬于順式作用元件.第十三頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五SV40virusearlycontrolregionEnhancerGCboxes第十四頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五真核生物的轉(zhuǎn)錄因子起始,延伸,終止都需要因子的幫助.(與原核轉(zhuǎn)錄的區(qū)別)分為:(1)通用轉(zhuǎn)錄因子-------都需要

(2)基因特異轉(zhuǎn)錄因子-----調(diào)控第十五頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五轉(zhuǎn)錄起始第十六頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五轉(zhuǎn)錄終止沒(méi)有明確的終止子,但有終止信號(hào)轉(zhuǎn)錄會(huì)在AATAAA下游0.5-2kb處終止(AATAAA下游15-30bp加PolyA)第十七頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五前體mRNA的加工(時(shí)序性)(1)5′加帽(轉(zhuǎn)錄早期進(jìn)行30nt)(2)3′加尾(前體mRNA加polyA)(3)切除內(nèi)含子

(4)編輯和修飾

第十八頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五5’cap的特殊結(jié)構(gòu)和功能3’m7GpppNmNm-----3’

(G的方向與N的方向相反,通過(guò)5’-5’相連)功能:

(1)

保護(hù)mRNA(2)提高翻譯能力（效率）

(3)有利于mRNA在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸（運(yùn)出細(xì)胞核）

(4)使mRNA前體的能正確剪接(第一個(gè)內(nèi)含子)第十九頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五第二十頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五第二十一頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五poly(A)的功能(1)保護(hù)mRNA：延長(zhǎng)其壽命（半衰期）(2)提高mRNA的翻譯能力：能與poly(A)結(jié)合蛋白結(jié)合，促進(jìn)翻譯，促進(jìn)mRNA與核糖體結(jié)合(3)poly(A)能促進(jìn)最后一個(gè)內(nèi)含子的剪接第二十二頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五(3)RNA剪接（RNAsplicing）剪接信號(hào)(屬于內(nèi)含子的邊界)

主要:GU---AG(剪切體)

次要:AU---AC//自我剪切的I,II內(nèi)含子剪接體:snRNAs(核小分子RNA)參與第二十三頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五第二十四頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五特殊剪接方式選擇性剪接:

一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA前體，通過(guò)不同的剪接方式（選擇不同的外顯子）而形成不同的成熟mRNA，產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)[組成型剪接-----非特異的、默認(rèn)的、唯一的剪接方式]反式剪接:

參與剪接的外顯子并不在同一個(gè)基因中（即在不同的RNA分子中）[順式剪接-----所有參與剪接的外顯子都在同一個(gè)基因中（同一個(gè)RNA分子中）]第二十五頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五123456AATAAAATAA1234456321Calcitonin(thyoidcell甲狀腺)CGRP(brain)第二十六頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五選擇性剪接的功能通過(guò)選擇性剪接，可對(duì)基因的表達(dá)起一定的調(diào)控作用，因此選擇性剪接常用于在不同的組織或發(fā)育時(shí)期產(chǎn)生組織特異或調(diào)控發(fā)育的蛋白質(zhì);eg.膜結(jié)合抗體和分泌型抗體的轉(zhuǎn)換.第二十七頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五反式剪接的機(jī)制Y形中間產(chǎn)物第二十八頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于2023年，星期五(4)RNA編輯在特定位點(diǎn):改變,插入,刪除核苷酸.在轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行，沿3’5’方向進(jìn)行;由gRNA（guideRNA，向?qū)NA）指導(dǎo)進(jìn)行;因是RNA—RNA,存在G-U配對(duì).第二十九頁(yè)，共三十頁(yè)，編輯于202