再障診治要點(diǎn)

再障診治要點(diǎn)第一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五一、定義

指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征。主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染。不包括化療或放療等繼發(fā)引起者。第二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五二、病因和發(fā)病機(jī)制病因不明。病毒、化學(xué)因素（個(gè)體敏感）機(jī)制：

1、造血干祖細(xì)胞缺陷種子學(xué)說

2、造血微環(huán)境異常土壤學(xué)說

3、免疫異常蟲子學(xué)說第三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五貧血、皮膚黏膜出血或視網(wǎng)膜出血為主要表現(xiàn)，感染相對(duì)少見。一般無淋巴結(jié)及肝脾腫大。兒童及年輕患者如出現(xiàn)身材矮小、咖啡斑及骨骼異常，提示可能為先天性再障。三、臨床表現(xiàn)第四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五出現(xiàn)黏膜白斑病、指甲營(yíng)養(yǎng)障礙及皮膚色素沉著，則可能是另一種先天性再障——先天性角化不良，中位發(fā)病年齡約7歲。第五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五發(fā)病前有黃疸史(常在病前2～3月)，提示可能為肝炎后再障。許多藥物及化學(xué)物質(zhì)與再障發(fā)病有關(guān)，但缺乏確鑿證據(jù)。仔細(xì)詢問發(fā)病前6個(gè)月內(nèi)的服藥情況。第六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五二、診斷1987第四屆全國(guó)再障會(huì)議的診斷標(biāo)準(zhǔn)：全血細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值減少。一般無脾大。骨髓至少1個(gè)部位增生減低或重度減低，如增生活躍需有巨核細(xì)胞明顯減少。骨髓活檢顯示造血組織減少，脂肪組織增加。除外引起全血細(xì)胞減少的其他疾病。一般抗貧血藥物治療無效。第七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五三、鑒別診斷巨幼貧，PNH，MDS，MM，脾亢，低增生白血病，APL，毛白，骨髓纖維化，骨髓壞死，結(jié)締組織病，結(jié)核，第八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五四、治療輸血支持推薦血小板計(jì)數(shù)<10×109/L（發(fā)熱時(shí)<20×109/L）預(yù)防性輸注血小板。預(yù)防出血的方法：口腔衛(wèi)生、口服氨甲環(huán)酸和用激素控制月經(jīng)過多等措施。第九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五造血生長(zhǎng)因子尚無安全可靠的造血生長(zhǎng)因子支持再障患者的紅細(xì)胞和血小板生長(zhǎng)。應(yīng)用重組人EPO治療再障的無對(duì)照試驗(yàn)表明，EPO是無效的，大多數(shù)再障患者血清EPO水平是明顯升高的。第十頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五EPO與環(huán)孢素聯(lián)用有引起高血壓等潛在危害。故不推薦再障患者常規(guī)應(yīng)用EPO。尚缺乏再障患者應(yīng)用TPO的臨床研究。第十一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五預(yù)防感染再障患者可以發(fā)生細(xì)菌及真菌感染。重癥再障患者由于中性粒細(xì)胞嚴(yán)重降低期的延長(zhǎng)可發(fā)生致命性的曲霉菌感染。第十二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五門診患者不必常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗生素。對(duì)于嚴(yán)重粒缺患者(中性粒細(xì)胞<0.2×109/L)，需預(yù)防性應(yīng)用抗生素及抗真菌藥物并且注意飲食避免細(xì)菌及真菌污染。中度粒缺(0.2～0.5)×109/L者尚無預(yù)防用藥的確切依據(jù)。應(yīng)據(jù)患者既往感染頻率及嚴(yán)重程度決定。第十三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五治療感染原因不明的發(fā)熱需立即住院。按中性粒細(xì)胞減少發(fā)熱的治療指南處理。聯(lián)合使用抗生素如氨基糖苷類和β-內(nèi)酰胺類。再據(jù)藥敏結(jié)果針對(duì)性選擇抗生素。如發(fā)熱呈持續(xù)性，則推薦早期應(yīng)用全身性抗真菌治療。第十四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五曾有真菌感染或證實(shí)為真菌感染或懷疑，都應(yīng)全身應(yīng)用一線抗真菌藥物。重癥再障患者肺部感染和鼻竇感染可以作為可能存在真菌感染的信號(hào)。第十五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五重癥感染、抗生素及抗真菌治療不理想，可考慮短期應(yīng)用G-CSF5μg/(kg.d)。骨髓尚有粒細(xì)胞系殘留者，應(yīng)用G-CSF會(huì)有暫時(shí)中性粒細(xì)胞增加。如用藥1周后仍無效，則停藥。第十六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五不推薦將GM-CSF用于再障重癥感染的治療，因?yàn)槠淇赡軐?dǎo)致嚴(yán)重出血及其他嚴(yán)重毒性反應(yīng)。血清鐵蛋白>1000μg/L時(shí)考慮應(yīng)用去鐵胺治療。第十七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五

特殊提示：⑴再障患者診斷之后何時(shí)開始治療?臨床很少見到再障能自行恢復(fù)，因此一旦疾病確診，治療越早越好。第十八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五⑵免疫抑制治療之前必須先控制感染和出血，在BMT前亦應(yīng)如此。⑶潑尼松龍不應(yīng)用于再障的治療，因其不但無效且會(huì)誘發(fā)細(xì)菌及真菌感染。第十九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五五、HLA相合的同胞供者移植

第二十頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五HLA相合同胞供者BMT適應(yīng)證①重癥或極重癥再障患者；②年齡<40歲；③有HLA相合的同胞供者；重癥再障HLA相合同胞供者移植后大約75％～90％得到長(zhǎng)期生存。第二十一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五對(duì)于年齡超過40歲，應(yīng)用ATG+環(huán)孢素治療失敗而又有HLA相合供者，如有好的醫(yī)療條件也可考慮BMT。第二十二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五六、免疫抑制治療：ATG和環(huán)孢素適用于無相合同胞供者的再障患者：①輸血依賴性非重癥再障患者；②非輸血依賴的非重癥再障患者，明顯粒缺有罹患感染的危險(xiǎn)；③年齡>40歲的重癥或極重癥患者；④沒有HLA相合供者的年輕重癥或極重癥再障患者；第二十三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五兔ATG的用量為3.75mg/kgX5d,中心靜脈輸注12h～18h。先將2.5mgATG+100ml鹽水,輸注12h～18h,如有嚴(yán)重全身反應(yīng)或過敏反應(yīng)，則剩余ATG不能輸注。ATG給藥方案第二十四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五用藥期間血小板應(yīng)在>30×109/L，不能在輸ATG同時(shí)輸注血小板，因ATG有抗血小板活性?；颊邞?yīng)隔離護(hù)理，任何發(fā)熱包括考慮可能與輸注ATG有關(guān)的發(fā)熱都應(yīng)給予廣譜抗生素治療。第二十五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五第一次治療無效或復(fù)發(fā)患者，推薦第二次使用ATG治療。兩次間隔不能少于3個(gè)月，因?yàn)橥ǔ?個(gè)月左右才顯示療效。30％～60％的患者在第二次治療后有效。第二十六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五服用環(huán)孢素A環(huán)孢素5mg/(kg.d)口服,可和ATG治療一起開始，也可停后用。目標(biāo)血藥濃度：成人150～250μg/L，兒童100～150μg/L。更高濃度的環(huán)孢素不能相應(yīng)提高療效，反而增加藥物毒性。第二十七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五環(huán)孢素減量過快顯著增加復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。推薦達(dá)最大療效后，在減藥之前應(yīng)持續(xù)服藥至少12個(gè)月。緩慢減藥，每3個(gè)月減25mg。服用環(huán)孢素期間應(yīng)定期檢測(cè)血壓、腎功能和肝功能。第二十八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五治療效果ATG聯(lián)合環(huán)孢素的治療有效率在60～80％之間，5年生存率約75％～85％。重再患者ATG和環(huán)孢素聯(lián)合治療的無病生存及有效率明顯高于單用ATG。非重癥患者ATG和環(huán)孢素聯(lián)合治療生存率及有效率明顯高于單用環(huán)孢素。第二十九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五ATG在老年患者中的應(yīng)用是否應(yīng)用ATG難以決策，需仔細(xì)評(píng)估患者可能遇到的風(fēng)險(xiǎn)。有效率和生存率都低于年輕患者。年齡>60、50～60歲及<50歲的有效率分別為37％、49和57％，5年生存率分別為50、57和72％。第三十頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五老年患者可應(yīng)用環(huán)孢素治療，但可有明顯腎毒性和高血壓的不良反應(yīng)，建議血藥濃度在100～150μg/L之間。康力龍可能有效。女性患者不易接受。第三十一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五七、其他治療或臨床研究

1，大劑量CTX

不推薦使用第三十二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期五2，康力龍

☆在某些患者，康力龍?zhí)禺愋源碳ぜt系生長(zhǎng)，但大多數(shù)患者為三系增生。

☆與ATG聯(lián)用較單用ATG作用強(qiáng)。

☆該藥可作為基礎(chǔ)用藥?？捎糜诙喁煶?/p>

ATG和環(huán)孢素治療無效的患者，或無