水質(zhì)中揮發(fā)酚方法確認(rèn)_第1頁
水質(zhì)中揮發(fā)酚方法確認(rèn)_第2頁
水質(zhì)中揮發(fā)酚方法確認(rèn)_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

水質(zhì)中揮發(fā)酚方法確認(rèn)水質(zhì)中揮發(fā)酚方法確認(rèn)水質(zhì)中揮發(fā)酚方法確認(rèn)4-氨基安替比林分光光度法測定水質(zhì)中揮發(fā)酚方法確認(rèn)實(shí)驗(yàn)報(bào)告目的經(jīng)過用4-氨基安替比林分光光度法測定水質(zhì)中揮發(fā)酚的檢出限,精細(xì)度,加標(biāo)回收率,來判斷本實(shí)驗(yàn)室的檢測方法能否合格。職責(zé)檢測人員負(fù)責(zé)按操作規(guī)程操作,保證丈量過程正常進(jìn)行,除去各樣可能影響試驗(yàn)結(jié)果的不測要素,掌握最低檢出限、精細(xì)度、正確度計(jì)算方法。技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審查檢測結(jié)果和方法確認(rèn)報(bào)告。方法依照和檢測范圍本方法依照HJ503-2009,合用于地表水,地下水、飲用水、工業(yè)廢水、和生活廢水中揮發(fā)酚的4-氨基安替比林分光光度法測定,直接分光光度法測定,檢出限為L,測定下限為L,測定上限為L。方法原理用蒸餾法使揮發(fā)性酚類化合物蒸餾出,并與擾亂物質(zhì)和固定劑分別。因?yàn)榉宇惢衔锏膿]發(fā)速度是隨餾出液體積而變化,所以,餾出液體積一定與試樣體積相等。被蒸餾出的酚類化合物,于±介質(zhì)中,在鐵氰化鉀存在下,與4-氨基安替比林反響生成橙紅色的安替比林染料,顯色后,在30min內(nèi),于510nm波長測定吸光度。儀器與試劑儀器2cm比色皿)試劑鐵氰化鉀溶液(80g/L)緩沖溶液(氨-氯化銨)4-氨基安替比林(20g/L)操作方法簡述取餾出液50ml置于50ml比色管,加緩沖溶液,混勻,此時(shí)PH值為±,加氨基安替比林溶液,混勻,再加上鐵氰化鉀溶液,充分混勻后,密塞,擱置10min。于510nm波長,用光程為20mm的比色皿,以水為參比,于30min內(nèi)測定溶液的吸光度值。7.方法考證標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制(查驗(yàn)線性)取50ml比色管,用μg/ml酚標(biāo)準(zhǔn)使用溶液按下表制備標(biāo)準(zhǔn)系列。管號12345678標(biāo)準(zhǔn)溶液ml去離子水ml755N可見分光光度計(jì),待儀器自檢完后,設(shè)定相關(guān)參數(shù),用2cm比色皿調(diào)零,于510nm波長,丈量獲得回歸曲線。結(jié)果見下表:序號12345678含量μg吸光度減空白回歸曲線y=a+bxa=b=r=方法檢出限:測定20個(gè)樣品空白濃度,統(tǒng)計(jì)其標(biāo)準(zhǔn)誤差并計(jì)算其檢出限,依據(jù)國際純粹和應(yīng)用化學(xué)結(jié)合會(IUPAC)公式:檢出限=3*標(biāo)準(zhǔn)誤差/斜率/V,此中V為50ml。結(jié)果以下表:序號1234567響應(yīng)值序號891011121314響應(yīng)值序號151617181920響應(yīng)值標(biāo)準(zhǔn)誤差(RSD)檢出限(μg/ml)精細(xì)度:對濃度為μg/ml的酚標(biāo)準(zhǔn)溶液正確汲取1ml,用去離子水定容至50ml,進(jìn)行七次重復(fù)測定,記錄吸光度并算出結(jié)果濃度,見下表:編號A1A2A3A4A5A6A7吸光度空白濃度μg/ml均值μg/ml標(biāo)準(zhǔn)誤差μg/ml相對標(biāo)準(zhǔn)誤差%:7.4加標(biāo)回收率以濃度為10μg/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液,取3ml標(biāo)準(zhǔn)溶液為原樣體積,5ml標(biāo)液為加標(biāo)樣體積,此中加標(biāo)量為2ml標(biāo)準(zhǔn)溶液(20μg),依據(jù)加標(biāo)回收率=(加標(biāo)后測得量-加標(biāo)前測得量)/加標(biāo)量×100%公式計(jì)算所得。加標(biāo)樣原樣體加標(biāo)樣加標(biāo)前加標(biāo)后體積測得量測得量回收率原樣吸空白吸序號積(ml)吸光度(μg)(μg)﹪(ml)光度A光度A10VAV12mm2121標(biāo)液濃度:μg/ml加標(biāo)量:μg評論與結(jié)論評論本實(shí)驗(yàn)室所繪制曲線的r=,知足r在以上要求,切合標(biāo)準(zhǔn)要求,曲線的線性合格。本實(shí)驗(yàn)室測出檢出限μg/ml,小于方法的檢出限μg/ml,合格。本實(shí)驗(yàn)室測得精細(xì)度(相對標(biāo)準(zhǔn)誤差)為%,重復(fù)性優(yōu)秀,切合要求。本實(shí)驗(yàn)室的加標(biāo)回收率為%,加標(biāo)率在90%-110%范圍,切合要求。本實(shí)驗(yàn)所用的儀器都經(jīng)過湖南省計(jì)量院校準(zhǔn)合格才使用,人員是經(jīng)過培訓(xùn)合格后持證上崗,所使用的物質(zhì)和實(shí)驗(yàn)室用水都查收合格后才

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論