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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一參考復(fù)習(xí)資料

單選題(共100題)1、以共價鍵方式與靶點結(jié)合的藥物是()A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D2、軟膠囊劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D3、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D4、影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素,在機體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用,這種影響藥物作用的因素屬于()。A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C5、降壓藥尼群地平有3種晶型,晶型Ⅲ的生物利用度最高是因為A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】A6、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑100~不到1000ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B7、在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】D8、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體,體現(xiàn)了受體的A.飽和性B.特異性C.選擇性D.靈敏性E.多樣性【答案】B9、(2018年真題)患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg,決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg,后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】B10、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯誤的是A.散劑只可外用不可內(nèi)服B.顆粒劑多為口服,不可直接用水送服C.外用或局部外用散劑:取產(chǎn)品適量撒于患處D.外用散劑,切忌內(nèi)服,不可入眼、口、鼻等黏膜處E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴,保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】A11、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】C12、對比有某病的患者與未患此病的對照組,對某種藥物的暴露進行回顧性研究,找出兩組對該藥物的差異A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D13、多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】B14、生化藥品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本【答案】B15、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C16、在臨床使用中,用作注射用無菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D17、下列有關(guān)腎臟的說法,錯誤的是A.腎臟是人體最主要的排泄器官B.腎清除率的正常值為100ml/minC.經(jīng)腎小球濾過的化合物,大部分在腎小管中被重吸收D.腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運至尿中排泄過程,主要發(fā)生在近曲小管E.腎排泄是指腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收的總和【答案】B18、《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡騰片D.普通片E.腸溶片【答案】C19、國際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B20、關(guān)于藥物對免疫系統(tǒng)的毒性,敘述錯誤的是A.藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能B.硫唑嘌呤可抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和吞噬細(xì)胞功能C.糖皮質(zhì)激素類對免疫反應(yīng)各期和各環(huán)節(jié)均產(chǎn)生抑制作用D.環(huán)孢素A治療劑量可選擇性抑制T細(xì)胞活化E.烷化劑可殺傷增殖期淋巴細(xì)胞和某些靜止期細(xì)胞【答案】B21、在溶劑化物中,藥物的溶解度和溶出速度順序為A.無水物B.水合物C.無水物D.水合物E.有機溶劑化物【答案】D22、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】B23、完全激動藥的特點是()A.對受體親和力強,無內(nèi)在活性B.對受體親和力強,內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強,內(nèi)在活性強D.對受體無親和力,無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】C24、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】B25、在注射劑中,用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C26、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B27、“鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】A28、苯巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】A29、在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定,分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是A.環(huán)磷酰胺B.洛莫司汀C.卡鉑D.鹽酸阿糖胞苷E.硫鳥嘌呤【答案】B30、體內(nèi)吸收取決于胃排空速率A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】A31、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B32、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法,錯誤的是A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)B.通過試驗建立藥品的有效期C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗D.加速試驗是在溫度60C+2°C和相對濕度75%+5%的條件下進行的E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的【答案】D33、生化藥品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本【答案】B34、受體是A.酶B.蛋白質(zhì)C.配體的一種D.第二信使E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】B35、“腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”屬于A.繼發(fā)反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.過度作用【答案】B36、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】D37、屬于主動靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.抗原(或抗體)修飾的靶向制劑D.pH敏感靶向制劑E.熱敏感靶向制劑【答案】C38、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】C39、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】A40、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥,其血液濃度時間—曲線表現(xiàn)為()。A.B.C.D.E.【答案】B41、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合,出現(xiàn)沉淀是因為A.離子作用引起B(yǎng).pH改變引起C.混合順序引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】B42、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B43、在體外無效,體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是A.舒林B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A44、《中國藥典))2010年版中,“項目與要求”收載于。A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分【答案】B45、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】B46、光照射可加速藥物的氧化A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】A47、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2(SGLT-2)抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥【答案】A48、關(guān)于房室劃分的敘述,正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機體的真實情況,房室劃分越多越好C.藥物進入腦組織需要透過血一腦屏障,所以對所有的藥物來說,腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的E.房室的劃分是固定的,與藥物的性質(zhì)無關(guān)【答案】B49、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()。A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】D50、(2020年真題)主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A51、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“涼暗處”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10~30℃E.2~10℃【答案】B52、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時,產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是A.二者均在較高濃度時,產(chǎn)生兩藥作用增強效果B.二者用量在臨界點時,部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)C.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用D.二者均在低濃度時,部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】B53、可作為片劑填充劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C54、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu),故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性,避免肌注時疼痛D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾E.滅菌溫度高、時間長會使藥物的分解增加【答案】C55、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B56、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗A.離子作用B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位C.酶抑制D.酶誘導(dǎo)E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】D57、某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗,單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗,測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%,超過100%,可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據(jù)AUCC.根據(jù)tD.供試制劑與參比制劑的CE.供試制劑與參比制劑的t【答案】B58、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】A59、部分激動藥的特點是()A.對受體親和力強,無內(nèi)在活性B.對受體親和力強,內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強,內(nèi)在活性強D.對受體無親和力,無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】B60、含有氫鍵鍵合的極性藥效團二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu),反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨茿.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奧美拉唑E.雷貝拉唑【答案】A61、(2017年真題)降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是()A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E.拮抗作用【答案】A62、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較,正確的是A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】A63、藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散B.需要消耗機體能量C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進入細(xì)胞內(nèi)D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散【答案】B64、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C65、陽離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】C66、非競爭性拮抗藥的特點是A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性,與激動藥競爭相同受體【答案】D67、某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗,單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗,測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B68、下列關(guān)于膠囊劑概念正確敘述的是A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質(zhì)囊材中而制成的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】D69、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B70、下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符A.易產(chǎn)生耐藥性B.易發(fā)生過敏反應(yīng)C.可以口服給藥D.對革蘭陽性菌效果好E.為天然抗生素【答案】C71、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒【答案】D72、主要作為抗心絞痛藥的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】A73、破裂,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】D74、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致A.降壓作用增強B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A75、屬于陰離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈉E.卵磷脂【答案】D76、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.羅紅霉素B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.阿奇霉素E.紅霉素【答案】D77、經(jīng)皮給藥制劑的貯庫層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成,可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中,制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi),藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜,具有一定的滲透性,利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率,是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜,具有保護藥膜的作用【答案】B78、關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是A.可作矯味劑、助懸劑B.易被真菌和其他微生物污染C.糖漿劑為高分子溶液D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】C79、(2020年真題)需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A80、對于易溶于水,在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制成的注射劑是A.注射用無菌粉末B.溶膠型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑【答案】A81、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.離子通道B.酶C.受體D.核酸E.免疫系統(tǒng)【答案】C82、堿性藥物的解離度與藥物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B83、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是()A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液B.應(yīng)密閉,置陰涼干燥處貯存C.除另有規(guī)定外,糖漿劑應(yīng)澄清D.應(yīng)密封,置陰涼干燥處貯存E.含蔗糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)【答案】B84、屬于陰離子表面活性劑,常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B85、具雄甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】D86、(2020年真題)患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑EudragitNE30D.EudragitL30D-55為緩釋包衣材料。【答案】A87、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B88、舌下片劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B89、反映藥物內(nèi)在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】D90、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是A.烴基B.鹵素C.羥基和巰基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子類【答案】A91、所制備的藥物溶液對熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】B92、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置,先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時,每片不得有裂縫、崩解等,取出,在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查,應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解的是A.腸溶片B.泡騰片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】A93、使堿性增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D94、非水堿量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】A95、某藥物消除速率為1h-1,其中80%由腎消除,其余經(jīng)生物轉(zhuǎn)化而消除,則腎排泄速度常數(shù)為A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】B96、藥物化學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機體細(xì)胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程,闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機體(含病原體)相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科,其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】A97、復(fù)方乙酰水楊酸片A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收D.改變尿液pH,有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用,克服某些藥物的毒副作用【答案】A98、吸人氣霧劑的給藥部位是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】C99、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】C100、注射用美洛西林/舒巴坦,規(guī)格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C多選題(共40題)1、以下屬于協(xié)同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC2、屬于速釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】ABCD3、某藥肝臟首過作用較大,可選用適宜的劑型是()A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD4、色譜法的優(yōu)點包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應(yīng)用范圍廣E.費用低【答案】ABCD5、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.雙氯芬酸【答案】ABC6、影響藥效的立體因素有A.官能團之間的距離B.對映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.結(jié)構(gòu)異構(gòu)【答案】ABCD7、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD8、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD9、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于A.降血脂B.降血壓C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心絞痛【答案】BD10、與藥效有關(guān)的因素包括A.理化性質(zhì)B.官能團C.鍵合方式D.立體構(gòu)型E.代謝反應(yīng)【答案】ABCD11、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD12、膠囊劑具有的特點是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等,但可制成軟膠囊劑E.可實現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD13、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韋拉平【答案】ACD14、(2020年真題)作用于EGFR靶點,屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.??颂婺酈.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC15、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD16、藥物動力學(xué)模型識別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC17、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD18、碘量法的滴定方式為A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置換碘量法D.滴定碘量法E.雙相滴定法【答案】ABC19、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用A.化學(xué)法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC20、氣霧劑的優(yōu)點有A.能使藥物直接到達(dá)作用部位B.簡潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中,不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)E.氣霧劑的生產(chǎn)成本較低【答案】ABCD21、(2016年真題)藥物的協(xié)同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD22、下列關(guān)于部分激動藥的描述,正確的有A.雖與受體有較強的親和力,但內(nèi)在活性不強(α<1),量一效曲線高度(Emax)較低B.即使增加劑量,也不能達(dá)到完全激動藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體,而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC23、污染熱原的途徑包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入【答案】ABCD24、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD25、下列藥物中,含有三氮唑環(huán)的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD26、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子(NO供體)【答案】BC27、氧化還原滴定法一般包括A.碘量法B.間接滴定法C.鈰量法D.亞硝酸鈉法E.直接滴定法【答案】

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