執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力提升模擬B卷附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力提升模擬B卷附答案

單選題（共100題）1、定量鼻用氣霧劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】C2、關于單室模型單劑量血管外給藥的錯誤表述是A.C-t公式為雙指數(shù)方程B.達峰時間與給藥劑量XC.峰濃度與給藥劑量XD.曲線下面積與給藥劑量XE.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k【答案】B3、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C4、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充劑B.潤濕劑C.黏合劑D.潤滑劑E.崩解劑【答案】D5、液體制劑中，硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A6、用固體分散技術制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A7、主要作為抗心絞痛藥的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】A8、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】A9、在治療疾病時，采用日低夜高的給藥劑量更能有效控制病情。這種時辰給藥適用于A.糖皮質激素類藥物B.胰島素C.抗腫瘤藥物D.平喘藥物E.抗高血壓藥物【答案】D10、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于A.酶誘導B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C11、藥物在治療量時引起的與治療目的無關的不適反應是A.副作用B.毒性反應C.變態(tài)反應D.后遺效應E.特異質反應【答案】A12、屬于肝藥酶抑制劑藥物是A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D13、滴眼劑中加入下列物質的作用是氯化鈉A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】A14、下列屬于藥物副作用的是A.青霉素引起的過敏性休克B.阿托品治療胃痙攣時引起的口干C.服用巴比妥類藥物次晨的頭暈、瞌睡現(xiàn)象D.沙利度胺的致畸作用E.鏈霉素治療肺結核時引起的耳聾【答案】B15、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個性質A.耐熱性B.不揮發(fā)性C.吸附性D.可被酸堿破壞E.溶于水【答案】B16、（2016年真題）腎小管中，弱堿在酸性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A17、（2016年真題）關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A18、根據(jù)藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調(diào)劑學E.方劑學【答案】B19、靜脈注射某藥，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】B20、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】A21、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，需要A.較大的水溶性B.較大的解離度C.較小的脂溶性D.較大的脂溶性E.無影響【答案】D22、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.舌下給藥D.直腸給藥E.皮下注射【答案】C23、反映激動藥與受體的親和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A24、不要求進行無菌檢查的劑型是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B25、規(guī)定在20％左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B26、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質【答案】D27、體內(nèi)吸收受滲透效率影響A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】C28、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】B29、不要求進行無菌檢查的劑型是（）劑型。A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B30、通過寡肽藥物轉運體(PEPT1)進行內(nèi)轉運的藥物是A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】A31、栓劑水溶性基質是A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】C32、下列關于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯誤的是A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內(nèi)代謝在肝臟進行C.可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性，需對其使用加強管理D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用E.右美沙芬其對映體左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用，卻有鎮(zhèn)痛作用【答案】D33、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B34、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.側鏈末端叔胺結構E.哌嗪環(huán)【答案】C35、有關分散片的敘述錯誤的是（）A.分散片中的藥物應是難溶性的B.不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物C.易溶于水的藥物不能應用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者【答案】D36、用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是A.沖洗劑B.搽劑C.栓劑D.洗劑E.灌腸劑【答案】A37、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】C38、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質有關A.受體B.基因C.蛋白質D.CYPE.巨噬細胞【答案】D39、滴眼劑中加入下列物質的作用是甲基纖維素A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】C40、阿司匹林以下藥物含量測定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C41、（2015年真題）因左旋體引起不良反應，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B42、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋片劑B.緩釋小丸C.緩釋顆粒D.緩釋膠囊E.腸溶小丸【答案】D43、需要進行溶化性檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B44、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A45、常用的增塑劑是（）A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A46、關于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】A47、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDEA.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】A48、關于皮膚給藥制劑特點錯誤的是A.皮膚給藥制劑能避免口服給藥的首關效應B.皮膚給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C.皮膚給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性D.皮膚給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和變態(tài)反應【答案】B49、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C50、下列片劑輔料的作用是A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A51、潤濕劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】A52、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B53、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】D54、藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A.藥物排泄隨時間的變化B.藥物效應隨時間的變化C.藥物毒性隨時間的變化D.體內(nèi)藥量隨時間的變化E.藥物體內(nèi)分布隨時間的變化【答案】D55、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑A.高分子溶液劑B.低分子溶液劑C.溶膠劑D.混懸劑E.乳劑【答案】C56、對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是A.均勻細膩，無粗糙感B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質必須是互溶的C.軟膏劑稠度應適宜，易于涂布D.應符合衛(wèi)生學要求E.無不良刺激性【答案】B57、單位時間內(nèi)胃容物的排出量A.胃排空速率B.肝一腸循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A58、軟膠囊劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D59、容易被氧化成砜或者亞砜的是A.烴基B.羥基C.磺酸D.醚E.酯【答案】D60、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】C61、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.輔酶A等生物制品化學性質不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D62、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C63、藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A64、對映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮【答案】C65、（2018年真題）蛋白質和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】C66、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B67、片劑中的助流劑A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A68、屬于緩控釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】A69、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】B70、細胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉運【答案】C71、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點的是A.可以避免肝臟的首過效應B.存在皮膚代謝與儲庫作用C.可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)D.透過皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B72、進行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是A.藥效學研究B.藥物動力學研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B73、洛伐他汀的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】D74、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C75、下列輔料不用于凝膠劑的是A.保濕劑?B.抑菌劑?C.崩解劑?D.抗氧劑?E.乳化劑?【答案】C76、（2015年真題）藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】B77、可促進栓劑中藥物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C78、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】C79、在工作中，欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內(nèi)容，需查閱的是A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D80、作為保濕劑的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】D81、親水凝膠骨架材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】B82、作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水的是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】A83、藥物與蛋白結合后A.能透過血管壁B.能由腎小球濾過C.能經(jīng)肝代謝D.不能透過胎盤屏障E.能透過血腦屏障【答案】D84、結構中含有巰基的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】B85、關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是A.無全身治療作用B.起效快C.給藥方便D.適用于急癥治療E.可避開肝臟首關效應【答案】A86、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是A.等滲調(diào)節(jié)劑B.乳化劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.保濕劑E.增稠劑【答案】A87、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C88、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓撲異構酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結構的影響，使其易于透過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有強烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關A.乙酰亞胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】B89、（2020年真題）高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復性【答案】C90、治療指數(shù)為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C91、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()A.常規(guī)脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】B92、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.羅紅霉素E.利巴韋林【答案】C93、氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應的降解途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解【答案】D94、有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C95、所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質【答案】A96、絮凝劑和反絮凝劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】C97、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】D98、少數(shù)患者在服用解熱鎮(zhèn)痛藥后，可能會出現(xiàn)A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質沉積【答案】B99、鑒別鹽酸麻黃堿時會出現(xiàn)()。A.褪色反應B.雙縮脲反應C.亞硒酸反應D.甲醛-硫酸試液的反應E.Vitali反應【答案】B100、藥物的分布（）A.血腦屏障B.首關效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】A多選題（共40題）1、β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC2、（2020年真題）關于標準物質的說法，正確的有A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質B.標準物質是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質C.標準品與對照品的特性量值均按純度（%）計D.我國國家藥品標準物質有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類E.標準物質具有確定的特性量值【答案】BD3、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC4、根據(jù)受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD5、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC6、頭孢哌酮具有哪些結構特征A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結構C.含有四氮唑的結構D.含有氨基噻唑的結構E.含有噻吩的結構【答案】ABC7、藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點A.血漿半衰期恒定不變B.消除速度常數(shù)恒定不變C.藥物消除速度恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響【答案】AB8、治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應關系已經(jīng)確立的前提下，需要進行血藥濃度監(jiān)測的有A.治療指數(shù)小，毒性反應大的藥物B.毒性反應不易識別的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應的藥物E.特殊人群用藥【答案】ABCD9、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結合反應，水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結合反應B.與硫酸的結合反應C.與氨基酸的結合反應D.與谷胱甘肽的結合反應（解毒）E.甲基化結合反應【答案】ABCD10、有關兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結構中有強酸性和強堿性基團【答案】ACD11、遇光極易氧化，使其分子內(nèi)脫氫，產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB12、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC13、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD14、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣【答案】ABC15、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關作用有（）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導致心律失?！敬鸢浮緼B16、需進行治療藥物監(jiān)測的藥物包括A.部分強心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD17、天然產(chǎn)物藥物包括A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體B.通過發(fā)酵得到的抗生素C.半合成天然藥物D.半合成抗生素E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD18、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC19、與卡托普利相關的性質是A.結構中含2個手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結構中含有巰基【答案】ABC20、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結構C.C-13上有甲基取代D.結構中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD21、根據(jù)作用機制將抗?jié)兯幏譃锳.HB.質子泵抑制劑C.胃黏膜保護劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC22、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D23、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良氣味D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD24、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫胺反應E.N-乙酰化反應【答案】ABD25、以下關于聯(lián)合用藥的論述正確的是A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應D.聯(lián)合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程E