單克隆抗體的制備詳解演示文稿

單克隆抗體的制備詳解演示文稿當(dāng)前第1頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)優(yōu)選單克隆抗體的制備當(dāng)前第2頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)單克隆抗體制備原理

-----當(dāng)前第3頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)單克隆抗體雜交瘤技術(shù)基本流程

當(dāng)前第4頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)

在培養(yǎng)基中加入氨基嘌呤，收集增殖細(xì)胞！3種雜交細(xì)胞：①B-B融合細(xì)胞、②雜交瘤細(xì)胞③瘤-瘤融合細(xì)胞未融合的細(xì)胞：④單個(gè)的B細(xì)胞、⑤單個(gè)的骨髓瘤細(xì)胞這五種細(xì)胞中，

①④沒(méi)有分裂能力，逐漸衰老死亡；③⑤的DNA復(fù)制只有D途徑，

加入氨基嘌呤后，使D合成途徑阻斷，也逐漸衰老死亡，但②的DNA復(fù)制有D、S兩條途徑，雖然D途徑被氨基嘌呤阻斷，但是還可以通過(guò)

S途徑進(jìn)行DNA的復(fù)制，使細(xì)胞有分裂能力。當(dāng)前第5頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)當(dāng)前第6頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)單克隆抗體的制備步驟

一：免疫原的制備：1：完全抗原：病毒、細(xì)菌、真菌等微生物和蛋白質(zhì)等分子量大于5000Da生物物質(zhì)2：半抗原：多糖、藥物、激素、肽類(lèi)等分子量小于5000Da物質(zhì)3：半抗原需與BSA、OVA等載體交聯(lián)后成完全抗原才能刺激動(dòng)物產(chǎn)生可應(yīng)用的高效價(jià)的抗體當(dāng)前第7頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)

單克隆抗體的制備步驟

免疫動(dòng)物的選取：6-8周齡的雌性，純系的BalB/C。免疫原：細(xì)胞性抗原：（1~2）×107/只，不加佐劑，2~3周重復(fù)一次可溶性抗原：首次，完全福氏佐劑+100微克抗原，3~6周

100~200微克抗原，融合前3天，加強(qiáng)免疫。

免疫程序：免疫劑量、免疫途徑、免疫次數(shù)、

間隔時(shí)間、佐劑的選擇。二.動(dòng)物免疫當(dāng)前第8頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)單克隆抗體的制備步驟

抗原接種當(dāng)前第9頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)

單克隆抗體的制備步驟

三：細(xì)胞融合

細(xì)胞融合的基本原理是免疫原刺激小鼠產(chǎn)生特異性的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞,在PEG

融合劑或是電刺激或是激光刺激來(lái)促使細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞。蹄選得到的雜交瘤

細(xì)胞繼承了B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生特異性抗體以及骨髓瘤細(xì)胞無(wú)限傳代的特性,并以此進(jìn)行

大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng),生產(chǎn)出大量的特異性良好的單克隆抗體,為快速診斷試劑的研制

奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

當(dāng)前第10頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)所需試劑：

培養(yǎng)液：RPM1640培養(yǎng)液，DMEM培養(yǎng)液，HAT培養(yǎng)液，HT培養(yǎng)液細(xì)胞融合劑：PEG:分子量4000的PEG是最常用的細(xì)胞融合劑

作用機(jī)理：誘導(dǎo)細(xì)胞膜上脂類(lèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu)重排，使細(xì)胞膜易打開(kāi)而

有助于細(xì)胞融合作用特點(diǎn)：隨機(jī)發(fā)生的，不同廠(chǎng)商、批號(hào)、分子量的PEG，其純度

與毒性有所不同當(dāng)前第11頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)

單克隆抗體的制備步驟

三.細(xì)胞融合

步驟●·1：飼養(yǎng)細(xì)胞為小鼠的腹腔巨噬細(xì)胞。當(dāng)前第12頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)

單克隆抗體的制備步驟

1：將脾細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞5:1混合，加DM液，混勻2：離心，棄上清，磨成糊狀3：將離心管置于37°溫水，搖動(dòng)；邊滴加PEG14504：加入DM液5：離心，棄上清6：HAT重懸后加入96孔板，放入CO2培養(yǎng)箱7：五天后，15%血清的HAT補(bǔ)液8：八天后，徹底換15%血清DM液三.細(xì)胞融合當(dāng)前第13頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)ELISA方法篩選陽(yáng)性孔單克隆抗體的制備步驟四.雜交瘤細(xì)胞及陽(yáng)性孔的篩選當(dāng)前第14頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)陽(yáng)性孔單克隆抗體的制備步驟

用多孔細(xì)胞培養(yǎng)板培養(yǎng)，稀釋度要保證每個(gè)孔內(nèi)不多于一個(gè)細(xì)胞?？乖贵w雜交法檢測(cè)——呈陽(yáng)性反應(yīng)四.雜交瘤細(xì)胞及陽(yáng)性孔的篩選間接ELISA方法篩選陽(yáng)性孔當(dāng)前第15頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)單克隆抗體的制備步驟六：亞克隆是為了獲得穩(wěn)定的陽(yáng)性菌株對(duì)檢測(cè)有陽(yáng)性且敏感性好的細(xì)胞要盡早進(jìn)行克隆化,否則抗體分泌的細(xì)胞會(huì)被抗體非分泌的細(xì)胞所抑制,因?yàn)榭贵w非分泌細(xì)胞的生長(zhǎng)速度比抗體分泌的細(xì)胞生長(zhǎng)速度快,二者競(jìng)爭(zhēng)的會(huì)使產(chǎn)單抗的細(xì)胞丟失當(dāng)前第16頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)單克隆抗體的制備步驟篩選陽(yáng)性細(xì)胞孔HAT重懸陽(yáng)性孔內(nèi)的細(xì)胞取10ul做倍比稀釋目標(biāo)孔：80-100個(gè)細(xì)胞將目標(biāo)孔細(xì)胞全部移至適量的HAT溶液中，鋪板每次亞克隆十天后，用ELISA法做抗體檢測(cè)，確定陽(yáng)性孔按上述方法進(jìn)行第二，第三次亞克隆第三次亞克隆結(jié)束后，將確定為陽(yáng)性孔的細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)六：亞克隆每次亞克隆后要進(jìn)行細(xì)胞的凍存保種當(dāng)前第17頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)單克隆抗體的制備步驟1：在建立雜交瘤細(xì)胞的過(guò)程中，有時(shí)一次融合產(chǎn)生很多“陽(yáng)性”孔，來(lái)不及對(duì)所有的雜交瘤細(xì)胞作進(jìn)一步的工作，需要把其中一部分細(xì)

胞凍存起來(lái)；另一方面，為了防止實(shí)驗(yàn)室可能發(fā)生的意外事故。2:配制方案：DMEM:血清：DMSO=7：2：1“慢凍”：分步冷凍，30℃→-70℃→液氮

保存數(shù)年至數(shù)十年.

“快融”：取出立即浸入37℃～40℃水浴中，使其迅速融化、復(fù)蘇.七：雜交瘤細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇細(xì)胞冷凍的意義防止污染、

避免染色體丟失、防止非分泌細(xì)胞的過(guò)度生長(zhǎng)、防止細(xì)胞密度過(guò)高而死亡當(dāng)前第18頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)單克隆抗體的制備步驟八：如何得到大量的單克隆抗體？動(dòng)物體內(nèi)誘生法：使用的動(dòng)物當(dāng)然首選BALB/c小鼠,將雜交瘤細(xì)胞接種于小鼠腹腔內(nèi)，在小鼠腹腔內(nèi)生長(zhǎng)雜交瘤，并產(chǎn)生腹水，因而可得到大量的腹水單抗且抗體濃度很高。體外培養(yǎng)法：a、懸浮培養(yǎng)法b、微載體培養(yǎng)法Microcarrierc、中空纖維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)d、微囊化細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)

當(dāng)前第19頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)收集細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的雜交瘤細(xì)胞以備注入小鼠腹腔誘生腹水時(shí),一定要用無(wú)血清培養(yǎng)液多離心幾次,將細(xì)胞培養(yǎng)液含有的牛血清洗凈,防止牛血清進(jìn)入了小鼠腹腔使小鼠死亡。小鼠的選擇上一定要選擇活力好、腹腔大的小鼠。當(dāng)小鼠腹腔開(kāi)始發(fā)脹后,每天密切關(guān)注小鼠狀態(tài),取出腹水,立即離心,去除上層的腹腔脂肪,下層有時(shí)會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞,除去。離心后馬上進(jìn)行純化。當(dāng)前第20頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)單克隆抗體的制備步驟飽和硫酸銨一DEAE離子交換柱法離子交換是指液相中的離子與固定相上可解離基團(tuán)的可逆交換反應(yīng)。利用這個(gè)反應(yīng)先將要分離的混合物在一定pH的溶液中解離,而后流經(jīng)固定相,使之與固定相上的可解離基團(tuán)進(jìn)行離子交換,吸附于固定相上,凡不能進(jìn)行交換吸附的成分,則流出層析柱外。當(dāng)pH一7.4時(shí),IgG所帶電荷為零,最先流出柱子。過(guò)柱前先用飽和硫酸銨法初步提純。蛋白質(zhì)在不同濃度的鹽溶液中相對(duì)溶解度不同,血清丫球蛋白在一定濃度鹽溶液中易于沉淀,而白蛋白則不易沉淀,據(jù)此可將二者分離辛酸一飽和硫酸銨法_在酸性條件不(pH4.5),非lgG的蛋白成份(包括白蛋白,部分免疫球蛋白),能被辛酸等短鏈脂肪酸沉淀,上清中剩余的蛋白主要為IgG,再用硫酸錢(qián)沉淀上清,即可獲得純度較高的IgG。九：?jiǎn)慰寺】贵w的純化當(dāng)前第21頁(yè)\共有22頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)單克隆抗體的鑒定單克隆抗體純度的鑒定:用SDS一PAGE電泳鑒定純度單克隆抗體敏感性(IC50)值的測(cè)定:間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA實(shí)驗(yàn)中,一般是通過(guò)IC50值來(lái)判斷抗體對(duì)CAP的敏感性,故用7個(gè)不同偶聯(lián)比的HAP一OVA進(jìn)行ELISA