牙科種植手術(shù)用鉆注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

附件6牙科種植手術(shù)用鉆注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對牙科種植手術(shù)用鉆注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。本指導(dǎo)原則是對牙科種植手術(shù)用鉆產(chǎn)品的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。本指導(dǎo)原則是供申請人和審查人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當(dāng)前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。一、適用范圍本指導(dǎo)原則適用于鋼或硬質(zhì)合金制作的牙科種植手術(shù)用鉆。該產(chǎn)品用于腔種植手術(shù)過程中，制備與所用種植體相匹配的種植窩洞。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年第104號公告附件），2018年8月1日起，牙科種植手術(shù)用鉆管理類別”為II類，分類編碼為17-04-07腔車針、鉆。本指導(dǎo)原則不適用切削牙體組織、修復(fù)體的牙科車針，以及采用陶瓷等其他新材料制作的牙科種植手術(shù)用鉆。二、技術(shù)審查要點（一）產(chǎn)品名稱要求產(chǎn)品的命名應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》、《醫(yī)療器械分類目錄》等相關(guān)法規(guī)的要求，或在國家標準、行業(yè)標準上的通用名稱。產(chǎn)品名稱在通用名稱基礎(chǔ)上可帶有表示用途、結(jié)構(gòu)等的特征詞，例如：牙科種植體手術(shù)用不銹鋼牙鉆、牙科種植用鉆。注：本指導(dǎo)原則下文中，產(chǎn)品簡稱為牙鉆”（二）產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成牙鉆由桿部和工作部分組成,工作部分材質(zhì)為鋼或硬質(zhì)合金，如不銹鋼、鈦合金、碳化鎢，或有表面處理。（三）產(chǎn)品工作原理牙鉆一種牙科旋轉(zhuǎn)器械，有機用和手動兩種形式，其中機用牙鉆需配合牙科種植設(shè)備使用。牙鉆主要通過端刃和（或）側(cè)刃切削。用于腔種植手術(shù)過程中，對牙槽骨進行鉆、削等操作，制備與所用型號種植體相匹配的種植窩洞。（四）注冊單元劃分的原則和實例牙鉆注冊單元的劃分，原則上應(yīng)參照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）第七十四條以及《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》的要求。實例：不銹鋼材質(zhì)的牙鉆與硬質(zhì)合金如碳化鎢材質(zhì)的牙鉆應(yīng)劃分為不同注冊單元；化學(xué)成分不同的不銹鋼材質(zhì)牙鉆應(yīng)劃分為同一個注冊單元；臨床應(yīng)用技術(shù)不同的產(chǎn)品應(yīng)劃分為不同的注冊單元。（五）產(chǎn)品適用的相關(guān)標準表1相關(guān)標準GB/T191-28包裝儲運圖示標志GB/T9937.3-28腔詞匯第3部分：腔器械GB/T16886.1-2011醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分：風(fēng)險管理過程中的評價與試驗GB/T16886.5-2017醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分：體外細胞毒性試驗GB/T16886.10-2017醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分：刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)GB/T16886.12-2017醫(yī)療器械生物學(xué)評價第12部分：樣品制備與參照樣品YY/T0268-28牙科學(xué)腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1單元：評價與試驗YY/T0873.1-2013牙科旋轉(zhuǎn)器械的數(shù)字編碼系統(tǒng)第1部分：一般特征YY/T0874-2013牙科學(xué)旋轉(zhuǎn)器械試驗方法YY/T0967.1-2015牙科旋轉(zhuǎn)器械桿第1部分金屬桿YY/T1011-2014牙科旋轉(zhuǎn)器械公稱直徑和標號YY/T1486-2016牙科學(xué)牙科種植用器械及相關(guān)輔助器械的通用要求YY91010-1999牙科旋轉(zhuǎn)器械配合尺寸YY91064-1999牙科旋轉(zhuǎn)器械鋼和硬質(zhì)合金牙鉆技術(shù)條件ISO1942-29《DentistryVocabularymOdecinebucco-dentair^ocabulairesecondedition注：正文中引用的上述標準以其標準號表述。上述標準包括了產(chǎn)品研發(fā)及注冊申報資料中經(jīng)常涉及到的標準，不包括根據(jù)產(chǎn)品的特點所引用的一些行業(yè)外標準或其他標準。產(chǎn)品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查，也就是審查產(chǎn)品技術(shù)要求中與產(chǎn)品相關(guān)的國家標準、行業(yè)標準是否進行了引用，以及引用是否準確。應(yīng)注意引用標準的編號、名稱是否完整規(guī)范，年號是否有效。其次對引用標準的采納情況進行審查，即所引用的標準中的條款要求，是否在產(chǎn)品技術(shù)要求中進行了實質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式，文字表述繁多內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標準及條文號，比較簡單的也可以直接引述具體要求。（六）產(chǎn)品的適用范圍/預(yù)期用途、禁忌癥產(chǎn)品用于腔種植手術(shù)過程中，制備與所用型號種植體相匹配的種植窩洞。禁忌癥應(yīng)當(dāng)明確說明該產(chǎn)品不適宜應(yīng)用的某些疾病、情況或特定的人群。包括且不僅限于以下情形：免疫缺陷。精神疾病或嚴重心理障礙。嚴重的精神系統(tǒng)疾?。ㄈ纾褐酗L(fēng)，帕金森病，阿爾茲海默氏病）。在牙科植入物介入前的三個月內(nèi)有腫瘤和接受化療或進行放射治療的患者。（七）產(chǎn)品的主要風(fēng)險牙鉆應(yīng)按照YY/T0316-2016?醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》進行風(fēng)險分析。在進行風(fēng)險分析時至少應(yīng)包括以下的主要危害，企業(yè)還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點確定其他危害。表2危險（源）清單能量危害（源）示例生物學(xué)和化學(xué)危害（源）示例操作危害（源）示例信息危害（源）示例熱能：小、ng?-高溫。機械能：-振動；-扭轉(zhuǎn)力、剪切力；-患者的移動和定位。生物學(xué)的：-細菌；-病毒；-其他介質(zhì)（例如：蛋白病毒）；-再次或交叉感染?；瘜W(xué)的：-殘留物；-污染物；-加工助劑；-清潔劑、消毒劑；功能：不正確或不適當(dāng)?shù)妮敵龌蚬δ埽还δ艿膯适Щ蜃儔?。使用錯誤：缺乏注意力；不遵守規(guī)則；缺乏知識；違反常規(guī)；因產(chǎn)品脫落導(dǎo)致的吞咽或吸入。標記：不完整的使用說明書；性能特征的不適當(dāng)?shù)拿枋?；不適當(dāng)?shù)念A(yù)期使用規(guī)范；局限性未充分公示。操作說明書：使用前檢查規(guī)范不適當(dāng)；過于復(fù)雜的操作說明。-工作部分接觸唾液、齦溝液和牙體組織的溶解和磨損；-材料生銹。生物相容性：-致敏源或刺激，如鎳過敏反應(yīng)。警告：副作用；一次性使用醫(yī)療器械可能重復(fù)使用的危險（源）；服務(wù)和維護規(guī)范。表3危害（源）、可預(yù)見的事件序列、危害情況和可發(fā)生的傷害之間的關(guān)系危害（源）可預(yù)見的事件序列危害情況傷害能量危害（源）熱能；小、no；轉(zhuǎn)動切削部位性能不穩(wěn)定設(shè)備溫度燙傷或骨-高溫?；蚶鋮s不夠可能導(dǎo)致摩擦高溫。太高而燙傷病人或操作者。灼傷。危害（源）可預(yù)見的事件序列危害情況傷害機械能-振動；-扭轉(zhuǎn)力、剪切力；-患者的移動和定位。產(chǎn)品的同軸度不夠，引起過大的振動或擺動；工作時，產(chǎn)品受力過大或患者移位造成牙鉆桿部斷裂。錯誤的機械能或機械力施加到病人的組織。機械損傷。生物學(xué)和化學(xué)危害（源）生物學(xué)的：-細菌；-病毒；-其他介質(zhì)（例如:蛋白病毒）；-再次或交叉感染。生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品清潔未控制好導(dǎo)致產(chǎn)品受污染。使用前未進行滅菌/消毒處理。重復(fù)性使用，造成交叉感染。缺少清潔、消毒和滅菌的經(jīng)過確認的程序，或確認程序的規(guī)范不適當(dāng)。使用過程中細菌、病毒或其他微生物進入患者的體內(nèi)。細菌、病毒等感染。危害（源）可預(yù)見的事件序列危害情況傷害化學(xué)的：-殘留物；-污染物；-加工助劑；-清潔劑、消毒劑；-工作部分接觸唾液、齦溝液和牙體組織的溶解和磨損；-材料生銹。產(chǎn)品生產(chǎn)加工過程中帶來非預(yù)期物質(zhì)。使用過程中涂層脫落?；颊呓佑|到此類非預(yù)期物質(zhì)。毒理性傷害。操作危害-功能功能的喪失或變壞。產(chǎn)品功能喪失。使用時導(dǎo)致無法正常使用。治療中斷。操作危害：-使用錯誤；-不遵守規(guī)則；-缺乏知識；-違反常規(guī)。錯誤地使用了產(chǎn)品。損壞產(chǎn)品或產(chǎn)生非預(yù)期的治療結(jié)果。治療中斷或失敗。產(chǎn)品脫落。產(chǎn)品功能喪失。使用時導(dǎo)致無法正常使用。治療中斷或?qū)颊咴斐蓚?。危害（源）可預(yù)見的事件序列危害情況傷害重復(fù)使用。產(chǎn)品可重復(fù)使用，但應(yīng)徹底消毒或滅菌，否則有微生物殘留。微生物交叉污染。傳染疾病。信息危害-標記不完整的使用說明。性能特征的不適當(dāng)?shù)拿枋觥Ｊ褂谜f明書、標簽等設(shè)計錯誤；標簽使用錯誤。在使用、操作上誤導(dǎo)用戶，導(dǎo)致無法正常使用。治療中斷或失敗。不適當(dāng)?shù)念A(yù)期使用規(guī)范。限制未充分公示。設(shè)計錯誤；標簽使用錯誤。在使用、操作上誤導(dǎo)用戶，導(dǎo)致無法正常使用。治療中斷或失敗。信息危害操作說明書使用前的檢查規(guī)范不適當(dāng)。操作說明中注意事項未寫明或標記不明顯；使用已損壞的產(chǎn)品；使用了受污染的產(chǎn)品。導(dǎo)致無法正常使用；或出現(xiàn)非預(yù)期的結(jié)果，如損傷組織，微生物污染等。治療中斷或失??；微生物感染。信息危害-警告一次性使用醫(yī)療器械可能再次使用的危害的警告未寫清或標示不明顯；重復(fù)使用。使用過程中細菌進入患者的體內(nèi)。交叉感染。（八）產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包括的主要性能指標參照《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號）的規(guī)定編寫產(chǎn)品技術(shù)要求。本條款根據(jù)YY91064-1999《牙科旋轉(zhuǎn)器械鋼和硬質(zhì)合金牙鉆技術(shù)條件》及行業(yè)現(xiàn)狀給出需要考慮的產(chǎn)品基本技術(shù)性能指標，制造商可參考相應(yīng)的國家標準、行業(yè)標準，根據(jù)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點制訂相應(yīng)的要求，并在研究資料中提供性能指標或檢驗方法的確定依據(jù)。材料牙鉆工作部分應(yīng)由符合YY/T1486-2016標準要求的鋼質(zhì)或硬質(zhì)合金制成，涂層材料（若有）應(yīng)由符合YY/T1486-2016要求的材料制成，材料類型的選擇及處理方法由制造商決定。桿部材料應(yīng)符合YY/T0967.1-2015標準的要求。外觀牙鉆的表面應(yīng)平整、光滑、勻稱，不得有毛刺、裂紋、銹斑、污點等缺陷。如有刻度，應(yīng)清晰可見。尺寸牙鉆各部位幾何尺寸公差應(yīng)符合以下要求：長度、工作部分直徑公差：±5%；機用牙鉆桿部配合尺寸及公差應(yīng)符合YY91010-1999或YY/T0967.1-2015中對1型桿的要求。表面粗糙度牙鉆桿部表面粗糙度應(yīng)符合YY/T0967.1-2015中對1型桿部的要求。硬度牙鉆頭部硬度應(yīng)符合適用的標準，并根據(jù)臨床要求自行制訂。建議牙鉆的工作部分硬度應(yīng)不低于450HV5；牙鉆的桿部硬度應(yīng)不低于250HV5。硬度試驗應(yīng)直接在最終產(chǎn)品的指定部位或制造商提供與其最終產(chǎn)品完全等同的材質(zhì)和工藝加工的樣塊上進行。頸部強度牙鉆按YY/T0874-2013中5.9的方法試驗后應(yīng)不斷裂，且永久變形量應(yīng)符合以下要求：鋼質(zhì)牙鉆應(yīng)不超過0.08mm；硬質(zhì)合金牙鉆應(yīng)不超過0.05mm。本試驗應(yīng)在滅菌熱影響前、滅菌熱影響后分別進行，其中滅菌熱影響試驗按照YY0803.1-2010中7.8規(guī)定的方法。徑向跳動牙鉆按YY/T0874-2013中5.8的方法試驗，其徑向跳動應(yīng)符合以下要求：鋼質(zhì)牙鉆應(yīng)不超過0.08mm；硬質(zhì)合金牙鉆應(yīng)不超過0.05mm。本試驗應(yīng)在滅菌熱影響前、滅菌熱影響后分別進行，其中滅菌熱影響試驗按照YY0803.1-2010中7.8規(guī)定的方法進行。切削性能（如適用）牙鉆的切削性能可分為端刃切削（如適用）、側(cè)刃切削（如適用）。制造商根據(jù)牙鉆的功能特點列出適用的切削性能試驗。除一次性使用的無菌牙鉆外，切削試驗應(yīng)在滅菌熱影響后進行，其中滅菌熱影響試驗參照YY0803.1-2010中7.8規(guī)定的方法進行。如按照本指導(dǎo)原則附錄規(guī)定的方法進行切削試驗：端刃切削試驗時，牙鉆切削五個孔的平均時間應(yīng)符合制造商技術(shù)要求的規(guī)定。側(cè)刃切削試驗時，牙鉆切削五倍頭部直徑距離的時間應(yīng)符合制造商技術(shù)要求的規(guī)定。產(chǎn)品如有錐形鉆頭，制造商應(yīng)明確其頭部直徑。注1：制造商在進行切削試驗時，按照適用標準或參考本指導(dǎo)原則附錄切削試驗”方法進行；也可依據(jù)臨床使用操作方法（如：轉(zhuǎn)速、冷卻等因素）自行制訂切削檢驗方法，自行制訂方法應(yīng)提供完整的支持性驗證資料。注2：切削性能試驗應(yīng)在以下（11）滅菌的熱影響后進行。注3：產(chǎn)品適用標準及本指導(dǎo)原則中未涉及的牙鉆類型或其他工作端形狀之牙鉆切削性能由制造商自行制訂，自行制訂方法應(yīng)提供完整的支持性驗證資料。無菌產(chǎn)品若無菌提供，應(yīng)無菌。若采用環(huán)氧乙烷滅菌，制造商還應(yīng)規(guī)定環(huán)氧乙烷殘留量限值。耐腐蝕性牙鉆按照YY/T0149-26中壓力蒸汽試驗法的規(guī)定的試驗，應(yīng)無被腐蝕的痕跡。滅菌的熱影響（一次性使用的無菌鉆頭不適用）經(jīng)五次滅菌周期后，牙鉆的工作部分無腐蝕痕跡，桿部不發(fā)生變形。（九）同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗代表產(chǎn)品確定原則和實例典型產(chǎn)品應(yīng)是同一注冊單元內(nèi)能夠代表本單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品。應(yīng)考慮功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險最高的產(chǎn)品，實例:在同一材料，同一類型的牙鉆中，選擇頸部載荷最大的產(chǎn)品檢測頸部強度。如其他產(chǎn)品的主要性能與被檢產(chǎn)品不一致，則該產(chǎn)品也應(yīng)作為典型產(chǎn)品進行注冊檢驗。實例：不同工作端形狀的牙鉆應(yīng)作為典型產(chǎn)品分別進行注冊檢驗。（十）產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關(guān)要求應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程工藝過程可采用流程圖的形式，并附有每道工序的操作說明，同時對過程控制要點進行詳細說明。生產(chǎn)工藝的可控性、穩(wěn)定性應(yīng)進行確認。生產(chǎn)場地應(yīng)詳細說明產(chǎn)品生產(chǎn)場地地址、生產(chǎn)工藝布局、生產(chǎn)環(huán)境要求及周邊情況。有多個研制、生產(chǎn)場地，應(yīng)當(dāng)概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。（十一）產(chǎn)品臨床評價要求依據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布新修訂免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》（2018年第94號）附件《免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄（修訂）》（以下簡稱《目錄》），牙鉆列《目錄》第651項，產(chǎn)品名稱種植手術(shù)用牙鉆”。注冊申請人需按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號附件）及相關(guān)的文件要求提交臨床評價資料。列入《目錄》的產(chǎn)品，注冊申請人需提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料和申報產(chǎn)品與已獲準境內(nèi)注冊的《目錄》中牙鉆的對比說明，提交的資料應(yīng)能證明申報產(chǎn)品與《目錄》所述的產(chǎn)品具有等同性?；砻馇闆r不包括與已上市產(chǎn)品材料、技術(shù)、設(shè)計或作用機理、功能等不同的產(chǎn)品。若無法證明申報產(chǎn)品與《目錄》產(chǎn)品具有等同性，則應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》其他要求開展相應(yīng)工作。如通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進行分析評價，應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》第六條開展。其中，數(shù)據(jù)應(yīng)是合法獲得的相應(yīng)數(shù)據(jù)，對于擬使用的同品種醫(yī)療器械非公開數(shù)據(jù)等，申請人應(yīng)提交同品種醫(yī)療器械生產(chǎn)工藝、臨床數(shù)據(jù)等資料的使用授權(quán)書。如在中國境內(nèi)開展臨床試驗，基本要求應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》及本指導(dǎo)原則的要求。應(yīng)對產(chǎn)品是否滿足使用要求或者適用范圍進行確認。提交的臨床評價資料應(yīng)當(dāng)包括臨床試驗協(xié)議、臨床試驗方案和臨床試驗報告等。注：如申請人提交產(chǎn)品的境外臨床試驗數(shù)據(jù)，應(yīng)符合《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求。（十二）產(chǎn)品的不良事件歷史記錄牙鉆斷裂。（十三）產(chǎn)品說明書和標簽要求產(chǎn)品說明書和標簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）的要求。醫(yī)療器械說明書和標簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實、完整、準確、科學(xué)，并與產(chǎn)品特性相一致。醫(yī)療器械標簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與說明書及研究資料有關(guān)內(nèi)容相符合。醫(yī)療器械說明書和標簽文字內(nèi)容應(yīng)當(dāng)使用中文，可以附加其他文種。中文的使用應(yīng)當(dāng)符合國家通用的語言文字規(guī)范。醫(yī)療器械說明書、標簽的文字、符號、圖形、表格、數(shù)字、照片、圖片等應(yīng)當(dāng)準確、清晰、規(guī)范。說明書中應(yīng)對經(jīng)風(fēng)險分析后，針對剩余風(fēng)險控制所采取的有關(guān)告知性、警告性內(nèi)容進行充分的表達。除一次性使用的無菌牙鉆外，說明書中應(yīng)推薦產(chǎn)品的清洗、滅菌/消毒方法（該方法應(yīng)經(jīng)過相應(yīng)的驗證）。應(yīng)詳細說明牙鉆的安裝和使用方法、注意事項、警示以及提示的內(nèi)容，明確產(chǎn)品禁忌癥和其他應(yīng)該說明的問題，并注明聯(lián)合使用器械的要求、使用方法、注意事項。凡宣稱產(chǎn)品性能和特點的，應(yīng)當(dāng)有產(chǎn)品技術(shù)要求或提交的注冊技術(shù)資料依據(jù)。不使用主要”、等”、無毒”等表述模糊和絕對性用詞。說明書不得有以下內(nèi)容：含有最高技術(shù)”、最先進”等絕對化的語言；與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性能相比的語言；含有保險公司保險”等承諾性的語言；利用任何單位或個人名義、形象作證明或者推薦；5?法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。（十四）產(chǎn)品的研究要求產(chǎn)品性能研究應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料以及產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說明，包括功能性、安全性指標以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標的確定依據(jù)，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。應(yīng)說明產(chǎn)品材料的選擇依據(jù)、材料來源，對所選用的材料應(yīng)當(dāng)進行質(zhì)量控制并符合相關(guān)材料標準要求，材料應(yīng)當(dāng)具有穩(wěn)定的供貨渠道以保證產(chǎn)品質(zhì)量。對外購材料應(yīng)當(dāng)評估供方資質(zhì)，提供材料的供方名錄。建議在研究資料中同時提供產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意圖。若對產(chǎn)品進行表面處理，應(yīng)當(dāng)提供表面處理工藝技術(shù)資料并對其表面特征進行表征；應(yīng)當(dāng)提供表面處理方法、表面形態(tài)特征與產(chǎn)品安全性、有效性關(guān)系的研究資料。生物相容性評價研究應(yīng)參照GB/T16886、YY/T0268等適用標準對成品中與患者直接接觸的材料的生物安全性進行評價。評價資料應(yīng)包括：生物相容性評價的依據(jù)和方法、所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)、論證實施或豁免生物學(xué)試驗的理由、對于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗結(jié)果的評價。評價的試驗項目應(yīng)至少包括：細胞毒性、皮膚刺激、皮內(nèi)反應(yīng)。滅菌/消毒工藝研究產(chǎn)品通常以非無菌狀態(tài)交付，由終端用戶滅菌/消毒。制造商應(yīng)向醫(yī)療機構(gòu)提供經(jīng)過確認的滅菌/消毒方式，若該滅菌/消毒方式為行業(yè)內(nèi)通用，那么制造商應(yīng)提交滅菌/消毒過程對產(chǎn)品性能影響的相關(guān)驗證資料；若該滅菌/消毒方式行業(yè)內(nèi)不通用，那么制造商除提交該過程對產(chǎn)品性能影響的相關(guān)驗證資料外，還應(yīng)當(dāng)對滅菌/消毒效果進行確認，并提交相關(guān)資料。產(chǎn)品有效期和包裝研究產(chǎn)品為無源器械，若重復(fù)使用產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供重復(fù)使用驗證資料。產(chǎn)品有效期驗證可依據(jù)有關(guān)適用的國內(nèi)、國際標準和驗證方案進行，提交產(chǎn)品的有效期驗證報告。產(chǎn)品有效期可采用實時老化研究、加速老化研究驗證。在有效期研究中，應(yīng)監(jiān)測整個有效期內(nèi)確保產(chǎn)品安全性和有效性的關(guān)鍵參數(shù)如在產(chǎn)品技術(shù)要求中所描述的參數(shù)（如外觀、頸部強度、徑向跳動、切削性能（如適用）、耐腐蝕性、滅菌的熱影響等），并提交所選擇測試方法的驗證資料。若選擇實時老化有效期驗證試驗，產(chǎn)品選擇的老化環(huán)境條件應(yīng)不低于產(chǎn)品說明書宣稱的貯存、運輸環(huán)境條件。若選擇加速老化有效期驗證試驗，應(yīng)說明所用加速條件的合理性。在進行加速老化試驗研究時應(yīng)注意：產(chǎn)品選擇的環(huán)境條件的老化機制應(yīng)與宣稱的貯存、運輸環(huán)境條件下產(chǎn)品老化的機制相匹配。建議合理選擇時間點，進行充分驗證。產(chǎn)品包裝驗證可依據(jù)有關(guān)適用的國內(nèi)、國際標準和驗證方案進行，如：產(chǎn)品包裝的跌落試驗、振蕩試驗、極端溫度試驗、極端濕度試驗等，提交產(chǎn)品的包裝驗證報告。包裝材料的選擇建議考慮以下因素：包裝材料的物理化學(xué)性能；包裝材料與產(chǎn)品的適應(yīng)性；包裝材料與成型和密封過程的適應(yīng)性；包裝材料所能提供的物理、化學(xué)保護；包裝材料與標簽系統(tǒng)的適應(yīng)性；包裝材料與貯存運輸過程的適合性。包裝驗證的資料內(nèi)容應(yīng)與包裝說明中給出的信息相符。對于不適用的因素應(yīng)闡述不適用的依據(jù)。對于包裝的有效期驗證，建議申請人提交最終成品初包裝的初始完整性和維持完整性的驗證結(jié)果。若為非無菌包裝，則產(chǎn)品的包裝應(yīng)能保證在運輸儲運條件下保持完整；若為無菌包裝，則產(chǎn)品的包裝在滅菌有效期內(nèi)以及運輸儲運條件下應(yīng)保持完整。其他資料證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料。三、審查關(guān)注點（一）產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求。（二）產(chǎn)品技術(shù)要求編寫的規(guī)范性，引用標準的適用性、準確性，內(nèi)容是否符合行業(yè)標準的要求，是否齊全，是否為現(xiàn)行有效版本。（三）應(yīng)審查產(chǎn)品使用說明書與標簽是否符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）的要求。（四）注冊檢測報告中所檢測型號的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)是本注冊單元內(nèi)能夠代表申報的其他型號產(chǎn)品安全性和有效性