高中化學(xué)五導(dǎo)學(xué)案：第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)第課時醇含答案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第一節(jié)醇酚第1課時醇[目標(biāo)定位]1。認(rèn)識乙醇的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及物理性質(zhì).2.能夠結(jié)合乙醇的化學(xué)性質(zhì)正確認(rèn)識-OH在乙醇中的作用.3。會判斷有機(jī)物的反應(yīng)類型。一醇的概念、分類、命名及同分異構(gòu)1．填寫下表(乙醇)：分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)C2H6OCH3CH2OH—OH2.觀察下列幾種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，回答下列問題：①CH3OH②CH3CH2CH2OH③(1）上述物質(zhì)中的②和③在結(jié)構(gòu)上的相同點(diǎn)是分子中都含有羥基，結(jié)構(gòu)上的不同點(diǎn)是②中羥基直接和烷烴基相連，③中羥基直接和苯環(huán)相連。（2)按羥基連接的烴基不同，有機(jī)物可分為醇和酚。醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物,酚是羥基直接與苯環(huán)相連的化合物,上述有機(jī)物中屬于醇的是①②④⑤⑥⑦⑧。（3）按分子中羥基數(shù)目的多少,醇可分為一元醇、二元醇和多元醇。上述有機(jī)物中屬于一元醇的是①②④⑥⑧，屬于多元醇的是⑦。(4)②和⑥在結(jié)構(gòu)上主要不同點(diǎn)是羥基連接碳鏈的位置不同，二者互為同分異構(gòu)體，②的名稱（系統(tǒng)命名法)是1.丙醇,⑥的名稱（系統(tǒng)命名法)是2。丙醇，④的名稱是苯甲醇，⑦的名稱(系統(tǒng)命名法)是1，2,3-丙三醇.3．觀察下列幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，回答下列問題。①CH3CH2OH②CH3CH2CH2OH(1)①和⑤的分子式都是C2H6O,但是含有的官能團(tuán)不同.（2)②和⑥的分子式都是C3H8O，但是在分子中—OH的位置不同。（3)③屬于醇類,④不屬于醇類，但它們的分子式相同,屬于同分異構(gòu)體。4．醇可以看作烴分子或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的氫原子被羥基取代的產(chǎn)物，故醇的通式可由烴的通式衍變而得。例如：（1）烷烴(CnH2n＋2)→飽和一元醇通式為CnH2n＋2O（n≥1，n為整數(shù)）或CnH2n＋1OH，飽和m元醇通式為CnH2n＋2Om（n≥2，m≥2,m≤n，m、n為整數(shù))。(2)苯的同系物（CnH2n－6）→相應(yīng)的一元醇通式為CnH2n－6O（n≥7，n為整數(shù)).醇eq\b\lc\｛\rc\(\a\vs4\al\co1（分類\b\lc\｛\rc\（\a\vs4\al\co1（根據(jù)分子中的-OH數(shù)目,醇可以分為一元醇、,二元醇和多元醇，根據(jù)分子中是否含有苯環(huán)分為脂肪醇和芳香醇))，同分異構(gòu)：醇的同分異構(gòu)現(xiàn)象有:①羥基位置異構(gòu),,②官能團(tuán)異構(gòu),③芳香醇、酚和芳香醚為類別異構(gòu),命名\b\lc\｛\rc\（\a\vs4\al\co1(選主鏈：選擇含有與—OH相連的碳原子的最，長碳鏈為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱某醇，編碳號:從距—OH最近的一端給主鏈碳原子,依次編號，標(biāo)位置：醇的名稱前面要用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出，—OH的位置；羥基的數(shù)目用“二"、,“三"等標(biāo)出）))）1．下列各組有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體且都屬于醇類的是(）A．乙二醇和丙三醇B．C．2.丙醇和1-丙醇D．2。丁醇和2。丙醇答案C解析A項(xiàng)，兩種有機(jī)物的分子式不同,錯誤；B項(xiàng),兩種有機(jī)物屬于同分異構(gòu)體,但前者是酚，后者是醇,錯誤;C項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)，正確;D項(xiàng),兩種有機(jī)物屬于同系物，錯誤。2．分子式為C4H10O且屬于醇的同分異構(gòu)體有（）A．2種B．4種C．6種D．8種答案B解析利用取代法。根據(jù)題目要求將C4H10O變化為C4H9—OH，由-OH取代C4H10分子中的氫原子即得醇類同分異構(gòu)體。C4H10分子中有4類氫:eq\o（CH3,\s\up6(①）)—eq\o（CH2,\s\up6（②)）-eq\o(CH2,\s\up6(②））—eq\o(CH3，\s\up6(①）)、,故該醇的同分異構(gòu)體有4種。解題反思本題也可以通過分析烴基的種類進(jìn)行巧解,丁基(C4H9—）有4種結(jié)構(gòu)，分別與—OH連接，即得4種醇，它們互為同分異構(gòu)體。二醇的性質(zhì)1．飽和脂肪醇的物理性質(zhì)(1）相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。(2）飽和脂肪醇隨分子中碳原子數(shù)目的增加，物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化：①熔、沸點(diǎn)逐漸升高，一般低級醇為液體,高級醇為固體。②一般易溶于水，可作有機(jī)溶劑，羥基含量越高，越易溶于水。③密度逐漸增大，但比水小。(3)乙醇是無色有特殊香味的易揮發(fā)液體，能以任意比與水互溶.不能用乙醇從水中萃取物質(zhì)。2．乙醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時，可斷裂不同的化學(xué)鍵，如,請分析并回答下列問題。(1)乙醇與鈉反應(yīng)時,分子中①鍵斷裂，氫原子被取代，發(fā)生了取代反應(yīng)。化學(xué)方程式：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑。(2)乙醇在銅或銀作催化劑的條件下與空氣中的氧氣反應(yīng)生成乙醛時，①、③鍵斷裂，乙醇失去氫原子,發(fā)生了氧化反應(yīng)。催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式：2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu/Ag),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。3．按要求完成實(shí)驗(yàn)并填寫下表實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)步驟①將濃硫酸與乙醇按體積比3∶1混合，即將15mL濃硫酸緩緩加入到盛有5mL95％乙醇的燒杯中混合均勻,冷卻后再倒入長頸圓底燒瓶中,并加入碎瓷片防止暴沸②加熱混合溶液，迅速升溫到170℃，將生成的氣體通入KMnO4酸性溶液和溴的四氯化碳溶液中，觀察現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象KMnO4酸性溶液、溴的四氯化碳溶液褪色實(shí)驗(yàn)結(jié)論乙醇在濃硫酸作用下，加熱到170_℃，發(fā)生了消去反應(yīng)，生成乙烯（1)寫出上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CH2OHeq\o(→，\s\up7(濃H2SO4）,\s\do5（170℃）)CH2=CH2↑＋H2O.（2）該反應(yīng)中乙醇分子斷裂的化學(xué)鍵是C—O鍵和相鄰碳上的C—H鍵。(3）反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。4．乙醇與濃H2SO4共熱,在140℃時，可發(fā)生分子間脫水，化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3CH2OH＋CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4）,\s\do5（140℃））C2H5OC2H5＋H2O，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(分子間脫水反應(yīng)）。5．乙醇與濃氫溴酸混合加熱可生成溴乙烷，化學(xué)反應(yīng)方程式為C2H5OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△））C2H5Br＋H2O，該反應(yīng)中,乙醇分子中斷裂的化學(xué)鍵是C—O鍵，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。醇的化學(xué)性質(zhì)醇的化學(xué)性質(zhì)主要由官能團(tuán)羥基決定,由于氧原子吸引電子的能力比氫原子和碳原子強(qiáng)，O—H鍵和C—O鍵的電子對偏向于氧原子，使O—H鍵和C—O鍵易斷裂.(1)醇的催化氧化反應(yīng)醇分子中,羥基上的氫原子和與羥基相連的碳原上的氫原子結(jié)合外來的氧原子生成水，而醇本身形成“”不飽和鍵。①RCH2OH被催化氧化生成醛。2RCH2OH＋O2eq\o（→，\s\up7（Cu或Ag)，\s\do5（△))2RCHO＋2H2O②被催化氧化生成酮③一般不能被催化氧化。(2)醇的消去反應(yīng)醇消去反應(yīng)的原理如下：①若醇分子中只有一個碳原子或與-OH相連碳原子的相鄰碳原子上無氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。如CH3OH、等。②某些醇發(fā)生消去反應(yīng)，可以生成不同的烯烴,如:有三種消去反應(yīng)產(chǎn)物.3．下列說法中，正確的()A．醇類在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴B．CH3OH、CH3CH2OH、都能在銅催化下發(fā)生氧化反應(yīng)C．將與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱，最多可生成3種有機(jī)產(chǎn)物D．醇類在一定條件下都能與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴答案D解析選項(xiàng)A錯誤，并非所有醇類都能發(fā)生消去反應(yīng),只有形如的醇類才能發(fā)生消去反應(yīng),二是醇類發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物不一定是烯烴，如乙二醇HO—CH2—CH2-OH發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物是乙炔；選項(xiàng)B應(yīng)掌握醇的催化氧化規(guī)律，形如的醇才能被催化氧化，而不能發(fā)生催化氧化反應(yīng);選項(xiàng)C隱含在濃H2SO4存在下既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生分子間的脫水反應(yīng),因此生成的有機(jī)物應(yīng)包括發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物2種和發(fā)生分子間脫水反應(yīng)的產(chǎn)物3種，共計(jì)5種產(chǎn)物；醇與氫鹵酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴，選項(xiàng)D正確.4．化合物A(C4H10O）是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生如下變化：(1）A分子中的官能團(tuán)名稱是________。（2)A只有一種一氯取代物B，寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。（3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。答案（1)羥基（2)(3)解析（1)僅含有一個氧原子的官能團(tuán)可能是羥基或醚鍵，根據(jù)A能夠在濃H2SO4作用下反應(yīng)，可知其中含有的官能團(tuán)是羥基。（2)A的分子式C4H10O符合飽和一元醇的通式CnH2n＋2O,其可能的結(jié)構(gòu)簡式有四種：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3)OH、（CH3）2CHCH2OH、(CH3)3C—OH.光照條件下發(fā)生氯代反應(yīng)時,Cl原子取代烴基上的H原子,上述四種結(jié)構(gòu)對應(yīng)一氯代物可能的結(jié)構(gòu)分別是4種、4種、3種、1種，所以A的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3）3C—OH，發(fā)生的反應(yīng)可以表示成：(3)根據(jù)上面的推斷可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是1．下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是(）①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇A．①②③④ B．④③②①C．①③④② D．①③②④答案C解析醇的沸點(diǎn)高于相應(yīng)烷烴的沸點(diǎn)，不同醇的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增多而逐漸升高，含相同碳原子數(shù)的醇的沸點(diǎn)隨羥基數(shù)目的增多而升高,所以上述物質(zhì)沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)楸迹疽叶迹疽掖迹颈椤?．只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是（）A．苯乙醇四氯化碳B．乙醇乙酸乙烷C．乙二醇甘油溴乙烷D．苯己烷甲苯答案A解析利用水鑒別物質(zhì)主要是根據(jù)物質(zhì)在水中的溶解情況以及其密度與水的密度的相對大小來進(jìn)行的.A項(xiàng)中苯不溶于水，密度比水?。灰掖伎扇苡谒?四氯化碳不溶于水，密度比水大,可用水鑒別。B項(xiàng)中乙醇、乙酸都可溶于水，不能用水鑒別。C項(xiàng)中乙二醇、甘油都可溶于水，不可用水鑒別。D項(xiàng)中的三種物質(zhì)都不溶于水，且密度都比水小，無法用水鑒別。3．下列反應(yīng)中，屬于醇羥基被取代的是()A．乙醇和金屬鈉的反應(yīng)B．乙醇和乙酸的反應(yīng)C．由乙醇制乙烯的反應(yīng)D．乙醇和濃氫溴酸溶液的反應(yīng)答案D解析乙醇和金屬鈉發(fā)生的是置換反應(yīng);乙醇和乙酸的反應(yīng)是醇羥基中的氫原子被取代；由乙醇制乙烯的反應(yīng)是消去反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)。4．某化學(xué)反應(yīng)過程如圖所示，由圖得出的判斷，正確的是（)A．生成物是丙醛和丙酮B．1丙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C．反應(yīng)中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象D．醇類都能發(fā)生圖示的催化氧化反應(yīng)答案C解析圖示中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可以表述為2Cu＋O2eq\o（=,\s\up7(△）)2CuO，CuO＋CH3CH2CH2OH→CH3CH2CHO＋Cu＋H2O，總反應(yīng)為醇的催化氧化。伯醇（—CH2OH)氧化成醛，仲醇氧化為酮，叔醇不發(fā)生催化氧化反應(yīng),故只有C項(xiàng)正確。5．下列四種有機(jī)物的分子式均為C4H10O。（1)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是__________。（2）能被氧化成酮的是__________。(3）能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是__________。答案（1）②③(2)①（3)①解析能被氧化成醛的醇分子中必含有基團(tuán)“-CH2OH",②和③符合題意；能被氧化成酮的醇分子中必含有基團(tuán)“”，①符合題意；若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子類型不同，則發(fā)生消去反應(yīng)時,可以得到兩種產(chǎn)物，①符合題意。40分鐘課時作業(yè)［基礎(chǔ)過關(guān)］1．下列物質(zhì)屬于醇類的是（）答案B解析分子中羥基直接與苯環(huán)相連,不屬醇類而屬酚類，故A、C錯誤；分子中羥基跟苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相結(jié)合，屬于醇類，故B正確；不含有羥基，不屬于醇類，故D錯誤。2．下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能氧化成醛的是（）A．CH3CH2CH2OH B．（CH3）3CCH2OH答案A解析能發(fā)生消去反應(yīng)，醇必須具備的條件是與羥基相連碳的鄰位碳原子上必須有氫原子,由此可以排除B項(xiàng)和D項(xiàng)；能氧化成醛，則醇必須具備的條件是與羥基相連碳原子上必須有兩個氫原子，顯然A項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯誤。3．關(guān)于醇類的下列說法中錯誤的是()A．羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B．酚類和醇類具有相同的官能團(tuán),因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)C．乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品D．相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)高于烷烴答案B解析A項(xiàng)，由醇的概念可知A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，酚類和醇類雖然均含有羥基,但因?yàn)榱u基的連接方式不同導(dǎo)致它們的化學(xué)性質(zhì)不同,B項(xiàng)錯誤；C項(xiàng)，二者是無色液體，易溶于水和乙醇,丙三醇有護(hù)膚作用，可用于配制化妝品，C項(xiàng)正確;D項(xiàng)，由于醇分子之間能形成氫鍵,所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)高于烷烴，D項(xiàng)正確。4．下列說法正確的是（)①檢測乙醇中是否含有水可加入少量的無水硫酸銅，如變藍(lán)則含水②除去乙醇中的微量水可加入金屬鈉，使其完全反應(yīng)③獲得無水乙醇的方法是直接加熱蒸餾④獲得無水乙醇的方法通常采用先用生石灰吸水,然后再加熱蒸餾A．①③ B．②④C．①④ D．③④答案C5．今有組成為CH4O和C3H8O的混合物，在一定條件下進(jìn)行脫水反應(yīng)，可能生成的有機(jī)物的種數(shù)為(）A．3種 B．4種C．7種 D．8種答案C解析本題考查飽和一元醇的通式、同分異構(gòu)體及醇的脫水方式。CH4O可寫成CH3OH；C3H8O可寫成CH3CH2CH2OH或。分子內(nèi)脫水產(chǎn)物為CH3CH=CH2。分子間脫水產(chǎn)物有CH3OCH3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、、CH3OCH2CH2CH3、6．A、B、C三種醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣,消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3∶6∶2，則A、B、C醇分子中羥基數(shù)之比為(）A．3∶2∶1 B．2∶6∶3C．3∶6∶2 D．2∶1∶3答案D解析不同物質(zhì)的量的三種醇生成了等量的氫氣，說明不同物質(zhì)的量的三種醇含有等量的羥基。設(shè)醇A、B、C分子內(nèi)的—OH數(shù)分別為a、b、c，則3a＝6b＝2c,a∶b∶c＝2∶1∶3。7．按下圖裝置,持續(xù)通入X氣體,可看到a處有紅色物質(zhì)生成,b處變藍(lán)，c處得到液體,X氣體可能是（）A．H2 B．CO和H2C．NH3 D．CH3CH2OH（g）答案D解析四個選項(xiàng)中的氣體或蒸氣都可還原CuO，且均有H2O產(chǎn)生，故都可滿足a、b處的現(xiàn)象.但要在c處得到液體，只有D符合，CH3CH2OH＋CuOeq\o（→,\s\up7(△）)CH3CHO＋H2O＋Cu。8．分子組成為C5H12O，能發(fā)生催化氧化并生成醛,則符合要求的醇的種類為()A．2種B．3種C．4種D．5種答案C解析C5H12O對應(yīng)的醇有8種：其中,⑤中—OH所在碳原子上沒有氫原子，不能被氧化;①、②、⑥中-OH所在碳原子上只有1個氫原子，能被氧化為酮；能被氧化為醛的有③、④、⑦、⑧4種。9．橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下:下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯誤的是()A．既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B．在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴C．1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470。4L氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）D．1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴答案D解析橙花醇含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，也含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；橙花醇中與羥基相連的碳原子的相鄰的兩個碳原子上均有H原子,因此加熱脫水可以生成兩種四烯烴，B項(xiàng)正確；橙花醇的分子式為C15H26O,1mol橙花醇完全燃燒消耗的氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為（15＋eq\f（26，4）－eq\f（1，2）)mol×22.4L·mol－1＝470。4L，C項(xiàng)正確；1mol橙花醇含有3mol碳碳雙鍵，最多能與3mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，消耗溴480g，D項(xiàng)錯誤。10．芥子醇是合成工程纖維的單體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)芥子醇的說法不正確的是（)A．分子式為C11H14O4 B．存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C．能發(fā)生水解反應(yīng) D．能與溴水反應(yīng)答案C解析根據(jù)芥子醇的結(jié)構(gòu)簡式可推知，其分子式為C11H14O4；芥子醇的結(jié)構(gòu)中不存在酯基，故不可以發(fā)生水解反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵中兩個碳原子同時連接了兩個不同的原子和原子團(tuán)，因此有順反異構(gòu)。[能力提升］11．乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:回答下列問題:（1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)B的化學(xué)名稱是________。（3)由乙醇生成C的反應(yīng)類型為________。（4）E是一種常見的塑料,其化學(xué)名稱是________。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為________________________________________________。答案（1)CH3COOH（2）乙酸乙酯(3)取代反應(yīng)（4)聚氯乙烯(5）CH3CH2OHeq\o（→,\s\up7（濃硫酸),\s\do5(170℃）)CH2=CH2↑＋H2O解析（1）根據(jù)A的分子式，結(jié)合A是由乙醇氧化得到，可知A為乙酸。（2）乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯。（3）由乙醇與C的分子式可知，乙醇分子中的1個H原子被Cl原子取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng).（4)E的單體為D，根據(jù)D的分子式,可知D為氯乙烯,所以E為聚氯乙烯。(5）乙醇在濃硫酸作催化劑、170℃時發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水。12．化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)：①A＋Na→慢慢產(chǎn)生氣泡②A＋RCOOHeq\o（→，\s\up7(濃H2SO4),\s\do5（△)）有香味的產(chǎn)物③Aeq\o（→,\s\up7(KMnO4/H＋）)苯甲酸④其催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)⑤脫水反應(yīng)的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品（它是目前主要的“白色污染”源之一）試回答：（1）根據(jù)上述信息,對該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是________（填字母)。a．苯環(huán)上直接連有羥基b．肯定有醇羥基c．苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基d．肯定是芳香烴（2）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________________________________________________________________________________________.答案(1）bc(2)(3)解析化合物A的分子式為C8H10O，符合通式CnH2n－6O，可能是芳香醇、芳香醚、酚;由①知A可能是醇或酚；由③可知A只可能有一個側(cè)鏈；由④知A中不含—CH2OH而含，因此A為13．松油醇是一種調(diào)味香精，它是由α、β、γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)物A（下式中的18O是為區(qū)分兩個羥基而人為加上去的）經(jīng)下列反應(yīng)制得。試回答：（1）α。松油醇的分子式為________________。（2）α-松油醇所屬的有機(jī)物類別是________________（填字母，下同).A．醇B．酚C．飽和一元醇D．醚（3)α-松油醇不能發(fā)生的反應(yīng)類型是________.A．加成B．水解C．氧化D．酯化（4)在許多香料中還有少量松油醇以酯的形式出現(xiàn)，寫出和α.松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。(5)寫結(jié)構(gòu)簡式：β.松油醇________________，γ-松油醇________________。答案C10Heq\o\al(18,18)O（2)A(3）B（4）(5）解析本題以陌生的松油醇為載體，考查有機(jī)物的分子式和類別、官能團(tuán)的性質(zhì)、消去反應(yīng)的斷鍵部位等重要基礎(chǔ)知識。(1)根據(jù)α.松油醇的結(jié)構(gòu)簡式容易寫出其分子式,但要注意—OH中的氧原子是18O。（2)α。松油醇的結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，所以屬于醇類。（3）α-松油醇的結(jié)構(gòu)中含有，所以能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng);它還含有醇羥基,所以能發(fā)生酯化反應(yīng).（4)注意酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫，所以α-松油醇分子中的18O應(yīng)該在酯中。（5)只要清楚消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是在相鄰的兩個C原子上分別脫去—OH和—H，就不難得到兩種醇的結(jié)構(gòu)簡式。14．某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。（1)實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________________________________________________________________________________________