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文檔簡介
無機(jī)非金屬材料結(jié)構(gòu)第一頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六二)陶瓷的晶體結(jié)構(gòu)
1)鍵
(1)離子鍵f=f(r)結(jié)構(gòu)嚴(yán)緊
(2)共價(jià)鍵f=f(r,)結(jié)構(gòu)疏松,電子軌道種類決定堆積形狀,SP2(三角形),SP3(四面體)(3)金屬鍵(電子鍵)
(4)氫鍵(小的氫核被相鄰分子的并不共有的電子吸引)(5)范德華力(物理鍵)
第二頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六離子晶體(NaCl)金屬氫鍵晶體(硼酸)共價(jià)鍵晶體(銻化銦)分子晶體(固態(tài)氬)混合鍵晶體(石墨)各種晶體類型示意圖H3BO3第三頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六晶體類型離子晶體共價(jià)晶體金屬晶體分子晶體結(jié)構(gòu)特征正負(fù)離子相間最密堆積,離子鍵,鍵能較高約800kJ/mol共價(jià)鍵結(jié)合,有方向性和飽和性,鍵能約80kJ/mol金屬鍵結(jié)合,無方向性,配位數(shù)高,鍵能約80kJ/mol范得華力結(jié)合,鍵能低,約8-40kJ/mol例NaCl,CaO,Al2O3Si,SiO2,sicNa,Cu,WC,Ar,H2,CO熱學(xué)性質(zhì)熔點(diǎn)高熔點(diǎn)高熱傳導(dǎo)性良好熔點(diǎn)低,熱膨脹率高力學(xué)性質(zhì)強(qiáng)度高,硬度高,質(zhì)地脆強(qiáng)度和硬度由中到高,質(zhì)地脆具有各種強(qiáng)度和硬度,壓延性好強(qiáng)度低,可壓縮,硬度低電學(xué)性質(zhì)低溫下絕緣,某些晶體有離子導(dǎo)電,熔體導(dǎo)電絕緣體或半導(dǎo)體,熔體不導(dǎo)電固體和熔體均為良導(dǎo)體固體和熔體均為絕緣體光學(xué)性質(zhì)多為無色透明,折射率較高透明晶體具有高折射率不透明,高反、折射率呈現(xiàn)組成分子的性質(zhì)第四頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六1.NaCl(巖鹽,Rocksalt)型結(jié)構(gòu)從配位多面體看,Cl-離子形成一套面心立方晶格,而Na+離子是充填在Cl-離子面心立方晶格的所有八面體空隙之內(nèi)。按照鮑林第一規(guī)則,正負(fù)離子半徑比rc/ra應(yīng)該在0.414-0.732之間。由于面心立方密堆積結(jié)構(gòu)中,八面體空隙與原子之比是1:1,因此該結(jié)構(gòu)的化合物具有理想的化學(xué)計(jì)量比MX。許多AB型的化合物,包括許多陶瓷材料如MgO,CaO,NiO,CoO,MnO和PbO等都形成該結(jié)構(gòu)。
第五頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六2閃鋅礦(立方ZnS)結(jié)構(gòu)若干氧化物和硫化物如ZnO,ZnS,BeO,陽離子較小,采取4配位而趨向形成該結(jié)構(gòu);另一些共價(jià)化合物如SiC,BN和GaAs也是該類型結(jié)構(gòu)。2價(jià)的陽離子僅僅充填面心立方晶格中一半的四面體空隙,且是占據(jù)由四面體空隙組成的立方體的對頂位置,以使陽離子分隔距離最大。SZn????第六頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六立方ZnS金剛石結(jié)構(gòu)????金剛石結(jié)構(gòu)如果在立方ZnS結(jié)構(gòu)中所有的原子都是等同的,則就是金剛石(C)的結(jié)構(gòu)。同樣,半導(dǎo)體材料Si和Ge也是這類型的結(jié)構(gòu)。這三個(gè)元素都是采取sp3雜化軌道形成共價(jià)鍵第七頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六3螢石(CaF2)型結(jié)構(gòu)AB2型化合物,rc/ra>0.732(0.85)配位數(shù):8:4Ca2+作立方緊密堆積,F(xiàn)-填入全部四面體空隙中。注意:所有八面體空隙都未被占據(jù)。螢石型結(jié)構(gòu)的氧化物在結(jié)構(gòu)陶瓷和功能陶瓷方面具有重要的技術(shù)應(yīng)用。如CeO2、ZrO2、UO2等。螢石結(jié)構(gòu)的衍生結(jié)構(gòu)如焦綠石(通式A2B2O7,Gd2Ti2O7)。Ca2+第八頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六反螢石型(A2B)結(jié)構(gòu)反螢石型結(jié)構(gòu)中,由陰離子如氧離子O2-作面心立方緊密堆積,陽離子占據(jù)所有四面體空隙。面心立方晶格中,四面體空隙數(shù)是晶格原子或離子數(shù)的2倍。因此形成反螢石結(jié)構(gòu)的化合物的化學(xué)計(jì)量比為A2B例如:Li2O、Na2O、K2O以及K2S等第九頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六氧化鋯多形體的結(jié)構(gòu)具有螢石型結(jié)構(gòu)的ZrO2是立方相,其還有四方相和單斜相。它們之間發(fā)生多晶轉(zhuǎn)變(位移式轉(zhuǎn)變),對稱性不同,但配位數(shù)未變。(立方)(四方)(單斜)ZrO第十頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六金紅石結(jié)構(gòu)4金紅石型結(jié)構(gòu)也是AB2型四方晶系,簡單四方格子陰離子O2-作緊密堆積,陽離子Ti4+填入1/2的八面體空隙中,rc/ra=0.44(0.414-0.732)配位數(shù):6:3,折射指數(shù)高,各向異性顯著同型結(jié)構(gòu)化合物有GeO2、SnO2、PbO2、MnO2和MgF2等第十一頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六5鈣鈦礦ABO3型結(jié)構(gòu)鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)的化合物包括具有重要技術(shù)應(yīng)用的鈦酸鹽、鋯酸鹽以及其它形式的復(fù)合氧化物功能材料,如許多電子陶瓷、離子-電子混合導(dǎo)體材料都是鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)。鈣鈦礦結(jié)構(gòu)還是一些更為復(fù)雜結(jié)構(gòu)材料中的部分結(jié)構(gòu)單元,如層狀超導(dǎo)材料、復(fù)合氧化物混合導(dǎo)體透氧膜材料的晶體結(jié)構(gòu)中都有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)模塊。
第十二頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六CaTiO3晶胞配位多面體連接與Ca2+配位數(shù)鈣鈦礦(CaTiO3)結(jié)構(gòu)Ca?TiABO3型立方晶系:以一個(gè)Ca離子和3個(gè)O離子作面心立方密堆積,Ti4+占八面體空隙。Ti4+配位數(shù)6,
rc/ra=0.436,Ca離子配位數(shù)12,rc/ra=0.96,O離子配位數(shù)6;在BaTiO3晶胞中,Ba與Ti離子彼此是由氧離子分隔開的。第十三頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六根據(jù)溫度、組成、摻雜等條件,鈣鈦礦結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)立方、四方、正交等結(jié)構(gòu)形式。許多化學(xué)式為ABO3型的化合物,其中A與B兩種陽離子的半徑相差頗大時(shí)常取鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)。在鈣鈦礦結(jié)構(gòu)中實(shí)際上并不存在一個(gè)密堆積的亞格子,該結(jié)構(gòu)可以看成是面心立方密堆積的衍生結(jié)構(gòu)。較小的B離子占據(jù)面心立方點(diǎn)陣的八面體格位,其最近鄰僅是氧離子。第十四頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六
容忍因子t:
鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)中離子間關(guān)系如下:設(shè)A位離子半徑為RA,B位離子半徑為RB,O2-半徑為RO,由于(RA+RO)2=2(RB+RO)2,所以,RA+RO=√2(RB+RO)但是,實(shí)際測定發(fā)現(xiàn),A、B離子半徑有一定的變動范圍,可表示為:RA+RO=t√2(RB+RO)式中,t為容忍因子,t=0.77∽1.10第十五頁,共十六頁,編輯于2023年,星期六6鎂鋁尖晶石(MgAl2O4)是AB2O4型的典型結(jié)構(gòu)Mg2+進(jìn)入四面體空隙Al3+占有八面體空隙,
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