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可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1 C12 N14 O16 Na23 Mg24 Al27 Ca407(2017II卷)下列說法錯(cuò)誤的是B.維生素D可促進(jìn)對(duì)鈣的吸收D.硒是必需的微量元素,但不宜攝入過多【答案】B、維生素D可促進(jìn)對(duì)鈣的吸收,故B說法正確;C、蛋白質(zhì)基本組成元素是碳、氫、氧、氮,有D說法正確。8(2017 II卷)常數(shù)的值為NA。下列說法正確的4AL0.1mol·L1NH4ClNH0.14AB.2.4gMgH2SO40.1C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LN2O20.2D.0.1molH20.1molI20.2【答案】9(2017II卷)a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同;c所在周期數(shù)與族數(shù)相同;da同族。下列敘述正確的是 B.4種元素中b的金屬性最C.c的氧化物的水化物是強(qiáng) D.d單質(zhì)的氧化性比a單質(zhì)的氧化性【答案】10(20171,2-【答案】DHCl11(2017II卷)用電解氧化法可以在鋁制品表面形成致密、耐腐蝕的氧化膜,電解質(zhì)溶液一般H2SO4H2C2O4CAl33eAl【答案】D說法正確。12(2017II卷)0.1molL1二元弱酸HApH,溶液中的H、HA、A2分?jǐn)?shù)(XpH的變化如圖所示[已知(X
2c(HA)c(HA)c(A222A.pH=1.2c(HAc(HA2B.lg[K2(H2A)]2C.pH=2.7c(HAc(HAc(A22【答案】【名師點(diǎn)睛】該題綜合性強(qiáng),該題解答時(shí)注意利用守恒的思想解決問題。電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較問題,是高考熱點(diǎn)中的熱點(diǎn)。多年以來(lái)高考化學(xué)試卷幾乎年年涉及。這種題型考查的知識(shí)點(diǎn)多,靈活性、綜合性較強(qiáng),有較好的區(qū)分度,它能有效地測(cè)試出學(xué)生對(duì)強(qiáng)弱電解質(zhì)、電離平衡、水的電離、p的類型和規(guī)律的應(yīng)用試題在高常有涉及。解決這類題目必須掌握的知識(shí)基礎(chǔ)有:掌握強(qiáng)弱電解質(zhì)判斷及其電離,鹽類的水解,化學(xué)平衡理論電離平衡、水解平衡,電離與水解的競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng),以及化學(xué)反應(yīng)類型,化學(xué)計(jì)算,甚至還要用到“守恒來(lái)求解。13(20172mL0.1molL1的FeCl3量鐵粉,振蕩,加1 溶黃色逐漸加將金屬鈉在燃燒匙中點(diǎn)燃,迅速22mL相同濃度銀氨溶液的試2NaClNaI一只試管中產(chǎn)生黃色沉Ksp(AgI)Ksp【答案】【解析】A、加入過量的鐵粉,黃色,加 26(14(2017的鐵、鋁和鎂等金屬的氧化物。測(cè)定水泥樣品中鈣含量的過程如圖所示: ,還可使 代替硝酸沉淀A的主要成分是 加氨水過程中加熱的目的 沉淀B的主要成分 (化學(xué)式4量,滴定反應(yīng)為:MnO+H++H2C2O4→Mn2++CO2+H2O。實(shí)驗(yàn)中稱取0.400g水泥樣品,滴定時(shí)消耗了0.0500mol·L?1的KMnO4溶液36.00mL,則該水泥樣品中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 4 SiO2(或 n(KMnO4)=0.0500mol/L×36.00×10?3mL=1.80×10?34.50×10?3mol×40.0g/mol÷0.400g×100%=45.0%27(14(2017①C4H10(g)= 已知:②C4H10(g)+2
O2(g)= ΔH2=?119③H2(g)+1O2(g)= 2 ”; 升高溫 B.降低溫 C.增大壓 丁烯產(chǎn)率在590℃之前隨溫度升高而增大的原因可能是 小 升高溫度平衡正向移動(dòng),平衡體系中會(huì)含有的學(xué)@科網(wǎng)丁烯。而溫度超過590℃時(shí),由于丁烷高28(15(2017MnO(OH)2,實(shí)現(xiàn)氧的固定。I2(2SO2+I2=2ISO22 4 取100.00mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用amol·L?1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點(diǎn) ;若消耗Na2S2O3溶液的體積為bmL,則水樣中溶解氧的含量為 mg·L?1 (2)O2+2Mn(OH)2量 氧藍(lán)色剛好褪去低Na2S2O3的損失。(5,本題弄清2Mn(OH)2+O2=2MnO(OH)2,MnO(OH)2I?氧化成I2Mn2+,2SO2+I2=2I?+SO22 435(2017(N5)6(H3O)3(NH4)4l (E1第二周期部分元素的E1變化趨勢(shì)如圖(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原 ;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是 XR的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖(b)①?gòu)慕Y(jié)構(gòu)角度分析,R中兩種陽(yáng)離子的相同之處 B.中心原子的價(jià)層電子對(duì)C.立體結(jié) ②R中陰離子N中的σ鍵總數(shù) 個(gè)。分子中的大π鍵可用符號(hào)n表示,其中m代表參與 π鍵的原子數(shù),nπ鍵的電子數(shù)(π鍵可表示為6N 鍵應(yīng)表示 4③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH+)N?H…Cl 4(4)R的晶體密度為dg·cm?3,其立方晶胞參數(shù)為anm,晶胞中含有y個(gè)[(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl]單元,該單元的相對(duì)質(zhì)量為M,則y的計(jì)算表達(dá)式為 N2p5 5③(H3O+)O-H…N(N (NH+)N-H…N(N
或 A yN
d(a107)3
A 么,如本題(1)36(2017化合物G是治療高血壓的藥物“比索”的,一種合成G的路線如下①A的核磁氫譜為單峰;B的核磁氫譜為三組峰,峰面積比為6∶1∶1②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1molD1molNaOH2molNa反應(yīng)。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (2)B的化學(xué)名稱 (3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式 (4)由E生成F的反應(yīng)類型 (5)G的分子式 (6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng),L共有 種;其中核磁氫譜為四組峰,峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (1)(2)2-丙醇(或異丙醇 【解析】A的化學(xué)式為C2H4O,其核磁 氫譜為單峰,則A為;B的化學(xué)式為C3H8O,核磁 譜為三組峰,峰面積比為6∶1∶1,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH3;D的化學(xué)式為C7H8O2,其環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,1molD1molNaOH2molNaCH2OH,且為對(duì)位結(jié)構(gòu),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (6)L是 的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng),說明L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)二個(gè)酚羥基在鄰位時(shí),苯環(huán)上甲基的位置有2種,當(dāng)二個(gè)酚羥基在間位時(shí),苯環(huán)上學(xué)*科網(wǎng)甲基的位置有3種,當(dāng)二個(gè)酚羥
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