考研輔導(dǎo)1012章基因信息傳遞

基因信息的傳遞TransmissionofGeneticInformationThebiochemistryandmolecularbiologydepartmentofBZMC基因信息的傳遞1.DNA的半保留復(fù)制及復(fù)制的酶。2.DNA復(fù)制的基本過程。3.逆轉(zhuǎn)錄的概念、逆轉(zhuǎn)錄酶、逆轉(zhuǎn)錄的過程、逆轉(zhuǎn)錄的意義。4.DNA的損傷(突變)及修復(fù)。5.RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程)。6.RNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾。7.核酶的概念和意義。8.蛋白質(zhì)生物合成體系。遺傳密碼。9.蛋白質(zhì)生物合成過程，翻譯后加工。10.蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制。

中心法則(TheCentralDogma)

遺傳信息從DNA到蛋白質(zhì)的傳遞規(guī)律

DNARNA蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯RNA蛋白質(zhì)逆轉(zhuǎn)錄翻譯復(fù)制復(fù)制

中心法則(TheCentralDogma)

遺傳信息從DNA到蛋白質(zhì)的傳遞規(guī)律

DNA復(fù)制RNA逆轉(zhuǎn)錄復(fù)制DNA的生物合成DNABiosynthesisDNA的生物合成DNABiosynthesis大綱要求1.DNA的半保留復(fù)制及復(fù)制的酶。2.DNA復(fù)制的基本過程。3.逆轉(zhuǎn)錄的概念、逆轉(zhuǎn)錄酶、逆轉(zhuǎn)錄的過程、逆轉(zhuǎn)錄的意義。4.DNA的損傷(突變)及修復(fù)。半保留復(fù)制semi-conservativereplication半不連續(xù)復(fù)制semi-discontinuousreplication方向?yàn)殡p向復(fù)制bidirectionalreplication高保真性復(fù)制highfidelity復(fù)制的基本規(guī)律基本特征201435、真核生物體為解決龐大基因組復(fù)制問題的適應(yīng)性機(jī)制是

A循環(huán)復(fù)制B雙向復(fù)制C半連續(xù)復(fù)制

D多復(fù)制系復(fù)制

(1)以3′

→5′單鏈DNA為模板(2)以dNTP為原料(3)由DNA-pol催化形成磷酸二酯鍵(4)需要引物提供3′-OH(5)聚合方向?yàn)?′→3′酶促反應(yīng)特點(diǎn)DNA復(fù)制的酶學(xué)DNA復(fù)制所需主要酶及蛋白質(zhì)DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶解螺旋酶單鏈DNA結(jié)合蛋白引物酶DNA聚合酶（）連接酶（一）原核生物的DNA聚合酶DNA-polⅠDNA-polⅡDNA-polⅢ三種酶共同點(diǎn)：都具有

5→3聚合酶活性3→5外切酶活性下列有關(guān)DNA聚合酶Ⅲ

的敘述正確的有：ABCA、在復(fù)制延長中起主要催化作用的酶B、5’-3’聚合酶活性C、3’-5’外切酶活性D、5’-3’外切酶活性

下列關(guān)于原核生物DNA聚合酶Ⅲ

的敘述，錯誤的是：

A是復(fù)制延長中真正起催化作用的酶B由多亞基組成的不對稱二聚體C具有5’-3’

核酸外切酶活性

D具有3’-5’

核酸外切酶活性DNA-pol起始引發(fā)，有引物酶活性復(fù)制的主要酶，有解螺旋酶活性。參與低保真度的復(fù)制在復(fù)制過程中起校讀、修復(fù)和填補(bǔ)缺口的作用。在線粒體DNA復(fù)制中起催化作用。DNA-polDNA-polDNA-polDNA-pol（二）DNA聚合酶-------真核細(xì)胞常見的五種.真核生物DNA復(fù)制的主要酶是（C）

A.DNA聚合酶β

B.DNA聚合酶γ

C.DNA聚合酶δ

D.DNA聚合酶ε201535.參與維持DNA復(fù)制保真性的因素是A.密碼的簡并性B.DNA的SOS修復(fù)C.DNA聚合酶的核酸外切酶活性

D.氨基酰tRNA合成酶對氨基酸的高度特異性拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ切斷DNA雙鏈中一股鏈，使DNA解鏈旋轉(zhuǎn)不致打結(jié)；適當(dāng)時(shí)候封閉切口，DNA變?yōu)樗沙跔顟B(tài)。反應(yīng)不需ATP。拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ切斷DNA分子兩股鏈，斷端通過切口旋轉(zhuǎn)使超螺旋松弛。利用ATP供能，連接斷端，DNA分子進(jìn)入負(fù)超螺旋狀態(tài)。（二）拓?fù)洚悩?gòu)酶-----松解超螺旋作用特點(diǎn)：既能水解、又能連接磷酸二酯鍵

連接酶:連接切口解螺旋酶(helicase)——利用ATP供能，作用于氫鍵，使DNA雙鏈解開成為兩條單鏈引物酶(primase)——復(fù)制起始時(shí)催化生成RNA引物的酶單鏈DNA結(jié)合蛋白(singlestrandedDNAbindingprotein,SSB)——在復(fù)制中維持模板處于單鏈狀態(tài)并保護(hù)單鏈的完整

提供核糖3-OH提供5-P結(jié)果DNA聚合酶引物或延長中的新鏈游離dNTP去PPi(dNTP)n+1連接酶復(fù)制中不連續(xù)的兩條單鏈不連續(xù)→連續(xù)鏈拓?fù)涿盖袛?、整理后的兩鏈改變拓?fù)錉顟B(tài)DNA聚合酶，拓?fù)涿负瓦B接酶催化3,5-磷酸二酯鍵生成的比較

（一）參與DNA解鏈和穩(wěn)定單鏈狀態(tài)A、DnaA蛋白

B、DnaB蛋白

C、DnaC蛋白D、DnaG蛋白131、具有辨認(rèn)復(fù)制起始點(diǎn)功能的蛋白是：A132、具有解螺旋酶活性的蛋白是：B

ASSB

BDnaB

蛋白

CDNA-poⅠ

DDnaG

蛋白

129．在DNA復(fù)制時(shí)，能與DNA單鏈結(jié)合的蛋白質(zhì)是A

130.

具有催化短鏈RNA分子合成能力的蛋白質(zhì)是D

下列復(fù)制起始相關(guān)蛋白質(zhì)中，具有合成RNA引物作用的是D

A．DnaAB．DnaBC．DnaCD．DnaG

E.coli復(fù)制起始點(diǎn)oriCGATTNTTTATTT···GATCTNTTNTATT···GATCTCTTATTAG···11317293244···TGTGGATTA-‖-TTATACACA-‖-TTTGGATAA-‖-TTATCCACA5866166174201209237245

串聯(lián)重復(fù)序列

反向重復(fù)序列53531.DNA解鏈開始轉(zhuǎn)錄TTGACAAACTGT-35區(qū)(Pribnowbox)TATAATPuATATTAPy-10區(qū)1-30-5010-10-40-205335RNA-pol辨認(rèn)位點(diǎn)(recognitionsite)

55RNA聚合酶保護(hù)區(qū)結(jié)構(gòu)基因33RNA聚合酶保護(hù)法研究轉(zhuǎn)錄起始區(qū)圖18-15種E.coli啟動序列的共有序列

201536、原核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游-10區(qū)的一致性序列是APribnow盒BGC盒CUAADTTATTTDnaADnaB、DnaCDNA拓?fù)洚悩?gòu)酶引物酶SSB35352.引發(fā)體和引物含有解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA復(fù)制起始區(qū)域的復(fù)合結(jié)構(gòu)稱為引發(fā)體。

領(lǐng)頭鏈的合成：領(lǐng)頭鏈的子鏈沿著5→3方向可以連續(xù)地延長。隨從鏈的合成同一復(fù)制叉上領(lǐng)頭鏈和隨從鏈由相同的DNA-pol催化延長原核生物基因是環(huán)狀DNA，雙向復(fù)制的復(fù)制片段在復(fù)制的終止點(diǎn)(ter)處匯合。（三）復(fù)制的終止過程：切除引物、填補(bǔ)空缺、連接切口555RNA酶OHP5DNA-polⅠdNTP55PATPADP+Pi55DNA連接酶

隨從鏈上不連續(xù)性片段的連接哺乳動物的細(xì)胞周期DNA合成期G1G2SM二、真核生物的DNA生物合成

DNA-polδ和polα分別兼有解螺旋酶和引物酶活性。在復(fù)制叉及引物生成后，DNA-polδ通過PCNA的協(xié)同作用，逐步取代polα，在RNA引物的3-OH基礎(chǔ)上連續(xù)合成領(lǐng)頭鏈。（二）真核生物復(fù)制的延長發(fā)生DNA聚合酶α/δ轉(zhuǎn)換真核生物每個染色體有多個起始點(diǎn)，是多復(fù)制子復(fù)制。復(fù)制有時(shí)序性，即復(fù)制子以分組方式激活而不是同步起動。（一）真核生物復(fù)制的起始與原核基本相似201435、真核生物體為解決龐大基因組復(fù)制問題的適應(yīng)性機(jī)制是

A循環(huán)復(fù)制B雙向復(fù)制C半連續(xù)復(fù)制

D多復(fù)制系復(fù)制

3553領(lǐng)頭鏈3535親代DNA隨從鏈引物核小體真核生物復(fù)制叉的延長：染色體DNA呈線狀，復(fù)制在末端停止。復(fù)制中岡崎片段的連接，復(fù)制子之間的連接。染色體兩端DNA子鏈上最后復(fù)制的RNA引物，去除后留下空隙。（三）端粒酶參與解決染色體末端復(fù)制問題線性DNA復(fù)制的末端復(fù)制完成后子鏈末端留下空隙，母鏈成單鏈端粒(telomere)

指真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)。端粒的功能：維持染色體的穩(wěn)定性維持DNA復(fù)制的完整性端粒的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：由末端單鏈DNA序列和蛋白質(zhì)構(gòu)成。末端DNA序列是多次重復(fù)的富含G、C堿基的短序列。TTTTGGGGTTTTGGGG…端粒酶(telomerase)端粒酶RNA(humantelomeraseRNA,hTR)端粒酶協(xié)同蛋白(humantelomeraseassociatedprotein1,hTP1)端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTRT)

組成端粒酶的RNA端粒DNA末端1、端粒酶靠hTR（AnCn）x與母鏈DNA端粒結(jié)合內(nèi)在模板RNA2、以端粒酶RNA為模版，逆轉(zhuǎn)錄，延長DNA母鏈3、端粒酶移位、空出RNA模板，再次延長母鏈，同時(shí)DNA母鏈反摺利于下游復(fù)制延伸。端粒酶的RNA4、延伸足夠長度后端粒酶脫離母鏈，代之以DNA-Pol。此時(shí)母鏈3′-OH反折，同時(shí)作為引物和模板，完成末端雙鏈復(fù)制。端粒酶的RNADNA-Pol逆轉(zhuǎn)錄病毒細(xì)胞內(nèi)的逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象RNA模板逆轉(zhuǎn)錄酶DNA-RNA雜化雙鏈RNA酶單鏈DNA逆轉(zhuǎn)錄酶雙鏈DNA159.逆轉(zhuǎn)錄酶的生物學(xué)意義有ABD

A.補(bǔ)充了中心法則

B.進(jìn)行基因操作制備cDNA

C.細(xì)菌DNA復(fù)制所必需的酶

D.加深了對RNA病毒致癌致病的認(rèn)識38.可以利用逆轉(zhuǎn)錄酶作為工具酶的作用是（D）

A.質(zhì)粒的構(gòu)建

B.細(xì)胞的轉(zhuǎn)染

C.重組體的篩選

D.目的基因的合成下列關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄酶的敘述，正確的是DA以mRNA為模板催化合成RNA的酶B其催化合成的方向是3——5C催化合成時(shí)需要先合成岡崎片段D此酶具有RNase活性一、突變的意義（一）突變是進(jìn)化、分化的分子基礎(chǔ)（二）只有基因型改變的突變形成DNA的多態(tài)性（三）致死性的突變可導(dǎo)致個體、細(xì)胞的死亡

（四）突變是某些疾病的發(fā)病基礎(chǔ)這種突變沒有可察覺的表型改變，多態(tài)性(polymorphism)一詞用來描述個體之間的基因型差別現(xiàn)象。自發(fā)突變：大量的突變屬自發(fā)突變，發(fā)生頻率為10-9。誘發(fā)突變：

誘變劑：導(dǎo)致突變的因素。主要有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。二、多種化學(xué)或物理因素可誘發(fā)突變物理因素

紫外線(ultraviolet,UV)、各種輻射

UV化學(xué)因素三、突變的分子改變類型錯配(mismatch)缺失(deletion)插入(insertion)重排(rearrangement)框移(frame-shift)

DNA分子上的堿基錯配稱點(diǎn)突變(pointmutation)。發(fā)生在同型堿基之間，即嘌呤代替另一嘌呤，或嘧啶代替另一嘧啶。1.轉(zhuǎn)換發(fā)生在異型堿基之間，即嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌呤。

2.顛換（一）錯配可導(dǎo)致編碼氨基酸的改變與疾病有關(guān)的點(diǎn)突變例子鐮型紅細(xì)胞貧血β基因（編碼鏈GAG→GTG）HbS=α2β26Glu→Val（β鏈）造成鐮刀型紅細(xì)胞貧血的基因突變原因是DA．DNA重排B，堿基缺失C．堿基插入D．堿基錯配201537、鐮刀形紅細(xì)胞貧血患者血紅蛋白β基因鏈上CTC轉(zhuǎn)變成CAC，這種突變是A移碼突變B錯義突變C無義突變D同義突變?nèi)笔В阂粋€堿基或一段核苷酸鏈從DNA大分子上消失。插入：原來沒有的一個堿基或一段核苷酸鏈插入到DNA大分子中間。框移突變是指三聯(lián)體密碼的閱讀方式改變，造成蛋白質(zhì)氨基酸排列順序發(fā)生改變。

缺失或插入都可導(dǎo)致框移突變

。（二）缺失、插入和框移突變造成蛋白質(zhì)氨基酸排列順序發(fā)生改變谷酪蛋絲5’……GCA

GUA

CAU

GUC……丙纈組纈正常5’……GAG

UAC

AUG

UC……缺失C缺失引起框移突變由基因重排引起的兩種地中海貧血基因型重排：DNA分子內(nèi)發(fā)生較大片段的交換，也稱為重組。（三）重組或重排?？梢疬z傳、腫瘤等疾病修復(fù)(repairing)是對已發(fā)生分子改變的補(bǔ)償措施，使其回復(fù)為原有的天然狀態(tài)。修復(fù)的主要類型四、DNA損傷的修復(fù)有多種類型錯配修復(fù)(mismatchrepair)直接修復(fù)(directrepair)光修復(fù)(lightrepairing)切除修復(fù)(excisionrepairing)重組修復(fù)(recombinationrepairing)SOS修復(fù)

光修復(fù)酶(photolyase)

UV（一）直接修復(fù)系統(tǒng)利用酶簡單地逆轉(zhuǎn)DNA損傷E.coli的切除修復(fù)機(jī)制（二）核苷酸切除修復(fù)系統(tǒng)識別DNA雙螺旋變形這是細(xì)胞內(nèi)最重要和有效的修復(fù)方式。其過程包括去除損傷的DNA，填補(bǔ)空隙和連接。主要由DNA-polⅠ和連接酶完成。（三）重組修復(fù)（四）SOS修復(fù)當(dāng)DNA損傷廣泛難以繼續(xù)復(fù)制時(shí)，由此而誘發(fā)出一系列復(fù)雜的反應(yīng)。在E.coli，各種與修復(fù)有關(guān)的基因，組成一個稱為調(diào)節(jié)子(regulon)的網(wǎng)絡(luò)式調(diào)控系統(tǒng)。這種修復(fù)特異性低，對堿基的識別、選擇能力差。通過SOS修復(fù)，復(fù)制如能繼續(xù)，細(xì)胞是可存活的。然而DNA保留的錯誤較多，導(dǎo)致較廣泛、長期的突變。2013對廣泛DNA損傷進(jìn)行緊急、粗糙、高錯誤率的修復(fù)方式是A.光修復(fù)B.切除修復(fù)C.重組修復(fù)D.SOS修復(fù)RNA的生物合成RNABiosynthesis5.RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程)6.RNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾。7.核酶的概念和意義。

轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的區(qū)別復(fù)制轉(zhuǎn)錄模板DNA雙鏈DNA的一條鏈原料dNTP(N=A、G、C、T)NTP(N=A、G、C、U)引物需要不需要酶DNA聚合酶RNA聚合酶產(chǎn)物DNARNA配對A-T、G-CA-U、T-A、G-C下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄作用的敘述，正確的是D

A以RNA為模板合成cDNA

B需要4種dNTP為原料

C合成反應(yīng)的方向?yàn)?*——5*

D轉(zhuǎn)錄起始不需要引物參與RNA轉(zhuǎn)錄與DNA復(fù)制中的不同點(diǎn)是A．遺傳信息儲存于堿基排列的順序中B．新生鏈的合成以堿基配對的原則進(jìn)行C．合成方向?yàn)?'"3'D.RNA聚合酶缺乏校正功能5335模板鏈編碼鏈編碼鏈模板鏈結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄方向轉(zhuǎn)錄方向不對稱轉(zhuǎn)錄(asymmetrictranscription)：有兩方面含義：在DNA分子雙鏈上，一股鏈用作模板指引轉(zhuǎn)錄，另一股鏈不轉(zhuǎn)錄；其二是模板鏈并非總是在同一單鏈上。5.RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程)201436、在DNA雙鏈中，能夠轉(zhuǎn)錄生成RNA的核酸鏈?zhǔn)茿隨從鏈

B模板鏈C編碼鏈D領(lǐng)頭鏈

5.RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程)原核生物A．RNA聚合酶的α亞基

B．RNA聚合酶的

因子

C．RNA聚合酶的β亞基D．RNA聚合酶的β’亞基

129．原核生物中識別DNA模板轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的亞基是B

130．原核生物中決定轉(zhuǎn)錄基因類型的亞基是A

5.RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程)啟動子(promoter)操縱子(operon)基因啟動子是指A．編碼mRNA的DNA序列的第一個外顯子B．開始轉(zhuǎn)錄生成RNA的那段DNA序列C．阻遏蛋白結(jié)合的DNA序列D.RNA聚合酶最初與DNA結(jié)合的那段DNA序列E.coli的轉(zhuǎn)錄起始和延長5.RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程)53DNA原核生物轉(zhuǎn)錄過程中的羽毛狀現(xiàn)象核糖體RNARNA聚合酶在同一DNA模板上，有多個轉(zhuǎn)錄同時(shí)在進(jìn)行；轉(zhuǎn)錄尚未完成，翻譯已在進(jìn)行。這種形狀說明：5.RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程)依賴Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止非依賴Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止依據(jù)是否需要蛋白質(zhì)因子的參與，原核生物轉(zhuǎn)錄終止分為：5.RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程)真核生物RNA聚合酶5.RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程)35、真核生物RNA聚合酶II催化轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物是BAtRNABhnRNAC5.8S-rRNAD5S-rRNA

真核生物RNA聚合酶Ⅱ的作用是A合成45S-rRNAB，合成hnRNA

C．合成5S-rRNAD．合成tRNA（一）轉(zhuǎn)錄起始前的上游區(qū)段具有啟動子核心序列順式作用元件(cis-actingelement)：轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游可影響自身基因表達(dá)活性的DNA序列5.RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程)啟動子(promoter)：RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄起始上游的結(jié)合序列。啟動子的核心序列：起始點(diǎn)上游多數(shù)有共同的TATA序列，稱為Hognest盒或TATA盒(TATAbox)。

起始子(intiator，Inr)：許多RNA聚合酶II識別的啟動子具有保守的共有序列，位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)附近啟動子上游元件（upstreampromoterelements）：

位于TATA盒上游的DNA序列，多在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)約-40～-100nt的位置，是GC盒和CAAT盒比較常見。增強(qiáng)子（enhancer）：

能夠結(jié)合特異基因調(diào)節(jié)蛋白、促進(jìn)鄰近或遠(yuǎn)隔特定基因表達(dá)的DNA序列。順式作用元件（二）轉(zhuǎn)錄因子反式作用因子(trans-actingfactors)：能直接、間接辨認(rèn)和結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段DNA的蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)錄因子(transcriptionalfactors,TF)：直接或間接結(jié)合RNA聚合酶的反式作用因子5.RNA的不對稱轉(zhuǎn)錄(轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程)參與RNA-polⅡ轉(zhuǎn)錄的TFⅡ轉(zhuǎn)錄因子亞基和(或)分子量（kDa）功能TFⅡDTBP，38結(jié)合TATA盒TAF輔助TBP-DNA結(jié)合TFⅡA12，19，35穩(wěn)定ⅡD-DNA復(fù)合物TFⅡB33促進(jìn)RNA-polⅡ結(jié)合TFⅡF30，74解螺旋酶TFⅡE57()，34(β)ATPaseTFⅡH蛋白激酶，使CTD磷酸化下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄因子Ⅱ(TFll)的敘述，正確的有A.屬于基本轉(zhuǎn)錄因子B.參于真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄C.在真核生物進(jìn)化中高度保守D是原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的重要物質(zhì)（三）轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物(pre-initiationcomplex,PIC)

真核生物RNA-pol不與DNA分子直接結(jié)合，而需依靠眾多的轉(zhuǎn)錄因子，形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物(pre-initiationcomplex,PIC)

。TBPTAF

TFIIH

35.RNA聚合酶II所識別的DNA結(jié)構(gòu)是（C）

A.內(nèi)含子

B.外顯子

C.啟動子

D.增強(qiáng)子159、參與真核生物hnRNA轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合物形成的因子有：ABCA、TFIIDB、TFIIAC、TBPD、TFIII三、真核生物轉(zhuǎn)錄延長過程中沒有轉(zhuǎn)錄與翻譯同步的現(xiàn)象真核生物轉(zhuǎn)錄延長過程與原核生物大致相似，但因有核膜相隔，沒有轉(zhuǎn)錄與翻譯同步的現(xiàn)象。RNA-pol前移處處都遇上核小體。轉(zhuǎn)錄延長過程中可以觀察到核小體移位和解聚現(xiàn)象。四、真核生物的轉(zhuǎn)錄終止和加尾修飾同時(shí)進(jìn)行真核生物的轉(zhuǎn)錄終止，是和轉(zhuǎn)錄后修飾密切相關(guān)的。真核生物mRNA有聚腺苷酸(polyA)尾巴結(jié)構(gòu)，是轉(zhuǎn)錄后才加進(jìn)去的。轉(zhuǎn)錄不是在polyA的位置上終止，而是超出數(shù)百個乃至上千個核苷酸后才停頓。已發(fā)現(xiàn)，在讀碼框架的下游，常有一組共同序列AATAAA，再下游還有相當(dāng)多的GT序列。這些序列稱為轉(zhuǎn)錄終止的修飾點(diǎn)。AAUAAAGUGUGUGAATAAAGTGTGT3′processing（核酸內(nèi)切酶）—AAUAAA—Poly(A)NucleaseHelicasehnRNA5’Release轉(zhuǎn)錄終止修飾點(diǎn)真核生物mRNA的加工包括首、尾修飾和剪接帽子結(jié)構(gòu)的意義：可以使mRNA免遭核酸酶的攻擊；也能與帽結(jié)合蛋白質(zhì)復(fù)合體(cap-bindingcomplexofprotein)結(jié)合，并參與mRNA和核糖體的結(jié)合，啟動蛋白質(zhì)的生物合成。AAUAAAGUGUGUGAATAAAGTGTGT3′processing（核酸內(nèi)切酶）—AAUAAA—Poly(A)NucleaseHelicasehnRNA5’Release轉(zhuǎn)錄終止修飾點(diǎn)（二）前體mRNA加上多聚腺苷酸尾（三）前體mRNA的剪接主要是去除內(nèi)含子1.hnRNA和斷裂基因(splite/interruptedgene)2.外顯子(exon)和內(nèi)含子(intron)3.mRNA的剪接結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：剪接接口以GU為5’端的起始，末端為AG-OH-3’場所：剪接體反應(yīng)過程：二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)——除去hnRNA中的內(nèi)含子，將外顯子連接核內(nèi)的蛋白質(zhì)小分子核糖核蛋白體（剪接體,splicesome）snRNA下列RNA中，參與形成小分子核糖核蛋白體的是

A．hnRNAB．mRNA

C．snRNAD．tRNAhnRNA轉(zhuǎn)變成mRNA的過程是C

A轉(zhuǎn)錄起始

B轉(zhuǎn)錄終止

C轉(zhuǎn)錄后加工

D翻譯起始

?RNA編輯作用說明，基因的編碼序列經(jīng)過轉(zhuǎn)錄后加工，是可有多用途分化的，因此也稱為分化加工(differentialRNAprocessing)。（四）mRNA的編輯(mRNAediting)是對基因的編碼序列進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工肝臟apoB100（分子量為500000）人類apoB基因mRNA（14500個核苷酸）mRNA編輯腸道細(xì)胞apoB48（分子量為240000）2013RNA編輯所涉及的過程是A.RNA合成后的加工過程B.RNA聚合酶識別模板的過程C.DNA指導(dǎo)的RNA合成過程D.tRNA反密碼對密碼的識別過程參考答案：A三、真核生物前體tRNA的加工包括把核苷酸的堿基修飾為稀有堿基前體tRNA分子加工切除5’端的16個核苷酸序列3’端CCA-OH的加入一些堿基修飾為稀有堿基切除內(nèi)含子tRNA的前體加工包括A.剪切5’和3’末端的多余核苷酸B.去除內(nèi)含子C.3‘末端加CCAD.化學(xué)修飾8.蛋白質(zhì)生物合成體系。遺傳密碼。9.蛋白質(zhì)生物合成過程，翻譯后加工。10.蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制蛋白質(zhì)的生物合成ProteinBiosynthesis基本原料：20種編碼氨基酸模板：mRNA適配器：tRNA裝配機(jī)：核蛋白體主要酶和蛋白質(zhì)因子：氨基酰-tRNA合成酶、轉(zhuǎn)肽酶、起始因子、延長因子、釋放因子等能源物質(zhì)：ATP、GTP無機(jī)離子：Mg2+、K+蛋白質(zhì)生物合成體系下列氨基酸中，無相應(yīng)遺傳密碼的是

A．異亮氨酸B．天冬酰胺C．脯氨酸D．羥賴氨酸

201437、密碼子擺動性的生物學(xué)意義是

A遺傳特異性

B維持生物表型穩(wěn)定

C有利于遺傳變異D生物通用性氨基酸的活化ActivationofAminoAcids蛋白質(zhì)生物合成過程，翻譯后加工丙氨酰-tRNA：Ala-tRNAAla蛋白質(zhì)生物合成過程起始(initiation)、延長(elongation)、終止(termination)IF-3IF-11.核蛋白體大小亞基分離AUG5'3'IF-3IF-12.mRNA在小亞基定位結(jié)合Shine-Dalgarno序列(S-D序列)：-AGGAGG-S-D序列小亞基中的16S-rRNA3ˊ-端有一富含嘧啶堿基的短序列，如-UCCUCC-，通過與S-D序列堿基互補(bǔ)而使mRNA與小亞基結(jié)合。IF-3IF-1IF-2GTP3.起始氨基酰tRNA(fMet-tRNAfMet)結(jié)合到小亞基AUG5'3'一個tRNA的反密碼為5’UGC3’,它可識別的密碼是AA、5’GCA3’B、5’ACG3’C、5’GCU3’D、5’GGC3’

IF-3IF-1IF-2GTPGDPPi4.核蛋白體大亞基結(jié)合，起始復(fù)合物形成AUG5'3'IF-3IF-1AUG5'3'IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi起始復(fù)合物形成過程TuTsGTPGDPAUG5'3'TuTsGTP進(jìn)位的反應(yīng)過程：成肽的反應(yīng)過程轉(zhuǎn)肽酶：P位A位轉(zhuǎn)位酶（延長因子EF-G）36．蛋白質(zhì)生物合成過程中，能在核蛋白