藥品質(zhì)量檢查制度范本（三篇）

第2頁共2頁藥品質(zhì)量檢查制度范本____年第三季度為了解我院各科室急救藥品、備用藥品的管理及使用情況；各存放麻、精藥品庫區(qū)對麻、精藥品的管理和使用情況；各藥房、藥庫的日常工作質(zhì)量情況，藥劑科于____年____月____日對上述部門的實際情況進行了檢查和考核。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時向藥劑科和各部門進行反饋，并提出相應(yīng)整改措施，確保了我院藥品質(zhì)量的安全，保證藥品的供應(yīng)，避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生。具體情況如下：一、各科室急救和備用藥品管理和使用情況：大部分科室急救藥品嚴(yán)格按照我院《藥品質(zhì)量管理》的要求由專人管理，統(tǒng)一存放在急救車，擺放整齊，藥品名稱標(biāo)識明顯，實際數(shù)量與理論數(shù)量相符，外觀質(zhì)量合格，并嚴(yán)格按效期存放，交接班記錄完整。但功能檢查科磷酸地塞米松注射液超過其有效期；放射科缺少磷酸地塞米松注射液。在備用藥品方面各科室均未發(fā)現(xiàn)問題，冷藏藥品存放合理，冰箱溫度在4~8℃之間，藥品無結(jié)露，外觀完好。二、麻、精藥品管理和使用情況：各部門嚴(yán)格按照我院《麻、精藥品管理制度》的要求，專人管理，專柜存放，藥品出入專賬記錄。對藥品的保存條件及藥品使用情況專人記錄，且雙人復(fù)核，每天記錄完整。麻、精藥品的儲量與理論數(shù)量相符，廠地和準(zhǔn)字符合規(guī)定，且均在有效期內(nèi)，嚴(yán)格按藥品印簽卡購進。使用記錄完整，可追宿患者基本情況，認真做到麻、精藥品安全管理，杜絕流入社會，危害社會。三、；各藥房、藥庫的日常工作質(zhì)量情況：各藥房、藥庫工作人員均嚴(yán)格按照《工作質(zhì)量細則》認真工作，且工作記錄完整。中藥房中藥飲片管理符合規(guī)定，沒有出現(xiàn)飲片蟲蛀、泛油、竄斗等。四、針對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題提出以下整改措施：針對功能科磷酸地塞米松注射液過期和發(fā)射科缺少磷酸地塞米松注射液的問題，要求科室負責(zé)人到藥劑科辦理相關(guān)手續(xù)，及時更換和補充該藥，藥劑科應(yīng)及時跟蹤處理情況，確保藥品的安全和供應(yīng)。各科室應(yīng)加大對科室備用和急救藥品的日常檢查力度，杜絕此類問題在此發(fā)生。藥劑科____年____月____日藥品質(zhì)量檢查制度范本（二）1、為使藥品質(zhì)量管理制度切實有效執(zhí)行，根據(jù)《江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》特制定本制度。2、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核制度由藥劑科監(jiān)督實施。3、對制度的執(zhí)行情況采取以科室自查、質(zhì)量管理部門檢查為主，藥劑科督查為輔的檢查與考核方式。4、對制度的執(zhí)行情況須做到各科室每月進行一次自查，質(zhì)量管理部門每季度進行一次檢查，藥劑科每半年組織一次督查。具體時間由藥劑科統(tǒng)一布置，檢查結(jié)果作為業(yè)效考核的依據(jù)。5、藥劑科確定各科室檢查與考核內(nèi)容和評分標(biāo)準(zhǔn)等檢查與考核指標(biāo)。6、各科室、質(zhì)量管理部門應(yīng)依據(jù)檢查與考核內(nèi)容和評分標(biāo)準(zhǔn)在藥劑科規(guī)定的時間內(nèi)進行認真的自查、檢查，并對自查、檢查的過程和結(jié)果進行記錄，對自查、檢查中出現(xiàn)的問題應(yīng)確定責(zé)任人、檢查整改措施和時限要求，對整改措施的實施結(jié)果應(yīng)進行必要的追蹤。7、各科室應(yīng)將自查結(jié)果及時上報質(zhì)量管理部門、質(zhì)量管理部門應(yīng)將檢查結(jié)果及時上報藥劑科。8、對于不按藥劑科規(guī)定的時間和要求認真進行自查的部門，根據(jù)其情節(jié)輕重、影響的大小、存在問題嚴(yán)重程度酌情扣發(fā)該科室的獎金，對于存在問題嚴(yán)重、不能嚴(yán)格按制度要求執(zhí)行而給單位帶來損失的要采取撤職和經(jīng)濟處罰等方法追究該科室負責(zé)人的責(zé)任。第四篇：藥品質(zhì)量檢查____.1良莊礦業(yè)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查匯總報告一、藥房藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場門診西藥房。符合藥品質(zhì)量管理規(guī)范。門診中藥房：藥品擺放混亂，無分類擺放，無防霉、防潮措施。住院藥房：藥房面積小，擺放藥品分類不明確。藥庫：藥庫面積小，藥品存放無分類，無實行色標(biāo)管理，無藥品冷藏設(shè)備，無溫度調(diào)節(jié)設(shè)備，藥品庫中的藥品無養(yǎng)護記錄。整改措施建議：1中藥房增加藥品柜，對藥品分類擺放。2住院藥房擴大藥房面積，對藥品分類擺放。3藥庫需增加面積，藥品分類擺放；藥品倉庫均應(yīng)實行色標(biāo)管理：待驗區(qū)(黃)、退貨區(qū)(黃)、合格區(qū)(綠)、不合格區(qū)(紅)；配備藥品冷藏設(shè)備及藥品貯存溫度調(diào)節(jié)設(shè)備;經(jīng)常對藥品進行養(yǎng)護，并有養(yǎng)護記錄。二、麻醉藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場住院藥品。麻醉藥品實行“五?！惫芾恚褂玫怯泝?nèi)容準(zhǔn)確。手術(shù)室周專柜。實行“五?！惫芾恚褂玫怯泝?nèi)容準(zhǔn)確，與藥房麻醉藥品批次相符。三、臨床科室備用藥品及搶救藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場急診科。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，苯巴比妥無藥品外包裝，有效期有涂改現(xiàn)象存在。小兒科。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，備用藥品無上報統(tǒng)一格式，沒有配備搶救藥品。婦產(chǎn)科。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式。外科。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，備用藥品擺放亂，外科搶救車擺放不符合藥品。手術(shù)室。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，備用藥品無登記，無醫(yī)院下發(fā)統(tǒng)一格式，甘露醇有結(jié)晶現(xiàn)象。內(nèi)一科。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，備用藥品擺放混亂，搶救藥品與上報藥品目錄不符。內(nèi)二科：無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，備用藥品混亂。整改措施建議：1配備干濕溫度計，并記錄。2統(tǒng)一全院近效期藥品登記格式及申領(lǐng)表。3對藥品進行定期養(yǎng)護，并記錄。4加強藥品質(zhì)量的管理，備用藥品擺放整齊。5小兒科及時配備搶救藥品，并上報藥劑科與醫(yī)務(wù)科備案。6對于更改藥品目錄時，及時上報藥劑科與醫(yī)務(wù)科備案藥品質(zhì)量檢查制度范本（三）____年第三季度為了解我院各科室急救藥品、備用藥品的管理及使用情況；各存放麻、精藥品庫區(qū)對麻、精藥品的管理和使用情況；各藥房、藥庫的日常工作質(zhì)量情況，藥劑科于____年____月____日對上述部門的實際情況進行了檢查和考核。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時向藥劑科和各部門進行反饋，并提出相應(yīng)整改措施，確保了我院藥品質(zhì)量的安全，保證藥品的供應(yīng)，避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生。具體情況如下：一、各科室急救和備用藥品管理和使用情況：大部分科室急救藥品嚴(yán)格按照我院《藥品質(zhì)量管理》的要求由專人管理，統(tǒng)一存放在急救車，擺放整齊，藥品名稱標(biāo)識明顯，實際數(shù)量與理論數(shù)量相符，外觀質(zhì)量合格，并嚴(yán)格按效期存放，交接班記錄完整。但功能檢查科磷酸地塞米松注射液超過其有效期；放射科缺少磷酸地塞米松注射液。在備用藥品方面各科室均未發(fā)現(xiàn)問題，冷藏藥品存放合理，冰箱溫度在4~8℃之間，藥品無結(jié)露，外觀完好。二、麻、精藥品管理和使用情況：各部門嚴(yán)格按照我院《麻、精藥品管理制度》的要求，專人管理，專柜存放，藥品出入專賬記錄。對藥品的保存條件及藥品使用情況專人記錄，且雙人復(fù)核，每天記錄完整。麻、精藥品的儲量與理論數(shù)量相符，廠地和準(zhǔn)字符合規(guī)定，且均在有效期內(nèi)，嚴(yán)格按藥品印簽卡購進。使用記錄完整，可追宿患者基本情況，認真做到麻、精藥品安全管理，杜絕流入社會，危害社會。三、；各藥房、藥庫的日常工作質(zhì)量情況：各藥房、藥庫工作人員均嚴(yán)格按照《工作質(zhì)量細則》認真工作，且工作記錄完整。中藥房中藥飲片管理符合規(guī)定，沒有出現(xiàn)飲片蟲蛀、泛油、竄斗等。四、針對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題提出以下整改措施：針對功能科磷酸地塞米松注射液過期和發(fā)射科缺少磷酸地塞米松注射液的問題，要求科室負責(zé)人到藥劑科辦理相關(guān)手續(xù)，及時更換和補充該藥，藥劑科應(yīng)及時跟蹤處理情況，確保藥品的安全和供應(yīng)。各科室應(yīng)加大對科室備用和急救藥品的日常檢查力度，杜絕此類問題在此發(fā)生。藥劑科藥品質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查與考核制度1、為使藥品質(zhì)量管理制度切實有效執(zhí)行，根據(jù)《____省醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》特制定本制度。2、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核制度由藥劑科監(jiān)督實施。3、對制度的執(zhí)行情況采取以科室自查、質(zhì)量管理部門檢查為主，藥劑科督查為輔的檢查與考核方式。4、對制度的執(zhí)行情況須做到各科室每月進行一次自查，質(zhì)量管理部門每季度進行一次檢查，藥劑科每半年____一次督查。具體時間由藥劑科統(tǒng)一布置，檢查結(jié)果作為業(yè)效考核的依據(jù)。5、藥劑科確定各科室檢查與考核內(nèi)容和評分標(biāo)準(zhǔn)等檢查與考核指標(biāo)。6、各科室、質(zhì)量管理部門應(yīng)依據(jù)檢查與考核內(nèi)容和評分標(biāo)準(zhǔn)在藥劑科規(guī)定的時間內(nèi)進行認真的自查、檢查，并對自查、檢查的過程和結(jié)果進行記錄，對自查、檢查中出現(xiàn)的問題應(yīng)確定責(zé)任人、檢查整改措施和時限要求，對整改措施的實施結(jié)果應(yīng)進行必要的追蹤。7、各科室應(yīng)將自查結(jié)果及時上報質(zhì)量管理部門、質(zhì)量管理部門應(yīng)將檢查結(jié)果及時上報藥劑科。8、對于不按藥劑科規(guī)定的時間和要求認真進行自查的部門，根據(jù)其情節(jié)輕重、影響的大小、存在問題嚴(yán)重程度酌情扣發(fā)該科室的獎金，對于存在問題嚴(yán)重、不能嚴(yán)格按制度要求執(zhí)行而給單位帶來損失的要采取撤職和經(jīng)濟處罰等方法追究該科室負責(zé)人的責(zé)任。第四篇：藥品質(zhì)量檢查____.1良莊礦業(yè)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查匯總報告一、藥房藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場門診西藥房。符合藥品質(zhì)量管理規(guī)范。門診中藥房：藥品擺放混亂，無分類擺放，無防霉、防潮措施。住院藥房：藥房面積小，擺放藥品分類不明確。藥庫：藥庫面積小，藥品存放無分類，無實行色標(biāo)管理，無藥品冷藏設(shè)備，無溫度調(diào)節(jié)設(shè)備，藥品庫中的藥品無養(yǎng)護記錄。整改措施建議：1中藥房增加藥品柜，對藥品分類擺放。2住院藥房擴大藥房面積，對藥品分類擺放。3藥庫需增加面積，藥品分類擺放；藥品倉庫均應(yīng)實行色標(biāo)管理：待驗區(qū)(黃)、退貨區(qū)(黃)、合格區(qū)(綠)、不合格區(qū)(紅)；配備藥品冷藏設(shè)備及藥品貯存溫度調(diào)節(jié)設(shè)備;經(jīng)常對藥品進行養(yǎng)護，并有養(yǎng)護記錄。二、____品質(zhì)量管理現(xiàn)場住院藥品。____品實行“五?！惫芾?，使用登記內(nèi)容準(zhǔn)確。手術(shù)室周專柜。實行“五?！惫芾?，使用登記內(nèi)容準(zhǔn)確，與藥房____品批次相符。三、臨床科室備用藥品及搶救藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場急診科。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，苯巴比妥無藥品外包裝，有效期有涂改現(xiàn)象存在。小兒科。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，備用藥品無上報統(tǒng)一格式，沒有配備搶救藥品。婦產(chǎn)科。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式。外科。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，備用藥品擺放亂，外科搶救車擺放不符合藥品。手術(shù)室。無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，備用藥品無登記，無醫(yī)院下發(fā)統(tǒng)一格式，甘露醇有