2016年中考生物(第01期)大題狂做系列 專題11 生物的遺傳和變異(含解析)_第1頁
2016年中考生物(第01期)大題狂做系列 專題11 生物的遺傳和變異(含解析)_第2頁
2016年中考生物(第01期)大題狂做系列 專題11 生物的遺傳和變異(含解析)_第3頁
2016年中考生物(第01期)大題狂做系列 專題11 生物的遺傳和變異(含解析)_第4頁
2016年中考生物(第01期)大題狂做系列 專題11 生物的遺傳和變異(含解析)_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

班級______##________學(xué)號______分?jǐn)?shù)_____1.〔2015##市南開區(qū)年初中學(xué)業(yè)質(zhì)量檢查生物試卷〕如圖表示一對黑色雌、雄豚鼠交配后產(chǎn)下后代的遺傳〔1〕豚鼠的毛色性狀由控制.〔2〕決定豚鼠毛色為黑的基因〔B〕是顯性基因,決定豚鼠毛色為棕的基因〔b〕是隱性基因.圖中所示親本黑色豚鼠的基因組成均為.子代中,棕色豚鼠的基因組成是,某只黑色豚鼠的基因組成可能是或.因此,〔1〕豚鼠的毛色性狀由基因控制.〔2〕決定豚鼠毛色為黑的基因〔B〕是顯性基因,決定豚鼠毛色為棕的基因〔b〕是隱性基因.圖中所示親本黑色豚鼠的基因組成均為Bb.子代中,棕色豚鼠的基因組成是bb,某只黑色豚鼠的基因組成可能是BB或Bb.考點(diǎn):基因控制生物的性狀,性狀遺傳有一定的規(guī)律性.〔1〕該同學(xué)分析后判定有耳垂是顯性性狀,這一結(jié)論是根據(jù)同學(xué)與其父母的情況得出的.〔2〕該同學(xué)針對耳垂的遺傳提出了以下觀點(diǎn),你認(rèn)為正確的有<填字母〕A、因?yàn)橛卸故秋@性性狀,所以其他班也一定是有耳垂的同學(xué)占多數(shù)B是AaD、丁同學(xué)的父母再生一個(gè)孩子仍然無耳垂(3)該同學(xué)針對耳垂遺傳情況的探究運(yùn)用了生物學(xué)探究常用方法中的法.(4)甲同學(xué)有一個(gè)妹妹,你認(rèn)為她有%的可能有耳垂,請用遺傳圖解說明你做出這一判斷的理由.狀,性狀是由基因組成,顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,成對的兩個(gè)基因中兩個(gè)都是顯性基因時(shí)表現(xiàn)顯性性狀,一個(gè)是顯性基因和隱性基因時(shí)表現(xiàn)顯性性狀,兩個(gè)都是隱性基因時(shí)表現(xiàn)隱性性狀.通過圖中表調(diào)查分析,乙父母都有耳垂,子女表現(xiàn)無耳垂的性狀,說明顯性狀性狀是有耳垂,無耳重是隱性性狀.因此,該同學(xué)分析后判定有耳垂是顯性性狀,這一結(jié)論是根據(jù)乙同學(xué)與其父母的情況得出的.〔3〕調(diào)查法是根據(jù)調(diào)查的目的,確定調(diào)查對象,設(shè)計(jì)設(shè)置表格和內(nèi)容,通過調(diào)查后對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,從而得出科學(xué)的結(jié)論.因此,該同學(xué)針對耳垂遺傳情況的探究運(yùn)用了生物學(xué)探究常用方法中的調(diào)查法.〔4〕已知甲同學(xué)無耳垂,基因組成是aa,父親有耳垂,必有一個(gè)隱性基因a,即可推測出父親的基因組成是Aa;母親無耳垂,基因組成是aa,根據(jù)遺傳規(guī)律可以推測再生一個(gè)孩子是耳垂的概率是50%.圖解如下:考點(diǎn):生物的遺傳和變異..<1>從圖丙中可以看出,染色體是由[2]和[3]組成.<2>根據(jù)圖甲、乙染色體組成,可以判斷,男性染色體組成圖是〔填"甲"或"乙"〕,男性產(chǎn)生的一個(gè)精子中,性染色體為____.<3>膚色正常<A>與白化病<a>是一對相對性狀,某夫婦膚色正常,卻生了一個(gè)白化病的孩子,這種現(xiàn)象叫.如果他們再生一個(gè)膚色正常男孩的機(jī)率是____.從圖解中可以看出:若他們再生一個(gè)孩子,膚色正常孩子的機(jī)率是75%.又由所學(xué)知識可知:后代孩子中是2,因此某夫婦膚色正常,如果他們再生一個(gè)膚色正常男孩的機(jī)率是:75%×50%=37.5%.考點(diǎn):人的性別遺傳、基因的性狀遺傳.〔1〕爺爺和奶奶能卷舌而爸爸不能卷舌,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為_______.〔2〕根據(jù)調(diào)查信息圖中_______〔填序號〕的婚配組合與結(jié)果判斷出能卷舌是顯性性狀.①爺爺×奶奶→爸爸②外公×外婆→媽媽③爸爸×媽媽→小英細(xì)胞概率為_______.〔4〕因新計(jì)生政策變化,爸爸媽媽準(zhǔn)備再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子的基因組成是_______.變異;爺爺和奶奶能卷舌而爸爸不能卷舌,體現(xiàn)了親子代之間性狀的差異,因此,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為變異.〔2〕在一對相對性狀的遺傳過程中,子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀,親代的性狀是顯性性狀,因此據(jù)①爺爺×奶奶→爸爸可分析得:能卷舌是顯性性狀,不能卷舌是隱性性狀.〔3〕爺爺和奶奶能卷舌而爸爸不能卷舌,遺傳圖解如:考點(diǎn):此題考查了基因的顯性與隱性以與在基因在親子間的傳遞的知識.5、〔2015年中考湖南省婁底市卷〕某班學(xué)生用黑、白圍棋子模擬生殖細(xì)胞來探究生男生女的幾率問題.他們做了如下的實(shí)驗(yàn),請回答有關(guān)問題:提出問題:①〔2〕作出假設(shè):生男生女的幾率均等.c.分別從甲、乙兩盒中隨機(jī)各取一粒圍棋,組合在一起,并在表格中記錄兩圍棋的組合情況<一黑一白組合用AB圍棋分別放回原紙盒,搖勻.類別878989.〔4〕黑棋子模擬的生殖細(xì)胞是②,其中含有的性染色體的類型是③.〔5〕為了使實(shí)驗(yàn)更準(zhǔn)確可靠,對于以上數(shù)據(jù)進(jìn)行求和處理.其數(shù)據(jù)處理結(jié)果是男女比例為④〔6〕從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,得出的結(jié)論是⑤.考點(diǎn):探究生男生女的幾率是均等的.自花傳粉后產(chǎn)生了190顆種子,這些種子的顏色與質(zhì)量分別如下表與直方圖所示,右圖表示豌豆植株的受精表分析回答:<1>如果用D、d分別表示控制豌豆種子顏色的顯性基因和隱性基因,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)可知,是顯性性狀,143顆黃色種子的基因型是.<2>如果將題干中的黃色種子萌發(fā)成的植株與一顆綠色種子萌發(fā)成的植株進(jìn)行人工異花傳粉,經(jīng)過受精作用形成的種子中,綠色種子占有的比例是.<3>豌豆植株在生殖過程中,通過結(jié)構(gòu)7或[]將基因傳遞給子代.已知豌豆體細(xì)胞中的染色體條數(shù)是14<4>豌豆植株在完成傳粉、受精后,[]發(fā)育成種子,種子中的將來可發(fā)育成植株.<5>直方圖顯示豌豆種子的質(zhì)量出現(xiàn)了變異,引起這種變異的原因有多種,其中,因?yàn)樗蕳l件不同引起的變異是的變異.此,如果將題干中的黃色種子萌發(fā)成的植株與一顆綠色種子萌發(fā)成的植株進(jìn)行人工異花傳粉,經(jīng)過受精作用形成的種子中,綠色種子占有的比例是50%.〔3〕遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核內(nèi),在細(xì)胞核內(nèi)許多控制生物性狀的小單位是基因.圖中的7是精子,5是卵細(xì)胞,生殖細(xì)胞是傳遞遺傳物質(zhì)的橋梁.因此,每一種生物體細(xì)胞中的染色體數(shù)目是特定,并且是成對,生殖細(xì)胞是體細(xì)胞中的一半.因此,豌豆植株在生殖過程中,通過結(jié)構(gòu)7或[5]卵細(xì)胞將基因傳遞給子代.已知豌豆體細(xì)胞〔4〕花經(jīng)過傳粉和受精后,子房發(fā)育成果實(shí),子房壁發(fā)育成果皮,珠被發(fā)育成種皮,受精卵發(fā)育成胚,胚是新生植物的幼體,受精極核發(fā)育成胚乳,胚珠發(fā)育成種子.圖中的[4]是胚珠,[5]是受精卵.因此,豌豆植株在完成傳粉、受精后,[4]胚珠發(fā)育成種子,種子中的胚將來可發(fā)育成植株.〔5〕變異是生物的親代與子代,子代的個(gè)體之間性狀上的差異,由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的變異是可遺傳的變異,由外界環(huán)境引起的變異是不可遺傳的變異.圖中可以看出種子的重量之間有差異,由于水肥這個(gè)外界環(huán)境引起的,遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變.因此,直方圖顯示豌豆種子的質(zhì)量出現(xiàn)了變異,引起這種變異的原因有多種,其中,因?yàn)樗蕳l件不同引起的變異是不可遺傳的變異.考點(diǎn):生物的遺傳和變異,果實(shí)和種子的形成,綜合性強(qiáng).家庭父母第一個(gè)第二個(gè)序號親親孩子孩子1號正常正常白化???2號正常白化病白化病正常3號白化病白化病白化?。俊?〕1號家庭第二個(gè)孩子患白化病的可能性為,2號家庭第二個(gè)孩子帶有白化病基因的可能性為.〔3〕某同學(xué)從表中的情況總結(jié)出母親患白化病,子女一定會(huì)患白化病,你認(rèn)為〔對或錯(cuò)〕;父母雙方都帶有.AAAaaaAa試題分析:生物的形態(tài)特征和生理特性叫做性狀,一種生物同一性狀不同的表現(xiàn)類型叫相對性狀,生物的性狀是由基因控制的,顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,成對的兩個(gè)基因中都是顯性基因時(shí)表現(xiàn)顯性性狀,一顯一隱時(shí)表現(xiàn)顯性性狀,兩個(gè)基因都是隱性基因時(shí)表現(xiàn)隱性性狀.基因隨配子代代相傳.白化病是由隱性致病基因控制的遺傳病.二個(gè)孩子患白化病的可能性為1/4,2號家庭第二個(gè)孩子帶有白化病基因的可能性為100.〔3〕母親患有白化病,如果父親正常,基因是AA,則子女中沒有白化病患者,如果基因是Aa,則子女患白化病的可能性是50%.如果父母雙方帶有白化病基因,如果父母正常,但是是都帶有隱性基因,子女患白病的可能是50%,如果父母一方基因是Aa,另一方是aa,子女患白化病的概率是50%,如果父母都是白化病患者,子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論