皮膚系統(tǒng)藥源性疾病的防治

皮膚系統(tǒng)藥源性疾病的防治第一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日一、主要內(nèi)容

1.藥源性疾病總論

2.藥源性疾病診斷治療原則

3.藥源性肺部疾病

4.藥源性胃腸疾病

5.藥源性肝臟疾病

6.藥源性心血管系統(tǒng)疾病

7.藥源性腎損害

8.藥源性血液病

9.藥源性皮膚疾病

10.藥物性精神障礙

11.藥物性周圍神經(jīng)病

12.藥物變態(tài)反應及防治原則

13.非甾體抗炎藥的不良反應機制及對策

14.抗菌藥物的不良反應及合理使用

15.降糖藥的不良反應及合理使用

16.藥物代謝性相互作用與不良反應

17.中藥藥源性疾病

18.藥物流行病學在藥源性疾病研究中的應用

19.《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》釋義北京市藥品不良反應監(jiān)測中心定于2004年05月中旬在北京舉辦《藥源性疾病及藥品不良反應監(jiān)測法規(guī)培訓班》，為期6天第二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日藥源性皮膚病是指由藥物引起以皮膚黏膜為主要病變部位的（變態(tài)反應性？）疾病，是藥物不良反應在皮膚上的表現(xiàn)。在藥物不良反應中占有重要地位。一般藥源性皮膚病主要是指藥疹（亦稱藥物性皮炎（dermatitismedicamentosa），屬于藥物不良反應（ADR）的一類。），是藥物通過口服、注射、吸入或外用等途徑進人人體在皮膚黏膜上引起的炎性反應接觸性皮炎？

第三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日主要內(nèi)容病因及發(fā)病機理臨床表現(xiàn)

診斷與鑒別診斷治療預防與監(jiān)測第四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日病因（舉例泰諾）

藥物因素個體因素

個體因素不同個體對藥物反應的敏感性差異較大。主要受遺傳因素影響。第五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日常引起藥疹的幾類藥物抗生素類解熱鎮(zhèn)痛類磺胺類鎮(zhèn)靜抗癲癇類抗代謝類、血清制品中醫(yī)中藥第六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日發(fā)病機理

免疫性（變態(tài)反應性）反應——

非免疫性反應

IgE依賴型變態(tài)反應（Ⅰ型變態(tài)反應）細胞毒型變態(tài)反應（Ⅱ型變態(tài)反應）免疫復合物型變態(tài)反應（Ⅲ型變態(tài)反應）淋巴細胞依賴性變態(tài)反應（Ⅳ型遲發(fā)型變態(tài)反應）第七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日免疫性反應多數(shù)藥疹是因藥物的變態(tài)反應所致。引起免疫反應的物質(zhì)可以是藥物原形。更多的是其降解或代謝產(chǎn)物。亦可是藥物中的賦形劑及雜質(zhì)。少數(shù)藥物（如磺胺類、喹諾酮類、吩噻嗪類、四環(huán)素類及某些避孕藥等）進入人體后，在光線誘導下可轉變?yōu)榭乖晕镔|(zhì)，所引起的變應性藥疹稱光變態(tài)反應性藥疹。

第八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日變態(tài)反應所致的藥疹的特點

只發(fā)生于少數(shù)對藥物過敏的患者皮疹與藥物的藥理和毒理作用無關有一定的潛伏期短：解熱鎮(zhèn)痛藥、抗生素類長：抗代謝類、抗結核類、抗癲癇類皮疹形態(tài)多樣化多價過敏及交叉過敏抗過敏治療有效第九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日非免疫性反應過量反應蓄積作用免疫效應途徑的非免疫性活化藥物的相互作用光毒性反應酶缺陷或抑制第十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日臨床表現(xiàn)

固定型藥疹紫癜型藥疹濕疹型藥疹麻疹樣或猩紅熱樣藥疹蕁麻疹及血管性水腫型藥疹多形紅斑型藥疹大皰性表皮松解萎縮壞死型藥疹剝脫性皮炎或紅皮病型藥疹光感性藥疹痤瘡樣藥疹其它

第十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日診斷有明確服藥史典型臨床表現(xiàn)

有一定的潛伏期瘙癢明顯全身性發(fā)疹除固定型藥疹外多對稱性分布皮損顏色鮮紅

實驗室檢查

體內(nèi)試驗：皮膚試驗藥物激發(fā)試驗體外試驗第十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日鑒別診斷

與麻疹、猩紅熱鑒別（感染性疾?。┐蟀捫员砥に山馕s壞死型藥疹應與金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征鑒別SSSS第十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日體內(nèi)and體外試驗（1）皮膚試驗：以皮內(nèi)試驗較常用，準確高。（2）藥物激發(fā)試驗：

——藥疹消退一段時間后，內(nèi)服試驗劑量（一般為治療量的1／8～1／4或更小量），以探查可疑致敏藥物。

——此試驗僅適用于口服藥物所致的較輕型藥疹，同時疾病本身又要求必須使用該藥治療時（如抗結核藥、抗癲癇藥等），禁止應用于速發(fā)型變態(tài)反應性藥疹和重型藥疹患者。2．體外試驗體外試驗安全性高，可選擇嗜堿性粒細胞脫顆粒試驗、放射變應原吸附試驗、淋巴細胞轉化試驗、瓊脂彌散試驗等，但上述試驗結果均不穩(wěn)定第十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日預防避免濫用或亂用藥物用藥前要查清患者有無藥物過敏史要按規(guī)定作皮膚試驗（青霉素、鏈霉素、血清制品、普魯卡因等藥物時應作皮試，皮試前還應備好急救藥物，以應急需，皮試陽性者禁用該藥）。考慮到藥疹時，立即停用一切可疑藥物第十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日治療停用可疑致敏藥物及結構相似的藥物多飲水或予以靜脈輸液以促進體內(nèi)藥物的排泄注意交叉過敏或多原過敏第十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日1．及時治療及時治療的內(nèi)容包括及時停用致敏藥物（消除致病因素）在內(nèi)，停用停藥后的治療則是消除已產(chǎn)生的病變及對癥治療。注意3種情況：

---a輕癥，如各種輕癥藥疹，較單純的蕁麻疹，血管性水腫等；---b危急，如過敏性休克喉頭水腫哮喘等，需分秒必爭，全力救治；---c是早期并非嚴重，或出現(xiàn)早期表現(xiàn)后未及時停用致敏藥物，以至發(fā)展為重癥反應。如急性肝衰竭，腎臟病變，剝脫性皮炎，中毒性表皮壞死性松解癥等，在嚴重病變形成之前給予合理處理，也可能減少死亡或縮短病程。

早期癥狀可為發(fā)熱、發(fā)疹性皮疹、嚴重瘙癢、出血性皮疹等一般癥狀，很快轉為嚴重的或足以致死性反應。第十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日

2．輕癥病例處理輕癥病例包括皮膚瘙癢、單純的蕁麻疹及血管性水腫、單純的紅斑丘疹性反應等一般于停用致病藥物后多可較快消退。有些皮膚癥狀略重者，可給抗組胺藥物，必要時也可給小劑量的皮質(zhì)激素內(nèi)服，皮膚癥狀較著時也可給對癥的局部治療。第十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日3．緊急病例搶救藥物變態(tài)反應病例中緊急者主要是即發(fā)型反應如過敏性休克、喉頭水腫、支氣管哮喘等。休克患者先要設法升高其血壓（舉例自行上樓）喉頭水腫者先解決呼吸困難或窒息等（皮膚科-耳鼻喉科聯(lián)合舉例）第十九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日4．重病癥處理重病癥例如剝脫性皮炎、中毒性表皮壞死性松解癥、重癥多形性紅斑及其他雖無重癥皮膚問題但卻合并重要內(nèi)臟損害的病例這些病例的病情復雜并且多較嚴重，需積極、全面搶救。拖延時間或片面處理，常導致不良后果。治療和搶救過程中，注意下列各項要點。第二十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日（1）抓住重點，解決主要矛盾：以別嘌呤醇、抗結核藥、大倫丁引起剝脫性皮炎為例，入院時除嚴重的皮膚癥狀外，常合并嚴重脫水、酸中毒或肝、腎病變。這種患者易于進入DRESS（藥物相關的伴嗜酸粒細胞增多性和系統(tǒng)癥狀的藥物性皮炎），又稱HSS（超敏反應綜合征）（2006.3國際皮膚科雜志綜述）第二十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日表1藥物過敏綜合征(DIHS)診斷標準(2002)概念本病系伴發(fā)高熱與臟器損害的藥疹,停藥之后癥狀仍呈遷延為其特點。多數(shù)病例于發(fā)病后2~3周時出現(xiàn)HHV-6再激活現(xiàn)象。主要所見1于投用某些特定藥物之后遲發(fā)型發(fā)病并迅速擴展為紅斑,多數(shù)情況下進展為紅皮病。2于停用原因藥物之后,癥狀仍可遷延2周以上。3伴有38?以上的發(fā)熱。4伴發(fā)肝功能損害。5伴發(fā)血液學改變,常具下列1項以上:a)白細胞增多(>11000/mm3)b)出現(xiàn)異型淋巴細胞(>5%)c)嗜酸細胞增多(>1500/mm3)6淋巴結腫大。7HHV-

6再激活。典型DIHS:具備上列全項非典型DIHS:具備1~5項,其中第4項也可表現(xiàn)為其他臟器重度損害。第二十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日參考所見1原因藥物多為抗驚厥藥、氨苯砜、水楊酰偶氮磺胺吡啶、別嘌醇、米諾環(huán)素及美西律等,多于服用后2~6周發(fā)病。2皮疹在早期表現(xiàn)為紅斑丘疹型或多形性紅斑形,爾后可進展為紅皮病。呈有顏面浮腫、口周紅丘疹、膿皰、小水泡或有鱗屑等特征。粘膜亦可見發(fā)紅、點狀紫斑及輕度糜爛。3臨床屢見復燃者。4HHV-6再激活:a.雙份血清HHV-6IgG抗體滴度增升4倍(2管)以上。此以分別于發(fā)病后14天以內(nèi)及28天(或21天)以后采血檢測為可靠;b.由血清(血漿)中檢出HHV-6DNA;c.外周血單核細胞或全血中HHV-6DNA明顯增加。5除HHV-6之外,亦可檢出CMV的再激活。6多臟器損害可表現(xiàn)為腎損害、腦炎、肺炎、甲狀腺炎和心肌炎等。第二十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日

（2）從整體出發(fā)全面考慮對嚴重過敏反應的病例，尤其是可能存在兩個或兩個以上器官病變的患者，在治療中一定要從整體觀點出發(fā)全面處理，并且原有疾病和藥物變態(tài)反應病變之間的相互關系也要求全面處理。一般應注意以下幾個問題——1）內(nèi)臟器官的功能2）水和電解質(zhì)平衡3）支持療法：4）預防感染：5）用藥力求簡單，避免交叉過敏：6）注意多價過敏：7）中醫(yī)治療原則：8）密切觀察：

第二十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日重型藥疹治療

原則為及時搶救、降低死亡率、減少并發(fā)癥、縮短病程。及早足量使用皮質(zhì)類固醇激素IVIg（靜脈丙球20g/d）預防和治療繼發(fā)感染加強支持療法加強護理局部治療

第二十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日皮質(zhì)激素應用原則（單講）用于癥狀較重，病程較長或用其他藥物不能控制的情況，其用藥劑量必須足以抑制癥狀。例如嚴重的血清病樣綜合征，嚴重的血液學反應，重癥多形性紅斑型反應，剝脫性皮炎，表皮壞死性松解型反應等。以潑尼松為準，每日劑量要達到40～80mg。癥狀被控后，應盡快減量。如癥狀復發(fā)可暫再增加劑量；癥狀控制后以更慢速度減量直至停用。并用抗組胺藥物，有時可縮短皮質(zhì)激素的應用時間。氫化可的松用于靜脈內(nèi)滴注，用量200～400mg，依具體病情而定。地塞米松靜脈內(nèi)滴注對喉頭水腫，支氣管哮喘及過敏性休克效果良好，但通常無快速效果。故對上述情況，多先給腎上腺素或去甲腎上腺素和抗組胺藥物，然后再給皮質(zhì)激素。第二十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日（3）藥物應用：輕型藥疹治療抗組胺藥：開瑞坦、恩里斯、非那根Vcpoiv、鈣劑ivpo口服強的松

<30mg/d爐甘石洗劑、搽劑、硼酸溶液、艾洛松等外用藥使用原則濕干原則第二十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日重型藥疹

（1）及早足量使用糖皮質(zhì)激素：是降低死亡率的前提。一般可給氫化可的松300～400mg／d靜滴，或用地塞米松10～20mg／d，分2次靜滴，盡量在24小時內(nèi)均衡給藥；糖皮質(zhì)激素如足量，病情應在3～5天內(nèi)控制，如未滿意控制應加大劑量（增加原劑量的1／3～1／2）；待皮損顏色轉淡、無新發(fā)皮損、體溫下降后可逐漸減量。第二十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日（2）防治繼發(fā)感染：應強調(diào)消毒隔離，抗生素并非常規(guī)預防感染的唯一手段；選用抗生素時應注意避免使用易過敏藥物（特別應注意交叉過敏或多價過敏），可結合細菌學檢查結果選用過敏反應發(fā)生較少的抗生素（如紅霉素、林可霉素等）。如抗生素治療效果不佳應注意有無真菌感染的可能第二十九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日（3）加強支持療法：

低蛋白血癥、水電解質(zhì)紊亂，應及時加以糾正，必要時可輸入新鮮血液、血漿或清蛋白以維持膠體滲透壓，可有效減少滲出若伴有肝臟損害，應加強保肝治療。第三十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日（4）加強護理及外用藥物治療：對皮損面積廣、糜爛滲出重者應注意保暖，可每天更換無菌被單，局部可用3％硼酸溶液或生理鹽水濕敷，同時注意防止褥瘡的發(fā)生。應特別注意眼睛的護理，需定期沖洗以減少感染及防止球瞼結膜粘連，閉眼困難者可用油紗布覆蓋以防角膜長久暴露。第三十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日我國ADR監(jiān)測的法律法規(guī)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，自2011年7月1日起施行。第三十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日

醫(yī)療機構如何開展藥品不良反應監(jiān)測工作：1

成立藥品不良反應監(jiān)測領導小組，建立藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡；2

確定專職ADR報告員；3

做好教