執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一基礎題庫和答案分析

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一基礎題庫和答案分析

單選題（共50題）1、分光光度法常用的波長范圍中，紫外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】A2、保泰松在體內代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼3、（2016年真題）阿托品的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D4、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A.波動度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】C5、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。該患者服用該藥品時與下列哪個藥品合用不需調整給藥劑量A.硝苯地平B.維生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】B6、屬于嘧啶類抗代謝物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】C7、關于非線性藥物動力學的正確表述是A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比C.生物半衰期與血藥濃度無關，是常數(shù)D.在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時間曲線下面積來估算【答案】C8、保泰松在體內代謝成羥布宗，發(fā)生的反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】A9、下列藥物含有磷?；氖茿.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.賴諾普利E.雷米普利【答案】A10、滴眼劑中加入聚乙烯醇，其作用是A.穩(wěn)定劑B.調節(jié)pHC.調節(jié)黏度D.抑菌劑E.調節(jié)滲透壓【答案】C11、《中國藥典》藥品檢驗中，下列不需要測定比旋度的是A.腎上腺素B.硫酸奎寧C.阿司匹林D.阿莫西林E.氫化可的松【答案】C12、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】B13、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“涼暗處”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】B14、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經皮給藥E.口服給藥【答案】A15、測定不易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附錄V法【答案】B16、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實體是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質體【答案】B17、上述維生素C注射液處方中，用于絡合金屬離子的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】B18、關于藥物引起II型變態(tài)反應的說法，錯誤的是A.II型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.II型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.II型變態(tài)反應只由IgM介導D.II型變態(tài)反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血E.II型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】C19、關于藥物對免疫系統(tǒng)的毒性，敘述錯誤的是A.藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結構與功能B.硫唑嘌呤可抑制T細胞、B細胞、NK細胞和吞噬細胞功能C.糖皮質激素類對免疫反應各期和各環(huán)節(jié)均產生抑制作用D.環(huán)孢素A治療劑量可選擇性抑制T細胞活化E.烷化劑可殺傷增殖期淋巴細胞和某些靜止期細胞【答案】B20、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是A.非離子表面活性劑溶血性最強B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】B21、關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是（）。A.脂質體的藥物包封率通常應在10%以下B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定好，不易產生滲漏現(xiàn)象E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親酯性藥物【答案】C22、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】C23、與哌替啶的化學結構不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C24、聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】C25、（2016年真題）注射劑處方中氯化鈉的作用A.滲透壓調節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】A26、經肺部吸收的制劑是A.膜劑B.軟膏劑C.氣霧劑D.栓劑E.緩釋片【答案】C27、能用于液體藥劑防腐劑的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯膠E.甲基纖維素【答案】C28、屬于芳構酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】C29、抗氧劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】D30、關于滴丸劑的敘述，不正確的是A.用固體分散技術制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性強的藥物可以制成滴丸劑C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑E.滴丸劑主要用于口服【答案】D31、聚山梨酯類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】B32、以下不屬于O/W型乳化劑的是A.堿金屬皂B.堿土金屬皂C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫E.賣澤【答案】B33、可待因在體內代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿34、卡馬西平在體內可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】B35、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚A.喜樹堿B.硫酸長春堿C.多柔比星D.紫杉醇E.鹽酸阿糖胞苷【答案】B36、主要用于過敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】A37、亞硝酸鈉滴定法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】D38、在經皮給藥制劑中，可用作壓敏膠材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】A39、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D40、脂質體不具有哪個特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩(wěn)定性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】D41、丙酸倍氯米松屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】D42、按藥理作用的關系分型的B型ADR是A.首劑反應B.致突變C.繼發(fā)反應D.過敏反應E.副作用【答案】D43、下列藥物合用時，具有增敏效果的是A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】C44、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。A.阿司匹林導致B.不屬于藥源性疾病C.氯吡格雷導致D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結果E.因為患者為男性【答案】D45、在不同藥代動力學模型中，計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時間是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.β【答案】C46、（2019年真題）產生藥理效應的最小藥量是（）。A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】D47、兩性霉素B脂質體凍干制品A.兩性霉素B.膽固醇(Chol)C.α-維生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二鈉【答案】C48、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.A藥的最小有效量大于B藥B.A藥的效能大于B藥C.A藥的效價強度大于B藥D.A藥的安全性小于B藥E.以上說法都不對【答案】C49、生物半衰期的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B50、（2020年真題）在體內發(fā)生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B多選題（共20題）1、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應弱的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】ABD2、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是A.此方程稱Arrhenius方程B.dC／dt為溶出速度C.方程中dC／dt與Cs成正比D.方程中dC／dt與S成正比E.K為藥物的溶出速度常數(shù)【答案】BCD3、關于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產生的一種內毒素B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細菌都能產生熱原E.霉菌能產生熱原，病毒不會產生熱原【答案】ABCD4、下列大環(huán)內脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD5、非線性藥動學的特點有A.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的【答案】BCD6、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC7、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結構B.含有3-庚酮結構C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD8、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有A.頭孢曲松B.頭孢匹羅C.頭孢吡肟D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】ABC9、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC10、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD11、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.多西他賽B.依托泊苷C.伊立替康D.長春瑞濱E.羥基喜樹堿【答案】BC12、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD13、易化擴散與主動轉運不同之處A.易化擴散不消耗能量B.順濃度梯度轉運C.載體轉運的速率大大超過被動擴散D.轉運速度與載體量有關，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.結構類似物能產生競爭性抑制作用【答案】ABC14、藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有A.范德華力B.共價鍵C.電荷轉移復合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD15、下列屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.阿糖胞苷C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC16、患者在服用紅霉素類抗生素后，產生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產生的副作用C.藥物的代謝產物產生的副作用D.藥物與非治療