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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一模擬考試A卷含答案
單選題(共50題)1、通常藥物的代謝產(chǎn)物A.極性無(wú)變化B.結(jié)構(gòu)無(wú)變化C.極性比原藥物大D.藥理作用增強(qiáng)E.極性比原藥物小【答案】C2、地爾硫A.1,4-苯二氮B.1,5-苯二氮C.1,4-苯并硫氮雜D.1,5-苯并硫氮雜E.二苯并硫氮雜【答案】D3、哌替啶水解傾向較小的原因是A.分子中含有酰胺基團(tuán),不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基,其鄰位上連有位阻較大的苯基D.分子中含有兩性基團(tuán)E.分子中不含可水解的基團(tuán)【答案】C4、某藥物的常規(guī)劑量是100mg,半衰期為12h,為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式,其首劑量為A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C5、借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C6、聚乙烯醇A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料【答案】B7、糊精為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤(rùn)滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C8、下列哪個(gè)不是口腔崩解片特點(diǎn)A.吸收快、生物利用度高B.服用方便,提高患者服藥順應(yīng)性C.腸道殘留少,降低了藥物對(duì)胃腸道的局部刺激D.起效慢、存在較大首過(guò)效應(yīng)E.降低副作用【答案】D9、為前體藥物,經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性,對(duì)環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D10、是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病A.藥物濫用B.精神依賴(lài)性C.身體依賴(lài)性D.交叉依賴(lài)性E.藥物耐受性【答案】B11、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量(或效價(jià))、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng);藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長(zhǎng),引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng),膠體制劑的老化【答案】A12、靜脈注射給藥后,通過(guò)提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C13、下列屬于芳基丙酸類(lèi)非甾體抗炎藥的是A.美羅昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】D14、藥物流行病學(xué)研究的起點(diǎn)A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對(duì)照研究E.判斷性研究【答案】C15、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類(lèi)抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C16、可增加頭孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烴基D.巰基E.羥基【答案】A17、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】B18、需要進(jìn)行稠度檢查的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.乳膏劑E.散劑【答案】D19、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B20、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物腸道代謝率很高E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】C21、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類(lèi)【答案】D22、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止內(nèi)源性膽固醇的合成C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化D.抑制體內(nèi)cAMP的降解E.促進(jìn)膽固醇的排泄【答案】B23、代謝產(chǎn)物有活性,屬于第二類(lèi)精神藥品的苯二氮?類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D24、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時(shí)限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時(shí)D.1.5小時(shí)E.2小時(shí)【答案】C25、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是A.藥物作用具有選擇性B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用E.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果【答案】C26、陽(yáng)離子型表面活性劑是A.司盤(pán)20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】C27、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調(diào)節(jié)劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C28、(2015年真題)氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致()A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A29、患者女,75歲,近來(lái)因家庭變故出現(xiàn)焦慮相關(guān)的精神和軀體癥狀,入睡困難,多夢(mèng)易驚醒,診斷為焦慮癥。核查其用藥記錄,患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀鈣。A.地西泮B.氟西泮C.勞沙西泮D.氯硝西泮E.咪達(dá)唑侖【答案】C30、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.肺部給藥D.腹腔注射E.口服給藥【答案】A31、鹽酸多柔比星,有稱(chēng)阿霉素,是廣譜抗腫瘤藥物,氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng),生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化,生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基,誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開(kāi)環(huán)反應(yīng),誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng),代謝物具有較大毒性【答案】C32、由小分子化合物以分子或離子分散在一個(gè)分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.混懸劑D.溶膠劑E.乳劑【答案】A33、適合于制成混懸型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A34、聚丙烯酸酯為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C35、片劑的黏合劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】D36、影響藥物作用的遺傳因素A.年齡B.心理活動(dòng)C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】D37、藥物通過(guò)特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于()A.A型反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))B.D型反應(yīng)(給藥反應(yīng))C.E型反應(yīng)(撤藥反應(yīng))D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))E.G型反應(yīng)(基因毒性)【答案】B38、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性,是因?yàn)锳.具有相似的疏水性B.具有相似的構(gòu)型C.具有相同的藥效構(gòu)象D.具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)E.具有相似的電性性質(zhì)【答案】C39、抗生素的濫用無(wú)處不在,基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí),醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.β-內(nèi)酰胺環(huán)是該類(lèi)抗生素發(fā)揮生物活性的必需基團(tuán)B.β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素分成青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)C.青霉素可以和氨基糖苷類(lèi)抗生素等藥物聯(lián)合用藥D.多數(shù)的頭孢菌素類(lèi)抗生素均具有耐酸的性質(zhì)E.氧青霉烷類(lèi)典型藥物為克拉維酸【答案】C40、測(cè)定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A41、屬于乳化劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】D42、醋酸可的松屬于甾體激素類(lèi)抗炎藥物。不同的甾體激素類(lèi)藥物所產(chǎn)生的藥效不同,化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物屬于A.雌激素類(lèi)藥物B.雄激素類(lèi)藥物C.孕激素類(lèi)藥物D.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物E.同化激素類(lèi)藥物【答案】B43、游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式通過(guò)腎小球是由于A.腎清除率B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】B44、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類(lèi)抑菌劑D.藥物只能通過(guò)角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小,使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A45、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉C.氯化鈉D.依地酸鈉E.枸櫞酸鈉【答案】B46、分子中含有氮雜環(huán)丙基團(tuán),可與腺嘌呤的3-N和7-N進(jìn)行烷基化,為細(xì)胞周期非特異性的藥物是()A.B.C.D.E.【答案】C47、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。A.完全激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.反向激動(dòng)藥【答案】D48、(2020年真題)某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為198L,提示該藥A.與血漿蛋白結(jié)合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細(xì)胞中E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】C49、評(píng)價(jià)指標(biāo)"藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積"可用英文縮寫(xiě)為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D50、某藥的量-效關(guān)系曲線(xiàn)平行右移,說(shuō)明A.效價(jià)增加B.作用受體改變C.作用機(jī)制改變D.有阻斷劑存在E.有激動(dòng)劑存在【答案】D多選題(共20題)1、治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下,需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有A.治療指數(shù)小,毒性反應(yīng)大的藥物B.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E.特殊人群用藥【答案】ABCD2、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)【答案】ABC3、常用的含量或效價(jià)測(cè)定方法有A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測(cè)定法【答案】ACD4、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是A.質(zhì)子泵抑制劑B.本身無(wú)活性C.為兩性化合物D.經(jīng)HE.抗組胺藥【答案】ABCD5、需檢測(cè)TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英鈉C.地高辛D.氨氯地平E.羅格列酮【答案】BC6、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是A.培美曲塞B.克拉維酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧芐啶【答案】AD7、需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物包括A.部分強(qiáng)心苷類(lèi)藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD8、在體內(nèi)可發(fā)生乙?;x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對(duì)氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC9、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD10、溶出速度方程為dC/dt=KSCs,其描述正確的是A.此方程稱(chēng)Arrhenius方程B.dC/dt為溶出速度C.方程中dC/dt與Cs成正比D.方程中dC/dt與S成正比E.K為藥物的溶出速度常數(shù)【答案】BCD11、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥,對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,下列有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的有A.消除速度與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程【答案】BC12、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD13、與補(bǔ)鈣制劑同時(shí)使用時(shí),會(huì)與鈣離子形成不溶性螯合物,影響補(bǔ)鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD14、關(guān)于熱原的表述,正確的是A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素B.熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)C.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原E.霉菌能產(chǎn)生熱原,病毒不會(huì)產(chǎn)生熱原【答案】ABCD15、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD16、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的,明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類(lèi)和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD17、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過(guò)效
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