執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一復習模擬資料

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單選題（共50題）1、羅替戈汀長效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】A2、《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是()。A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C3、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】B4、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充劑B.潤濕劑C.黏合劑D.潤滑劑E.崩解劑【答案】D5、Noyes—Whitney擴散方程可以評價A.藥物溶出速度B.體內游離血漿藥物濃度和結合型血漿藥物濃度的比例C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關系D.藥物解離度與pH的關系E.脂水分配系數與吸收的關系【答案】A6、《美國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C7、可待因A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】A8、下列敘述中與胺碘酮不符的是A.鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥B.屬苯并呋喃類化合物C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性D.胺碘酮及其代謝物結構中含有碘原子，易于代謝E.結構與甲狀腺激素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝【答案】D9、兩性離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】A10、兩性離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】A11、對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】A12、維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是()A.降低介電常數使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】C13、受體完全激動劑的特點是A.親和力高，內在活性強B.親和力高，無內在活性C.親和力高，內在活性弱D.親和力低，無內在活性E.親和力低，內在活性弱【答案】A14、分光光度法常用的波長范圍中，中紅外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】D15、（2019年真題）含有孤對電子，在體內可氧化成亞砜或砜的基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C16、苯巴比妥與避孕藥物合用，導致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內物質【答案】B17、栓劑基質甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】A18、貯藏為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數等【答案】A19、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收【答案】A20、（2018年真題）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C21、非經典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D22、枸櫞酸芬太尼的結構的特征是A.含有嗎啡喃結構B.含有氨基酮結構C.含有4-苯基哌啶結構D.含有4-苯氨基哌啶結構E.含有4-苯基哌嗪結構【答案】D23、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ茿.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復合溶劑【答案】D24、某膠囊劑的平均裝量為0.2g，它的裝量差異限度為A.±10%B.±8%C.±7.5%D.±5%E.±3%【答案】A25、可作為腸溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B26、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定該產品檢查游離水楊酸的方法是A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性測定法【答案】C27、（2017年真題）關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯誤的是（）A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應小于1μmB.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定E.pH值應盡可能與血液的pH值相近【答案】B28、顯示堿性的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D29、《中國藥典》規(guī)定通過氣體生成反應來進行鑒別的藥物是A.嗎啡B.尼可剎米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.腎上腺素【答案】B30、滲透壓要求等滲或偏高滲的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A31、與受體有親和力，內在活性弱的是A.激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C32、舒林酸的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】C33、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質【答案】D34、可作為腸溶衣材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B35、醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產生的藥效不同，化學結構如下的藥物屬于A.雌激素類藥物B.雄激素類藥物C.孕激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.同化激素類藥物【答案】B36、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是A.體內再分布B.吸收不良C.對脂肪組織親和力大D.腎排泄慢E.血漿蛋白結合率低【答案】C37、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發(fā)生()。A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經炎【答案】A38、（2015年真題）關于散劑特點的說法，錯誤的是（）A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C39、可作為片劑填充劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C40、（2020年真題）仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異C.兩種藥品在動物體內表現(xiàn)相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E.兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一致【答案】D41、檢驗報告書的編號通常為A.5位數B.6位數C.7位數D.8位數E.9位數【答案】D42、表征藥物體內過程快慢的是A.清除率B.速率常數C.絕對生物利用度D.表觀分布容積E.相對生物利用度【答案】B43、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】B44、（2020年真題）需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節(jié)腔注射【答案】B45、（2017年真題）關于藥動學參數的說法，錯誤的是（）A.消除速率常數越大，藥物體內的消除越快B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E.清除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積【答案】D46、關于藥物經皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）A.藥物在皮膚內蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質層水化從而增加角質層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.藥物經皮膚附屬器的吸收不是經皮吸收的主要途徑E.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物到達真皮即可很快地被吸收【答案】C47、A型藥品不良反應的特點有A.發(fā)生率較低B.容易預測C.多發(fā)生在長期用藥后D.發(fā)病機制為先天性代謝異常E.沒有明確的時間聯(lián)系【答案】B48、關于栓劑基質可可豆脂的敘述錯誤是A.具有多種晶型B.熔點為30～35℃C.10～20℃時易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對密度為0.990～0.998【答案】D49、黏合劑黏性不足A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D.片劑含量不均勻E.崩解超限【答案】A50、陽離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】C多選題（共20題）1、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預防復吸C.回歸社會D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC2、藥物相互作用對藥動學的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC3、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD4、通過結合代謝使藥物去活性并產生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結合B.與硫酸結合C.甲基化結合D.乙?；Y合E.與氨基酸結合【答案】AB5、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韋拉平【答案】ACD6、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD7、可以進行乙酰化結合代謝反應的藥物有A.對氨基水楊酸B.布洛芬C.氯貝丁酯D.異煙肼E.磺胺嘧啶【答案】AD8、雷尼替丁具有下列哪些性質A.為HB.結構中含有呋喃環(huán)C.為反式體，順式體無活性D.具有速效和長效的特點E.本身為無活性的前藥，經H【答案】ABCD9、嗎啡的分解產物和體內代謝產物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD10、下列屬于主動靶向制劑的是A.脂質體B.修飾的脂質體C.納米粒D.修飾的納米粒E.前體藥物【答案】BD11、藥物產生毒性反應的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機體對藥物過于敏感【答案】AD12、遇光極易氧化，使其分子內脫氫，產生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB13、屬于速釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】ABCD14、有關氯沙坦的敘述，正確的是A.結構中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC15、評價靶向制劑靶向性的參數A.相對攝取率B.波動度C.靶向效率D.峰濃度比E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度【答案】ACD16、氨氯地平的結構特征包括A.4位含有鄰氯苯基B.4位含有間氯苯基C.4位含有對