第一講結(jié)構(gòu)推斷性質(zhì)

第一講結(jié)構(gòu)推斷性質(zhì)第一頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一【知識(shí)積木1】結(jié)構(gòu)與組成判斷元素組成判斷分子式正誤①由C、H或C、H、O組成的化合物，式量和氫原子數(shù)目一定是偶數(shù)的。②由C、H、N或C、H、O、N組成的化合物，當(dāng)N原子數(shù)為奇數(shù)的時(shí)候，則式量和氫原子數(shù)目一定是奇數(shù)的，當(dāng)N原子數(shù)為偶數(shù)的時(shí)候，則式量和氫原子數(shù)目一定是偶數(shù)。第二頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一【知識(shí)鞏固示例】A．分子內(nèi)共有19個(gè)氫原子第三頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一

結(jié)合烷烴通式(CnH2n+2)與不飽和度(Ω)判斷有機(jī)物分子式正誤：①Ω=1有：>C=C<、一個(gè)環(huán)、>C=O、

-CHO、-COO-等②Ω=2有：-C≡C-、二個(gè)C=C<等。③Ω=4有：苯環(huán)。由不飽和度判斷分子式正誤注：苯環(huán)內(nèi)不含C=C和C－C，它是一個(gè)特殊的介于碳碳單鍵與雙鍵之間的一種特殊鍵?！局R(shí)積木1】結(jié)構(gòu)與組成判斷第四頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一【知識(shí)鞏固示例】A該化合物的分子式為C16H12O6B該化合物的含5個(gè)C=C第五頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一分子共線共面判斷①②③④飽和碳原子與周圍最多三個(gè)原子共平面C=C與周圍至少六原子共平面C≡C與周圍至少四原子呈共線苯環(huán)與周圍至少12原子共平面【知識(shí)積木1】結(jié)構(gòu)與組成判斷第六頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一【知識(shí)鞏固示例】該分子中最多有____________個(gè)C原子共處同一平面。第七頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一取代反應(yīng)

硝化鹵代水解反應(yīng)酯化反應(yīng)苯環(huán)(含酚類)：硝化、鹵代R-OH：鹵代R-COOR：酸堿性均可以水解R-X：只有堿性水解。R-COOH或R-OH【知識(shí)積木2】

官能團(tuán)與反應(yīng)類型第八頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一加成反應(yīng)(加氫氣又叫還原反應(yīng))消去反應(yīng)加聚反應(yīng)-C≡C--CH2-CH2OH(濃硫酸170℃)-CH2-CH2Br(氫氧化鈉/乙醇)>C=O苯環(huán)>C=C<>C=C-C=C<>C=C<-C≡C->C=O【知識(shí)積木2】

官能團(tuán)與反應(yīng)類型第九頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一①一個(gè)分子內(nèi)同時(shí)有-OH(或-NH2)與-COOH②一個(gè)分子有2個(gè)-OH(或-NH2)與另一個(gè)分子有2個(gè)-COOH①催化氧化：伯醇-CH2OH(或仲醇>CH-OH)[O2/Cu]，乙烯［O2/PdCl2、CuCl2］③銀氨溶液氧化(或新制氫氧化銅)：-CHO②酸化高錳酸鉀溶液氧化：>C=C<，-C≡C-、苯的同系物、酚類、醛類縮聚反應(yīng)氧化反應(yīng)【知識(shí)積木2】

官能團(tuán)與反應(yīng)類型③醛類與酚類第十頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一【知識(shí)鞏固示例】A．其分子式為C15H22O4B．能發(fā)生還原反應(yīng)C．既能發(fā)生加聚反應(yīng)，又能發(fā)生縮聚反應(yīng)D．與濃硫酸共熱能發(fā)生酯化反應(yīng)第十一頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一【知識(shí)積木3】官能團(tuán)與特征現(xiàn)象狀態(tài)氣態(tài)液態(tài)固態(tài)密度浮水水面沉于水底水溶性難于水易于水C4以下的烴、甲醛、一氯甲烷、新戊烷。油酸、甲醇，以及C2－C4的醇、醛、酸、酯。飽和高級(jí)脂肪酸、脂肪和萘，以及C16以上的烴。液態(tài)烴、低級(jí)酯。溴苯、CCl4、溴乙烷。烴類，酯類，鹵代烴類。C1－C4的醇、醛、酸以及平均3個(gè)C原子含有一個(gè)-OH的有機(jī)物。第十二頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一官能團(tuán)反應(yīng)現(xiàn)象

溴水酸性高錳酸鉀溶液氯化鐵溶液酚類>C=C<，-C≡C--CHO褪色，白色沉淀褪色，液體分層褪色，褪色不分層褪色顯色>C=C<，-C≡C-，-CHO，Ar-CH3，Ar-OHAr-OH(酚類)試劑【知識(shí)積木3】官能團(tuán)與特征現(xiàn)象第十三頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一銀氨溶液R-CHO銀鏡NaHCO3R-COOH放出CO2氣體金屬鈉醇羥基酚羥基羧基放出氣體，反應(yīng)緩和放出氣體，反應(yīng)速度較快放出氣體，反應(yīng)速度更快氫氧化鈉酚類羧酸類酯類渾濁變澄清無(wú)明顯現(xiàn)象分層消失，生成兩種有機(jī)物【知識(shí)積木3】官能團(tuán)與特征現(xiàn)象第十四頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一【知識(shí)鞏固示例】A．該化合物難于溶于水

B．能與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫色C．能與NaHCO3溶液作用產(chǎn)生CO2氣體D．與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)第十五頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一與H2反應(yīng)與Br2反應(yīng)①>C=C<、>C=O與H2反應(yīng)(1：1)，②-C≡C-與H2反應(yīng)(1：2)，③苯環(huán)與H2反應(yīng)(1：3)。①酚與溴水取代(鄰對(duì)位)反應(yīng)(1：3)，鄰對(duì)位若有其他基團(tuán)存在，則溴水不取代這個(gè)位置②>C=C<、-C≡C-與Br2反應(yīng)(1：1或1：2)【知識(shí)積木4】官能團(tuán)與定量反應(yīng)第十六頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一

與“四鈉”反應(yīng)R-OH、Ar-OH、RCOOH(1：1)。Ar-OH、RCOOH、R-X、RCOOR(1：1)。此同時(shí)Ar-X(1：2)，ArOOCR(1：2)。Ar-OH(1：1)。④與NaHCO3反應(yīng)：①與Na反應(yīng)：②與NaOH反應(yīng)：③與Na2CO3反應(yīng)：RCOOH(1：1)?！局R(shí)積木4】官能團(tuán)與定量反應(yīng)第十七頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一【知識(shí)鞏固示例】1mol有機(jī)物與足量的NaOH溶液混合，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，則消耗NaOH的物質(zhì)的量為________。第十八頁(yè)，共十九頁(yè)，編輯于2023年，星期一某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列敘述正確的是

A．有機(jī)物A屬于芳香烴

B．有機(jī)物