第三節(jié)性染色體與伴性遺傳

第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第一頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一染色體顯帶技術(shù)性染色體20世紀(jì)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù)（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶），可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號第二頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一一、染色體組型正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖第三頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一常染色體:指與性別決定沒有直接關(guān)系的染色體性染色體:指與性別決定有關(guān)的染色體二、性染色體和性別決定染色體的類型：第四頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一親本產(chǎn)生配子種類性染色體組成類型實例XY型ZW型XYZZXXZW2種卵細(xì)胞1種卵細(xì)胞1種精子2種精子鳥類蛾蝶類哺乳類魚類果蠅雄性雌性雄性雌性性別決定類型第五頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂人的XY型性別決定×第六頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生兩種不同類型的精子第七頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式，稱為伴性遺傳。三、伴性遺傳第八頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一性染色體上基因須將性染色體及其上基因一同寫出，如：XwY、XwXw基因型書寫：2.常染色體上的基因不需要標(biāo)明其位于常染色體上。具體的書寫方法：1.寫出性染色體（如XY、XX）。2.在性染色體上的右上角，用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。1.X染色體上有的基因，Y染色體可能上沒有；Y染色體上有的基因，X染色體上可能沒有。注意點：第九頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一雜交實驗的好材料

易飼養(yǎng)相對性狀明顯繁殖周期短后代數(shù)量多（一）摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗

第十頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一F2

3：1白眼果蠅都是雄的（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）×F1雌雄交配摩爾根的果蠅雜交實驗第十一頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一雌性紅眼果蠅的基因型：雄性白眼果蠅的基因型：XWXWXwY第十二頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一XWXW×XwYXWYXwXWYXWXw×PF2F1配子XwXWYXWXWXWXWXwXWYXwY第十三頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一F1紅眼(雌)×白眼(雄)白眼(雌)×紅眼(雄)摩爾根設(shè)計的測交實驗：討論：哪個實驗說服力更強(qiáng)？紅眼(雌)紅眼(雌、雄)白眼(雄)白眼(雌、雄)第十四頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一（二）人類的伴性遺傳伴X顯性遺傳病

伴X隱性遺傳病伴Y染色體遺傳

由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。如：抗維生素Ｄ佝僂病。由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。如：色盲、血友?。ɑ始也。┯蒠染色體上的基因控制的遺傳病。如：男性多毛耳(Y)第十五頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一抗維生素Ｄ佝僂病(X)男性多毛耳(Y)性染色體第十六頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一

色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。紅綠色盲檢查圖第十七頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一1、色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳色盲基因：Xb色覺正常基因：XB同源區(qū)段非同源區(qū)段XYbXB伴Y伴X第十八頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒1、交叉遺傳：（隔代遺傳）2、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。第十九頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一由于男性體細(xì)胞內(nèi)只含一條X染色體，因此只要帶有色盲基因，男性即為患者。而女性體細(xì)胞中有兩條X染色體，只有在兩條染色體上都帶有色盲基因時，才是患者。第二十頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲第二十一頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一伴Ｘ染色體遺傳的交配組合XBXbXbXbXBXB

XbYXBYXBYXBYXbYXbYXBXbXbXbXBXB

XXXXXX第二十二頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）第二十三頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒?！恋诙捻?，共五十四頁，編輯于2023年，星期一女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。第二十五頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一（1）人的紅綠色盲致病基因是位于

染色體上的

性基因，在

染色體上沒有它的等位基因。（2）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型與表現(xiàn)型分析（3）人的紅綠色盲遺傳的特點是

、

。（4）一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患色盲的兒子，若他們再生一個兒子，患色盲的可能性是

。若他們再生一個孩子，是色盲男孩的可能性是

。X隱Y男性患者多于女性患者、隔代交叉遺傳1/21/4例1、關(guān)于人的紅綠色盲的分析：第二十六頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××例2、判斷題：第二十七頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一例3、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0第二十八頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一例4：（廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？

（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必?。唤徊孢z傳（父親的X只給女兒）正常胎兒肯定是女性。因為妻子患病時，男孩一定患病，女孩可以是攜帶者或者完全正常，但是不會有病需要。因為丈夫患病時，女孩一定為攜帶者，如果妻子是雜合體，那么，男孩女孩都有機(jī)會患病，概率相等第二十九頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一伴性遺傳的三種方式及特點：1、伴X染色體隱性遺傳（1）實例：人類紅綠色盲、血友?。?）特點：①男性患者多于女性患者②表現(xiàn)為隔代交叉遺傳③女性患者的父親和兒子必患病1234567891011121314第三十頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一2、伴X染色體顯性遺傳（1）實例：抗維生素Ｄ佝僂?。?）特點：①女性患者多于男性患者②具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象③男性患者的母親和女兒必患病第三十一頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一3、伴Y染色體遺傳（1）實例：外耳道多毛癥（2）特點：①患者都是男性②具有世代連續(xù)現(xiàn)象第三十二頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一與分離定律關(guān)系：性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳的基因在性染色體上，所以伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因分離定律。在寫表現(xiàn)型、基因型和統(tǒng)計后代比例時，一定要和性別聯(lián)系起來。2、伴性遺傳與分離定律、自由組合定律的關(guān)系與自由組合定律關(guān)系：在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的性狀遺傳時，性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，常染色體上的基因控制的性狀按分離規(guī)律處理，整體上則按基因的自由組合規(guī)律來處理。第三十三頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一（一）、系譜圖的分析圖例說明□、○正常男、女■、●患病男、女Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示世代婚配、生育子女四、遺傳系譜圖的分析與計算第三十四頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一一般步驟1.確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性；有中生無為顯性。2.確定基因位置假設(shè)推論結(jié)論3.寫出基因型、算機(jī)率①個體有沒有出生②性別要求□○□○□○□■●○ⅠⅡⅢ1234例題分析：右圖為某家庭遺傳系譜圖1.該病基因位于染色體上。2.Ⅲ中1個體的基因型為AA的概率為；是Aa的概率為。3.若Ⅲ中1同4結(jié)婚，生出一個健康孩子的可能性為四、遺傳系譜圖的分析與計算第三十五頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一（二）、判斷遺傳方式顯、隱性遺傳判斷常染色體、性染色體遺傳判斷常染色體X染色體Y染色體父子遺傳——Y染色體上遺傳第三十六頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一第一步.判斷顯、隱性遺傳雙親正常，子代出現(xiàn)患者——隱性遺傳雙親患者，子代出現(xiàn)正?！@性遺傳（無中生有為隱性）（有中生無為顯性）1.利用典型的系譜圖以圖判圖，一目了然遺傳系譜判斷第三十七頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一2.如果沒有典型的系譜圖可用下列特征來判斷代代相連，子代患病雙親之一必患病代間相隔，子女正常雙親正常發(fā)病率較高（約1/2以上）發(fā)病率較低（約1/3以下）顯性遺傳病隱性遺傳病患者是否代代相傳發(fā)病率遺傳病遺傳特點第三十八頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一第二步.判斷是伴性遺傳還是常染色體上的遺傳1.利用典型的系譜圖常隱常隱或X隱結(jié)論：無中生有，生女有病為常隱常顯常顯或X顯結(jié)論：有中生無，生女無病為常顯第三十九頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一例5：以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第四十頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲例6：人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第四十一頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一2.如果沒有典型的系譜圖，可根據(jù)下列特征來判斷女性患者多于男性男性患者多于女性伴X顯性遺傳病伴X隱性遺傳病患者性別比例常染色體上的遺傳病男女患者比例相當(dāng)遺傳病遺傳特點第四十二頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一人類遺傳病遺傳方式判定規(guī)律無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父（子）病為伴性；顯性遺傳看男病，男病母（女）病為伴性。第四十三頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一（三）、有關(guān)兩種遺傳病遺傳的計算規(guī)律1、運(yùn)用基因分離規(guī)律，將兩對性狀分開分析2、若一種病在后代中：患病幾率=a,正常幾率=b

另一種病在后代中：患病幾率=c,正常幾率=d則：后代只患一種病的幾率

：后代中同時患兩種病的幾率：

后代中正常的幾率：

后代有病的幾率：ad+bcacbd1-bd第四十四頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一例7:人類多指是顯性遺傳病,白化病是隱性遺傳病,已知控制這兩種病的等位基因都在常染色體上,且獨立遺傳.一家人,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,則下一個孩子:(1)正常的概率(2)同時患兩種病的概率(3)只患一種病的概率3/81/81/2第四十五頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一例8：下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，其中II-1不攜帶乙病致病基因。據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因位于——————染色體上，為——性基因。（2）從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點是————————，III正常女正常男甲病女甲病男乙病男兩種病I

12II

123456

12345常染色體顯世代相傳第四十六頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一子代患病，則親代之一必———————，若II-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率是———————。（3）致乙病基因位于－－－－染色體上，為————性遺傳，乙病的遺傳特點是——————，系譜中I-2的基因型為———III-2的基因型為——————。若III-1與III-4婚配，則后代中只患一種病的概率是

，同時患兩種病的概率是III正常女正常男甲病女甲病男乙病男兩種病I

12II

123456

12345患病1/2X隱隔代交叉遺傳aaXbYAaXbY15/241/24第四十七頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一1、在XY型的性別決定中，決定后代性別的時期是()A、精子形成過程B、卵細(xì)胞形成過程C、受精作用過程D、受精卵分裂過程C2、（廣東高考）對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（）A、甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B、甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C、甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D、甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1

C

3、猴的下列細(xì)胞中，肯定有Y染色體的是()A、受精卵B、初級精母細(xì)胞C、次級精母細(xì)胞D、神經(jīng)元B第四十八頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一4、一只母羊一胎生了一雌一雄兩只小羊，這兩只小羊來自于()。

A、一個受精卵

B、兩個受精卵

C、一個卵細(xì)胞分別與兩個精子結(jié)合

D、兩個卵細(xì)胞與一個精子結(jié)合B5、（上海高考）科學(xué)家將雌黑鼠乳腺細(xì)胞的細(xì)胞核移入白鼠去核的卵細(xì)胞內(nèi)，待發(fā)育成早期胚胎后移植入褐鼠的子宮，該褐鼠產(chǎn)下的小鼠的體色和性別是（）

A、黑、雌B、褐、雌

C、白、雄D、黑、雄A第四十九頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一6、（文理綜合遼寧卷）下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（）A、1號B、2號C、3號D、4號B第五十頁，共五十四頁，編輯于2023年，星期一7、一對夫妻和他們各自的父母表現(xiàn)型均正常，妻子的弟弟是紅綠色盲。預(yù)測他們的兒子是紅綠色盲的幾率是（）A、1B、1/2C、1/4D、1/88、(上海高考)果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色可直接判斷子代果蠅性別的一組是()。A、雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅C、雜合紅跟雌果蠅X白眼雄果