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文檔簡介
第十二神經(jīng)系統(tǒng)疾病患兒的護理第一頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一腦胎兒期神經(jīng)系統(tǒng)最先開始發(fā)育。出生時大腦重量約370g,發(fā)育不完善。6歲時完成腦發(fā)育的90%。在基礎(chǔ)代謝狀態(tài)下,腦耗氧量占機體總耗氧量50%。概述
第二頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一脊髓
腰椎穿刺位置嬰幼兒以第4~5腰椎間隙為宜。4歲后以第3~4腰椎間隙為宜。第三頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一腦脊液兒童0.69-1.969kPa(70-200mmH2O)新生兒0.29-0.78kPa(30-80mmH2O)第四頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一神經(jīng)反射出生時有,之后消失的
覓食、擁抱、握持等反射3-4月消失,頸肢反射5-6月消失,吸吮反射1歲左右消失。第五頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一神經(jīng)反射出生時有,之后不消失的
如角膜反射、瞳孔對光反射、咽反射、吞咽反射等出生時無,之后出現(xiàn)且永不消失的
如腹壁反射、提睪反射等第六頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一神經(jīng)反射病理反射
3-4月克氏征陽性,2歲以下的嬰幼兒,由于神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不成熟,巴賓斯基征陽性可為生理現(xiàn)象第七頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一例題提示8個月小兒有神經(jīng)系統(tǒng)異常的表現(xiàn)為:
A吸吮反射陽性B腹壁反射陰性C雙側(cè)巴氏征陽性D頸肢反射陽性第八頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一癲癇
由多種原因引起的慢性腦功能異常,是腦內(nèi)神經(jīng)元反復(fù)發(fā)作性異常放電導(dǎo)致突發(fā)性、暫時性腦功能失常,臨床出現(xiàn)意識、運動、感覺、精神或自主神經(jīng)運動障礙。多數(shù)癲癇在10歲以內(nèi)發(fā)病。第一節(jié)癲癇第九頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一臨床表現(xiàn)癲癇發(fā)作形式
全身性強直-陣攣發(fā)作簡單部分運動性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作部分性發(fā)作泛化成全身性發(fā)作第十頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一癲癇持續(xù)狀態(tài)
癲癇一次發(fā)作持續(xù)30分鐘以上,或反復(fù)發(fā)作間歇期意識不能完全恢復(fù)達30分鐘以上者。常見原因:突然停藥、藥物中毒、高熱等,臨床多見強直-陣攣持續(xù)狀態(tài),為兒科急癥。
處理:藥物止驚,首選勞拉西泮
安全防護第十一頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一常見護理問題有窒息的危險與喉痙攣、呼吸道分泌物增多有關(guān)。有受傷的危險與癲癇發(fā)作時抽搐有關(guān)。潛在并發(fā)癥腦水腫、酸中毒第十二頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一護理措施:驚厥的防治一、避免誘發(fā)因素:聲光的刺激、過度的興奮和疲勞、體溫過高、刺激性和興奮性的食物、過饑過飽、不按規(guī)定用藥等二、密切觀察病情第十三頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一三、癲癇發(fā)作的護理:置于去枕平臥,頭偏一側(cè),松解衣領(lǐng),清除口腔分泌物上下齒之間放置牙墊,如牙關(guān)緊閉,無需強行撬開保護患兒防止摔、碰、跌,但不可強壓肢體遵醫(yī)囑使用止驚藥物專人守護,密切觀察并記錄第十四頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一例題癲癇發(fā)作時,患兒的體位A頭高臥位B頭低臥位C側(cè)臥位D去枕平臥位第十五頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一第二節(jié)化膿性腦膜炎第十六頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一病因致病菌的侵襲:常見致病菌為腦膜炎雙球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌,占小兒化膿性腦膜炎的2/3。
0~2個月:大腸桿菌和金葡菌感染最多見
2個月~4歲:流感嗜血桿菌和肺炎鏈球菌感染為主>4歲:腦膜炎雙球菌、肺炎鏈球菌
最常見的入侵途徑是呼吸道第十七頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一臨床表現(xiàn)典型表現(xiàn)
全身性中毒癥狀腦功能障礙癥狀顱內(nèi)壓增高腦膜刺激征第十八頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一臨床表現(xiàn)非典型表現(xiàn)
<3個月嬰兒;體溫升高或降低,甚至體溫不升;面色青紫或蒼白;吸吮力差、拒乳嘔吐;黃疸加重;肌張力減弱或不典型性驚厥發(fā)作。
第十九頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一臨床表現(xiàn)并發(fā)癥
硬腦膜下積液(顱骨透照試驗陽性)腦室管膜炎腦積水第二十頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一輔助檢查腦脊液
外觀膿性,壓力增高、糖和氯降低,WBC顯著增高且分葉核為主,蛋白明顯增高,涂片和培養(yǎng)找到致病菌。血液
WBC增高,以中性粒細胞增高為主頭顱CT第二十一頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一治療原則:早期、聯(lián)合、堅持、對癥抗生素治療:臨床癥狀消失、退熱一周以上對癥及支持治療保持水、電解質(zhì)的平衡,維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定治療腦水腫,顱內(nèi)高壓:脫水、利尿?qū)ΠY處理:降溫、止驚等并發(fā)癥治療
第二十二頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一常見護理診斷/問題體溫過高
與細菌感染有關(guān)舒適改變:頭痛顱內(nèi)壓增高有關(guān)潛在并發(fā)癥
腦疝有誤吸、受傷的危險與驚厥發(fā)作有關(guān)營養(yǎng)失調(diào):低于機體需要量與攝入不足、機體消耗增多有關(guān)焦慮(家長)與預(yù)后不良有關(guān)第二十三頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一護理措施協(xié)助降低顱內(nèi)壓休息:絕對臥床,床頭抬高15-300,勤翻身,防壓瘡環(huán)境:安靜,減少刺激;飲食:不能進食者給予鼻飼或靜脈營養(yǎng)病情觀察:意識狀態(tài)、生命體征和瞳孔的變化,警惕腦疝的發(fā)生
遵醫(yī)囑降低顱內(nèi)壓的藥物(20%甘露醇);使用抗生素,監(jiān)測體溫,用藥至退熱一周以上第二十四頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一例題年長兒化膿性腦膜炎的常見致病菌是A肺炎鏈球菌B大腸桿菌C綠膿桿菌D溶血性鏈球菌第二十五頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一第三節(jié)
急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎
又稱格林-巴利綜合征,是以運動神經(jīng)受累為主的急性周圍神經(jīng)病,主要侵犯脊神經(jīng)和(或)顱神經(jīng),臨床特征為急性進行性對稱性弛緩性肢體癱瘓,伴有周圍感覺障礙,病情嚴重者可引起呼吸肌麻痹而危及生命。第二十六頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一病因
是由免疫介導(dǎo)的遲發(fā)型反應(yīng),感染是啟動免疫反應(yīng)的首要因素。最主要的感染因子為空腸彎曲菌。第二十七頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一臨床表現(xiàn)運動障礙初期下肢對稱性、遲緩性癱瘓2~3天向上擴展,嚴重的結(jié)果是呼吸肌癱瘓顱神經(jīng)障礙:面癱,吞咽困難,進食嗆咳感覺障礙:手套或襪套狀分布感覺減退自主神經(jīng)功能障礙:視物不清,多汗、面色潮紅,腹痛、便秘,尿潴留,血壓升高或心律失常第二十八頁,共三十頁,編輯于2023年,星期一輔助檢查
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