高中生物必修伴性遺傳

高中生物必修伴性遺傳第一頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第二頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二人類染色體高倍顯微鏡下男性染色體高倍顯微鏡下女性染色體第三頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二男性染色體圖女性染色體圖(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？(2)男女的性別是由什么決定的？(3)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思考:第四頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體第五頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體雄性：XY雌性：XXXY型性別決定第六頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：1男性的Y染色體傳給誰?第七頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB

、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa第八頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二第九頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二(1)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(2）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？二、分析人類紅綠色盲癥對(duì)人類遺傳病的分析，不可能通過做雜交實(shí)驗(yàn)，只能對(duì)家系圖進(jìn)行分析，才能找出規(guī)律。第十頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女性性別第十一頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二人類紅綠色盲的遺傳方式有：1）女盲×男盲→

XbXb×

XbY2）女盲×男正→

XbXb×

XBY3）女?dāng)y×男盲→

XBXb×

XbY4）女?dāng)y×男正→

XBXb×

XBY5）女正×男盲→

XBXB×

XbY6）女正×男正→

XBXB×

XBY六種第十二頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二1.正常女性與男性色盲的婚配的遺傳圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者1:1男性正常男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第十三頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二2.女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能來自于母親這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲概率1\2這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率1∕4第十四頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二色盲男孩與男孩色盲概率的計(jì)算“男孩色盲”是主謂句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考慮性別“男孩色盲”男孩正常男孩色盲“色盲男孩”是偏正詞組，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的幾率是多少。要考慮性別“色盲男孩”色盲女孩色盲男孩第十五頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二3.女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女兒色盲父親一定色盲親代女性攜帶者男性色盲第十六頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二4.女性色盲與男性正?；榕溥z傳圖解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1

(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲XbXb親代女性色盲男性正常第十七頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二男性患者女性患者資料:第十八頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV紅綠色盲傳遞途徑：母親—兒子—孫女第十九頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)二.通常為交叉遺傳

色盲典型遺傳過程是：母親→兒子→孫女女→男→女第二十頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XBXbXbYXbXbXbY紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)第二十一頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二

伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有交叉遺傳現(xiàn)象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；第二十二頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二三、X染色體顯性遺傳?。咕S生素D性佝僂?。┗颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。第二十三頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二

伴X染色體上顯性遺傳特點(diǎn)

:（1）女性患者多于男性患者（2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患

第二十四頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。三.第二十五頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。第二十六頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二

你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）第二十七頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。第二十八頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二遺傳病類型

（一）常染色體遺傳病

1、常染色體隱性遺傳

2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病

1、伴X染色體隱性遺傳

2、伴X染色體顯性遺傳

3、伴Y染色體遺傳

第二十九頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二1.首先確定顯隱性（1）致病基因?yàn)殡[性：口訣為“無中生有為隱性”，即雙親無病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性致病基因（2）致病基因?yàn)轱@性：口訣為“有中生無為顯性”，即雙親有病生出正常的子女，此致病基因一定是顯性致病基因

五遺傳病的解題規(guī)律第三十頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二常染色體隱性遺傳病：無中生有為隱性，生女患病為常隱.正?；疾?.再確定致病基因的位置伴X染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患”正常患病第三十一頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二伴X染色體顯性遺傳病：口訣為“父患女必患，子患母必患”正常患病常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，生女正常為常顯正?；疾〉谌?，共四十八頁，編輯于2023年，星期二伴Y染色體遺傳病：父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡也正?；疾〖?xì)胞質(zhì)遺傳?。耗富甲优?，母常子女均常正常患病第三十三頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二3.不確定的類型：在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測(cè)（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第三十四頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二最可能（伴X、顯）女病多于男病最可能（伴X、隱）男病多于女病最可能（伴Y遺傳）判斷下列系譜圖的遺傳方式第三十五頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正為常隱（非伴性）。口訣有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。男病女正為常顯（非伴性）。第三十六頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳1.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第三十七頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第三十八頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二5.如圖所示的四個(gè)遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（）A第三十九頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二6.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自（）

A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)

B第四十頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二7.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍。請(qǐng)分析回答：（陰影為患者）（1）該遺傳病的致病基因位于

染色體上

性遺傳。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分別是

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)患病男孩的概率是

。常顯aaAa3/8第四十一頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/4AaXYBAaXXbB第四十二頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之一必

。假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于

染色體上，為

性基因。乙病特點(diǎn)是呈

遺傳。9、下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：常顯連續(xù)遺傳，世代相傳患病X隱隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145第四十三頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二10：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____

__。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12第四十四頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲傳遞途徑：父親—女兒—外孫1:1:1:11: