肝病知識??诟窝字委熱t(yī)院課件_第1頁
肝病知識海口肝炎治療醫(yī)院課件_第2頁
肝病知識??诟窝字委熱t(yī)院課件_第3頁
肝病知識??诟窝字委熱t(yī)院課件_第4頁
肝病知識??诟窝字委熱t(yī)院課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

肝病知識??诟窝字委熱t(yī)院(優(yōu)選)肝病知識詳解海口肝炎治療醫(yī)院1、中西醫(yī)結(jié)合—以中醫(yī)為主體外試驗發(fā)現(xiàn)葉下珠對乙肝病毒有較強(qiáng)的抑制作用1、中西醫(yī)結(jié)合—以中醫(yī)為主凝血酶原顯著降低或出血者加仙鶴草30克、白茅根60克、另加云南白藥36克,每日3次口服;ZnTT(硫酸鋅濁度試驗)比值均升高(4)慢性乙肝的肝功能診斷

1)酶學(xué)診斷①ALT(血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶)又抗—HBs為保護(hù)性抗體,能抗御病毒侵入,但對不同亞型病毒仍可感染HBcAg陽性表示HBV復(fù)制肝硬化ZnTT(硫酸鋅濁度試驗)比值均升高1、中西醫(yī)結(jié)合—以中醫(yī)為主肝癌抗HBe緊接著HBeAg的消失而出現(xiàn)于血液中,表示病毒復(fù)制已減少,傳染性降低HBcAg是HBV顆粒的核心結(jié)構(gòu),存在于細(xì)胞核,通常血液不易檢測二治療思路1、中西醫(yī)結(jié)合—以中醫(yī)為主2、綜合治療(根據(jù)循證醫(yī)學(xué)與個體化治療原則)3、病原學(xué)治療與免疫學(xué)治療三選題目的1.乙肝的高發(fā)性(10%)以青少年為多2.難治性病情反復(fù)、病人亂投醫(yī)相信廣告3.危害性長期病毒攜帶具有傳染性肝硬化肝癌

提要

慢性乙肝的系統(tǒng)回顧慢性乙肝治療的臨床研究乙肝病人的自我保健

乙型病毒性肝炎系統(tǒng)四顧

(1)病原HBV(乙肝病毒)是嗜肝脫氧核糖核酸病毒

HBV顆粒直徑為42nm,包膜上的蛋白質(zhì),亦稱乙肝表面抗原(HBsAg)在肝細(xì)胞內(nèi)合成,大量釋放于血液循環(huán)中,本身無傳染性HBV的核心部分含有HBV環(huán)狀雙股DNA、HBVDNAP(DNA聚會酶)、HBcAg(核心抗原)、HBeAg(e抗原),是病毒復(fù)制主體HBV基因組又稱HBVDNA,含3200個堿基對,分為正(S),負(fù)(L)兩鏈,L鏈有4個開放讀碼區(qū)(S、C、P、X區(qū))1)HBsAg、抗HBs系統(tǒng)

HBsAg共有10個亞型,主要為adr、adw、ayr、ayw等四個亞型,我國以adr和adw為主??埂狧Bs為保護(hù)性抗體,能抗御病毒侵入,但對不同亞型病毒仍可感染

2)HBcAg、抗HBc系統(tǒng)IgM型抗HBc標(biāo)志乙肝急性期和慢性乙肝急性發(fā)作期IgG型抗HBc是過去感染的標(biāo)志HBcAg是HBV顆粒的核心結(jié)構(gòu),存在于細(xì)胞核,通常血液不易檢測

HBcAg陽性表示HBV復(fù)制(通常只檢測二對半)3)HBeAg、抗HBe

HBeAg陽性是HBV活動性復(fù)制和傳染性重要指標(biāo)

抗HBe緊接著HBeAg的消失而出現(xiàn)于血液中,表示病毒復(fù)制已減少,傳染性降低IgG型抗HBc是過去感染的標(biāo)志抗HBe緊接著HBeAg的消失而出現(xiàn)于血液中,表示病毒復(fù)制已減少,傳染性降低關(guān)于干擾素治療慢性乙肝的應(yīng)用指征為①年齡20~50歲;(5)慢性乙肝治療原則

①住院標(biāo)準(zhǔn)膽紅素升高、轉(zhuǎn)氨酶升3、病原學(xué)治療與免疫學(xué)治療抗病毒治療和免疫調(diào)節(jié)治療是慢性乙肝治療的兩個中心環(huán)節(jié),臨床常選用以下藥物治療5克~3克,麝香少許敷臍,每日敷貼1h,亦可用芒硝6克,麝香少許敷臍部,每日3h,可使藥性滲入體內(nèi)刺激腸管,增加腸蠕動,產(chǎn)生瀉下作用2%,HBVDNA陰轉(zhuǎn)率為50%~60%,未見嚴(yán)重的毒副作用。ZnTT(硫酸鋅濁度試驗)比值均升高HBV的核心部分含有HBV環(huán)狀雙股DNA、HBVDNAP(DNA聚會酶)、HBcAg(核心抗原)、HBeAg(e抗原),是病毒復(fù)制主體紅素長期或反復(fù)升高中醫(yī)辨證治療體現(xiàn)了理法方藥的整體性、系統(tǒng)性、針對性;5、抗病毒治療和免疫調(diào)節(jié)治療并重經(jīng)本品治療慢性乙肝病人,有25%的患者血清HBeAg轉(zhuǎn)為抗HBe,HBVDNA持續(xù)消失,病情緩解,適用于肝功能損害嚴(yán)重,不能用干擾素或?qū)Ω蓴_素不能耐受的患者,如與IfNα合用則療效更好。對于腹水的病人,常用中西醫(yī)結(jié)合的方法,中藥治療宜培補(bǔ)脾腎,利水消腫,活血通絡(luò),常用已椒藶黃丸,加入適量甘遂末或牽牛子,利尿通便、攻逐水飲,使積水前后分利。

(2)慢性乙肝的臨床診斷

1)慢性遷延性乙型肝炎

①病程超過半年

②病情較輕,可有肝區(qū)痛和乏力等

③輕度肝功能損害或ALT升高

④肝活檢符合遷肝的改變

⑤不具備慢性活動性肝炎條件

2)慢性活動性乙型肝炎

①病程超過半年

②癥狀明顯,肝腫大,質(zhì)中硬

③可伴黃疸,蜘蛛痣,肝病面容,肝掌或脾腫大

④ALT反復(fù)或持續(xù)升高,伴有蛋白功能異常,如A/G比值下降或倒置,或血清膽紅素長期或反復(fù)升高

(3)慢性乙肝的病原學(xué)診斷

1)血清HBsAg、HBeAg、HBcAgDNAPHBVDNA、抗HBcIgM,當(dāng)中有一項陽性,結(jié)合臨床,可診斷現(xiàn)癥HBV感染

2)抗HBcIgM陽性。

3)高滴度抗HBc(超過1/80)表示HBV有活動性復(fù)制;低滴度抗HBc是過去HBV感染的標(biāo)志

4)HBVDNA陽性、標(biāo)志病毒復(fù)制HBcAg陽性表示HBV復(fù)制2)HBcAg、抗HBc系統(tǒng)IgM型抗HBc(5)慢性乙肝治療原則

①住院標(biāo)準(zhǔn)膽紅素升高、轉(zhuǎn)氨酶升3)色素代謝功能檢測診斷

①膽紅素(BIL)定量升高

②黃疸指數(shù)升高

③凡登白試驗陽性(膽紅素定性試驗)1)HBsAg、抗HBs系統(tǒng)

HBsAg共有10個亞型,主要為adr、adw、ayr、ayw等四個亞型,我國以adr和adw為主。2.難治性病情反復(fù)、病人亂投醫(yī)體外試驗發(fā)現(xiàn)葉下珠對乙肝病毒有較強(qiáng)的抑制作用5克~3克,麝香少許敷臍,每日敷貼1h,亦可用芒硝6克,麝香少許敷臍部,每日3h,可使藥性滲入體內(nèi)刺激腸管,增加腸蠕動,產(chǎn)生瀉下作用3.危害性長期病毒攜帶(4)慢性乙肝的肝功能診斷

1)酶學(xué)診斷①ALT(血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶)又稱GPT升高—為肝損害標(biāo)志。②AST(GOT)升高

2)蛋白功能檢測診斷

①血清膠體穩(wěn)定試素CCFT腦磷脂膽固醇絮狀試驗、TTT(麝香草酚濁度試驗)ZnTT(硫酸鋅濁度試驗)比值均升高②蛋白比值下降或倒置A/G

3)色素代謝功能檢測診斷

①膽紅素(BIL)定量升高

②黃疸指數(shù)升高

③凡登白試驗陽性(膽紅素定性試驗)HBV的核心部分含有HBV環(huán)狀雙股DNA、HBVDNAP(DNA聚會酶)、HBcAg(核心抗原)、HBeAg(e抗原),是病毒復(fù)制主體1α干擾素(IfNα)IfNα在終止病毒復(fù)制方面有效,使HBVNDA、HBsAg清除率增高,并縮短清除時間,常用量為3~6Mu,隔日一次,肌注或皮下注射,連用6~12個月,療效為30%~50%的病例獲完全或部分應(yīng)答,但HBsAg轉(zhuǎn)陰率很低,IfNα與胸腺肽聯(lián)用療效可能提高抗病毒治療和免疫調(diào)節(jié)治療是慢性乙肝治療的兩個中心環(huán)節(jié),臨床常選用以下藥物治療對于腹水的病人,常用中西醫(yī)結(jié)合的方法,中藥治療宜培補(bǔ)脾腎,利水消腫,活血通絡(luò),常用已椒藶黃丸,加入適量甘遂末或牽牛子,利尿通便、攻逐水飲,使積水前后分利。1)HBsAg、抗HBs系統(tǒng)

HBsAg共有10個亞型,主要為adr、adw、ayr、ayw等四個亞型,我國以adr和adw為主。對于腹水的病人,常用中西醫(yī)結(jié)合的方法,中藥治療宜培補(bǔ)脾腎,利水消腫,活血通絡(luò),常用已椒藶黃丸,加入適量甘遂末或牽牛子,利尿通便、攻逐水飲,使積水前后分利。5、抗病毒治療和免疫調(diào)節(jié)治療并重具有較好地減輕癥狀,降黃、降酶的效果Ta1能通過誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞分化成熟,增加IfNα,IfNα和其他淋巴因子的生成,達(dá)到提高機(jī)體免疫功能,增加抗病毒的療效2)慢性活動性乙型肝炎

①病程超過半年

②癥狀明顯,肝腫大,質(zhì)中硬

③可伴黃疸,蜘蛛痣,肝病面容,肝掌②蛋白比值下降或倒置A/G(3)慢性乙肝的病原學(xué)診斷

1)血清HBsAg、HBeAg、HBcAg(5)慢性乙肝治療原則

①住院標(biāo)準(zhǔn)膽紅素升高、轉(zhuǎn)氨酶升高,或凝血酶原時間延長者

②定期復(fù)查血清學(xué),肝功能

③休息、高蛋白、忌酒、勿疲勞等

④護(hù)肝藥的應(yīng)用

肌苷、肝太樂、門冬酸鉀鎂、甘利欣葡萄糖加維C等

⑤干擾素的應(yīng)用等

2、中醫(yī)辨證治療

中醫(yī)辨證治療體現(xiàn)了理法方藥的整體性、系統(tǒng)性、針對性;對改善患者的自覺癥狀非常有效,特別對肝區(qū)疼痛、腹脹、食欲不振、腹瀉、疲乏、睡眠不寧等有較好的療效;其方法多為中醫(yī)傳統(tǒng)有效的方劑化裁,肝胃不和用柴胡疏肝散,肝膽濕熱用龍膽瀉肝湯。肝腎陰虛以知柏地黃丸加減,氣滯血瘀以桃紅四物湯合失笑散加減,通過以上辨證治療后,臨床癥狀一般消退較快,但HBsAg、HBeAg陽性轉(zhuǎn)陰率不一定高,因此,應(yīng)配合選用抑制,消除乙肝病毒的藥物1α干擾素(IfNα)IfNα在終止病毒復(fù)制方面有效,使HBVNDA、HBsAg清除率增高,并縮短清除時間,常用量為3~6Mu,隔日一次,肌注或皮下注射,連用6~12個月,療效為30%~50%的病例獲完全或部分應(yīng)答,但HBsAg轉(zhuǎn)陰率很低,IfNα與胸腺肽聯(lián)用療效可能提高中醫(yī)辨證治療體現(xiàn)了理法方藥的整體性、系統(tǒng)性、針對性;1.乙肝的高發(fā)性(10%)以青少年為多其方法多為中醫(yī)傳統(tǒng)有效的方劑化裁,肝胃不和用柴胡疏肝散,肝膽濕熱用龍膽瀉肝湯。2.難治性病情反復(fù)、病人亂投醫(yī)標(biāo)志乙肝急性期和慢性乙肝急性發(fā)作期標(biāo)志乙肝急性期和慢性乙肝急性發(fā)作期抗HBe緊接著HBeAg的消失而出現(xiàn)于血液中,表示病毒復(fù)制已減少,傳染性降低2.難治性病情反復(fù)、病人亂投醫(yī)關(guān)于干擾素治療慢性乙肝的應(yīng)用指征為①年齡20~50歲;根據(jù)第七屆國際病毒性肝炎會議(1990年)討論指出,α干擾素主要用于乙肝ALT升高和HBVDNA低濃度者,對己有肝硬化和抗HBe陽性者無效3單磷酸阿糖腺苷(AraAMP)AraAMP為抑制HBVDNA的藥物,其抗病毒作用較強(qiáng),有報導(dǎo)15例HBeAg陽性的慢活肝,用AraAMP治療,結(jié)果10例DNAP陰轉(zhuǎn),本藥副作用較大,停藥后易反跳,不易單獨(dú)使用。

對于腹水的病人,常用中西醫(yī)結(jié)合的方法,中藥治療宜培補(bǔ)脾腎,利水消腫,活血通絡(luò),常用已椒藶黃丸,加入適量甘遂末或牽牛子,利尿通便、攻逐水飲,使積水前后分利。在內(nèi)服藥同時,亦可應(yīng)用外敷法,可用甘遂粉1.5克~3克,麝香少許敷臍,每日敷貼1h,亦可用芒硝6克,麝香少許敷臍部,每日3h,可使藥性滲入體內(nèi)刺激腸管,增加腸蠕動,產(chǎn)生瀉下作用由肝硬化引起的蛋白代謝異常,白球蛋白(A/G)比例失常者,采用活血化瘀與補(bǔ)益法合用,常用四物湯加黃芪、鱉甲或用鱉甲煎丸。由肝硬化引起的黃疸加茵陳20~100克;凝血酶原顯著降低或出血者加仙鶴草30克、白茅根60克、另加云南白藥36克,每日3次口服;肝性腦病加石菖蒲10克、郁金15克5、抗病毒治療和免疫調(diào)節(jié)治療并重

慢性乙肝的發(fā)病機(jī)理是免疫損傷,是受染機(jī)體內(nèi)病毒復(fù)制和免疫的平穩(wěn)破壞感染肝炎病毒的結(jié)局取決于機(jī)體免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)、病毒變異和病毒復(fù)制,因此抗病毒治療和免疫調(diào)節(jié)治療是慢性乙肝治療的兩個中心環(huán)節(jié),臨床常選用以下藥物治療5.1α干擾素(IfNα)IfNα在終止病毒復(fù)制方面有效,使HBVNDA、HBsAg清除率增高,并縮短清除時間,常用量為3~6Mu,隔日一次,肌注或皮下注射,連用6~12個月,療效為30%~50%的病例獲完全或部分應(yīng)答,但HBsAg轉(zhuǎn)陰率很低,IfNα與胸腺肽聯(lián)用療效可能提高關(guān)于干擾素治療慢性乙肝的應(yīng)用指征為①年齡20~50歲;②病程在5~7年內(nèi);③肝功能ALT在100~200u/L左右;④HBeAg陽性,HBVDNA陽性根據(jù)第七屆國際病毒性肝炎會議(1990年)討論指出,α干擾素主要用于乙肝ALT升高和HBVDNA低濃度者,對己有肝硬化和抗HBe陽性者無效②蛋白比值下降或倒置A/G②蛋白比值下降或倒置A/G標(biāo)志乙肝急性期和慢性乙肝急性發(fā)作期體外試驗發(fā)現(xiàn)葉下珠對乙肝病毒有較強(qiáng)的抑制作用2胸腺肽(Ta1)Ta1為基因重組工程制品,商品名曰日達(dá)仙(zadaxin),是免疫調(diào)節(jié)劑,能增強(qiáng)T細(xì)胞活性,日達(dá)仙的用量為每次皮下注射1.2%,HBVDNA陰轉(zhuǎn)率為50%~60%,未見嚴(yán)重的毒副作用。1α干擾素(IfNα)IfNα在終止病毒復(fù)制方面有效,使HBVNDA、HBsAg清除率增高,并縮短清除時間,常用量為3~6Mu,隔日一次,肌注或皮下注射,連用6~12個月,療效為30%~50%的病例獲完全或部分應(yīng)答,但HBsAg轉(zhuǎn)陰率很低,IfNα與胸腺肽聯(lián)用療效可能提高(GOT)升高

2)蛋白功能檢測診斷

①血清膠體穩(wěn)定試素CCFT腦磷脂膽固DNAPHBVDNA、抗HBcIgM,當(dāng)中有一項陽性,結(jié)合臨床,可診斷現(xiàn)癥HBV感染

2)抗HBcIgM陽性。標(biāo)志乙肝急性期和慢性乙肝急性發(fā)作期3、病原學(xué)治療與免疫學(xué)治療常,如A/G比值下降或倒置,或血清膽5.2胸腺肽(Ta1)Ta1為基因重組工程制品,商品名曰日達(dá)仙(zadaxin),是免疫調(diào)節(jié)劑,能增強(qiáng)T細(xì)胞活性,日達(dá)仙的用量為每次皮下注射1.6mg,2次/周,連用6個月。經(jīng)本品治療慢性乙肝病人,有25%的患者血清HBeAg轉(zhuǎn)為抗HBe,HBVDNA持續(xù)消失,病情緩解,適用于肝功能損害嚴(yán)重,不能用干擾素或?qū)Ω蓴_素不能耐受的患者,如與IfNα合用則療效更好。Ta1能通過誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞分化成熟,增加IfNα,IfNα和其他淋巴因子的生成,達(dá)到提高機(jī)體免疫功能,增加抗病毒的療效5.3單磷酸阿糖腺苷(AraAMP)AraAMP為抑制HBVDNA的藥物,其抗病毒作用較強(qiáng),有報導(dǎo)15例HBeAg陽性的慢活肝,用AraAMP治療,結(jié)果10例DNAP陰轉(zhuǎn),本藥副作用較大,停藥后易反跳,不易單獨(dú)使用。亦有人報導(dǎo),AraAMP與Tα1同時應(yīng)用,AraAMP0.4/d,肌注,30天為一療程,依據(jù)病情可連用3個療程,每日配合肌注Ta112~30mg,3個月后HBeAg陰轉(zhuǎn)率為56.3%~63.2%,HBVDNA陰轉(zhuǎn)率為50%~60%,未見嚴(yán)重的毒副作用。AraAMP療效與IfNα相似HBV基因組又稱HBVDNA,含3200個堿基對,分為正(S),負(fù)(L)兩鏈,L鏈有4個開放讀碼區(qū)(S、C、P、X區(qū))(優(yōu)選)肝病知識詳解??诟窝字委熱t(yī)院5、抗病毒治療和免疫調(diào)節(jié)治療并重中醫(yī)辨證治療體現(xiàn)了理法方藥的整體性、系統(tǒng)性、針對性;2甘利欣是從甘草中提取的甘草酸二銨鹽,是強(qiáng)力寧的換代產(chǎn)品,甘利欣200mg加入5%葡萄糖液250ml中靜滴,1次/d,待ALT正常后,按每日150mg,100mg,50mg間隔遞減感染肝炎病毒的結(jié)局取決于機(jī)體免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)、病毒變異和病毒復(fù)制,因此3)色素代謝功能檢測診斷

①膽紅素(BIL)定量升高

②黃疸指數(shù)升高

③凡登白試驗陽性(膽紅素定性試驗)2%,HBVDNA陰轉(zhuǎn)率為50%~60%,未見嚴(yán)重的毒副作用。5克~3克,麝香少許敷臍,每日敷貼1h,亦可用芒硝6克,麝香少許敷臍部,每日3h,可使藥性滲入體內(nèi)刺激腸管,增加腸蠕動,產(chǎn)生瀉下作用(5)慢性乙肝治療原則

①住院標(biāo)準(zhǔn)膽紅素升高、轉(zhuǎn)氨酶升HBcAg是HBV顆粒的核心結(jié)構(gòu),存在于細(xì)胞核,通常血液不易檢測5.4拉米夫定拉米夫定為三噻胸苷的陰性異構(gòu)體,每次100mg,1次/d,口服,療程1年,可使HBVDNA滴度下降102~103倍,治療過程中H

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論