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實驗二細菌革蘭氏染色第一頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二一、實驗?zāi)康膶W(xué)習(xí)微生物制片、染色的基本技術(shù)掌握細菌革蘭氏染色及無菌操作技術(shù)進一步觀察細菌的基本形態(tài)第二頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二C.Gram(革蘭)于1884年發(fā)明的一種鑒別不同類型細菌的染色方法。二、實驗原理第三頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二革蘭氏染色1、用堿性染料結(jié)晶紫對菌液涂片進行初染2、用碘溶液進行媒染,其作用是提高染料和細胞間的相互作用從而使二者結(jié)合得更牢固。3、用乙醇或丙酮沖洗進行脫色。在經(jīng)歷脫色后仍將結(jié)晶紫保留在細胞內(nèi)的為革蘭氏陽性細菌,而革蘭氏陰性細菌的結(jié)晶紫被洗掉,細胞呈無色。4、用一種與結(jié)晶紫具有不同顏色的堿性染料對涂片進行復(fù)染。例如沙黃,它使原來無色的革蘭氏陰性細菌最后呈現(xiàn)桃紅到紅色,而革蘭氏陽性細菌繼續(xù)保持深紫色第四頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二第五頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二三、實驗材料1、菌種:大腸桿菌(E.C)、枯草桿菌(B.S)2、染料:結(jié)晶紫、復(fù)紅、碘液等3、材料:95%酒精等第六頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二涂片—風(fēng)干—固定—初染—水洗—媒染—水洗—脫色—水洗—復(fù)染—水洗—干燥—鏡檢四、實驗方法菌懸液涂片干燥滴加無菌水固定取菌苔涂片第七頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二Smearpreparation
第八頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二
Heatfixing第九頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二crystalvioletstain
washwithwater
Staining第十頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二CounterstainwithSafranin
第十一頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二第十二頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二注意事項:(1)在涂片時不可過厚,否則在染色脫色時,都不易均勻,固定時,不可過熱,以載玻片不燙手為宜。(2)嚴格掌握脫色程度,是革蘭氏染色的關(guān)鍵步驟。如脫色時間太長,陽性菌會誤為革蘭氏陰性菌,時間不足,革蘭氏陰性菌會誤為革蘭氏陽性菌。(3)在鏡檢時,以分散開的菌體的革蘭氏染色反應(yīng)為準(zhǔn)。(4)設(shè)定陰性和陽性對照,確保實驗的可靠性。第十三頁,共十四頁,編輯于2023年,星期二五、思考題1、講述革蘭氏染色的原理并指出E.C和B.S分別屬于革蘭氏陽性或陰性?2、觀察細菌為什么要染色?為什么細菌染色多采用堿性染料?3、做革蘭氏染色涂片為什么不能過于濃厚?革蘭氏染色成敗的關(guān)
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