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限時(shí)集訓(xùn)三十七基因工程限時(shí)30分鐘滿(mǎn)分100分非選擇題共100分1.18分胰島素能夠用于治療糖尿病,但是胰島素被注射入人體后,匯聚積在皮下,要經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間才能進(jìn)入血液,而進(jìn)入血液的胰島素又簡(jiǎn)單分解,所以治療收效碰到影響。下列圖是用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)的速效胰島素的生產(chǎn)過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題:成立新的蛋白質(zhì)模型是蛋白質(zhì)工程的重點(diǎn),圖中成立新的胰島素模型的主要依據(jù)是__________________。圖解中從頭的胰島素模型到新的胰島素基因的基本思路是什么3新的胰島素基因與運(yùn)載體質(zhì)粒結(jié)合過(guò)程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。已知限制性?xún)?nèi)切酶Ⅰ的鑒別序列和切點(diǎn)是—↓GGATCC—。請(qǐng)畫(huà)出質(zhì)粒被限制性?xún)?nèi)切酶Ⅰ切割后所形成的黏性尾端____________________。DNA連接酶對(duì)所連接的DNA兩端堿基序列可否有專(zhuān)一性要求________________。若將含有新的胰島素基因的表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞中,最常用的有效做法是________________。5若要利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素,需用到的生物工程有
____________________、______________和發(fā)酵工程。2.20分
2022·海南高考回答有關(guān)基因工程的問(wèn)題:1成立基因工程表達(dá)載體時(shí),用不同樣種類(lèi)的限制酶切割
DNA后,可能產(chǎn)生黏性尾端,也可能產(chǎn)生
________尾端。若要在限制酶切割目的基因和質(zhì)粒后使其直接進(jìn)行連接,
則應(yīng)選擇能使兩者產(chǎn)生
________同樣、不同樣黏性尾端的限制酶。利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素時(shí),成立的表達(dá)載體含有人胰島素基因及其啟動(dòng)子等,其中啟動(dòng)子的作用是____________________________________________。在用表達(dá)載體轉(zhuǎn)變大腸桿菌時(shí),常用________辦理大腸桿菌,以利于表達(dá)載體進(jìn)入;為了檢測(cè)胰島素基因可否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,可用標(biāo)記的胰島素基因片段作探針與mRNA雜交,該雜交技術(shù)稱(chēng)為_(kāi)___________。為了檢測(cè)胰島素基因轉(zhuǎn)錄的mRNA可否翻譯成________,常用抗原—抗體雜交技術(shù)。3若是要將某目的基因經(jīng)過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變法導(dǎo)入植物細(xì)胞,先要將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的
________中,爾后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞,
經(jīng)過(guò)
DNA重組將目的基因插入植物細(xì)胞的________上。3.21分
2022·天津高考下列圖是培養(yǎng)表達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的技術(shù)路線。
圖中
tet
R表示四環(huán)素抗性基因,
amHⅠ、
Hind
Ⅲ、SmaⅠ直線所示為三種限制酶的酶切位點(diǎn)。據(jù)圖回答:1圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體,
需用________限制酶同時(shí)酶切載體和人乳鐵蛋白基因。精選含有重組載體的大腸桿菌第一需要在含
________的培養(yǎng)基進(jìn)步行。2能令人乳鐵蛋白基因在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)的調(diào)控序列是
________填字母代號(hào)。A.啟動(dòng)子
B.tet
RC
.
復(fù)
制
原
點(diǎn)D
.
amRNA,經(jīng)過(guò)________法合成cDNA。從cDNA文庫(kù)中提取的EGF的長(zhǎng)度比從基因組文庫(kù)中提取的EGF________。2在①過(guò)程中,應(yīng)使用的限制酶是________,在交融蛋白基因的首端還應(yīng)插入________。3單純使用天花粉蛋白治療癌癥療效甚微,而人表皮生長(zhǎng)因子--天花粉蛋白交融蛋白療效顯然,原由是_________________________________________________________________________________________________________________________________。4某同學(xué)為了精選插入目的基因的表達(dá)載體,將辦理過(guò)的載體分別置于含有氨芐青霉素和四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),察看其增殖和表達(dá)狀況。此設(shè)計(jì)方案可否合理,請(qǐng)說(shuō)明原由:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案限時(shí)集訓(xùn)三十七1.剖析:1成立新的胰島素模型的主要依據(jù)是蛋白質(zhì)的預(yù)期功能。
2依據(jù)蛋白質(zhì)的預(yù)期功能,推斷新的胰島素中氨基酸的序列,
進(jìn)而推斷基因中的脫氧核苷酸序列來(lái)合成新的胰島素基因。
3植物基因工程最常用的轉(zhuǎn)變方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變法。
4限制酶鑒別特定的核苷酸序列,產(chǎn)生特定的黏性尾端,而DNA連接酶對(duì)所連接的DNA兩端堿基序列卻沒(méi)有專(zhuān)一性要求。生產(chǎn)自然界原來(lái)沒(méi)有的蛋白質(zhì)需要用到蛋白質(zhì)工程、基因工程等技術(shù)。答案:1蛋白質(zhì)的預(yù)期功能2依據(jù)新的胰島素中氨基酸的序列,推斷出其基因中的脫氧核苷酸序列,爾后利用DNA合成儀來(lái)合成新的胰島素基因。3錯(cuò)誤!錯(cuò)誤!Ⅰ酶切位點(diǎn)在人乳鐵蛋白基因內(nèi),如用其酶切,則會(huì)破壞目的基因,故排除。為防備目的基因和載體自己連接,在利用限制酶進(jìn)行切割時(shí),兩端需要剪切成不同樣的黏性尾端,所以需要用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時(shí)酶切載體和人乳鐵蛋白基因。因人乳鐵蛋白基因插入地址位于載體上的
tet
R四環(huán)素抗性基因內(nèi),致使基因不能夠表達(dá),使受體細(xì)胞無(wú)四環(huán)素抗性;而載體上的
amH
Ⅰ
氨芐青霉素2A
3C4胚胎移植技術(shù)
5全能
6C4.剖析:1要使側(cè)枝發(fā)育,需摘掉頂芽破壞其頂端優(yōu)勢(shì),減少頂芽產(chǎn)生的生長(zhǎng)素對(duì)側(cè)芽的控制作用。23要精選出吻合要求的個(gè)體就需要在相應(yīng)的條件下培養(yǎng),精選抗除草劑的個(gè)體就需在培養(yǎng)基中增添必然濃度的除草劑,精選抗鹽的個(gè)體就需在培養(yǎng)基中增添必然濃度的鹽溶液。4若是單基因突變體引起性狀改變,則突變體與野生型個(gè)體進(jìn)行雜交產(chǎn)生的子一代都為顯性性狀的個(gè)體,再自交一代后,子二代會(huì)發(fā)生性狀分別。5插入T-DNA可破壞原有的基因結(jié)構(gòu),多代培養(yǎng)獲取能牢固遺傳的抗鹽突變體,可見(jiàn)荒野生型基因的存在致使植物抗鹽性降低。6目的基因需從突變體植株中提取,目的基因與載體的結(jié)合需要DNA連接酶,RNA為模板合成DNA的過(guò)程,稱(chēng)為逆轉(zhuǎn)錄。從cDNA文庫(kù)中提取的目的基因沒(méi)有調(diào)控序列和內(nèi)含子部分,所以比從基因組文庫(kù)中提取的EGF短。由于EGFR在實(shí)體瘤中大批表達(dá),將EGF和TCS基因經(jīng)過(guò)連接肽序列連接,并導(dǎo)入大腸桿菌體內(nèi),就能生產(chǎn)交融蛋白,這類(lèi)蛋白質(zhì)既能與實(shí)體瘤中的EGFR結(jié)合,又能將TCS帶到實(shí)體瘤中,提升殺死癌細(xì)胞的收效。在基因工程中不能夠直接精選基因表達(dá)載體。目的基因、載體用限制酶和DNA連接酶辦理后,導(dǎo)入受體細(xì)胞,爾后經(jīng)過(guò)必然的培養(yǎng)基精選導(dǎo)入表達(dá)載體的細(xì)胞,由
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