《現(xiàn)代儀器分析》作業(yè)考核60題_第1頁
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文檔簡介

1/12《現(xiàn)代儀器分析》作業(yè)考核60題一.單選題1.分子吸收紅外線,其振動能級由基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收峰為()。A.特征峰B.相關(guān)峰C.基頻峰D.泛頻峰2.在色譜流出曲線上,兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的()。A.保留值;B.分配系數(shù);C.擴(kuò)散速度;D.傳質(zhì)速率。3.進(jìn)行色譜分析時,進(jìn)樣時間過長會導(dǎo)致半峰寬()。A.沒有變化B.變寬C.變窄D.不成線性4.某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大,表明()。A.該物質(zhì)對某波長的光吸收能力強(qiáng)B.該物質(zhì)濃度大C.測定該物質(zhì)的靈敏度低D.光通過該物質(zhì)溶液的光程5.還原極譜波的半波電位是:()A.擴(kuò)散電流為極限電流一半時的電極電位;B.溶液里氧化態(tài)離子的濃度減少到一半時的電位;C.電極表面還原態(tài)離子的濃度是溶液里氧化態(tài)離子的一半時的電位;D.從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位。6.等離子體是一種電離的氣體,它的組成是()A.正離子和負(fù)離子;B.離子和電子;C.離子和中性原子;D.離子,電子和中性原子。7.原子吸收分析中光源的作用是()。A.供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B.產(chǎn)生紫外光C.發(fā)射待測元素的特征譜線D.產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光8.關(guān)于MS圖譜,下面敘述正確的是()。A.最右側(cè)的峰為分子離子峰B.基峰是分子離子峰C.由C、H、O、N組成的化合物,分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)D.分子離子含奇數(shù)個電子9.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后,產(chǎn)生紫外可見吸收光譜是由于()。A.分子的振動B.分子的轉(zhuǎn)動C.原子核外層電子的躍遷D.原子核內(nèi)層電子的躍遷10.用紫外-可見分子吸收光譜進(jìn)行定性分析的依據(jù)不包括()。A.吸收峰的數(shù)目B.吸收峰的形狀C.吸收峰的位置D.最大波長處吸光度值的大小11.原子吸收光譜測銅的步驟是()A.開機(jī)預(yù)熱-設(shè)置分析程序-開助燃?xì)?、燃?xì)猓c(diǎn)火-進(jìn)樣-讀數(shù)B.開機(jī)預(yù)熱-開助燃?xì)?、燃?xì)猓O(shè)置分析程序-點(diǎn)火-進(jìn)樣-讀數(shù)C.開機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣-設(shè)置分析程序-開助燃?xì)?、燃?xì)猓c(diǎn)火-讀數(shù)D.開機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣-開助燃?xì)?、燃?xì)猓O(shè)置分析程序-點(diǎn)火-讀數(shù)12.用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時,對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為()。A.體積要大,其濃度要高B.體積要小,其濃度要低C.體積要大,其濃度要低D.體積要小,其濃度要高13.下列敘述正確的是()。A.共軛效應(yīng)使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動B.誘導(dǎo)效應(yīng)使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動C.分子的振動自由度數(shù)等于紅外吸收光譜上的吸收峰數(shù)D.紅外吸收峰的強(qiáng)度大小取決于躍遷幾率和振動過程中偶極距的變化14.用氫焰檢測器,當(dāng)進(jìn)樣量一定時,色譜峰面積與載氣流速()A.成正比B.成反比C.無關(guān)D.有關(guān),但不成比例15.在液相色譜中,范氏方程中的哪一項(xiàng)對柱效能的影響可以忽略不計(jì)?()A.渦流擴(kuò)散項(xiàng)B.分子擴(kuò)散項(xiàng)C.固定相傳質(zhì)阻力項(xiàng)D.流動相中的傳質(zhì)阻力16.下列哪種因素將使組分的保留時間變短?()。A.降低流動相的流速B.增加色譜柱柱長C.正相色譜環(huán)己烷-二氯甲烷流動相系統(tǒng)增大環(huán)己烷比例D.反相色譜乙腈-水流動相系統(tǒng)增加乙腈比例17.柱長一定時,與色譜峰的寬窄無關(guān)的是()。A.保留值B.靈敏度C.分配系數(shù)D.分配比18.下列說法正確的是()A.精密度高,準(zhǔn)確度也一定高;B.準(zhǔn)確度高,系統(tǒng)誤差一定?。籆.增加測定次數(shù),不一定能提高精密度;D.偶然誤差大,精密度不一定差19.化學(xué)位移δ值與下列()因素有關(guān)。A.電子云密度B.溶劑C.外磁場強(qiáng)度D.與A、B、C均無關(guān)20.原子吸收光譜分析儀中單色器位于()A.空心陰極燈之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心陰極燈之前21.核磁共振氫譜不能給出的信息是:()A.質(zhì)子類型B.氫分布C.氫核間的關(guān)系D.碳的骨架信息22.分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是:()A.光柵+狹縫B.光柵C.狹縫D.棱鏡23.關(guān)于直流電弧,下列說法正確的是()A.直流電弧是一種自吸性很強(qiáng)、不穩(wěn)定的光源;B.直流電弧的檢出限比交流電弧差;C.直流電弧的電極頭溫度比交流電弧低;D.直流電弧只能進(jìn)行定性、半定量分析,不能進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析。24.用氣相色譜法分離樣品時,兩組分的分離度太小,應(yīng)選擇更換()。A.載氣B.固定液C.檢測器D.柱溫25.符合比爾定律的溶液稀釋時,其濃度,吸光度和最大吸收波長的關(guān)系為()A.減小,減小,減小B.減小,減小,不變C.減小,不變,減小D.減小,不變,增加26.分配系數(shù)K=10,溶質(zhì)在流動相中的百分率為()。A.9.1%B.10%C.90%D.91%27.下列哪種色譜方法的流動相,對色譜選擇性無影響?()A.液-固吸附色譜B.液-液分配色譜C.空間排阻色譜D.離子交換色譜28.極譜分析中,氧波的干擾可通過向試液中()而得到消除。A.通入氮?dú)釨.通入氧氣C.加入硫酸鈉固體D.加入動物膠29.一種含有鹵素的化合物,其質(zhì)譜圖上的M:M+2:M+4=9:6:1,以下推測正確的是()。A.該化合物含有一個氟B.該化合物含有一個氯C.該化合物含有兩個氯D.該化合物含有一個溴30.在紫外可見分光度計(jì)中,用于紫外光區(qū)的光源是()。A.鎢燈B.鹵鎢燈C.氘燈D.能斯特?zé)舳?判斷題31.由于簡并和紅外非活性振動,紅外光譜中的基頻峰數(shù)目常少于基本振動數(shù)。T.對F.錯32.某化合物的分子量就是該化合物在質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比。T.對F.錯33.為了測量吸收線的峰值吸收系數(shù),必須使吸收線的半寬度比發(fā)射線的半寬度小得多。T.對F.錯34.沒有馳豫歷程不可能測定到穩(wěn)定的核磁共振信號。T.對F.錯35.不含氮或含偶數(shù)氮的麥?zhǔn)现嘏潘槠?質(zhì)量數(shù)一定是偶數(shù)。T.對F.錯36.分子離子峰的精密荷質(zhì)比就是化合物的精密分子量。T.對F.錯37.原子吸收光譜法中的背景吸收是對測定無干擾的吸收。T.對F.錯38.紅外光譜中,基頻峰峰位僅與鍵力常數(shù)及折合質(zhì)量有關(guān)。T.對F.錯39.組分被載氣完全帶出色譜柱所消耗的載氣體積為保留體積。T.對F.錯40.化合物CHX3中,隨X原子電負(fù)性增強(qiáng),質(zhì)子共振信號向低磁場方向位移。T.對F.錯41.ODS柱主要用于分離極性大的分子型化合物。T.對F.錯42.在紅外光譜中C—H,C—C,C—O,C—Cl,C—Br鍵的伸縮振動頻率依次增加。T.對F.錯43.化合物在溶液中的紫外吸收光譜受溶劑影響,改用極性較大的溶劑一般使躍遷產(chǎn)生的吸收峰。T.對F.錯44.紙色譜的固定相是紙纖維吸附的水。T.對F.錯45.ODS是反相色譜法中常用的固定相。T.對F.錯46.采用不同場強(qiáng)的核磁共振儀對同一物質(zhì)進(jìn)行測定,所測H核的進(jìn)動頻率和化學(xué)位移均不發(fā)生變化。T.對F.錯47.不同m/z的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后,若連續(xù)增大磁場強(qiáng)度(掃場),則碎片離子以m/z由大到小順序到達(dá)接收器。T.對F.錯48.物質(zhì)的透光率越大,其吸光度也越大。T.對F.錯49.原子吸收光譜法分析時,光源燈的燈電流越大越好。T.對F.錯50.某一組分的分配比k=1/3,表明該組分的移動速度是流動相速度的3倍。T.對F.錯三.主觀填空題51.Lamber-beer定律的適用條件是##和##。52.最為有效地增加柱效的方法是##。53.目前紅外光譜儀主要有##和##兩類54.電子從基態(tài)吸收光后躍遷到激發(fā)態(tài),稱這種吸收譜線為##,如果躍遷到第一激發(fā)態(tài),就稱之為##。55.氣相色譜中,α主要受##影響。k主要受##影響。四.簡答題56

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