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文檔簡介
第五章無空隙固體與氣體間的反應§5.1
基礎§5.2
不形成固體產(chǎn)物的反應§5.3
收縮未反應核模型12§5.1
基礎5.1.1
分類:1)按化學反應分:①吸附④⑤(金屬氧化)②③2)按固體變化分:顆粒體積收縮、不變、變化特征:傳質(zhì)、化學反應串聯(lián)進行?;炯僭O不考慮新相的生成,假設反應有明顯的界面。2(分解,如高溫下甲烷分解)1S
+G
fi
G
(燃燒)G1
fi
S
+
G2S1
+
g
fi
S222⑥
S1
+
g1
fi
S
+
g1s
fi
s2
+
g1§5.2不形成固體產(chǎn)物的反應——顆粒收縮模型A(g)
+
bB(S
)
fi
cC(g)未反應固體流體膜步驟:
A
擴散fi
氣相5.2.1
氣體滯留膜擴散控制(經(jīng)驗方程)①②③kg
—傳質(zhì)系數(shù)與rc有關;CAb
—氣體反應物A在氣體主體中的濃度;—惰性組分在擴散膜兩側的平均摩爾分數(shù)。擴散fi
B
A+
B化學反應fi
CS
dtg
=
-
1
dG3cdt
b
dt bM
B
dt
3=
-
rB
(
pr
)-
dGA
=
-
1
dGB
d
4-
dGAc
g
Ab=
4pr
2k
(C
-
0)dtkg
=
D
rc
yi3yi解上述方程,得代入得:方法二:方程①②③可用第一二三章方程描述。c當r
=0,固體顆粒完全反應所需時間:t
fr
y
r
2=
B i
0
2bDCAb
MB20反應分數(shù)(轉(zhuǎn)化率):ft
t
=
1
-
(
rc
)r3003300=1-(
rc
)r43344WcX
=
W0
-W
=
3pr
3
rpr
r
-
pr
r2t t
f
=1-
(1-
X
)
34
2
以1-(1-X
)3
和時間t為坐標軸,得到一通過原點的直線。r2bDM
BCAb
r0t
=
B i
0
[1
-(
C
)2
]r
y
r
25.2.2
化學反應控制k—化學反應速度常數(shù),此時CAS=CAb
(因沒有擴散阻力)得化學反應控制時,過程的速度隨反應速度常數(shù)k及氣體濃度CAb的增加而增大,因此提高反應過程的溫度是一個主要強化手段。rB
r0rcbM
BkCAb
r0(1
-
)t
=B
AbrB
r0fbM
kCt
=0rrft
=
t
(1
-
c
)1t
rt
f
r0=1-
c
=1-
(1-
XB
)335-
dGAc
AS=
k
4pr
2Cc
Ab=
k
4pr
2CcBd
4dt
bM
dt
3=
-
rB
(
pr
)dt-
dGA65.2.3
一般情況(混合控制)傳質(zhì):化學反應:(設反應為等溫一級不可逆)兩式整理去掉CAs
,得又故AsAbc
g=
4pr
2k
(C
-
C
)-
dGAdtAsc-
dGA=
4pr
2kCdtk
kg上式表明各個速度步驟串聯(lián)時,阻力具有加和性。dt1
+
1-
A
=
c
AbdG
4pr
2Cb
dtdtbM
B
dt4pr
2
r
drdG
1
dG
B
=
-
c B
c
=
--
Ak
kgAbbM
B
Cdtdr1
+
1-
C
=
B
r惰yi
性組分在擴散膜兩側的平均摩爾分數(shù))令則傳質(zhì)控制:化學反應控制:用D
(rc
yi
)代替kg
,積分(rB
r0ft
=*=t
且反應氣體濃度低,iy
=
1270r0k2D=
d0d
2
>>
10d
2
<<
10無因次數(shù)。d
2
具有判據(jù)作用,從物理意義上講,它代表擴散阻力與化學反應阻力之比,是一個12bM
BCAbkbM
BkCAb
,t
t
f2bM
BCAb
Dr
rr
y
r
2t
=
B
0
[1
-(1
-
xB
)3
]
+
B
i
0
[1
-(1
-
xB
)3
]1
20+s
2t*t*
=
[1
-
(1
-
x
)3
]
+s
2
[1
-
(1
-
x
)
3
]
=
t*B
0
B
反應t*為無量綱反應時間。傳遞(5-41)如果·
·
·
·
·
·,會發(fā)生什么?(參數(shù)敏感度分析)作為一個工程師,最重要的技巧之一是能夠預測過程中參數(shù)變化帶來的影響。工程師需要通過近似的合理計算,對可能發(fā)生的事情做出非常迅速的判斷。這種計算用來回答諸如“如果減少顆粒尺寸會發(fā)生什么”之類的問題。從上式可以看出,采用足夠小的顆粒可以避免傳質(zhì)控制,使過程為化學反應速率控制。28002D=
drk§5.3
收縮未反應核模型(形成固相產(chǎn)物層)B
CCA(g)
+
bB(S
)
fi
cC(S
)5.3.1
基本假設91)反應前后顆粒大小不變(
rB
=
rC);反應為穩(wěn)態(tài)過程;固體內(nèi)溫度均勻。5.3.2
反應:5.3.3
氣體滯留膜中擴散控制假設傳質(zhì)阻力全集中在滯留膜中,而固體產(chǎn)物D不受影響。與顆粒收縮模型一樣CAs
=
CAc
=
(0
假設反應速度足夠快)A(g)
+
bB(S
)
fi
cC(g)
+
dD(S
)BAsCAC
CCAbrrc
rs固相產(chǎn)物層不受影響rs
不變=r0
,rc
收縮傳質(zhì)系數(shù)kg
為常數(shù)。積分rss
g
Ab=
4pr
2k
CdtdG-
Arc
=
0B
g
AbrBrst
f
=
3bM
k
C1
dGdGdt-
Ab
dtb
MB
dt1
r4pr
2
dr
B
=
-
C
C
=
-)
]3bM
BkgCAb3CrSrB
rSr[1
-
(t
=,B10s=
1
-
(
rc
)3
=
xrft
t,
lbMBs
g
Ab2pr
lk
C
=
-
r
d
(pr
2l
dtB
g
Abrrsf2bM k
Ct
=t
t
f
=
X
BB11Ab
fBfLAbrBfB
BbM
kgC
t,
t
=
XbM
kgC
t
=
-B若為圓柱顆粒rdt=xykgCAb
=
-
b
Mg
|0
t=
-bM
dtrB
L1
r
d
(xyz)
rxy
dz若為平板顆粒,設長、寬、厚為x,y,z則BDC0CAbsc
rrr5.3.4.固相產(chǎn)物層內(nèi)擴散控制(氣相阻力為0)產(chǎn)物層的傳質(zhì)方程,用菲克第一定律(5-69)De—— A的有效擴散系數(shù)氣體從rs擴散到rc時,由于是穩(wěn)態(tài)或準穩(wěn)態(tài),可以把看成是一常數(shù)。對式(5-69)積分:化學計量關系由于反應前后顆粒的尺寸不變,所以:rs
=r0dGAdt2dG
dCdtDe
Adr-
A=
4prCdt
b
dtdG
B
B
3
bM
B
dt41
dG3d
(
prC
)r=
- =
--
A01
dGACAbrs
drr2dt
rce4p
DdC
=-dGA12s
ceAb)Cr
r=
-4p
D
(rs
-
rcdtBB
Abet
=
t
f6D
bM
Cr
r
2=
B
0
當顆粒完全反應時,x
=
1
,此時故,
2t t
f
=1-
3(1-
X
B
)
3
+
2(1-
X
B
)0rB以x
=
1
-
(
rc
)3
或B13r(rc
)3
=1
-x
代入得0
26DebM
BCAb
t
=
B
0
1-3(1-
xB)
3
+
2(1-
XB
)r
r
2
3
2r0r
r6bDe
MBCAb
r0t
=
B
0
1
-
3(
c
) +
2(
c
)
r
r
2積分得到:對于板狀顆粒,若為平板顆粒,設厚度為z,表面積為SB:A、B兩式結合A:
-
dGA
=
S.D
dCAdt
dz
-
dGAAbcsCL
0dz
=
S.DALdCdt
dGA
=
S.DCAbdt Lc
-
Lsb
dt
bM
B
dtrS
.
dz1
.
dGA=t
t
=
X
2f
BbM
B
dt14=
rs
dzLC
-
LSSDCAbLsDbM
BCAb2DbM
BCAb
C
S
dLC
=
0
r(L
-
L
)
rL20t
f
=
15對于柱狀顆粒:4bDe
MBCAbr
r2=
B
0
t
ft
/
t
f=
xB
+
(1
-
xB
)
ln(1
-
xB
)5.3.5
化學反應控制(不考慮擴散)完全與顆粒收縮模型相同(固體產(chǎn)物層D阻力不計,則不考慮D)b
dtbM
B
dtbM
B1
dG4pr
2
r
4pr
2
r
drdtdG
B
=
-
c B
=
-
c B
.
c
-
A=
-AbBr0
rBfbM
kCt
=1r0rt
t
f
=1-
c
=1-
(1-
XB
)3,BCA-
dGA16cAb=
4pr
2
kCdt5.3.6
化學反應與固相產(chǎn)物中擴散同時控制時間的加和性t*
=t*
+t*
(4個方程)r
tr固體產(chǎn)物層擴散固–固界面上的化學反應反應速度=擴散速度得出:即時間等于不存在固相產(chǎn)物層阻力與不存在化學反應阻力時所需時間之和,反應時間具有加和性。dtdCdrdCJ
A
=
-ADeAc
eA2=
-4pr
DACcAC-
dGA=
4pr
2kC=
kACdtdt17=
-
dGAJA
2
1
6bDeCAb
MB
bkCAb
MB
t
=
0
B
1+
2(1-
XB
)
-3(1-
XB
)
3
+
0
B
1-
(1-
XB
)3
r
rr
2
r185.3.7一般情況外傳質(zhì)阻力(氣膜層)+內(nèi)傳質(zhì)阻力(產(chǎn)物層)+化學反應阻力時間加和性式中第一項為外傳質(zhì)對時間的貢獻,第二項為內(nèi)擴散貢獻,第三項為化學反應貢獻。影響因素反應級數(shù)(假設為一級反應)等溫反應(測量氣相溫度)Ts>Tg顆粒大小變化,分布。從上面一式子看起來很全面,但實際上難以進行處理。研究任何實際問題,都要進全力找出主要矛盾,對復雜過程進行簡化。2
13bM
BkgCAb
6bDeM
BCAb
6kCAb
MBt
=
B
0
xB
+
0
B
[1
+
2(1
-
xB)
-
3(1
-
xB
)
3
]
+
0
B
[1
-
(1
-
xB
)3
](5
-
97)r
r r
2
r
r
r各種控制步驟的實驗鑒別(無孔隙)實驗 化學反應控制 擴散控制氣流膜控制無影響 無影響反應速度增加10~100
kcal
/
mol①增加氣體流速②改變溫度測表觀活化能③改變達到某一轉(zhuǎn)化率所需時固體顆間與顆粒尺寸成正比粒尺寸1~5
kcal
/
mol1~5
kcal
/
mol時間t
∝d2pnp時間∝
d
,1
<
n
<
21920例1
半徑為1mm
的球形石墨顆粒在含氧10%的氣流中,在
900℃和一個大氣壓條件下燃燒。假設燃燒反應C
+O2
fi
CO2
為不可逆一級反應。試計算完全反應所需的時間,并確定控制步驟。已知數(shù)據(jù):石墨密度2.26g
/cm3
,k
=20cm.s
,D
=2cm2
/s
。對于r0
=0.1mm
的石墨顆粒重復進行計算。解:符合顆粒收縮模型
1
2
2bM
BCAb
D
bM
BCAbk
t
=
B
0
1-
(1-
XB
)3
+
B i
0
1-
(1-
XB
)
3
r
y
r
2r
r其中,xB
=1,yi
為惰性組分在擴散膜兩側的平均摩爾分數(shù),若反應氣體濃度低,則yi
=1
。RT由氣體狀態(tài)方程PV
=CRT
得C
=PVCAb
=
C.xO
C2RTO2=
x
PV
,
P
=
1atm
,V
=
1LAbt
=
2.26
·
0.1·82.06
·(900
+
273)
+
2.26
·
0.12
·82.06
·(900
+
273)1·12
·
0.1·
20 2
·1·12
·
0.1·
2=
906
+
453
=
1359s
=
22.7
min021= =
0.52D
2
·
2r
k
0.1·
2020d
=20d
與1相近,過程為化學反應與傳質(zhì)過程同時控制。=
0.050.01·
202
·
220
0對于r
=
0.1mm
=
0.01cm
,d
=20d
<<1,過程為化學反應速度所控制,忽略第二項,重新計算得t
f
=
95s
=
1.6
min說明:顆粒大小的改變,會改變控制步驟。220.1990.3590.4880.6110.7100.7960.8560.9030.94112002400
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