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實(shí)驗(yàn)三食品中蠟樣芽孢桿菌的檢驗(yàn)第一頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二(一)蠟樣芽胞桿菌生物學(xué)性狀
1、形態(tài)和染色特性該菌為革蘭氏陽性的大桿菌,菌體兩端較平整,芽胞呈橢圓形,位于菌體中央稍偏一端,多呈鏈狀排列,無莢膜,有周鞭毛。第二頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二2、培養(yǎng)特性(1)需氧菌,生長溫度范圍在10-45℃之間。最適生長溫度為28-35℃。
(2)在普通培養(yǎng)基上生長良好。本菌在普通瓊脂平板上,生長的菌落呈乳白色,不透明,直徑4-6mm,邊緣不整齊,表面粗糙,呈毛玻璃狀或白蠟狀。第三頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二(3)在血液瓊脂平板上形成淺灰色、不透明、似毛玻璃狀的菌落。菌落周圍初呈草綠色溶血,時間稍長即完全透明。(4)蠟狀芽胞桿菌在甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂(MYP)上的菌落為粉紅色(表示不發(fā)酵甘露醇),周圍有粉紅色的暈(表示產(chǎn)生卵磷脂酶)。第四頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二(5)在普通肉湯內(nèi)生長迅速,肉湯混濁,常常有菌膜或壁環(huán),振搖易乳化。第五頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二3、生化性狀:(1)葡萄糖發(fā)酵試驗(yàn):接種于酚紅葡萄糖肉湯中,厭氧條件下35℃培養(yǎng)24h。培養(yǎng)基應(yīng)由紅色變?yōu)辄S色。(2)硝酸鹽還原試驗(yàn):陽性(紅色)。(表明本菌在厭氧條件下分解葡萄糖產(chǎn)酸)(3)V-P試驗(yàn):接種于改良V-P培養(yǎng)基中,35℃
培養(yǎng)48h。加V-P試劑及肌酸數(shù)粒,靜止
1h,應(yīng)為陽性反應(yīng)(伊紅色)。第六頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二(4)L-酪氨酸分解試驗(yàn):接種于L-酪氨酸瓊脂培養(yǎng)基上,35℃培養(yǎng)48h,陽性反應(yīng)菌落周圍培養(yǎng)基應(yīng)出現(xiàn)澄清透明區(qū)(表示產(chǎn)生酪蛋白酶)。陰性時應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)72h再觀察。(5)溶菌酶試驗(yàn):用直徑2mm接種環(huán)取純菌懸液一環(huán),接種于溶菌酶肉湯中,35℃培養(yǎng)24h。該菌在本培養(yǎng)基(含0.001%的溶菌酶)中能生長。如出現(xiàn)陰性反應(yīng),應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h。第七頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二4、致病性
蠟樣芽胞桿菌引起食物中毒,除必須具有大量的細(xì)菌外,腸毒素也是重要的致病因素。耐熱性腸毒素:100℃30分鐘不能被破壞,為引起嘔吐型中毒的致病因素,常在米飯中形成。不耐熱腸毒素:是引起腹瀉型胃腸炎的病因,能在各種食物中形成。第八頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二5、抵抗力蠟樣芽胞桿菌100℃20分鐘即可被殺死;對酸堿不敏感,pH6-11對本菌基本上不受影響,pH5以下,生長可受到抑制。第九頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二(二)流行病學(xué)特點(diǎn)1、季節(jié)性特點(diǎn):以夏、秋季,尤其是6~10月為多見。2、食品種類-剩飯,特別是大米飯。-乳及乳制品、畜禽肉類制品、蔬菜、萊湯、馬鈴薯、豆芽、甜點(diǎn)心、調(diào)味汁、色拉。
國內(nèi):與淀粉質(zhì)食品相關(guān)多。第十頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二3、臨床癥狀
嘔吐型中毒:多見于過剩米飯和油炒飯,由耐熱性腸毒素為致病因素;潛伏期短,一般為2~3小時,最短為30分鐘,最長5~6小時;癥狀以嘔吐,腹痙攣為主,腹瀉則少見,一般經(jīng)過8~10小時而治愈。
腹瀉型中毒:由各種食品中不耐熱腸毒素引起,潛伏期在6小時以上,一般為6~14小時;癥狀以腹瀉,腹痙攣,而嘔吐卻不常見;病程24~36小時。第十一頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二1.蠟樣芽孢桿菌檢驗(yàn)程序:檢樣25g(ml)+225ml生理鹽水中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)蠟樣芽孢桿菌檢驗(yàn)GB/T4789.28-2003做成10-1-10-5的稀釋液選擇性培養(yǎng)基(菌數(shù)測定)MYP選擇性培養(yǎng)基(分離培養(yǎng))MYP37℃,18h-24h菌數(shù)計(jì)算營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基36℃
±1℃12h~20h36℃
±1℃12h~20h生長及菌落觀察染色鏡檢生化試驗(yàn)菌株保存報告(三)檢測方法第十二頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二10-1~10-5的稀釋液的制備
每個稀釋度0.1mL接種于2個MYP培養(yǎng)基36±1℃
12~20h菌落計(jì)數(shù)36±1℃
12~20h挑取菌落接種肉湯和營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(分離培養(yǎng))證實(shí)試驗(yàn)報告形態(tài)觀察染色鏡檢培養(yǎng)特性生化特性生化分型第十三頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二
2.菌數(shù)測定以無菌操作將檢樣25g或25ml按菌落總數(shù)測定方式,用滅菌生理鹽水或磷酸鹽緩沖液做成10-1~10-5的稀釋液。取各稀釋液0.1ml,接種在選擇培養(yǎng)基(甘露醇卵黃多黏菌素瓊脂)平板上,用L形棒涂布于整個表面,置37℃培養(yǎng)12~20h后,選取菌落數(shù)在30個左右者進(jìn)行計(jì)數(shù)。蠟樣芽孢桿菌在此培養(yǎng)基上生成的菌落為紅色(表示不發(fā)酵甘露醇),環(huán)繞有白色至淡粉紅色的暈(表示產(chǎn)生卵磷脂酶)。第十四頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二計(jì)數(shù)后,從中挑取5個這樣的菌落作證實(shí)試驗(yàn)。根據(jù)試驗(yàn)證實(shí)為蠟樣芽孢桿菌的菌落數(shù),計(jì)算出該培養(yǎng)皿內(nèi)的蠟樣芽孢桿菌數(shù),然后乘其稀釋倍數(shù)即得每克或每毫升樣品所含的蠟樣芽孢桿菌數(shù)。第十五頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二計(jì)數(shù)后,從中挑取5個此種菌落做證實(shí)試驗(yàn),根據(jù)證實(shí)的蠟樣芽孢桿菌的菌落數(shù),計(jì)算出該平板上的菌落數(shù),然后乘其稀釋倍數(shù),即得每克(毫升)樣品中所含蠟樣芽胞桿菌數(shù)。例如將0.1mL10-4樣品稀釋液涂布于MYP平板上,其可疑菌落為25個,取5個鑒定,證實(shí)四個菌落為蠟樣芽孢桿菌,則1g(mL)檢樣中所含蠟樣芽孢桿菌數(shù)為:選取具有15-150個典型或可疑蠟樣芽孢桿菌菌落的平板,進(jìn)行計(jì)數(shù)。計(jì)算同一稀釋度兩個平板的平均菌落數(shù)。25×4/5×104×10=2×106第十六頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二
3.分離培養(yǎng)將檢樣或其稀釋液劃線于上述選擇性培養(yǎng)基平板上,置37℃培養(yǎng)12~20h,挑取可疑蠟樣芽孢桿菌的菌落接種于肉湯和營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上做純培養(yǎng),然后做證實(shí)試驗(yàn)。
第十七頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二4.證實(shí)試驗(yàn)(1)形態(tài)觀察本菌應(yīng)為G+桿菌,寬度在1μm或1μm以上,芽孢呈卵圓形,不突出菌體,多位于菌體中央或稍偏于一端。(2)培養(yǎng)特性本菌在肉湯中生長混濁,常有菌膜或壁環(huán),振搖易乳化。瓊脂平板上形成的菌落不透明,表面粗糙,似毛玻璃狀或融蠟狀且邊緣不齊。第十八頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二
(3)生化特性本菌有動力;產(chǎn)生卵磷脂酶和酪蛋白酶;過氧化氫酶試驗(yàn)陽性;溶血;不發(fā)酵甘露醇和木糖;能液化明膠和還原硝酸鹽;在厭氧條件下能發(fā)酵葡萄糖。第十九頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二(4)生化分型根據(jù)蠟樣芽孢桿菌對檸檬酸鹽利用、硝酸鹽還原、淀粉水解、V-P反應(yīng)、明膠液化的試驗(yàn),分成不同型別,見表1。第二十頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二表1蠟樣芽孢桿菌生化分型型別生化試驗(yàn)檸檬酸鹽利用硝酸鹽還原淀粉水解V-P反應(yīng)明膠液化123456789101112131415+-+--++---++-+++++----+++++---++-+--+--++-+-+++++++++-------++++++++++++-++第二十一頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二(4)與類似菌鑒別本菌與其他類似菌的鑒別見表2。第二十二頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二
5.結(jié)果報告報告1g(mL)檢樣中所含蠟樣芽孢桿菌數(shù)量[個/g(mL)]。
第二十三頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二實(shí)驗(yàn)三、食品中蠟樣芽孢桿菌的檢驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.學(xué)習(xí)蠟樣芽孢桿菌檢驗(yàn)的原理和方法。2.了解蠟樣芽孢桿菌形態(tài)特征、培養(yǎng)特性和生化特性。第二十四頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二蠟樣芽孢桿菌為需氧、能產(chǎn)生芽孢的革蘭氏陽性桿菌,在自然界分布較廣,食品在正常情況下就可能有此菌存在,因而易從各種食品中檢出。蠟樣芽孢桿菌能發(fā)酵麥芽糖、蔗糖和水楊苷,不發(fā)酵乳糖、甘露醇、木糖、阿拉伯糖、山梨醇和側(cè)金盞花醇,卵磷脂酶和酪蛋白酶,過氧化氫酶試驗(yàn)陽性,溶血,能在24h內(nèi)液化明膠和還原硝酸鹽,在厭氧條件下能發(fā)酵葡萄糖。二、實(shí)驗(yàn)原理第二十五頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二三、實(shí)驗(yàn)方法與步驟1.蠟樣芽孢桿菌檢驗(yàn)程序
第二十六頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二2.菌數(shù)測定以無菌操作將檢樣25g或25ml按菌落總數(shù)測定方式,用滅菌生理鹽水或磷酸鹽緩沖液做成10-1~10-5的稀釋液。取各稀釋液0.1ml,接種在選擇培養(yǎng)基(甘露醇卵黃多黏菌素瓊脂)平板上,用L形棒涂布于整個表面,置37℃培養(yǎng)12~20h后,選取菌落數(shù)在30個左右者進(jìn)行計(jì)數(shù)。蠟樣芽孢桿菌在此培養(yǎng)基上生成的菌落為紅色(表示不發(fā)酵甘露醇),環(huán)繞有白色至淡粉紅色的暈(表示產(chǎn)生卵磷脂酶)。計(jì)數(shù)后,從中挑取5個這樣的菌落作證實(shí)試驗(yàn)。根據(jù)試驗(yàn)證實(shí)為蠟樣芽孢桿菌的菌落數(shù),計(jì)算出該培養(yǎng)皿內(nèi)的蠟樣芽孢桿菌數(shù),然后乘其稀釋倍數(shù)即得每克或每毫升樣品所含的蠟樣芽孢桿菌數(shù)。第二十七頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二將檢樣或其稀釋液劃線于上述選擇性培養(yǎng)基平板上,置37℃培養(yǎng)12~20h,挑取可疑蠟樣芽孢桿菌的菌落接種于肉湯和營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上做純培養(yǎng),然后做證實(shí)試驗(yàn)。3.分離培養(yǎng)第二十八頁,共三十一頁,編輯于2023年,星期二(1)形態(tài)觀察本菌應(yīng)為G+桿菌,寬度在1μm或1μm以上,芽孢呈卵圓形,不突出菌體,多位于菌體中央或稍偏于一端。(2)培養(yǎng)特性本菌在肉湯
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