2022藥店整改報告范文

2022藥店整改報告范文篇一：2022年藥店GSP認證整改報告篇一：新版gp認證整改報告模板某某某某藥房有限公司文件某某某字［2022］第10號關于gp認證現(xiàn)場檢查不合格項目的整改報告某某某食品藥品監(jiān)督管理局：2022年7月3日，貴局對某某某某藥房有限公司進行了兩證換發(fā)工作的gp認證現(xiàn)場檢查，檢查組檢查人員認真負責，按程序檢查，現(xiàn)場總結。沒有發(fā)現(xiàn)嚴重缺陷，存在主要缺陷3項、普通缺陷12項。針對檢查結果，本店負責人及全體工作人員高度重視，對檢查過程中存在的不足之處，我們逐條逐項進行整改，現(xiàn)將整改情況報告如下：主要缺陷：一：某14901計算機系統(tǒng)對近效期藥品無法控制，不具備自動報警、自動鎖定的功能。在gp認證前，我公司對近效期藥品管理及預警都是通過質(zhì)量負責人手工在計算機系統(tǒng)里操作，之前不了解計算機系統(tǒng)里有自動報警和自動鎖定功能。經(jīng)gp認證專家組指出不足及存在的潛在危害，認識到此前會容易造成不能及時發(fā)現(xiàn)近效期藥品并有可能造成效期藥品流入老百姓手中的潛在風險，造成老百姓的用藥安全及傷害公司的信譽。通過本次檢查，并經(jīng)過與“千方百計”醫(yī)藥軟件商溝通，已得到了軟件商的支持，得知計算機系統(tǒng)是存在這些功能的，在安裝系統(tǒng)時軟件商沒有培訓到位，沒有設置啟動這些功能，經(jīng)過軟件商的培訓目前計算機系統(tǒng)藥品驗收記錄的內(nèi)容應至少包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗收合格數(shù)量、驗收結論、驗收日期和驗收員簽章。4、整改結果：我店驗收員對藥品驗收單簽字并填寫驗收日期。5、責任人：某某某某某6、檢查人：某某某某7、完成日期：2022年7月21日四、（16004）未建立重點檢查品種目錄。1、原因分折：我店沒有建立重點檢查品種目錄，主要原因是我店工作人員對業(yè)務不熟悉，要認真學習gp知識。2、風險評估：未建立重點檢查品種目錄，就不能更好的對重點品種重點養(yǎng)護，不能保證藥品質(zhì)量。3、整改措施：根據(jù)新版gp認證檢查評定標準，重點養(yǎng)護品種普通包括，主營品種、首營品種、質(zhì)量不穩(wěn)定的品種、有特殊儲存要求的品種，儲存比較長的品種、近期發(fā)生過質(zhì)量問題的品種及藥監(jiān)部門重點監(jiān)控的品種，對這些品種要建立重點檢查品種目錄。4、整改結果：我店已經(jīng)根據(jù)新版gp認證檢查評定標準，建立重點檢查品種目錄。5、責任人：某某某某6、檢查人：某某某某7、完成日期：2022年7月20日五、（1707）未按規(guī)定保存處方。1、原因分析：我店未按規(guī)定保存處方，主要營業(yè)員采集處方被顧客拿走。2、風險評估：未按規(guī)定保存處方，不符合gp認證檢查評定標準，會受到藥監(jiān)有關部門的處罰。3、整改措施：根據(jù)新版gp認證檢查評定標準，銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或者銷售人員均應在處方上簽字或者蓋章，處方留存二年備查。4、整改結果：我店現(xiàn)在開始，處方藥必須憑處方銷售，顧客拿走處方之前通過掃描儀或者安裝攝像頭保存處方照片并存檔。5、責任人：某某某某6、檢查人：某某某某7、完成日期：2022年7月21日特此報告，請審查。某某某某某某某某大藥房2022年7月21日篇三：藥店關于gp認證現(xiàn)場檢查整改報告大藥房gp認證現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告...食品藥品監(jiān)督管理局：...食品藥品監(jiān)督管理局于2022年3月25日對我店進行gp認證現(xiàn)場檢查，經(jīng)過檢查組嚴格認真、耐心細致地檢查，發(fā)現(xiàn)我店存在：嚴重缺陷0項，主要缺陷0項，普通缺陷：10項。普通缺陷的具體項目：12607質(zhì)量管理人員...負責采集的藥品質(zhì)量信息不全面。12614質(zhì)量管理人員...未負責組織溫濕度計等計量器具的校準及檢定工作。15901篇二：2022年藥品流通專項整治藥店模板某某某藥店自查報告某某某某某督管理局：根據(jù)省局轉發(fā)《國家總局關于整治藥品流通領域違法經(jīng)營行為公告》的通知《川食藥監(jiān)發(fā)（2022）66號》文件精神，我店對照內(nèi)容進行了自查，自查情況匯報如下：藥店現(xiàn)有營業(yè)面積某某疔，并在某某某年通過新版GSP認證檢查，取得GSP證書。自本店取得GSP認證以來，始終堅持將GSP要求作為經(jīng)營準則，認真落實《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定并嚴格執(zhí)行企業(yè)質(zhì)量管理制度和操作程序，確保了本店質(zhì)量管理體系的正常和有效運行。在本店所輻射區(qū)域樹立了良好的企業(yè)信譽和社會形象。同時我店根據(jù)《川食藥監(jiān)發(fā)(2022)66號》以及《總局關于整治藥品流通領域違法經(jīng)營行為公告》的《2022年第94號》文件精神進行了自查。一、成立自查組織我店成立了以質(zhì)量負責人為組長、全體店員參預的自查組織。二、自查目的我店嚴格按照總局關于整治藥品流通領域違法經(jīng)營行為公告的自查內(nèi)容進行針對、深入、細致的自查。三、自查時限我店自2022年5月17日至2022年5月17日為期一天的自查。四、自查內(nèi)容1、為他人違法經(jīng)營藥品提供場所、資質(zhì)證明文件、票據(jù)等條件；我店自開辦以來，通過正規(guī)商業(yè)公司購進藥品，所購進藥品票據(jù)齊全。經(jīng)查未有為他人提供場所、資質(zhì)等情況發(fā)生。2、從個人或者無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的單位購進藥品；我店嚴格按照質(zhì)量管理制度，對所購進的藥品，從首營企業(yè)和首營品種都采取了審批與核實，審核過程中發(fā)現(xiàn)不合格的一律拒絕采購。經(jīng)查我店自開辦以來到目前未有從無資質(zhì)或者個人處購進任何藥品的情況發(fā)生。3、向無合法資質(zhì)的單位或者個人銷售藥品，向藥品零售企業(yè)銷售疫苗，知道或者應當知道他人從事無證經(jīng)營仍為其提供藥品；我店為藥品零售企業(yè)，無尚述情況發(fā)生。我店根據(jù)質(zhì)量管理制度，對采購藥品的記錄以及銷售藥品的記錄都有計算機系統(tǒng)自動生成，并及時備份。操作員需通過中文人名和獨立的密碼進入系統(tǒng)操作。我店采用濕度計，并隨時觀察溫濕度情況，每日兩次記錄溫濕度數(shù)據(jù)。經(jīng)查我店藥品購進可查、銷售流向真實，無篡改和記錄不清等情況發(fā)生。5、購銷藥品時，證（許可證書）、票（發(fā)票、隨貨同行票據(jù)）、賬（實物賬、財務賬）、貨（藥品實物）、款（貨款）不能相互對應一致；藥品未入庫，設立賬外賬，藥品未納入企業(yè)質(zhì)量體系管理，使用銀行個人賬戶進行業(yè)務往來等情形；我店嚴格按照采購操作程序與銷售操作程序，獨立使用一套計算機系統(tǒng)，藥品實行店內(nèi)統(tǒng)一銷售、養(yǎng)護管理。因是個體工商戶不設法定代表人，所以結款采用現(xiàn)金或者個人銀行卡打款到公司賬戶。藥品到貨時按收貨管理程序、驗收管理程序、入庫管理程序執(zhí)行。經(jīng)查藥品購銷過程中，因未付款情況存在或者商業(yè)公司稅票張數(shù)不夠的情況下，隨貨同行單與發(fā)票未同時開具，但在本月末或者次月月初都統(tǒng)一進行了發(fā)票開具。6、將麻醉藥品、精神藥品和含特殊藥品復方制劑流入非法渠道，或者進行現(xiàn)金交易；我店嚴格按照特殊藥品或者含特殊藥品復方制劑的管理制度，進行銷售。目前無麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營資格。經(jīng)查在銷售含特殊藥品復方制劑時，都進行身份登記，同時每次僅售一個最小包裝或者根據(jù)處方銷售。未有含特殊藥品復方制劑流入非法渠道的可能。7、在核準地址以外的場所儲存藥品;我店經(jīng)營地址位于某某某某某，總面積某某某平方，徹底符合我店現(xiàn)有經(jīng)營規(guī)模。經(jīng)查未有在店外設立未經(jīng)核準和注冊的藥品儲存場所。8、未按規(guī)定對藥品儲存、運輸、進行溫濕度監(jiān)測；我店嚴格按照藥品存儲管理制度、由商業(yè)公司統(tǒng)一配送到店。（有無冷鏈品種，根據(jù)實際情況寫）9、擅自改變注冊地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍銷售藥品；我店注冊地址是在市食品藥品監(jiān)督管理局申請，通過現(xiàn)場驗收啟用的。嚴格按照藥品經(jīng)營許可證核定的經(jīng)營范圍與方式進行藥品銷售。經(jīng)查未有擅自改變注冊地址的行為，也未有超范圍經(jīng)營的情況發(fā)生。10、向藥品零售企業(yè)、診所銷售藥品未做到開具銷售發(fā)票且隨貨同行。我店為藥品零售企業(yè)，對購進藥品付款后或者一定期限內(nèi)都索要了發(fā)票。五、自查結論我店向來按GSP相關規(guī)定，根據(jù)我店的管理制度與操作程序從事日常經(jīng)營。在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)問題都會及時糾正，因此我店在以后經(jīng)營管理中會不斷學習GSP相關業(yè)務知識與技能，采用前瞻與回顧的方式來改進質(zhì)量管理能力，保障社區(qū)居民用藥安全，為泛博社區(qū)居民的健康奉獻一點綿薄之力。某某某某藥店2022年5月17日篇三：零售藥店整改報告整改報告恭敬的某某某某食品藥品監(jiān)督管理局:2022年1月9日上午，您局驗收組領導到我藥店進行了申請驗收檢查，對我店在經(jīng)營和藥品流通等各個環(huán)節(jié)都進行了詳細的指導，并對浮現(xiàn)的問題進行了當場指正。根據(jù)領導檢查指示精神，我店即將組織人員，對我藥店存在的問題進行原因分析，并及時進行整改，現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在普通缺陷的十三項做出相應整改如下：K12603質(zhì)量負責人對企業(yè)質(zhì)量管理文件的執(zhí)行指導、監(jiān)督不到位。整改情況：我店質(zhì)量管理負責人已建立健全工作制度，加強了對企業(yè)質(zhì)量管理文件的執(zhí)行指導和監(jiān)督，使店員加大對質(zhì)量管理制度的理解，并強化了藥店對質(zhì)量管理制度的考核。2>13101企業(yè)開展的培訓工作不能使相關人員正確理解并履行職責。整改情況：我店已結合實際重新制定了年度培訓，按計劃開展培訓，并對培訓結果進行考核，以鞏固培訓效果，使相關人員能正確理解并履行職責；“十八反”“十九畏”等中草藥配伍禁忌已張貼在藥店醒目位置，提醒員工熟記。3>13102培訓檔案內(nèi)容不完整。整改情況：我店結合實際，已重新制定了設計合理、涉及全面的年度,培訓內(nèi)容涉及到全部制度和操作規(guī)程，整理了培訓工作記錄并從新建立健全了培訓計劃、。4、14401相關崗位人員未通過密碼登錄計算機系統(tǒng)。5>14501計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)未采用安全、可靠的方式儲存、備份。整改情況：我店已購買500G硬盤一個，用于計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)儲存和備份。6>15901醋制延胡索，批號：150902,；鹽酸左氧氟沙星片，批號：1150031等個別藥品驗收時未按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。時按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。7>16408桑菊感冒片，批號：150901等個別拆零藥品未集中存放于拆零專柜。整改情況：我店已在質(zhì)量負責人的指導下將桑菊感冒片，批號：150901等所有拆零藥品集中存放于拆零專柜，并要求在銷售藥品時寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。8、16414企業(yè)未定期清斗。整改情況：我店已完成全部清斗工作，并要求養(yǎng)護人員做好定期及時清斗工作。9、16415個別不同批號的中藥飲片甘草，批號：141221,131228,裝斗前未清斗、無記錄。整改情況：我店已完善了清裝斗記錄，并要求操作人員在裝斗前一定要清斗，做好定期清斗、售完清斗、劣藥清斗等工作記錄。10>16901營業(yè)人員未佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。整改情況：我店已為所有營業(yè)人員制作了含有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌，要求戴牌上崗。1K17001個別處方執(zhí)業(yè)藥師未審核。整改情況：我店已按照藥品管理辦法，加強對我店藥品銷售（特殊是處方藥）的管理，處方藥處方未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核不得調(diào)配銷售。12、17004處方審核、核對人員未在個別處方上簽字或者蓋章。整改情況：我店已按處方管理辦法，加強對處方的管理，要求處方審核、核對人員必須及時在處方上簽字或者蓋章。13,17201負責拆零銷售的人員未經(jīng)過專門的培訓。整改情況：我店質(zhì)量負責人已重新制定了培訓方案，細化了質(zhì)量培訓工作，由質(zhì)量負責人建立健全拆零工作人員培訓檔案?？傊?，我店一定以這次驗收工作為契機，認真整改，努力工作，將嚴格按照市、縣局指示精神領略文件的宗旨，讓顧客滿意，讓每一個人吃上安全有效放心的藥，我們保證在以后的經(jīng)營管理中，認真落實各項規(guī)定，做好各項工作。以上是我店的整改情況，請市、縣局領導進一步監(jiān)督指導！某某某某某某某某藥店2022年1月11日已經(jīng)解決了近效期藥品的自動報警和自動鎖定功能。整改責任人：某某某整改時間：2022.7.14.二：某16702企業(yè)未按包裝標示溫度要求儲存藥品如頭抱拉定膠囊。經(jīng)認證檢查組當天檢查發(fā)現(xiàn)我公司存在少數(shù)藥品沒有按陰涼儲存要求儲存在陰涼柜里面（如頭抱拉定膠囊）。經(jīng)企業(yè)負責人及質(zhì)量負責人復核之后確實存在這種情況，并組織全體員工認真排查及學習藥品儲存管理制度，使員工認識到藥品沒按儲存溫度要求儲存的危害（如容易導致藥品變質(zhì)、失效等等）。經(jīng)過公司全體員工的認真排查每一個藥品的溫度儲存要求及添加了一臺陰涼陳列柜設備已經(jīng)對本條款整改到位。整改責任人：某某某某某某整改時間：2022.7.18三：某17203企業(yè)拆零銷售記錄不全，如無復核人員簽字。針對本條款缺陷，我們立馬組織員工補全拆零銷售記錄，并組織員工學習拆零藥品銷售管理制度及拆零藥品操作規(guī)程，教育拆零銷售專員在銷售時的注意事項，讓他們清醒的認識到拆零銷售記錄的重要性與記錄不全的危害性，保障患者用藥安全。通過教育培訓，我們補全了拆零銷售記錄,并保證今后在藥品拆零銷售時嚴格按gp管理要求操作，遵守拆零藥品銷售管理制度及按拆零藥品操作規(guī)程作業(yè)，保證老百姓用藥安全。整改責任人：某某某整改時間：2022.7.14普通缺陷：一：13101調(diào)劑員鐘敏不熟悉崗位職責，企業(yè)培訓未針對崗位開展。作為調(diào)劑員，鐘敏在任職期間，沒故意識到自己的崗位責任重大，對自己的崗位職責認識不全，企業(yè)負責人在進行員工崗位培訓時，沒有落實到人，使藥店員工處于松懈狀態(tài)，對此我店質(zhì)量管理組在2022年7月15日再次對藥店員工進行崗位培訓，使他們明確各自的崗位職責，人人過關,認真做好藥品銷售服務。整改責任人：某某某整改時間：2022.7.15二：13102培訓檔案內(nèi)容不全，培訓課件未按新版gp要求制作。新版gp要求企業(yè)針對《藥品管理法》的相關法規(guī)，藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理，藥品專業(yè)知識技能和各崗位人員職責與崗位操作規(guī)程進行培訓，我店對此進行分開培訓計劃，2022年2月組織學習相關的法律法規(guī)，2022年4月組織學習本企業(yè)的質(zhì)量管理制度，為迎接新版gp的認證檢查,2022年6月，對全體員工進行全面的動員，針對新版gp現(xiàn)場檢查細則，認真學習，責任到位。在培訓過程中，培訓課件制作過于簡便，員工理解接受程度受到一定的影響，使得培訓效果不到位，對此我店企業(yè)負責人在2022年7月18日重新學習，互相提問，考試采取閉卷的形式，按新版gp零售驗收的要求，準確理解新的概念和內(nèi)容，對新增加的知識有新的認識和提高。整改責任人：某某某整改時間：2022.7.18三：13201個別員工（鐘敏）對國家有專門管理要求的藥品種類不熟悉。國家有專門管理的藥品在新版gp中，又有新的內(nèi)容，復方地芬諾酯片、復方甘草片、復方甘草口服溶液等含麻醉藥品和曲馬多口服復方制劑、含可待因復方口服溶液、含麻黃堿類復方制劑等國家有專門管理要求的藥品，個別員工在學期期間對新的知識掌握不到位，對學習的認識不夠，給不法份子有空可鉆，使人民群眾的用藥安全得不到保障。對此，我店企業(yè)負責人在2022年7月18日重新組織全體員工學習，要求熟悉掌握國家有專門管理要求的藥品種類。整改責任人：某某某整改時間：2022.7.18四：13602缺文件管理制度。在這次檢查中，我店的質(zhì)量管理文件缺少文件管理制度，為規(guī)范我店的質(zhì)量管理文件的起草、審核、批準、發(fā)布等環(huán)節(jié)，我店對此進行了整改,質(zhì)量管理小組增加了文件管理制度一項，完善了制度內(nèi)容。整改責任人：某某某、某某某整改時間：2022.7.14五：14101缺特殊藥品（國家有專門管理要求的藥品）操作規(guī)程（有制度無規(guī)程）。藥品作為特殊的商品，在購銷過程中來不得半點馬糊，正確引導顧客選購藥品是每一個營業(yè)員的職責，我店在制定藥品銷售操作規(guī)程中，對銷售國家有專門管理要求的藥品，沒有具體到位，使得員工在銷售藥品時，不能正確操作，導致顧客購藥存在隱患，質(zhì)量管理小組對此根據(jù)實際重新制定國家有專門管理要求的藥品操作規(guī)程，規(guī)范員工的操作程序，更好的為顧客服務。整改責任人：某某某整改時間：2022.7.14六：14501電子記錄數(shù)據(jù)無備份。我店計算機系統(tǒng)安裝的是千方百計醫(yī)藥應用軟件，在實際操作中，數(shù)據(jù)備份的重要性被忽視了，通過這次專家組的指導，我們明白了其潛在風險，在系統(tǒng)失效或者遭到破壞時，可以避免數(shù)據(jù)的丟失。七：14701營業(yè)場所南面墻壁有滲水現(xiàn)象，墻壁有水漬。為有一個更好的經(jīng)營環(huán)境，2022年3月我店進行全面裝修，天花板吊頂，墻面粉刷，照明更換，裝修后，店容店貌煥然一新，經(jīng)營場所寬敞璀璨，購物環(huán)境舒適。但是后期由于樓上自來水管爆裂，水往下滲，檢查組來檢查時水跡未干，導致南面墻壁有水漬。2022年7月7日我店對南面墻進行粉刷，現(xiàn)在沒有水跡現(xiàn)象。整改責任人：某某某整改時間：2022.7.7八：15502部份質(zhì)量保證協(xié)議書上未簽字。經(jīng)檢查組檢查發(fā)現(xiàn)，在質(zhì)量保證協(xié)議書上甲方只蓋公章而法定代表人沒有簽字。此缺陷的發(fā)生是公司管理部門與供貨單位簽訂協(xié)議的時候疏忽造成的，經(jīng)檢查組的提醒認識到一旦藥品浮現(xiàn)質(zhì)量問題而協(xié)議書的不完整性在法律上對我們藥店容易產(chǎn)生不利。九：駐店藥師晏水生未在經(jīng)營場所張貼藥學技術職稱證明。按gp管理要求駐店藥師的藥學技術職稱證明必須張貼在經(jīng)營場所里,而認證檢查當天我店駐店藥師晏水生的職稱證明因為前期管理部門的疏忽忘了把他的職稱證明張貼上去，此缺陷的發(fā)現(xiàn)一是違法了gP管理的要求、二是不利于更好的服務于顧客購藥及提供明確的用藥咨詢。經(jīng)藥監(jiān)認證專家組的提醒現(xiàn)及時把晏水生的藥學技術職稱證明張貼在藥店公示欄里。整改責任人：某某某整改時間：2022.7.14十：16431藥斗存放其他物品（鹿角霜與紫河車共斗）。認證專家組發(fā)現(xiàn)，藥斗存在個別藥品單獨包裝但共斗的問題，經(jīng)過對中藥師的教育培訓，中藥師認識到浮現(xiàn)這種情況是不應該的，認識到飲片共斗的危害性，應按國家藥品管理法的相關規(guī)定一藥一斗分開裝斗，不得存在共斗。共斗會存在中藥飲片混合，配方時會給患者帶來用藥安全的潛在風險，同樣會傷害藥店利益。經(jīng)公司要求，中藥師晏水生把中藥飲片區(qū)域的藥斗全部清斗一次，認真排查，杜絕了中藥飲片共斗的再次發(fā)生。整改責任人：某某某整改時間：2022.7.14十一：16501未見定期養(yǎng)護匯總及分析報告。我店在gp認證工作先后全體員工做了大量的工作，但也存在著一些問題，工作中存在馬糊、忽視了一些小節(jié)問題。比如，在gp認證工作中,我店本著藥品質(zhì)量管理的要求按時每月做好定期藥品養(yǎng)護工作，但是在定期養(yǎng)護過程中忽視了匯總及分析原因報告，養(yǎng)護匯總及分析報告的作用主要是起到對藥品性能如“發(fā)霉、生蟲、潮濕、裂變”等性質(zhì)的了解，為保證藥品質(zhì)量及對下一次養(yǎng)護有了充分的認識。通過gp認證專家小組現(xiàn)場的指導與匡助，我店質(zhì)管部門及全體人員對養(yǎng)護工作存在的問題及時糾正并做好整改工作，補充養(yǎng)護匯總及分析報告，并在今后的養(yǎng)護工作中堅持下去。整改責任人：某某某、某某某整改時間：2022.7.15十二：16731無定期盤點制度。本店在gp認證工作檢查發(fā)現(xiàn)存在無盤點制度，盤點制度的制定與實施主要起到對藥品銷售管理質(zhì)量的一些作用，如對藥品的批號、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、數(shù)量等作全面的了解，還對藥品構成及銷售起一定的匡助，比如哪些品種暢銷、滯銷，為提高藥店經(jīng)營水平有所匡助，對盤點數(shù)量有差異的藥品能夠及時找出原因及采取糾正與預防的措施，做到賬貨相符。通過公司管理部門的協(xié)作，現(xiàn)已制定出適合我藥店實際情況的盤點管理制度，并在今后的盤點工作中堅持按制度操作。整改責任人：某某某、某某某整改時間：2022.7.15通過這次換證認證現(xiàn)場檢查，檢查組對本企業(yè)經(jīng)營管理上存在的不足,賦予指出，并予以指導，建議和提出整改意見，對本店樹立良好的社會形象起到了促進作用，本店將按照gp管理的要求，針對gp認證小組現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的問題，做出認真、詳細，著實有效的整改。整改落實到各責任人,專人專項進行糾正，對存在的缺陷問題已逐步整改完畢，如還有不足之處懇請專家組予以指正。今后我企業(yè)將繼續(xù)按gp的要求，搞好企業(yè)的規(guī)范化管理，把實施gp工作做得更好！苴苴域苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴苴9A99-呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆呆07-22篇二：2022年度gp認證某某某某大藥房某某某[2022]07號整改報告六安市食品藥品監(jiān)督管理局：六安市食品藥品監(jiān)督管理局gp認證檢查組于2022年7月17日對我店進行了gp現(xiàn)場驗收。根據(jù)市食品藥品監(jiān)督管理局認證檢查現(xiàn)場檢