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文檔簡介

藥理學(xué)課件鎮(zhèn)痛藥第一頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三

疼痛概述

疼痛是多種原因(疾病、傷害刺激)所致的常見癥狀,使患者感受痛苦,影響病人情緒,尤其是劇痛,還可引起生理功能紊亂,甚至休克。

疼痛部位與性質(zhì)是疾病診斷的重要依據(jù),因此,對(duì)診斷未明的疼痛不宜過早用藥物止痛,以免掩蓋病情,貽誤診斷。第二頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三疼痛概述疼痛分類:急性銳痛軀體痛慢性鈍痛內(nèi)臟痛神經(jīng)痛第三頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三鎮(zhèn)痛藥——消除或減輕疼痛的藥物,鎮(zhèn)痛時(shí)病人意識(shí)清醒,其他感覺不受影響。廣義鎮(zhèn)痛藥按其作用特點(diǎn)和機(jī)制分為兩大類。1、強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥(麻醉性/阿片類/成癮性鎮(zhèn)痛藥)2、解熱鎮(zhèn)痛藥(非麻醉性鎮(zhèn)痛藥)

第四頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三本章所指鎮(zhèn)痛藥概念:1、激動(dòng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)特定部位阿片受體2、緩解疼痛引起的不愉快情緒3、有成癮性、依賴性第五頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三藥物依賴性

藥物與機(jī)體的相互作用所造成的一種精神狀態(tài),有時(shí)也包括身體狀態(tài),它表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫要連續(xù)或定期用該藥的行為和其它反應(yīng),為的是要去感受它的精神效應(yīng),或是為了避免由于斷藥所引起的不舒適。第六頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三成癮性

藥物依賴性使人產(chǎn)生一種內(nèi)在的強(qiáng)迫感,為了享受用藥后的的“欣快”感和避免斷藥所引起的戒斷癥狀,用藥者不顧一切不斷地尋覓和使用藥(毒)品,此即成癮性。第七頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三阿片受體和內(nèi)源性阿片肽的發(fā)現(xiàn)1962年我國學(xué)者發(fā)現(xiàn)嗎啡作用部位在中樞1973年Snyder發(fā)現(xiàn)阿片類物質(zhì)作用為受體機(jī)制初步確定受體分布區(qū)域1975年腦內(nèi)分離出內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)1992年克隆出三種阿片受體μ、δ、κ

第八頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三阿片受體①丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)密度較高——與痛覺的感受和整合有關(guān)。②邊緣系統(tǒng)及藍(lán)斑核密度最高——與情緒、精神活動(dòng)有關(guān)。③中腦蓋前核與縮瞳有關(guān)。④延腦的孤束核與咳嗽反射有關(guān)。⑤腦干極后區(qū)與惡心嘔吐有關(guān)。⑥迷走神經(jīng)背核、腸肌也有阿片受體存在。μδκ第九頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三內(nèi)源性阿片肽

β-內(nèi)啡肽腦啡肽強(qiáng)啡肽作用:對(duì)痛覺、神經(jīng)內(nèi)分泌、心血管活動(dòng)和免疫反應(yīng)起調(diào)節(jié)作用

第十頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三阿片類藥物分類阿片受體激動(dòng)藥:嗎啡、可待因、哌替啶阿片受體部分激動(dòng)藥:噴他佐辛阿片受體拮抗藥:納洛酮第十一頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

屬阿片生物堿類,從罌粟科植物未成熟果實(shí)(漿汁)阿片中提出的生物堿。公元16世紀(jì)已被廣泛用于鎮(zhèn)痛、止咳、止瀉;1806年,德國學(xué)者分離提取,并命名為嗎啡??纱颉⒗浰趬A第十二頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

藥理作用一、中樞神經(jīng)系統(tǒng)1.鎮(zhèn)痛強(qiáng)大對(duì)各種疼痛有效,慢性鈍痛>銳痛不影響意識(shí)和其他感覺維持4~6小時(shí)伴欣快感,有成癮性機(jī)制:激活阿片受體

第十三頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三2、鎮(zhèn)靜(欣快感)在鎮(zhèn)痛的同時(shí),兼有鎮(zhèn)靜和欣快作用,主要是病人情緒上的改變,由此消除病人對(duì)疼痛的焦慮和恐懼,這種情緒改變,也參與鎮(zhèn)痛,故名“痛而不苦”,并在外界環(huán)境安靜情況下誘導(dǎo)入睡。這種欣快感也是導(dǎo)致成癮的重要原因。嗎啡

—藥理作用第十四頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三3、抑制呼吸治療量即可抑制呼吸中樞,使呼吸頻率減慢,潮氣量降低,降低呼吸中樞對(duì)血液CO2敏感性。急性中毒主要死亡原因4、鎮(zhèn)咳抑制延髓咳嗽中樞,鎮(zhèn)咳強(qiáng)大(由于成癮,少用)嗎啡

—藥理作用第十五頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

—藥理作用5、催吐作用腦干極后區(qū),可被納絡(luò)酮對(duì)抗。

6、縮瞳中毒時(shí)瞳孔針尖樣大小,與中腦蓋前核有關(guān)。

第十六頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

—藥理作用二、平滑肌興奮作用

胃腸道平滑肌張力增加:使腸道推進(jìn)性蠕動(dòng)減弱,抑制消化液分泌,導(dǎo)致便秘。

支氣管平滑肌張力增加:哮喘禁用。

括約肌張力增加:膽絞痛、腎絞痛選用嗎啡+阿托品。

膀胱括約肌張力增加:導(dǎo)致排尿困難。

子宮平滑肌張力降低:禁用于分娩止痛第十七頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

—藥理作用三、心血管系統(tǒng)嗎啡可引起組胺釋放和抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞,擴(kuò)張血管(小A、小V),使血壓下降,四肢溫暖。擴(kuò)張腦血管,使顱內(nèi)壓增高。第十八頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

—藥理作用四、免疫系統(tǒng)嗎啡對(duì)細(xì)胞性免疫和體液免疫功能有抑制作用。這一作用在停藥戒斷癥狀期最為明顯。其機(jī)理與激動(dòng)μ受體有關(guān)。第十九頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

—作用機(jī)制

嗎啡(阿片類藥物)通過與不同腦區(qū)的阿片受體結(jié)合,激動(dòng)阿片受體,摸擬內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)作用而發(fā)揮鎮(zhèn)痛效應(yīng)。第二十頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三第二十一頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

—體內(nèi)過程1、吸收:口服首關(guān)消除明顯,常注射給藥2、分布:少量通過血腦屏障,但足以發(fā)揮作用易通過胎盤屏障偏堿性:易隨乳汁分泌3、代謝:肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸結(jié)合。

4、排泄:腎臟第二十二頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

—臨床應(yīng)用1.鎮(zhèn)痛適用劇痛,包括嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷、槍傷及晚期癌腫疼痛。絞痛:合用解痙藥(阿托品)心肌梗死注意:診斷明確用,短期用第二十三頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三2.心源性哮喘左心衰突發(fā)性急性肺水腫而引起呼吸困難,

綜合治療包括:強(qiáng)心減負(fù):擴(kuò)血管、利尿改善通氣鎮(zhèn)靜第二十四頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡治療心源性哮喘機(jī)理機(jī)理:①擴(kuò)張外周血管,減輕心臟負(fù)荷,促肺水腫液吸收。 ②鎮(zhèn)靜(欣快),消除緊張、焦慮、恐懼情緒 ③降低呼吸中樞對(duì)CO2敏感性。對(duì)心源性哮喘伴休克昏迷和嚴(yán)重肺功能不全者禁用;支氣管哮喘禁用。

第二十五頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

—臨床應(yīng)用3.止瀉:阿片酊

對(duì)癥:用于急、慢性消耗性腹瀉感染性:抗菌治療第二十六頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

—不良反應(yīng)1、治療量:惡心、嘔吐、呼吸抑制、便秘、排尿困難、膽道壓力增高、直立低血壓、免疫抑制2、耐受性、依賴性:常規(guī)劑量2~3周發(fā)生,停藥產(chǎn)生戒斷癥狀。3、急性中毒:昏迷、呼吸抑制、針尖樣瞳孔搶救:人工呼吸、給氧、納洛酮第二十七頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三嗎啡

—禁忌癥分娩止痛哺乳期婦女新生兒、嬰幼兒呼吸系統(tǒng)疾病腦外傷第二十八頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三可待因

作用與嗎啡相似,但強(qiáng)度較弱。鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/10左右。鎮(zhèn)咳作用為嗎啡的1/4左右。用于中等程度的疼痛和劇烈干咳。第二十九頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三哌替啶

度冷丁、麥啶藥理作用特點(diǎn):1.鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為嗎啡的1/7-1/10,其余類似2.沒有便秘,也無止瀉作用。3.對(duì)妊娠末期子宮不對(duì)抗催產(chǎn)素作用。不延長產(chǎn)程第三十頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三哌替啶臨床應(yīng)用:1、鎮(zhèn)痛。替代嗎啡用于各種劇痛(創(chuàng)傷、術(shù)后、癌癥)、絞痛(與解痙藥合用)、分娩痛(產(chǎn)前2~4h不用)2、心源性哮喘和肺水腫3、麻醉前給藥:鎮(zhèn)靜、誘導(dǎo)麻醉4、人工冬眠(與氯丙嗪、異丙嗪合用)第三十一頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三美沙酮:

鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度相當(dāng),持續(xù)時(shí)間較長,鎮(zhèn)靜作用較弱,耐受性與成癮性發(fā)生較慢,戒斷癥狀略輕。

用于創(chuàng)傷、手術(shù)及晚期癌癥等所致劇痛。還可用于嗎啡、海洛因等成癮的脫毒治療。

第三十二頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三

芬太尼:強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥(嗎啡80-100倍),用于各種劇痛。用于麻醉輔助用藥和靜脈復(fù)合麻醉,或與氟哌利多合用產(chǎn)生神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛。

二氫埃托啡:強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥,是嗎啡的500~1000倍。臨床用于哌替啶、嗎啡等無效的慢性頑固性疼痛和晚期癌癥疼痛。第三十三頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三阿片受體部分激動(dòng)藥

特點(diǎn):以鎮(zhèn)痛作用為主,依賴性較小,呼吸抑制作用較弱,但有擬精神病副作用。

噴他佐辛(鎮(zhèn)痛新)鎮(zhèn)痛作用:激動(dòng)κ受體和阻斷μ受體。強(qiáng)度為嗎啡的1/3。用于各種慢性疼痛。沒有列入麻醉藥品(成癮性小),但仍為“精神藥物”范圍。第三十四頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三其他鎮(zhèn)痛藥——曲馬朵

μ受體弱激動(dòng)藥,NA、5-HT再攝取抑制藥

鎮(zhèn)痛類似噴他佐辛,鎮(zhèn)咳為可待因的一半,呼吸抑制較弱,無明顯心血管、胃腸道作用

適用于中、重度疼痛第三十五頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三羅通定

有鎮(zhèn)靜、安定、鎮(zhèn)痛和中樞肌松作用??赡芡ㄟ^促進(jìn)腦啡肽和內(nèi)啡肽的合成和釋放有關(guān)。對(duì)慢性持續(xù)性鈍痛效果較好,對(duì)創(chuàng)傷性和癌性疼痛效果較差。用于胃腸系統(tǒng)鈍痛、一般性頭痛、腦震蕩后頭痛第三十六頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三阿片受體阻斷藥—納洛酮

對(duì)各型阿片受體都有競爭性阻斷作用:μ>κ>δ臨床應(yīng)用:治療阿片類藥物中毒:解救呼吸抑制和中樞抑制診斷吸毒成癮:可誘發(fā)戒斷癥狀試用于酒精中毒、休克的治療、腦脊髓損傷等第三十七頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三記憶口訣:鎮(zhèn)痛嗎啡度冷丁鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛抑呼吸絞痛合用阿托品鎮(zhèn)咳還用可待因第三十八頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三1、嗎啡能治療心源性哮喘,其作用機(jī)制為()A、有鎮(zhèn)靜作用,消除緊張情緒B、抑制呼吸中樞,緩解短促呼吸C、擴(kuò)張外周血管,減輕心臟負(fù)擔(dān)D、擴(kuò)張支氣管,增加通氣量E、對(duì)心臟有正性肌力作用第三十九頁,共四十一頁,編輯于2023年,星期三2、嗎啡不具有下列哪一項(xiàng)作用()A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)吐C、抑制

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