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第三章基因的本質(zhì)第三節(jié)DNA的復(fù)制DNA復(fù)制二、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)

如何區(qū)分母鏈和子鏈?同位素標(biāo)記技術(shù)背景知識(shí):15N,14N是N的兩種穩(wěn)定同位素,無(wú)放射性。怎樣把不一樣的DNA分開(kāi)呢?密度梯度離心技術(shù)15N標(biāo)記母鏈14N標(biāo)記子鏈含15N的DNA比14N的DNA密度大二、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)中帶(中間)15N/14N-DNA重帶(下部)15N/

15N-DNA

輕帶(上部)14N/

14N-DNA15N/

14N-DNA中帶(中間)二、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和預(yù)期的一致,說(shuō)明DNA的復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的作出假說(shuō)演繹推理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論(二)推測(cè)可能的復(fù)制方式(三)推理、探究幾種復(fù)制模式下得到子代DNA的可能情況,預(yù)測(cè)可能實(shí)驗(yàn)結(jié)果(四)??(一)DNA的是如何復(fù)制的?提出問(wèn)題半保留復(fù)制全保留復(fù)制假說(shuō)——演繹法DNA復(fù)制方式的探究歷程:2023/6/131、細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后,細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N,然后再將其移入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),抽取親代及子代的DNA離心分離,如圖①~⑤為可能的結(jié)果,下列敘述錯(cuò)誤的是

A.子一代DNA應(yīng)為②

B.子二代DNA應(yīng)為①C.子三代DNA應(yīng)為④

D.親代的DNA應(yīng)為⑤C練習(xí)DNA復(fù)制的方式:半保留復(fù)制復(fù)制1次復(fù)制2次復(fù)制3次N15N14N15N15N15N15N15N14N15N15N14將含15N標(biāo)記的DNA放在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3代,子代DNA含N情況是什么?小結(jié):1個(gè)DNA分子復(fù)制n次,產(chǎn)生子代DNA數(shù)為

;其中含母鏈的DNA數(shù)為

,所占的比例為

;完全含母鏈的DNA數(shù)為

,不含母鏈的DNA數(shù)為

,所占比例為

;含子鏈的DNA數(shù)為

,所占比例為

;子代DNA鏈數(shù)為

,母鏈占DNA鏈數(shù)比例

。2n202n_22n100%2n+12482n12n2n_22n2

三、DNA復(fù)制的過(guò)程1.DNA分子復(fù)制的時(shí)間?場(chǎng)所?2..DNA分子復(fù)制過(guò)程需要哪些條件?3.DNA分子復(fù)制過(guò)程怎么進(jìn)行?思考如下問(wèn)題:過(guò)程:三、DNA復(fù)制的過(guò)程模板原料酶能量DNA分子的兩條母鏈細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸解旋酶、DNA聚合酶ATPDNA聚合酶都只能催化5’→3’延伸

思考:宮頸瘤細(xì)胞的DNA長(zhǎng)36mm,DNA復(fù)制速度約為4um/min,但復(fù)制過(guò)程僅需40min即可完成,這說(shuō)明了什么?

多起點(diǎn)復(fù)制DNA復(fù)制不是單向進(jìn)行的,而是雙向多起點(diǎn)復(fù)制,且各個(gè)復(fù)制起點(diǎn)并不是同時(shí)開(kāi)始的。真核生物的多起點(diǎn)復(fù)制,提高了復(fù)制速率拓展原核生物DNA的復(fù)制只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。消耗的脫氧核苷酸數(shù):若一個(gè)DNA分子含某脫氧核苷酸m個(gè)1.經(jīng)過(guò)n次復(fù)制,需消耗該脫氧核苷酸數(shù)為2、第n次復(fù)制需消耗該脫氧核苷酸數(shù)為

m(2n_1)m×2n-1DNA復(fù)制中的有關(guān)計(jì)算拓展DNA復(fù)制中的有關(guān)計(jì)算拓展例:已知一個(gè)DNA片段共有堿基1000對(duì),其中胸腺嘧啶(T)300個(gè),在實(shí)驗(yàn)室中使該DNA片段復(fù)制3次,則要消耗胞嘧啶(C)多少個(gè),第3次復(fù)制要消耗胞嘧啶(C)多少個(gè)?49002800復(fù)制15N15N15N14N15N

復(fù)制

一個(gè)有15N標(biāo)記的染色體在14N的培養(yǎng)基中復(fù)制后形成兩個(gè)染色單體,這兩個(gè)染色單體的標(biāo)記性是否相同?五、將細(xì)胞分裂和DNA復(fù)制結(jié)合

對(duì)點(diǎn)集訓(xùn)1.蠶豆根尖細(xì)胞(2n=12)在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期,然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期,其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是A.每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記B.每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記C.只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記D.每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記答案解析

2.若用32P標(biāo)記人的“類(lèi)胚胎干細(xì)胞”的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在第二次細(xì)胞分裂的中期、后期,一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染

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