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（adrenoceptor（adrenoceptorblockingα α/β受體阻斷藥：拉βα體激動(dòng)藥與α本類藥物能將腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用α1受體阻斷藥：2.心臟:興奮 原因：1）BP 交感張力(反射性（阿托品可阻斷外周血管痙攣性疾病外周血管痙攣性疾病抗休克與NA嗜鉻細(xì)胞瘤頑固性CHF病理狀態(tài)下反射性收縮，用藥后舒張小動(dòng)、、與α受體形成牢固的共價(jià)鍵，不易解離，在離體實(shí)驗(yàn)中，加入高濃度的N，也難與之競(jìng)爭(zhēng)，可降低α受體對(duì)N的反應(yīng)性，為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗 第二節(jié)第二節(jié) 口 （-）β（-）β2- （-）β2/β3（-）腎球旁細(xì)胞β1 二、內(nèi)在擬交感活性(intrinsicsympathomimeticactivity,ISA)0<α 三、膜穩(wěn)定作用四、其 （-）其他青光眼噻嗎（（3）對(duì)正常人血壓影響不明顯，而對(duì)高血壓患心臟抑制心臟β1-負(fù)性頻率作用（心率↓負(fù)性肌力作用（心肌收縮、心輸出↓）血管抑制血管β2- 心血管反應(yīng)心血管反應(yīng)證1β1、β2體內(nèi)過程：口服可吸收，首關(guān)效應(yīng)0~0%，生物利用度差異大，Cax可相差20倍，使用時(shí)應(yīng)劑量個(gè)體化藥理作用：（-）β1β2–R噻嗎噻嗎(timolol)：阻斷β-R作用最強(qiáng)，無擬納多(nadolol)：t1/2最長(zhǎng)（12-24h）每日(2)吲哚：心臟抑制、呼吸作用均較輕2

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