2022年江蘇省南京市橋林中學(xué)高三化學(xué)模擬試題含解析_第1頁(yè)
2022年江蘇省南京市橋林中學(xué)高三化學(xué)模擬試題含解析_第2頁(yè)
2022年江蘇省南京市橋林中學(xué)高三化學(xué)模擬試題含解析_第3頁(yè)
2022年江蘇省南京市橋林中學(xué)高三化學(xué)模擬試題含解析_第4頁(yè)
2022年江蘇省南京市橋林中學(xué)高三化學(xué)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2022年江蘇省南京市橋林中學(xué)高三化學(xué)模擬試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.工業(yè)上采用乙烯和水蒸氣在催化劑(磷酸/硅藻土)表面合成乙醇,反應(yīng)原理為:CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g),副產(chǎn)物有乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等。下圖是乙烯的總轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系,下列說(shuō)法正確的是(

)A.合成乙醇的反應(yīng)一定為吸熱反應(yīng)B.目前工業(yè)上采用250~300℃,主要是在此溫度下乙烯的轉(zhuǎn)化率最大C.目前工業(yè)上采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率D.相同催化劑下,在300℃14.7MPa乙醇產(chǎn)率反而比300℃7MPa低得多,是因?yàn)榧訅浩胶庀蚰娣磻?yīng)方向移動(dòng)參考答案:C略2.參考答案:D3.下列說(shuō)法正確的是A.溶液的pH值越小,溶液中含有的氫離子數(shù)就越多B.物質(zhì)的水溶液濃度越高,則溶液的密度越大C.單質(zhì)的化學(xué)活動(dòng)性越強(qiáng),氧化性也越強(qiáng)D.相同條件時(shí),酸性越弱的酸,其對(duì)應(yīng)的鈉鹽的水溶液堿性越強(qiáng)參考答案:A略4.(14分)Ⅰ.化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科,下列實(shí)驗(yàn)操作描述中正確的--是

①為使稀硫酸和鋅制取氫氣的速率加快,可向稀硫酸中加入用銅絲網(wǎng)包裹的鋅粒②用托盤天平稱取10.4g食鹽時(shí),將食鹽放在右盤中的紙片上稱量③配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),容量瓶洗滌后未進(jìn)行干燥④以酚酞作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定NaOH溶液,待溶液變成淺紅色時(shí)即停止滴定⑤測(cè)定溶液的pH時(shí),用潔凈、干燥的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液,點(diǎn)在試紙中部,待變色后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照讀數(shù)Ⅱ.2011年3月12日,日本因大地震導(dǎo)致福島核泄漏,主要泄漏物為碘131和絕137。在被輻射地區(qū),每天服用一片碘片可以起到一定的預(yù)防作用。我國(guó)部分地區(qū)出現(xiàn)搶購(gòu)加碘食鹽現(xiàn)象。為此衛(wèi)生部有關(guān)專家指出多吃碘鹽起不到預(yù)防放射性碘輻射的作用,且我國(guó)碘鹽豐富,不必?fù)屬?gòu)。碘片和碘鹽相關(guān)信息:碘片:主要成分是碘化鉀,每片含100毫克的碘,防核輻射每天服一片。碘鹽:加碘食鹽,主要成分是氯化鈉、碘酸鉀,每公斤食用鹽中碘含量為20—30毫克。

KIO3可用電解法制得:以石墨為陽(yáng)極,不銹鋼為陰極,在一定溫度和電流下電解KI溶液,總反應(yīng)方程式為:KI+3H2O====KIO3+3H2↑。

Na2S2O3可與I2反應(yīng):I2+2S2O32-(無(wú)色)→2I—+S4O62-(無(wú)色)?;卮鹣铝袉栴}:(1)碘化鉀、碘酸鉀中的碘是碘127,則碘127和碘131的原子結(jié)構(gòu)中不相同的是

;以每公斤食用鹽中碘含量為20毫克計(jì),人每天吃____公斤鹽才相當(dāng)于服用一片碘片。說(shuō)明靠吃碘鹽來(lái)預(yù)防放射性碘

(填“有”、“無(wú)”)作用。

(2)電解法制KIO3中,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_

___;陰極附近pH值

(填“增大”、“減小”、“不變”)。(3)為防止不法商販乘機(jī)銷售假冒加碘食鹽,有關(guān)部門加強(qiáng)了檢測(cè)。下面是對(duì)某超市出售的加碘精制鹽的檢測(cè)過程:①取該食鹽樣品100.0g加入適量的蒸餾水,振蕩使固體完全溶解,然后加入用鹽酸酸化的

淀粉-KI溶液,結(jié)果溶液呈藍(lán)色,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為

;②用0.010mol·L—1的Na2S2O3溶液滴定,當(dāng)用去Na2S2O3溶液12.00mL時(shí)藍(lán)色剛好褪去,

該加碘食鹽中KIO3的含量為

mg/kg。由此可判定該食鹽為

(填“合格”或“不合格”)產(chǎn)品。參考答案:略5.某溶液僅含F(xiàn)e2+、Na+、Al3+、Ba2+、SO42-、NO3-、Cl-中的4種離子,所含離子的物質(zhì)的量均為1mol。若向該溶液中加入過量的稀硫酸,有氣泡產(chǎn)生,且溶液中陰離子種類不變(不考慮水的電離和離子的水解)。下列說(shuō)法不正確的是(

) A.若向該溶液中加入足量的NaOH溶液,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、灼燒,最終所得固體的質(zhì)量為72gB.若向該溶液中加入過量的稀硫酸,產(chǎn)生的氣體遇空氣能變高考資源網(wǎng),成紅棕色C.若向該溶液中加入過量的稀硫酸和KSCN溶液,溶液顯血紅色D.該溶液中所含的離子是:Fe2+、Na+、SO42-、NO3-參考答案:A6.下列說(shuō)法不正確的是()A.25℃時(shí),pH=11NaOH溶液和pH=3CH3COOH混合,若溶液顯酸性,則所得溶液中離子濃度可能為c(CH3COO﹣)>c(H+)>c(Na+)>c(OH﹣)B.取c(H+)=0.01mol/L的鹽酸和醋酸各100mL,分別稀釋2倍后,再分別加入0.03g鋅粉,在相同條件下充分反應(yīng),醋酸與鋅反應(yīng)的速率大C.含等物質(zhì)的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液中存在:2c(Na+)=3[c(HC2O4﹣)+c(C2O42﹣)+c(H2C2O4)]D.25℃時(shí),某溶液中由水電離出的c(H+)=10﹣amol/L,若a>7時(shí),該溶液pH一定為14﹣a參考答案:D考點(diǎn):離子濃度大小的比較;化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素;pH的簡(jiǎn)單計(jì)算.分析:A.當(dāng)乙酸遠(yuǎn)遠(yuǎn)過量時(shí),則滿足:c(CH3COO﹣)>c(H+)>c(Na+);B.醋酸為弱酸,稀釋后醋酸溶液中氫離子濃度變化較小,則與鋅反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)速率較大;C.根據(jù)混合液中的物料守恒判斷;D.由水電離出的c(H+)=l×10﹣amol?L﹣1,該溶液可能是酸性溶液,也可能是堿性溶液,據(jù)此計(jì)算判斷,注意為酸性溶液時(shí),溶液中氫氧根離子濃度等于水電離的氫離子濃度,利用水的離子積計(jì)算溶液中氫離子,再根據(jù)pH=﹣logc(H+)計(jì)算pH.解答:解:A.25℃時(shí),pH=11NaOH溶液和pH=3CH3COOH混合,若溶液顯酸性,且醋酸遠(yuǎn)遠(yuǎn)過量,則溶液中離子濃度大小為:c(CH3COO﹣)>c(H+)>c(Na+)>c(OH﹣),故A正確;B.取c(H+)=0.01mol/L的鹽酸和醋酸各100mL,分別稀釋2倍后,醋酸為弱電解質(zhì),則稀釋后醋酸中氫離子的物質(zhì)的量會(huì)增大,稀釋后的溶液中醋酸的氫離子濃度會(huì)大于鹽酸,所以分別加入0.03g鋅粉,在相同條件下充分反應(yīng),醋酸與鋅反應(yīng)的速率大,故B正確;C.含等物質(zhì)的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液中,根據(jù)物料守恒可得:2c(Na+)=3[c(HC2O4﹣)+c(C2O42﹣)+c(H2C2O4)],故C正確;D.由水電離出的c(H+)=l×10﹣amol?L﹣1,該溶液若為酸性溶液,則溶液中c(OH﹣)=l×10﹣amol?L﹣1,故溶液中c(H+)=mol/L=l×10﹣14+amol/L,故pH=﹣logl×10﹣14+a=14﹣a,該溶液若為堿性溶液,則溶液pH=﹣logl×10﹣a=a,故D錯(cuò)誤;故選D.點(diǎn)評(píng):本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,涉及水的電離及其影響、弱電解質(zhì)的電離、化學(xué)反應(yīng)速率的影響、離子濃度大小比較等知識(shí),試題知識(shí)點(diǎn)較多,充分考查學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力.7.已知在酸性溶液中,下列物質(zhì)氧化KI時(shí),自身發(fā)生如下反應(yīng)

Fe3+Fe2+,MnOMn2+;Cl22Cl-;HNO3NO如果分別用等物質(zhì)的量的這些物質(zhì)氧化足量的KI,得到I2最多的是什么物質(zhì),其理論依據(jù)正確的是A.Fe3+,質(zhì)量守恒B.MnO,得失電子數(shù)相等C.C12,阿伏加德羅定律D.HNO3,勒夏特列原理參考答案:B略8.苯甲酸是一種重要的化工原料.實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖如下:

名稱性狀熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g/mL)溶解性水乙醇甲苯無(wú)色液體易燃易揮發(fā)﹣95110.60.8669不溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體112.4(100℃左右升華)2481.2659微溶易溶

苯甲酸在水中的溶解度如表:溫度/℃41875溶解度/g0.20.32.2某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備、分離、提純苯甲酸,并測(cè)定所得樣品的純度,步驟如下:一制備苯甲酸在三頸燒瓶中加入2.7mL甲苯、100mL水和2~3片碎瓷片,開動(dòng)電動(dòng)攪拌器,a中通入流動(dòng)水,在石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后分批加入8.5g高錳酸鉀,繼續(xù)攪拌約4~5h,直到甲苯層幾乎近于消失、回流液不再出現(xiàn)油珠,停止加熱和攪拌,靜置.二分離提純?cè)诜磻?yīng)混合物中加入一定量草酸(H2C2O4)充分反應(yīng),過濾、洗滌,將濾液放在冰水浴中冷卻,然后用濃鹽酸酸化,苯甲酸全部析出后減壓過濾,將沉淀物用少量冷水洗滌,擠壓去水分后放在沸水浴上干燥,得到粗產(chǎn)品.三測(cè)定純度稱取mg產(chǎn)品,配成100.00mL乙醇溶液,移取25.00mL溶液于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞,然后用標(biāo)準(zhǔn)濃度KOH溶液滴定.請(qǐng)回答下列問題:(1)裝置a的名稱是

,其作用為

.(2)甲苯被高錳酸鉀氧化的原理為:請(qǐng)完成并配平該化學(xué)方程式.(3)分離提純過程中加入的草酸是一種二元弱酸,反應(yīng)過程中有酸式鹽和無(wú)色氣體生成.加入草酸的作用是

,請(qǐng)用離子方程式表示反應(yīng)原理

.(4)產(chǎn)品減壓過濾時(shí)用冷水洗滌的原因是

.(5)要將粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純,最好選用下列操作.(選填字母)A、溶于水后過濾

B、溶于乙醇后蒸餾

C、用甲苯萃取后分液

D、升華(6)測(cè)定純度步驟中,滴定終點(diǎn)溶液的顏色變化是

.若m=1.2000g,滴定時(shí)用去0.1200mol?L﹣1標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液20.00mL,則所得產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

參考答案:(1)球形冷凝管;冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率;(2)1,2;1,2,1,1KOH;(3)將過量的高錳酸鉀轉(zhuǎn)化為二氧化錳,以便過濾除去;2MnO4﹣+3H2C2O4=2MnO2↓+2HCO3﹣+4CO2↑+2H2O;(4)苯甲酸在冷水中的溶解度較小,用冷水洗滌可以減少產(chǎn)品的損失;(5)D;(6)溶液由無(wú)色變淺紅色;97.6%.

【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).【專題】有機(jī)實(shí)驗(yàn)綜合.【分析】(1)裝置a為球形冷凝管,有機(jī)物易揮發(fā),裝置a能冷凝回流蒸汽,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率;(2)甲苯中甲基中C原子化合價(jià)由﹣3價(jià)升高為中+3價(jià),升高6價(jià),而Mn元素化合價(jià)由KMnO4中+7價(jià)降低為MnO2中+4價(jià),降低3價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為6,據(jù)此確定甲苯、KMnO4系數(shù),再根據(jù)鉀離子守恒,可知缺項(xiàng)為KOH,由原子守恒配平方程式;(3)加入草酸將過量的高錳酸鉀轉(zhuǎn)化為二氧化錳,以便過濾除去,反應(yīng)過程中有酸式鹽和無(wú)色氣體生成,反應(yīng)生成MnO2、KHCO3、CO2與水;(4)由表中數(shù)據(jù)可知,苯甲酸在冷水中的溶解度較小,用冷水洗滌可以減少產(chǎn)品的損失;(5)苯甲酸中的雜質(zhì)為氯化鉀,由表中數(shù)據(jù)可知苯甲酸易升華,KCl的熔沸點(diǎn)很高,不升華;(6)苯甲酸與氫氧化鉀反應(yīng)生成苯甲酸鉀,苯甲酸鉀水解顯堿性,溶液顏色由無(wú)色變?yōu)闇\紅色說(shuō)明滴定到達(dá)終點(diǎn);根據(jù)氫氧化鉀的物質(zhì)的量求出苯甲酸的物質(zhì)的量,再根據(jù)m=nM計(jì)算出苯甲酸質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).【解答】解:(1)裝置a為球形冷凝管,有機(jī)物易揮發(fā),裝置a能冷凝回流蒸汽,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率,故答案為:球形冷凝管;冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率;(2)甲苯中甲基中C原子化合價(jià)由﹣3價(jià)升高為中+3價(jià),升高6價(jià),而Mn元素化合價(jià)由KMnO4中+7價(jià)降低為MnO2中+4價(jià),降低3價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為6,可知甲苯、KMnO4系數(shù)分別為1、2,再根據(jù)鉀離子守恒,可知缺項(xiàng)為KOH,由原子守恒配平方程式為:1+2KMnO41+2MnO2↓+1H2O+1KOH,故答案為:1,2;1,2,1,1KOH;(3)加入草酸將過量的高錳酸鉀轉(zhuǎn)化為二氧化錳,以便過濾除去,反應(yīng)過程中有酸式鹽和無(wú)色氣體生成,反應(yīng)生成MnO2、KHCO3、CO2與水,反應(yīng)離子方程式為:2MnO4﹣+3H2C2O4=2MnO2↓+2HCO3﹣+4CO2↑+2H2O,故答案為:將過量的高錳酸鉀轉(zhuǎn)化為二氧化錳,以便過濾除去;2MnO4﹣+3H2C2O4=2MnO2↓+2HCO3﹣+4CO2↑+2H2O;(4)由表中數(shù)據(jù)可知,苯甲酸在冷水中的溶解度較小,用冷水洗滌可以減少產(chǎn)品的損失,故答案為:苯甲酸在冷水中的溶解度較小,用冷水洗滌可以減少產(chǎn)品的損失;(5)苯甲酸中的雜質(zhì)為氯化鉀,由表中數(shù)據(jù)可知苯甲酸易升華,KCl的熔沸點(diǎn)很高,不升華,所以提純含有氯化鉀的苯甲酸可以采用升華的方法,故答案為:D;(6)苯甲酸與氫氧化鉀反應(yīng)生成苯甲酸鉀,苯甲酸鉀水解顯堿性,溶液顏色由無(wú)色變?yōu)闇\紅色說(shuō)明滴定到達(dá)終點(diǎn);n(KOH)=cV=0.02L×0.12mol?L﹣1=0.0024mol,苯甲酸與氫氧化鉀等物質(zhì)的量恰好反應(yīng),則n(苯甲酸)=0.0024mol,則其總質(zhì)量為0.0024mol×122g/mol×=1.1712g,所以產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=97.6%,故答案為:溶液由無(wú)色變淺紅色;97.6%.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了苯甲酸的制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),涉及化學(xué)儀器、裝置分析評(píng)價(jià)、物質(zhì)的分離提純、氧化還原反應(yīng)配平、對(duì)數(shù)據(jù)的分析運(yùn)用、滴定原理的應(yīng)用等,清楚制備的原理是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.9.平均摩爾質(zhì)量為7.2g/mol的H2、CO的混合氣體2.1g,與足量的氧氣充分燃燒后,立即通入足量的Na2O2固體中,固體質(zhì)量增重A、2.1g

B、3.6g

C、7.2g

D、無(wú)法判斷參考答案:A略10.為了除去蛋白質(zhì)溶液中混入的少量氯化鈉,可以采用的方法是(

)A.過濾

B.電泳C.滲析

D.加入AgNO3溶液,過濾參考答案:C略11.化學(xué)用語(yǔ)在化學(xué)學(xué)科中作用非常重要,以下有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)描述正確的是()A.Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖: B.Na2S的電子式:C.氨氣的空間結(jié)構(gòu):三角形 D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(CH2)2參考答案:B【考點(diǎn)】電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號(hào)及名稱的綜合;判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型.【分析】A.鎂離子的核電荷數(shù)為12,核外電子總數(shù)為10,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.硫化鈉為離子化合物,陰陽(yáng)離子需要標(biāo)出所帶電荷,硫離子需要標(biāo)出最外層電子;C.氨氣分子中,中心原子氮原子有一個(gè)孤電子對(duì),所以氨氣為三角錐結(jié)構(gòu);D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中沒有表示出官能團(tuán)碳碳雙鍵.【解答】解:A.鎂離子的核電荷數(shù)為12,不是10,鎂離子正確的離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故A錯(cuò)誤;B.硫化鈉屬于離子化合物,鈉離子直接用離子符號(hào)表示,硫離子需要標(biāo)出所帶電荷及最外層電子,硫化鈉的電子式為:,故B正確;C.氨氣中氮原子形成3個(gè)共價(jià)鍵,最外層存在一對(duì)孤電子對(duì),所以氨氣分子的構(gòu)型為三角錐型,故C錯(cuò)誤;D.乙烯分子中含有官能團(tuán)碳碳雙鍵,乙烯正確的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2,故D錯(cuò)誤;故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了常見化學(xué)用語(yǔ)的判斷,題目難度中等,注意掌握離子結(jié)構(gòu)示意圖、電子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等化學(xué)用語(yǔ)的概念及書寫原則,明確離子結(jié)構(gòu)示意圖與原子結(jié)構(gòu)示意圖、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與分子式之間區(qū)別,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.12.下列說(shuō)法正確的是A.苯丙烯的同分異構(gòu)體(包括順反異構(gòu))共有5種B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能,說(shuō)明有機(jī)物分子中的基團(tuán)間存在相互影響C.芥子醇()能發(fā)生氧化、取代、水解、加聚反應(yīng)D.將少量某物質(zhì)的溶液滴加到新制的銀氨溶液中,水浴加熱后有銀鏡生成,該物質(zhì)不一定屬于醛類參考答案:D略13.下列事實(shí)能用同一原理解釋的是(

)A.Cl2與Fe、Cu反應(yīng)生成高價(jià)氯化物B.NH4HCO3晶體、固體I2受熱均能變成氣體C.SO2、Cl2均能使品紅溶液褪色D.ClO-與Fe2+、H+均不能大量共存參考答案:A略14.現(xiàn)有下列五個(gè)轉(zhuǎn)化,其中不能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是

)①SiO2→Na2SiO3;

②CuSO4→CuCl2;

③SiO2→H2SiO3;④CuO→Cu(OH)2;

⑤Na2O2→Na2SO4

A.①②

B.③④

C.②③④

D.②③④⑤參考答案:B略15.大膽科學(xué)的假設(shè)與猜想是科學(xué)探究的先導(dǎo)和價(jià)值所在。在下列假設(shè)(猜想)引導(dǎo)下的探究肯定沒有意義的是(

A.探究SO2與Na2O2反應(yīng)可能有Na2SO4生成B.探究Na與水反應(yīng)可能生成NaOH和H2O2C.探究濃H2SO4與銅在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生的黑色物質(zhì)中可能有CuSD.探究向滴有酚酞的NaOH溶液中通入Cl2,溶液紅色褪去的原因是溶液的酸堿性變化,還是HClO的漂白性參考答案:B略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(14分)二氯化二硫(S2Cl2)在工業(yè)上用于橡膠的硫化,它極易與水反應(yīng)。為在實(shí)驗(yàn)室合成S2Cl2,某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組查閱有關(guān)資料,有如下兩種反應(yīng)原理:

①CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2;②2S+Cl2S2Cl2。

幾種物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表所示:(1)下圖裝置(部分夾持儀器已略去)D到E有一處不夠完善,清你提出改進(jìn)的措施:

;利用改進(jìn)后的正確裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),反應(yīng)原理應(yīng)采用上述兩個(gè)反應(yīng)中的

(填①或②)。(2)B中盛放飽和氯化鈉溶液,其作用是

;C中盛放試劑的名稱是

。(3)D裝置中水從冷凝管

端通入(選填“上”或“下”)。反應(yīng)結(jié)束后,從D裝置錐形瓶?jī)?nèi)的混合物中分離出產(chǎn)品的操作為

(填名稱)。(4)S2Cl2與水反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色、有刺激性氣味的氣體,并有黃色沉淀生成,該反應(yīng)的化學(xué)萬(wàn)程式為

。參考答案:略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.化學(xué)學(xué)科中的平衡理論主要包括:化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡四種,且均符合勒夏特列原理。請(qǐng)回答下列問題:(1)一定溫度下,在一個(gè)固定容積的密閉容器中,可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)4C(g)

△H>0達(dá)到平衡時(shí),c(A)=2mol·L-1,c(B)=4mol·L-1,c(C)=4mol·L-1。試確定B的起始濃度c(B)的取值范圍是

;若改變條件重新達(dá)到平衡后體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大,下列措施可行的是

。A.增加C的物質(zhì)的量

B.加壓

C.升溫

D.使用催化劑(2)常溫下,取pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,向其中分別加入適量的Zn粒,反應(yīng)過程中兩溶液的pH變化如右圖所示。則圖中表示醋酸溶液中pH變化曲線的是

(填“A”或“B”)。設(shè)鹽酸中加入的Zn質(zhì)量為m1,醋酸溶液中加入的Zn質(zhì)量為m2。則m1

m2。(選填“<”、“=”、“>”)(3)某溫度時(shí),在25mL0.1mol/LNaOH溶液中逐滴加入0.2mol/LCH3COOH溶液,曲線如下圖所示,有關(guān)粒子濃度關(guān)系的比較正確的是

A.在A、B間任一點(diǎn),溶液中一定都有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.在B點(diǎn),a>12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+)C.在C點(diǎn):c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D.在D點(diǎn):c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)參考答案:(1)0mol·L-1≤c(B)≤6mol·L-1;C;(2)B;<

;(3)D;18.從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分:

(1)甲中官能團(tuán)的名稱為

(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):

其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為

,反應(yīng)Ⅰ的目的是:________________反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為

(注明反應(yīng)條件)。(3)寫出符合下列條件的甲的同分異構(gòu)體:ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);ⅱ.有一個(gè)-CH3且直接與苯環(huán)相連

參考答案:(1)碳碳雙鍵、羥基(3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論