第醫(yī)院藥品統(tǒng)計工作制度

第醫(yī)院藥品統(tǒng)計工作制度一、引言為規(guī)范第醫(yī)院的藥品統(tǒng)計工作，提高藥品管理水平，制定本工作制度。二、適用范圍本工作制度適用于第醫(yī)院全體醫(yī)務(wù)工作者，涉及藥品的采購、配發(fā)、使用、退庫等環(huán)節(jié)。三、藥品采購質(zhì)量控制藥品采購需嚴格遵守相關(guān)法律法規(guī)，保證藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準。采購前需查看供應(yīng)商的資質(zhì)證照，如經(jīng)營執(zhí)照、GMP認證證書等，確保藥品來源可靠。同時，對進貨的藥品要進行驗收，查驗藥品是否符合標(biāo)準，如有不合格品種及時退回。采購合同藥品采購需要簽訂采購合同，合同需以書面形式，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。合同應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、付款方式、交貨地點等信息，保證藥品質(zhì)量、價格、交貨時間等方面達成一致?？冃Э己瞬少徺|(zhì)量和效率作為績效考核的重點因素之一，對未能按時完成采購任務(wù)或者質(zhì)量不合格的采購人員要進行嚴肅處理。四、藥品配發(fā)配發(fā)計劃每個月初制定當(dāng)月的藥品配發(fā)計劃，按照科室用藥需要、藥品庫存情況、藥品品種等因素進行制定。配發(fā)標(biāo)準藥品配發(fā)標(biāo)準應(yīng)根據(jù)藥品的分類、疾病嚴重程度、患者病情等具體情況確定，切實保證患者的用藥需求。配發(fā)記錄藥品配發(fā)過程中，要記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、科室、醫(yī)師、患者、配發(fā)時間等關(guān)鍵信息，以便后續(xù)查詢和管理。五、藥品使用規(guī)范用藥醫(yī)務(wù)人員要按照《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院制度規(guī)定，規(guī)范使用藥品。嚴禁濫用或誤用藥品，如出現(xiàn)因藥品問題引起的不良后果，需追究醫(yī)生的責(zé)任。導(dǎo)入藥品管理系統(tǒng)藥品使用過程必須導(dǎo)入藥品管理系統(tǒng)，對于所有加藥操作，包括開藥、進藥、退藥、報損等要進行系統(tǒng)記錄，確保數(shù)據(jù)的完整性和準確性，以及后續(xù)藥庫查詢和管理。六、藥品退庫嚴格按照規(guī)定辦理藥品的退庫必須嚴格按照規(guī)定辦理，醫(yī)務(wù)人員要檢查藥品包裝和標(biāo)簽，保證返庫的藥品完整無損，嚴格按照有關(guān)規(guī)定進行退庫手續(xù)。審批及記錄藥品退庫需進行審批，并做好記錄。在對藥品進行退庫審批時，需要對藥品整體情況進行綜合評估，確保后續(xù)派發(fā)的藥品能夠得到更好的利用。七、藥品統(tǒng)計編制統(tǒng)計報告醫(yī)院要按計劃和要求定期編制藥品統(tǒng)計報告，對藥品采購、配發(fā)、使用、退庫等方面的績效指標(biāo)進行統(tǒng)計分析，并及時報送給上級單位。管理藥品信息醫(yī)院要建立科學(xué)化、數(shù)字化的藥品信息管理體系，確保藥品信息準確、實時和完整保存，從而為藥品管理和使用提供精準支持。八、總結(jié)本制度的出臺，對于規(guī)范醫(yī)院的藥品采購、配發(fā)、使用、退庫和藥品統(tǒng)計等方面的工作，具有