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文檔簡介

地貧的篩查診斷和治療詳解演示文稿本文檔共49頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分(優(yōu)選)地貧的篩查診斷和治療本文檔共49頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

一、地中海貧血的篩查

本文檔共49頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

地貧篩查目的:

診斷出所有攜帶地貧基因者,重型和中間型地貧易診斷,因此最主要的是查出不被重視的輕型地貧和靜止型地貧基因攜帶者。

本文檔共49頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

正常人群地貧篩查步驟:

首先是血細(xì)胞分析

除了靜止型α地貧基因攜帶者(α地貧2)外,MCV,MCH基本上都低于正常。

本文檔共49頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

國際地貧協(xié)會認(rèn)為最廣泛使用的地貧截?cái)嘀担?/p>

MCV<79fl

MCH<27pg

本文檔共49頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

其次是Hb電泳與HbA2檢測

β地貧:

電泳法HbA2>3.5%

高效液相法色譜法HbA2>4%

α地貧與其它血紅蛋白病:

HbH病可見H區(qū)帶,血紅蛋白病可見相應(yīng)異常區(qū)帶。

本文檔共49頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

β地貧基因型與HbA2

絕大多數(shù)β地貧基因突變型的基因攜帶者HbA2均增高,我國主要的幾種突變型(41-42,IVS-Ⅱ654,17,71-71)均為的β0,HbA2均增高。本文檔共49頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

α地貧1:MCV<79fl,MCH<27pg,HbA2偏低。但α地貧2多無任何提示。

本文檔共49頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

新生兒臍血檢測HbBart’s可診斷α地貧,這是α地貧篩查最經(jīng)濟(jì)而又簡便的方法,在最基礎(chǔ)的衛(wèi)生院都能做到。本文檔共49頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

有疑問可進(jìn)行基因分析,可檢測國內(nèi)常見的17種β地貧基因突變,常見的3種α地貧基因缺失和常見的4種α地貧基因突變。本文檔共49頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

二、地中海貧血診斷實(shí)驗(yàn)技術(shù)本文檔共49頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

1.紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)(一管法)

試劑:0.32%NaCL緩沖液(以1%NaCL緩沖液32ml于100ml容器中,加入重蒸餾水至刻度。

方法:取0.32%NaCL緩沖液2.5ml于小試管中,吸取全血10ul加入試管中,用吸管吸取溶液來回洗滌3次,再顛倒混勻,5分鐘后觀察結(jié)果。

本文檔共49頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分2.微量血紅蛋白電泳設(shè)備:電泳儀,電泳槽試劑:浸醋纖膜用Tris緩沖液,電泳槽用硼酸緩沖液,麗春紅染液溶血液制備:常用四氯化碳溶血法:去血漿→生理鹽水洗雜質(zhì)→蒸餾水溶血→四氯化碳溶解提取脂溶性物質(zhì)→離心得Hb液。電泳:取膜條,加溶血液于陰極端,然后電泳20-30分鐘。染色:取出膜條,麗春紅染液,染數(shù)分鐘,然后用3%醋酸溶液洗干凈,可觀察結(jié)果。本文檔共49頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

3.血紅蛋白A2測定

不連續(xù)電泳將HbA2分離后,分別剪出膜條中的HbA和HbA2區(qū)帶,分別放入試管中,HbA加蒸餾水20ml,HbA2加4ml,浸泡30分鐘,不定時搖動,使Hb完全冼脫下來后混勻,用721分光光度計(jì)以波長413nm蒸餾水校正零點(diǎn),讀取光密度OD值并計(jì)算出結(jié)果。本文檔共49頁;當(dāng)前第15頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

4.抗堿血紅蛋白測定

設(shè)備:721分光光度計(jì),刻度吸管,秒表,玻璃漏斗,濾紙。

試劑:1/12mol/LKOH或NaOH溶液,酸性半飽和硫酸銨溶液。

方法:取兩支試管,測定管加入溶血液0.1ml,對照管加入0.02ml,于測定管中加入KOH1.6ml,搖勻,1分鐘時立即加入酸性半飽和硫酸銨溶液3.4ml,倒轉(zhuǎn)6次,放10分鐘,濾取溶液檢測,用波長540nm蒸餾水校正零點(diǎn),分別讀取測定管和對照管光密度OD值,計(jì)算出結(jié)果。本文檔共49頁;當(dāng)前第16頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

5.全自動電泳儀用于Hb電泳及HbA2和HbF測定

目前國內(nèi)使用的主要有

▲美國生產(chǎn)的Helena電泳儀、掃描儀和分析系統(tǒng)。

▲法國生產(chǎn)的Sebia電泳儀、掃描儀和分析系統(tǒng)。

▲國產(chǎn)的金桑特電泳儀、掃描儀和分析系統(tǒng)。

本文檔共49頁;當(dāng)前第17頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

6.高效液相色譜儀用于地貧和血紅蛋白病的檢測

國際地貧協(xié)會和美國化學(xué)學(xué)會推薦使用,直接測出HbA2和HbF值,6分鐘左右出一個結(jié)果,變異系數(shù)小,準(zhǔn)確可信,操作方便,結(jié)果判斷簡單,既可單個做也可成批大量做,一次可放100個樣品。已知血紅蛋白病大多可有特別波型,易診斷。本文檔共49頁;當(dāng)前第18頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

7.血細(xì)胞分析

平均細(xì)胞體積(MCV)----79

平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCH)----27pg本文檔共49頁;當(dāng)前第19頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

8.基因分析

缺失型α地貧

▲提取DNA

▲PCR擴(kuò)增

▲PCR產(chǎn)物電泳分離非缺型α地貧

β地貧和非缺失型α地貧

▲提取DNA

▲PCR擴(kuò)增

▲雜交

▲洗膜

▲顯色本文檔共49頁;當(dāng)前第20頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分結(jié)果分析:

HbA2高于正常(1歲以),MCV,MCH低于正常為β地貧,Hb正常為攜帶者,低于正常為輕型。

HbA2不高,MCV,MCH低于正常,有H帶為中間型α地貧(HbH?。?,不貧血或輕度貧血應(yīng)高度懷疑α地貧1(特別是HbA2較低者),應(yīng)建議進(jìn)行基因分析明確診斷。本文檔共49頁;當(dāng)前第21頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分本文檔共49頁;當(dāng)前第22頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分本文檔共49頁;當(dāng)前第23頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分三、地中海貧血的治療

本文檔共49頁;當(dāng)前第24頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

1.重型β地貧患者的預(yù)期壽命

●不輸血的患兒期望壽命5歲,患兒常會出現(xiàn)包括不會走路,發(fā)生病理性骨折和面部畸形等嚴(yán)重癥狀,主要致死原因是貧血,肝功能損害,敗血癥和心衰。

●不規(guī)則輸血患兒期望壽命13-19歲,但生活質(zhì)量極差,多死于長期貧血導(dǎo)致的心衰、敗血癥和肝功能損害。

●規(guī)則高量輸血但不用除鐵劑期望壽命20歲以上。生活質(zhì)量明顯好于不規(guī)則輸血,主要死因不再是貧血而是鐵負(fù)荷過量所致的肝硬化、心衰和內(nèi)分泌功能失調(diào)。

●規(guī)則高量輸血和使用除鐵劑可長期存活。本文檔共49頁;當(dāng)前第25頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分本文檔共49頁;當(dāng)前第26頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分▄

本文檔共49頁;當(dāng)前第27頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分本文檔共49頁;當(dāng)前第28頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分本文檔共49頁;當(dāng)前第29頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分本文檔共49頁;當(dāng)前第30頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

2.重型β地貧患者每月所花費(fèi)用按體重20kg計(jì)算該患者每月:輸紅細(xì)胞2單位(240ml)約540元注射除鐵劑得斯芬30支約2100元合計(jì)2640元左右本文檔共49頁;當(dāng)前第31頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

3重型β地貧推薦的輸血方案

●維持血紅蛋白在100g/L以上方法:短期內(nèi)連續(xù)多次輸血使血紅蛋白升至140g/L,然后每月輸血一次,輸血量為每公斤體重12ml紅細(xì)胞(包括濾除白細(xì)胞紅細(xì)胞、洗滌紅細(xì)胞和濃縮紅細(xì)胞)。

●重型β地貧兒童,一般每月血紅蛋白下降40g/L,而提高10g/L血紅蛋白則每月每公斤體重需紅細(xì)胞3ml,40g/L血紅蛋白為12ml。每1單位紅細(xì)胞有120ml,相當(dāng)于200ml全血中紅細(xì)胞。本文檔共49頁;當(dāng)前第32頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

4.重型β地貧的除鐵治療

4.1鐵負(fù)荷過重導(dǎo)致多器官功能障礙肝臟:肝纖維化、肝硬化心臟:心包炎、心率失常、傳導(dǎo)阻滯、心衰垂體:生長發(fā)育及性成熟遲緩胰腺:糖尿病甲狀腺:甲狀腺功能低下甲狀旁腺:甲狀旁腺功能低下本文檔共49頁;當(dāng)前第33頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分鐵儲積病本文檔共49頁;當(dāng)前第34頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分4.2骨髓移植重型β地貧患者分級及無病生存率危險(xiǎn)因素:①沒有規(guī)則應(yīng)用除鐵劑②肝大③肝纖維化一級:3個危險(xiǎn)因素都沒有,移植后無病生存率91%二級:有1-2個危險(xiǎn)因素,移植后無病生存率77%三級:有3個危險(xiǎn)因素,移植后無病生存率53%(重型β地貧患者輸血和除鐵治療的要求就是不出現(xiàn)上述3個危險(xiǎn)因素)本文檔共49頁;當(dāng)前第35頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

影響地貧造血干細(xì)胞移植主要因素:

患者除鐵或輸血不足或用法不當(dāng),使患者臟器功能欠佳;

輸血量過多,排異反應(yīng)嚴(yán)重;

醫(yī)務(wù)人員經(jīng)驗(yàn)不足。本文檔共49頁;當(dāng)前第36頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

4.3除鐵劑的治療指征和劑量輸血10-20次以上,或血清鐵蛋白超過1000ng/ml時,應(yīng)該開始除鐵治療(但事實(shí)上肝組織鐵含量與血清鐵蛋白含量不相符,前者更準(zhǔn)確)。1ml紅細(xì)胞內(nèi)含1.16mg鐵,每年輸12×12=144ml/kg紅細(xì)胞,則每年體內(nèi)增加167mg/kg鐵。本文檔共49頁;當(dāng)前第37頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分鐵蛋白得斯芬<2000ng/ml25mg/kg/d;2000-3000ng/ml35mg/kg/d;>3000ng/ml55mg/kg/d。緩慢皮下注射或靜脈注射,時間≥8h。每周5-7天。當(dāng)患者的血清鐵蛋白≤300ng/ml時停止治療。得斯芬的應(yīng)用本文檔共49頁;當(dāng)前第38頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

足量并均勻間隔使用除鐵劑是最理想的。當(dāng)血清鐵蛋白≥5000ng/L時,過量鐵將對患者臟器造成致命的損害。本文檔共49頁;當(dāng)前第39頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分應(yīng)用微量注射泵皮下注射除鐵劑本文檔共49頁;當(dāng)前第40頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分擦止痛膏本文檔共49頁;當(dāng)前第41頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分注射部位消毒本文檔共49頁;當(dāng)前第42頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分配置藥液本文檔共49頁;當(dāng)前第43頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分皮下注射本文檔共49頁;當(dāng)前第44頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分本文檔共49頁;當(dāng)前第45頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分固定微量泵本文檔共49頁;當(dāng)前第46頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

5.成份輸血中紅細(xì)胞種類的選擇與評價地貧患者只需要血中的紅細(xì)胞,紅細(xì)胞種類主要有濾除白細(xì)胞紅細(xì)胞、洗滌紅細(xì)胞和濃縮紅細(xì)胞。本文檔共49頁;當(dāng)前第47頁;編輯于星期一\14點(diǎn)34分

5.1濾除白細(xì)胞紅細(xì)胞:為紅細(xì)胞懸液經(jīng)去白細(xì)胞濾器過濾后所得的紅細(xì)胞。經(jīng)過濾可將血液中的白細(xì)胞、血小板及血清的附屬物除去。因此可明顯降低與白細(xì)胞相關(guān)的不良反應(yīng)和輸血相關(guān)疾病如非溶血性發(fā)熱性輸血反應(yīng),輸血相關(guān)性移植物抗宿主病,免疫功能下降,細(xì)菌性輸血反應(yīng)和親白細(xì)胞病毒如人類免疫缺陷病毒、巨細(xì)胞病毒和人T細(xì)胞白血?。馨土霾《镜膫魅?,還有提高機(jī)體細(xì)胞免疫功能,改善機(jī)體免疫狀態(tài)的作用。地貧患兒需終身輸血,應(yīng)首選濾除白細(xì)胞紅細(xì)胞,特別是預(yù)期要做骨髓移植的患兒。本文檔共49頁;當(dāng)前第48頁;編輯于星期一

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