福建省寧德市福鼎第十三中學(xué)2022年高三化學(xué)月考試題含解析_第1頁
福建省寧德市福鼎第十三中學(xué)2022年高三化學(xué)月考試題含解析_第2頁
福建省寧德市福鼎第十三中學(xué)2022年高三化學(xué)月考試題含解析_第3頁
福建省寧德市福鼎第十三中學(xué)2022年高三化學(xué)月考試題含解析_第4頁
福建省寧德市福鼎第十三中學(xué)2022年高三化學(xué)月考試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

福建省寧德市福鼎第十三中學(xué)2022年高三化學(xué)月考試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.銻(Sb)在自然界一般以硫化物的形式存在,我國銻的蘊(yùn)藏量為世界第一。從硫化物中提取單質(zhì)銻一般是先在高溫下將硫化物轉(zhuǎn)化為氧化物,再用碳還原:①2Sb2S3+3O2+6FeSb4O6+6FeS

②Sb4O6+6C4Sb+6CO↑關(guān)于反應(yīng)①、②的說法正確的是

A.反應(yīng)①②中的氧化劑分別是Sb2S3、Sb4O6B.反應(yīng)①中每生成3molFeS時(shí),共轉(zhuǎn)移12mol電子

C.反應(yīng)②說明高溫下C的還原性比Sb強(qiáng)

D.每生成4molSb時(shí),反應(yīng)①與反應(yīng)②中還原劑的物質(zhì)的量之比為4∶3參考答案:C略2.參考答案:C略3.下列有機(jī)物的命名正確的是A.2—甲基—3—丁烯

B.乙苯C.

2—乙基丙烷

D.1—甲基乙醇參考答案:B4.能在水溶液中大量共存的一組離子是()A.ClO﹣、I﹣、Na+、SO42﹣

B.Al3+、K+、CO32﹣、Cl﹣C.K+、Ag+、Ca2+、NO3﹣

D.NH4+、Na+、OH﹣、MnO4﹣參考答案:C解:A.ClO﹣、I﹣之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.Al3+、CO32﹣之間發(fā)生雙水解反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.K+、Ag+、Ca2+、NO3﹣離子之間不發(fā)生反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故C正確;D.NH4+、OH﹣之間發(fā)生反應(yīng)生成一水合氨,在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選C.5.Co2O3、Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次減弱。已知Co2O3在酸性溶液中易被還原成Co2+,下列反應(yīng)在水溶液中不可能發(fā)生的是:A.3Cl2+6FeI2→2FeCl3+4FeI3

B.Cl2+FeI2→FeCl2+I2C.Co2O3+6HCl→2CoCl2+Cl2↑+3H2O

D.2Fe3++2I-→2Fe2++I2參考答案:A略6.下列關(guān)于除去物質(zhì)中雜質(zhì)的方案設(shè)計(jì),所選除雜試劑合理的是

主要物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑ASiO2Al2O3鹽酸BSiC氧氣CCO2SO2Na2CO3溶液DCl2HClNaOH溶液參考答案:A7.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。W的原子半徑是周期表中最小的;X2-與Y+的電子層結(jié)構(gòu)相同;Z的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4。下列說法正確的是A.原子半徑:Z<Y<XB.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<ZC.由W、X、Y三種元素形成的化合物可使酚酞試液變紅D.Y與Z位于同一周期,且它們?cè)谧匀唤缰芯芤杂坞x態(tài)的形式存在參考答案:C8.按圖K4-23-1路線制聚氯乙烯,不發(fā)生的反應(yīng)類型是()。圖K4-23-1A.加成反應(yīng)

B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng)

D.加聚反應(yīng)參考答案:C略9.下列說法中,不正確的是(

A.形成化學(xué)鍵吸收能量,破壞化學(xué)鍵釋放能量

B.14g乙烯和丙烯的混合物中原子的物質(zhì)的量為3mol

C.向豆?jié){中加入硫酸鈣溶液會(huì)產(chǎn)生聚沉現(xiàn)象

D.H+、NO3—、Fe2+、Na+在溶液中不能大量共存參考答案:答案:A10.新華網(wǎng)報(bào)道,我國固體氧化物燃料電池技術(shù)研發(fā)取得新突破??茖W(xué)家利用該技術(shù)實(shí)現(xiàn)了H2S廢氣資源回收能量,并得到單質(zhì)硫的原理如圖所示。下列說法正確的是A.電極b為電池負(fù)極B.電路中每流過4mol電子,正極消耗44.8LH2SC.電極b上的電極反應(yīng)為:O2+4e-+4H+=2H2OD.電極a上的電極反應(yīng)為:2H2S+2O2--4e-=S2+2H2O參考答案:D由圖中信息可知,該燃料電池的總反應(yīng)為2H2S+O2=2S+2H2O,該反應(yīng)中硫化氫是還原劑、氧氣是氧化劑。硫化氫通入到電極a,所以a電極是負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為2H2S+2O2--4e-=S2+2H2O;氧氣通入到電極b,所以b電極是正極。該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4個(gè)電子,所以電路中每流過4mol電子,正極消耗1molO2,發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4e-=2O2-.綜上所述,D正確,選D。點(diǎn)睛:本題考查的是原電池原理。在原電池中一定有一個(gè)可以自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)發(fā)生,其中還原劑在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子經(jīng)外電路流向正極;氧化劑在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電子定向移動(dòng)形成電流。在書寫電極反應(yīng)式時(shí),要根據(jù)電解質(zhì)的酸堿性分析電極反應(yīng)的產(chǎn)物是否能穩(wěn)定存在,如果產(chǎn)物能與電解質(zhì)的離子繼續(xù)反應(yīng),就要合在一起寫出總式,才是正確的電極反應(yīng)式。有時(shí)燃料電池的負(fù)極反應(yīng)會(huì)較復(fù)雜,我們可以先寫出總反應(yīng),再寫正極反應(yīng),最后根據(jù)總反應(yīng)和正極反應(yīng)寫出負(fù)極反應(yīng)。本題中電解質(zhì)是氧離子固體電解質(zhì),所以正極反應(yīng)就是氧氣得電子變成氧離子,變化較簡單,可以先作出判斷。11.在四種化合物①NaHCO3②Al(OH)3③Al2O3④H2N—CH2—COOH中跟鹽酸和氫氧化鈉溶液都能反應(yīng)的是A.只有②④

B.只有①②

C.只有①②③

D.①②③④參考答案:D略12.下表中所示物質(zhì)或概念間的從屬關(guān)系符合圖的是

XYZA鈉元素主族元素短周期元素B氫氧化鐵膠體分散系C電解質(zhì)化合物純凈物D置換反應(yīng)氧化還原反應(yīng)放熱反應(yīng)

參考答案:C略13.在0.1mol·L-1CH3C00H溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是()

A.加入水時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

C.加入少量0.1mol·L-1

HCl溶液,溶液中c(H+)減小

D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)參考答案:答案:A14.下列各組離子在溶液中能夠大量共存,當(dāng)溶液中c(H+)=10-1mol·L-1時(shí),有氣體產(chǎn)生;而當(dāng)溶液中c(H+)=10-13mol·L-1時(shí),又能生成沉淀。則該組離子可能是(

)A.Na+、Ba2+、NO3—、CO32-

B.Ba2+、K+、Cl—、NO3-C.Mg2+、NH4+、SO42-、Cl-

D.Fe2+、Na+、SO42-、NO3—

參考答案:D略15.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將4.48LSO2、CO2、H2的混合氣通入適量的飽和NaHCO3溶液中,充分反應(yīng)后,若溶液中的溶質(zhì)只有NaHSO3,并且逸出的4.6g氣體中只有CO2和H2,則原有混合氣體中SO2、CO2、H2的體積比可能是

)A.1:1:1

B.1:1:2

C.1:2:3

D.2:2:3參考答案:BC略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.過氧化氫有廣泛的用途。有“綠色氧化劑”美稱。

I.工業(yè)上用電解硫酸氫銨水溶液的方法制備過氧化氫,其流程如下:

(1)根據(jù)上述反應(yīng)原理,寫出電解硫酸氫銨溶液時(shí)陽極的電極反應(yīng)方程式

(2)在以上流程圖中,采用減壓蒸餾的原因是

。

II.(1)保存過氧化氫試劑瓶上最適合貼上的標(biāo)簽是

。(填序號(hào))

(2)H2O2可用于消除采礦業(yè)膠液中的氰化物,如KCN;KCN+H2O2+H2O=A+NH3↑,生成物A的化學(xué)式是

。

(3)某同學(xué)做實(shí)驗(yàn)時(shí),誤把H2O2溶液當(dāng)作酸與Fe2O3粉末混合,發(fā)現(xiàn)有大量氣泡產(chǎn)生。

[提出問題]MnO2可作為H2O2分解的催化劑,F(xiàn)e2O3是否也能作為H2O2分解的催化劑?

[猜想]Fe2O3能作為H2O2分解的催化劑。

[設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證]

實(shí)驗(yàn)一:取一定量的H2O2溶液于試管中,觀察到有極少量氣泡產(chǎn)生,說明H2O2在常溫下能緩慢分解。

實(shí)驗(yàn)二:在實(shí)驗(yàn)一的試管中加入wgFe2O3粉末,有大量氣泡產(chǎn)生,伸入帶火星的木條,木條復(fù)燃,說明

。

實(shí)驗(yàn)三:待反應(yīng)結(jié)束后,將試管中的不溶物濾出,洗滌、干燥,稱量,固體質(zhì)量仍為wg,說明

[結(jié)論]Fe2O3粉末可作為H2O2分解的催化劑。

[反思與評(píng)價(jià)]①有同學(xué)認(rèn)為,還需要再做一個(gè)實(shí)驗(yàn),以驗(yàn)證

,才能證明上述結(jié)論正確。

②某同學(xué)做了以下對(duì)照試驗(yàn),測定用足量H2O2溶液制取相同體積O2所需的時(shí)間,得到下表數(shù)據(jù)。通過分析數(shù)據(jù),可得出結(jié)論

。參考答案:略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.美托洛爾可用于治療各類型高血壓及心絞痛,其一種合成路線如下:已知:①CH3COCH2RCH3CH2CH2R②B-F苯環(huán)上均只有兩個(gè)取代基回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是___,C中含氧官能團(tuán)的名稱是___(2)E→F的反應(yīng)類型是___,G的分子式為___。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為___。(4)反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為___(5)芳香族化合物W是G的同分異構(gòu)體,W能發(fā)生水解反應(yīng),核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為9:3:2:2,寫出一種符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡式:___.(6)4一芐基苯酚()是一種藥物中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以苯甲醇和苯酚為原料制備4-芐基苯酚的合成路線:______(無機(jī)試劑任用)。參考答案:(1)乙醛

羥基、羰基

(2)取代反應(yīng)

C12H16O3

(3)

(4)

(5)(6)【分析】由B的分子式、C的結(jié)構(gòu),可知B與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C,故B為,逆推可知A為CH3CHO。C發(fā)生信息①中還原反應(yīng)生成D為.對(duì)比D、E的分子式,結(jié)合反應(yīng)條件,可知D中氯原子水解、酸化得到E為.由G的結(jié)構(gòu)可知,E中醇羥基與甲醇發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成F,F(xiàn)中酚羥基上H原子被取代生成G,故F為.對(duì)比G、美托洛爾的結(jié)構(gòu)可知,G發(fā)生開環(huán)加成生成美托洛爾。苯甲醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲醛,苯甲醛與苯酚反應(yīng)生成,最后與Zn(Hg)/HCl作用得到目標(biāo)物。【詳解】(1)由B分子式、C的結(jié)構(gòu),可知B與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C,故B為,逆推可知A為CH3CHO,A的名稱為乙醛。由結(jié)構(gòu)可知C中含氧官能團(tuán)為:羥基、羰基,

故答案為乙醛;羥基、羰基;

(2)E為,由G的結(jié)構(gòu)可知,E中醇羥基與甲醇發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成F,屬于取代反應(yīng)。由結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為:C12H16O3,

故答案為取代反應(yīng);C12H16O3;

(3)C發(fā)生信息①中還原反應(yīng)生成D,故D的結(jié)構(gòu)簡式為,

故答案為;

(4)反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為:,

故答案為;

(5)芳香族化合物W是G的同分異構(gòu)體,W能發(fā)生水解反應(yīng),核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為9:3:2:2,一種符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡式:,

故答案為;

(6)苯甲醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲醛,苯甲醛與苯酚反應(yīng)生成,最后與Zn(Hg)/HCl作用得到目標(biāo)物,合成路線流程圖為:,

故答案為。

18.下表為元素周期表的一部分,請(qǐng)參照元素①~⑧在表中的位置,用化學(xué)用語回答下列問題:族周期IA

01①ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA

2

②③④

3⑤

⑥⑦

⑧⑨

(1)畫出元素⑦的原子結(jié)構(gòu)示意圖_________________________。(2)②、③、⑦的最高價(jià)含氧酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序是____________(填化學(xué)式)(3)①、④、⑤、⑨中的某些元素可形成既含離子鍵又含共價(jià)鍵的化合物,寫出其中一種化合物的化學(xué)式:___________。(4)寫出元素③的氣態(tài)氫化物與其最高價(jià)含氧酸的離子方程式_______________寫出元素②的單質(zhì)與元素⑧最高價(jià)含氧酸濃溶液的反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式__________(5)由表中元素形成的常見物質(zhì)X、Y、Z、M、N可發(fā)生以下反應(yīng):X溶液與Y溶液反應(yīng)的離子方程式為_____________________________,參考答案:(1);(2)HNO3>H2CO3>H2SiO3;(3)NaOH或NaClO或NaClO2或NaClO3或NaClO4;(4)NH3+H+=NH4+;C+2H2SO4CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;解析:根據(jù)元素在周期表上的位置得到相應(yīng)的元素分別是①H、②C、③N、④O、⑤Na、⑥Al、⑦Si、⑧S、⑨Cl;硅的原子結(jié)構(gòu)示意圖:;(2)根據(jù)元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng)得HNO3>H2CO3>H2SiO3;(3)①、④、⑤、⑨中的某些元素可形成既含離子鍵又含共價(jià)鍵的化合物為NaOH或NaClO或NaClO2或NaClO3或NaClO4;(4)元素③的氣態(tài)氫化物是NH3,其最高價(jià)含氧酸是HNO3,二者反應(yīng)的離子方程式為:NH3+H+=NH4+;元素②的單質(zhì)是碳,元素⑧最高價(jià)含氧酸是硫酸,碳和濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C+2H2SO4CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)由M是僅含非金屬元素的鹽,應(yīng)該是銨鹽,Z加熱分N,N生成⑥的單質(zhì)Al,知M是Al(OH)3;X溶液與Y溶液反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;19.電鍍含鉻廢水的處理方法較多。Ⅰ.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時(shí)還含有少量的Cu2+、Fe2+、Fe3+和Al3+等,且酸性較強(qiáng)。為回收利用,通常采用如下流程處理:NaOH

已知:

(1)(2)Cu(OH)2能溶于氨水:Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O請(qǐng)回答:(1)操作I的名稱

,上述操作I、II、III相同,進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)操作所需要的主要玻璃儀器除燒杯、漏斗外,還有________________。(2)濾

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論