高中生物人教版遺傳與進(jìn)化基因和染色體的關(guān)系伴性遺傳伴性遺傳

紅綠色盲檢查圖抗維生素D佝僂病第3節(jié)伴性遺傳1.分析人類紅綠色盲遺傳特點(diǎn)2.概述伴性遺傳特點(diǎn)3.說(shuō)出伴性遺傳的實(shí)際應(yīng)用一、伴性遺傳概念1.概念:基因位于性染色體上，遺傳與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。人類的紅綠色盲,血友病，抗維生素D佝僂病，以及果蠅的眼色遺傳等。2.例子:性別決定1、人體細(xì)胞的染色體（23對(duì)，46條）（1）常染色體：與性別決定沒(méi)有關(guān)系的染色體（22對(duì)）（2）性染色體：決定性別的染色體（1對(duì)）男：XY女：XX2、人性別決定的過(guò)程配子1：1YXXX♀XY♂X

XX♀

XY♂×

X染色體既可以傳給女兒也可以傳給兒子女性的X染色體一條來(lái)自于父親，一條來(lái)自于母親

X染色體傳給女兒，Y染色體傳給兒子男性的X染色體來(lái)自于母親，Y染色體來(lái)自于父親3、性別決定的類型（1）XY型雄性：XY（異型）雌性：XX（同型）（絕大多數(shù)生物）（2）ZW型雄性：ZZ（同型）雌性：ZW（異型）（鳥類和蝶蛾類等少數(shù)）性染色體決定性別的原因：

性染色體上有少數(shù)性別決定的基因二、人類紅綠色盲癥分析人類紅綠色盲癥遺傳圖譜，回答問(wèn)題。①患者什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因②紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上③I代中的1號(hào)

色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)？④為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥？1.紅綠色盲基因型性別女男基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbBbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲思考：從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者。作2、3、4、5的遺傳圖解，討論紅綠色盲遺傳特點(diǎn)。XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx

XbXbXbYx男女婚配方式456123【課堂練習(xí)】

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代父親的色盲基因只能傳給：不能傳給：女兒兒子

女性攜帶者男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性婚配圖解XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于？母親

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲一定色盲父親女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常

一定正常母親色盲一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×

XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代女兒兒子X(jué)XBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代遺傳（交叉遺傳）4.伴X隱性遺傳病特點(diǎn)紅綠色盲基因傳遞情況：外公→母親→兒子③女性患者的父親和兒子都是患者4.伴X隱性遺傳病特點(diǎn)

XbXb

XbYXbXbXbY

男性患者的致病基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫紅綠色盲（伴X染色體隱性）的遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳（隔代遺傳）2、男性患者多于女性患者3、女病父子病【典型例題】

下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是（

）A．父親是色盲，女兒一定是色盲B．雙親色覺(jué)正常，子女色覺(jué)一定正常C．圖中1、4是色盲基因的攜帶者D．圖中2、7是色盲基因的攜帶者C三、抗維生素D佝僂病性別女男基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDdDddDd正?；疾≌；疾?/p>

患病

思考：從表中分析，為什么抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患者？女性有兩條X染色體，只要其中一條帶有D基因就患病。1.基因型和表現(xiàn)型IVIIIIII251234567891011121314151617181920212223242.抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)

1、女性患者多于男性患者2、世代相傳3、男病母女?。?）患者全部是男性外耳道多毛癥3.伴Y遺傳病的特點(diǎn)：（2）父?jìng)髯?、子傳孫、子子孫孫無(wú)窮盡XY同源區(qū)段X的非同源區(qū)段Y的非同源區(qū)段四、伴性遺傳的應(yīng)用例1：小李（男）和小芳結(jié)婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位醫(yī)生，你建議他們最好生男孩還是女孩？例2：如果一位患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常的女性結(jié)婚，你又如何建議呢？1.遺傳咨詢建議生女孩，因?yàn)槟赣H患紅綠色盲，兒子一定患紅綠色盲。建議生男孩，因?yàn)楦赣H是抗維生素D佝僂病患者，女兒一定是抗維生素D佝僂病患者。親代ZBWZbZb×（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）2.育種雞的性別決定為ZW型，蘆花雞蘆花基因?yàn)閆B，非蘆花基因?yàn)閆b，你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？蘆花雞非蘆花雞一.伴性遺傳的概念及類型（一)紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制。2.傳特遞點(diǎn):

患者男性多于女性、隔代遺傳、女病父子病。(二)抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：

X染色體上的顯性基因(D)控制。2.傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、世代連續(xù)性、男病母女病。二.伴性遺傳在實(shí)踐中的作用遺傳咨詢和育種。(2015課標(biāo)I卷)