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文檔簡介

慢性腎衰竭(慢性腎臟病)診療指南

慢性腎衰竭(CRF)是由慢性腎臟病引起的一種綜合征,包括腎小球濾過率下降、代謝紊亂和臨床癥狀。根據(jù)腎功能的不同階段,可將CRF分為腎功能代償期、腎功能失代償期、腎功能衰竭期和尿毒癥期。黃山會議紀(jì)要提出了我國CRF的分期方法,而晚近美國腎臟病基金會K/DOQI專家組則提出了新的建議,即慢性腎臟?。–KD)的分期方法。CRF的病因包括原發(fā)性和繼發(fā)性腎小球腎炎、腎小管間質(zhì)病變、腎血管病變和遺傳性腎病等。在發(fā)達(dá)國家,糖尿病腎病和高血壓腎小動脈硬化是CRF的主要病因,而在發(fā)展中國家,這兩種疾病仍位居原發(fā)性腎小球腎炎之后。雙側(cè)腎動脈狹窄或閉塞所引起的“缺血性腎病”在老年CRF的病因中占有較重要的地位。超過每周總劑量24000U。同時,應(yīng)注意補充足夠的鐵劑,以維持良好的鐵代謝和紅細(xì)胞生成。5.骨代謝異常的治療透析患者常伴隨著骨代謝異常,如高磷血癥、低鈣血癥、高PTH血癥等。治療應(yīng)根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行個體化調(diào)整。一般來說,應(yīng)限制磷的攝入,使用磷結(jié)合劑,補充足夠的鈣和維生素D,以及控制PTH水平。此外,透析患者應(yīng)注意避免使用含鋁制劑,以及避免過度使用糖皮質(zhì)激素等藥物,以減少對骨代謝的不良影響。6.感染的預(yù)防和治療透析患者免疫力低下,容易感染。因此,應(yīng)注意預(yù)防感染的發(fā)生。包括加強個人衛(wèi)生,避免交叉感染,及時接種疫苗等。對于已經(jīng)感染的患者,應(yīng)及時進(jìn)行合理的抗感染治療,根據(jù)病原體和藥敏試驗結(jié)果選用合適的抗生素,避免濫用抗生素導(dǎo)致細(xì)菌耐藥。7.心血管疾病的預(yù)防和治療透析患者心血管疾病的發(fā)生率較高,應(yīng)注意預(yù)防和治療。包括控制血壓、血脂和血糖水平,戒煙限酒,保持適當(dāng)?shù)捏w重和運動,以及使用抗血小板藥物等。對于已經(jīng)發(fā)生心血管事件的患者,應(yīng)進(jìn)行積極的治療,包括使用β-阻滯劑、ACEI、ARB等藥物,以及進(jìn)行冠狀動脈血運重建等手術(shù)治療。在治療尿毒癥時,不能盲目地增加藥物劑量,而應(yīng)該分析影響療效的原因,并有針對性地調(diào)整治療方案。在應(yīng)用重組人促紅細(xì)胞生成素(rHuEPO)時,應(yīng)同時重視補充鐵劑??诜F劑有琥珀酸亞鐵、硫酸亞鐵等,但部分透析患者口服鐵劑吸收較差,因此常需要經(jīng)靜脈途徑補充鐵。氫氧化鐵蔗糖復(fù)合物(蔗糖鐵)的安全性及有效性最好。在GFR<30ml/min時,除限制磷攝入外,可以口服磷結(jié)合劑,如碳酸鈣、Renagel(一種樹脂)??诜妓徕}一般每次0.5-2g,每日3次,餐中服用。對明顯高磷血癥或血清Ca、P乘積>65(mg2/dl2)者,則應(yīng)暫停應(yīng)用鈣劑,以防加重轉(zhuǎn)移性鈣化,此時可短期服用氫氧化鋁制劑(10-30ml/次,每日3次),待Ca、P乘積<65(mg2/dl2)時,再服用鈣劑。對明顯低鈣血癥患者,可口服1,25(OH)2D3(鈣三醇),0.25μg/d,連服2~4周;如血鈣和癥狀無改善,可將用量增加至0.5μg/d;對血鈣不低者,則宜隔日口服0.25μg。口服鈣三醇患者,治療中需要監(jiān)測血Ca、P、PTH濃度,使透析患者血鈣磷乘積盡量接近目標(biāo)值的低限(Ca×P<55mg2/dl2或4.52mmol2/l2),血PTH保持在150-300pg/ml,以防止生成不良性骨病。在預(yù)防感染方面,應(yīng)注意防止感冒和各種病原體的感染。抗生素的選擇和應(yīng)用原則與一般感染相同,但劑量要調(diào)整。在療效相近的情況下,應(yīng)選用腎毒性最小的藥物。在口服吸附療法和導(dǎo)瀉療法方面,透析前慢性腎衰患者可口服氧化淀粉或活性炭制劑、大黃制劑或甘露醇(導(dǎo)瀉療法)等,以利用胃腸道途徑增加尿毒癥毒素的排出,對減輕患者氮質(zhì)血癥起到一定輔助作用。在其它方面,糖尿病腎衰竭患者隨著GFR明顯下降,必須相應(yīng)減少胰島素用量;高尿酸血癥通常不需藥物治療,但如有痛風(fēng),則口服別嘌醇0.1g,每日1~2次;皮膚瘙癢可口服抗組胺藥物,控制高磷血癥及強化透析,對部分患者有效。在替代治療方面,透析是最常用的治療方法。但應(yīng)該注意,透析并不能完全替代腎臟的功能,因此透析前后的生活方式和飲食習(xí)慣都需要做出相應(yīng)的調(diào)整。1999年,美國腎臟病基金會(NKF)KDOQI專家組提出了新的慢性腎臟?。–KD)定義及分期方法,如表48-3所示。根據(jù)該定義,CKD是指腎臟損害或腎小球濾過率(GFR)低于60ml/(min·1.73m2)持續(xù)至少3個月。腎臟損害是指腎臟病理學(xué)檢查異常,或腎損害的實驗指標(biāo)(如血、尿或影像學(xué))異常。該分期方法將GFR≥90ml/min且伴有腎病的患者視為CKD1期,強調(diào)了對早期CKD的監(jiān)測和早期防治的重要性。同時,將GFR<15ml/min視為終末期腎?。‥SRD),對晚期CKD的診治、透析前準(zhǔn)備工作有所幫助。但對于GFR為60~90ml/(min·1.73m2)的患者,必須同時具有腎臟損害的其他表現(xiàn),才能診斷為CKD2期。CKD不是稱謂單一的腎臟疾病或綜合征的術(shù)語,而是所有各種類型的慢性腎臟疾病的總稱,它不能取代具體的腎臟病病名或診斷。近年來,該分期方法已得到較普遍的認(rèn)可,并在臨床實踐中得到積極探討和完善。同時,也有專家提出了進(jìn)一步改進(jìn)的建議,受到了同行的重視。在慢性腎臟病的篩查方面,CKD的早期診斷和治療非常重要。CKD患者常常沒有癥狀,因此需要通

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