銅綠假單胞菌的耐藥演示文稿

銅綠假單胞菌的耐藥演示文稿本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分

1.銅綠假單胞菌的流行病學(xué)、病原學(xué)、臨床意義

2.銅綠假單胞菌的實(shí)驗(yàn)室檢查

3.銅綠假單胞菌感染的治療方案

4.銅綠假單胞菌的耐藥機(jī)制

5.研究進(jìn)展

主要內(nèi)容本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分流行病學(xué)本菌為條件致病菌，廣泛存在于自然界、土壤、水、空氣，在正常人皮膚（如腋下、會(huì)陰部和耳道內(nèi)）、呼吸道和腸道均存在。其生存的重要條件是潮濕環(huán)境，對(duì)外界環(huán)境抵抗力較強(qiáng)，濕熱55℃、1h方能殺滅，對(duì)紫外線不敏感。兒童帶菌率比成人高,應(yīng)用抗生素治療者帶菌率增高。住院病人，特別是使用抗生素、糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑治療的病人，呼吸道內(nèi)該菌的寄植增多。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分流行病學(xué)

感染途徑：內(nèi)源性：自身上呼吸道、腸道、皮膚、生殖道等外源性：其他病人或帶菌的健康工作人員，經(jīng)手、飛沫或污染的醫(yī)療器械而傳播。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分病原學(xué)革蘭氏陰性桿菌，單個(gè)、成對(duì)或短鏈狀排列。多數(shù)菌株分泌綠膿菌素和熒光素，呈藍(lán)綠色，故名綠膿桿菌。菌體一端有1～3根鞭毛，故有動(dòng)力，較活潑，無(wú)莢膜或芽胞。專(zhuān)性需氧菌，生長(zhǎng)要求不高，在普通培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，最適宜溫度為35℃。有很強(qiáng)的蛋白分解能力，但發(fā)酵糖類(lèi)能力低。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分致病性本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分臨床意義經(jīng)常引起術(shù)后傷口感染，也可引起褥瘡、膿腫、化膿性中耳炎等。本菌引起的感染病灶可導(dǎo)致血行散播，而發(fā)生菌血癥和敗血癥。燒傷后感染了銅綠色假單胞菌可造成死亡。本菌所致感染的臨床表現(xiàn)取決于受累部位?；撔詢?nèi)眼炎繼發(fā)性銅綠假單胞菌感染本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分

膿液痰尿液等血液環(huán)境用品分離培養(yǎng)直接涂片染色肉湯增菌血平板、MAC37℃18-24h可疑菌落（金屬光澤、β-溶血、產(chǎn)綠色素、特殊氣味）初步鑒定最后鑒定菌落色素非發(fā)酵菌鑒定系統(tǒng)鑒定

革蘭陰性桿菌氧化酶(+)血清分型檢驗(yàn)程序

本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分為革蘭陰性菌，菌體大?。?.5～5.0)um×寬(0.5～1)um，細(xì)長(zhǎng)且長(zhǎng)短不一，有時(shí)呈球桿狀或線狀，成對(duì)或短鏈狀排列。菌體的一端有單鞭毛，無(wú)芽胞革蘭染色電鏡直接檢鏡本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分分離培養(yǎng)專(zhuān)性需氧、營(yíng)養(yǎng)要求不高普通培養(yǎng)基：18-24h圓形、大小不一、邊緣不整扁平、濕潤(rùn)、金屬光澤常呈融合態(tài)，瓊脂被染成綠或黃綠。MAC：微小無(wú)光澤半透明48h后菌落呈棕色血平版：扁平濕潤(rùn)有金屬光澤瓊脂被染成藍(lán)綠或灰綠有透明溶血環(huán)有特殊生姜?dú)馕镀胀ㄆ桨錗AC平板血平板本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分生化實(shí)驗(yàn)該菌氧化酶陽(yáng)性，能氧化分解葡萄糖和木糖，產(chǎn)酸不產(chǎn)氣，但不分解乳糖和蔗糖。液化明膠、可分解尿素，還原硝酸鹽為亞硝酸鹽并產(chǎn)生氮?dú)?，吲哚陰性，利用枸櫞酸鹽，精氨酸雙水解酶陽(yáng)性。生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：該菌在4℃不生長(zhǎng)而在42℃可以生長(zhǎng)分型（1）噬菌體分型：所應(yīng)用的噬菌體現(xiàn)有24株，分型率達(dá)90%。（2）血清學(xué)分型：利用O抗原進(jìn)行分型，可分20個(gè)血清型。（3）核酸檢測(cè)：質(zhì)粒指紋圖譜分型、脈沖場(chǎng)凝膠電泳分型、其他快速分子生物學(xué)（基因芯片、PCR技術(shù)、16SrDNA分型）鑒定本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分常見(jiàn)非發(fā)酵菌初步分群鑒定

試驗(yàn)假單胞不動(dòng)桿產(chǎn)堿桿黃桿莫拉

菌屬菌屬菌屬菌屬菌屬

氧化酶+-+++

葡萄糖O/FO/-O/--O/F-

動(dòng)力+-+--

MAC平板生長(zhǎng)++++/--

本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分鑒定初步鑒定菌體形態(tài)菌落特征產(chǎn)色素氣味氧化酶最終鑒定非發(fā)酵菌生化鑒定系統(tǒng)API-NE試條

注意：實(shí)驗(yàn)室診斷應(yīng)與臨床表現(xiàn)相結(jié)合本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分藥物治療傳統(tǒng)藥物治療哌拉西林，替卡西林頭孢他啶，頭孢哌酮哌拉西林/他唑巴坦替卡西林/克拉維酸頭孢哌酮舒巴坦環(huán)丙沙星，左氧氟沙星多粘菌素類(lèi)（多粘菌素類(lèi)B、E）新研發(fā)的抗假單胞菌藥物多利培南（Doripenem）西他沙（sitafloxacin）比阿培南（Biapenem）銅綠假單胞菌對(duì)以下藥物具有天然耐藥性：氨芐西林、阿莫西林、阿莫西林/克拉維酸、第一、二代頭孢菌素、頭孢噻肟、頭孢曲松、萘啶酸和甲氧嘧啶等。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分耐藥機(jī)制本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分

耐藥機(jī)制

1.外膜通透性減低2.主動(dòng)外排泵系統(tǒng)3.抗菌藥物作用的靶位的改變4.產(chǎn)生滅活酶5.生物膜（BF）的形成本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分1.外膜通透性障礙抗生素通過(guò)兩種途徑進(jìn)入細(xì)菌外膜，親水性抗生素的孔蛋白通道和疏水性抗生素的脂質(zhì)介導(dǎo)通道。如果這些通道改變或缺失，抗生素將不能進(jìn)入細(xì)菌到達(dá)作用靶位，從而使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。PA的外膜通透性極低，僅為大腸埃希菌的1%-8%，這是PA對(duì)多種抗生素天然耐藥的重要原因之一。β內(nèi)酰胺類(lèi)、四環(huán)素、氯霉素、喹諾酮類(lèi)只能通過(guò)孔蛋白提供的水通道跨越外膜。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分1.外膜通透性障礙PA外膜蛋白中的OprC、OprD、OprE是小分子親水性抗生素進(jìn)入細(xì)菌的通道，OprF形成大孔通道。孔蛋白數(shù)量的減少或基因突變影響外膜對(duì)抗生素的通透性?？椎鞍仔纬傻耐ǖ啦糠志哂刑禺愋?，如OprD2孔道是亞胺培南選擇性快速進(jìn)入菌體的特異性通道，如果OprD2蛋白缺失或者表達(dá)減少是導(dǎo)致PA對(duì)亞胺培南耐藥的機(jī)制之一，但對(duì)美羅培南卻無(wú)影響。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分1.外膜通透性障礙氨基糖苷類(lèi)和多粘菌素E并不通過(guò)外膜孔蛋白進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而是先粘附在外膜的脂多糖上，再促進(jìn)自身被細(xì)菌攝入，干涉細(xì)菌核糖體蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而產(chǎn)生抗菌作用。OprH的過(guò)度表達(dá)可防礙氨基糖苷類(lèi)和多粘菌素E的粘附作用，從而導(dǎo)致耐藥，但是這種耐藥形式尚未在臨床菌株中廣泛發(fā)現(xiàn)。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分2.主動(dòng)外排泵系統(tǒng)外排泵由三部分組成：①外膜蛋白：形成門(mén)通道，有利于底物通過(guò)外膜；②膜融合蛋白或連結(jié)蛋白，連接內(nèi)、外膜蛋白；③內(nèi)膜蛋白，為主要的泵出蛋白，具有識(shí)別底物的作用，但不具特異性。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分3.藥物作用靶位的改變青霉素結(jié)合蛋白（penicilinbindingproteins,PBPs）

PBPs數(shù)量、結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致其與抗生素親和力降低，產(chǎn)生緩慢結(jié)合的PBPs或者誘導(dǎo)性PBPs增多均能導(dǎo)致PA對(duì)β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素產(chǎn)生耐藥。

◆DNA解旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ位點(diǎn)改變◆此外，二氫葉酸合成酶發(fā)生結(jié)構(gòu)改變，可使磺胺類(lèi)藥物的親和力降低，從而引起對(duì)磺胺類(lèi)藥物耐藥；◆氨基糖苷類(lèi)抗生素的作用靶位16SrRNA發(fā)生基因突變也可導(dǎo)致PA對(duì)氨基糖苷類(lèi)抗生素耐藥。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分3.產(chǎn)生滅活酶（氨基糖苷類(lèi)修飾酶）AMEs由質(zhì)粒編碼，可分為乙酰轉(zhuǎn)移酶、磷酸轉(zhuǎn)移酶和核苷酸轉(zhuǎn)移酶三類(lèi)。氨基糖苷類(lèi)修飾酶（AMEs）能將氨基糖苷類(lèi)抗生素的游離氨基乙?；?，將游離羧基磷酸化、核苷化，使氨基糖苷類(lèi)抗生素發(fā)生鈍化，不易進(jìn)入菌體內(nèi)，也不易與細(xì)菌內(nèi)靶位（核糖體30S亞基）結(jié)合，從而失去抑制蛋白質(zhì)合成的能力，因此細(xì)菌在抗生素存在的情況下仍能存活。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分4.產(chǎn)生滅活酶（β內(nèi)酰胺酶BLA

）超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）金屬β-內(nèi)酰胺酶（MBLs）

又稱(chēng)金屬酶或碳青霉烯酶，MBLs通過(guò)半胱氨酸、組氨酸、天冬氨酸等活性位點(diǎn)的氨基酸與鋅離子結(jié)合，鋅再結(jié)合水分子使其活化，成為親核試劑，從而水解包括碳青霉烯類(lèi)在內(nèi)的幾乎所有β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌藥物，其活性不能被克拉維酸、他唑巴坦等常見(jiàn)的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑抑制。主要由假單胞菌屬、脆弱擬桿菌屬、產(chǎn)黃菌屬、沙雷菌屬及嗜麥芽黃單胞桿菌屬產(chǎn)生。頭孢菌素酶（AmpC酶）

AmpC酶作用于頭孢菌素，但不被β-內(nèi)酰胺酶抑制劑抑制。PA中的AmpC酶是典型的誘導(dǎo)酶。產(chǎn)生菌主要是革蘭陰性菌，如假單胞菌、腸桿菌、不動(dòng)桿菌和克雷伯桿菌等，由染色體介導(dǎo)。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分5.生物膜（BF）的形成生物膜是指細(xì)菌吸附于生物材料（氣管插管）或機(jī)體腔道表面，分泌胞外多糖（EPS)、纖維蛋白、脂蛋白等，將自身包繞其中而形成的膜樣物質(zhì)。本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分相關(guān)耐藥性的最新研究本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分本文檔共30頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期一\4點(diǎn)55分

銅綠假單胞菌（ＰＡＥ）的多藥耐藥機(jī)制復(fù)雜，產(chǎn)β－內(nèi)酰胺酶是其重要機(jī)制之一。研究表明，ＴＥＭ、ＯＸＡ－１０、ＣＡＲＢ３種β－內(nèi)酰胺酶基因在PAE中檢出率高。產(chǎn)ＶＩＭ型金屬β－內(nèi)酰胺酶是醫(yī)院ＰＡＥ耐亞胺培南的主要機(jī)制之一。細(xì)菌外膜孔蛋白ＯｐｒＤ２缺失與ＰＡＥ耐亞胺培南的關(guān)系有待進(jìn)一步研究。

ＰＡＥ對(duì)氨基糖苷類(lèi)抗菌藥物耐藥是因?yàn)楫a(chǎn)氨基糖苷類(lèi)修飾酶（ＡＭＥｓ）和作用靶位１６ＳｒＲＮＡ基因突變而致。

阿米卡星修飾酶ａａｃ（６′）和核苷轉(zhuǎn)移酶ａｎｔ（２′）較常見(jiàn)。ａａｃ（６′）－Ⅰｂ引起對(duì)阿米卡星、妥布霉素耐藥，