免疫學抗原遞呈細胞及抗原遞呈演示文稿

免疫學抗原遞呈細胞及抗原遞呈演示文稿本文檔共59頁；當前第1頁；編輯于星期二\9點48分優(yōu)選免疫學抗原遞呈細胞及抗原遞呈Ppt本文檔共59頁；當前第2頁；編輯于星期二\9點48分CD8分子存在于A.Tｈ和TD細胞表面B.Tｈ和Tｃ細胞表面C.Tｃ細胞表面D.所有成熟T細胞表面E.B細胞表面本文檔共59頁；當前第3頁；編輯于星期二\9點48分T細胞的功能不包括下列哪項?A.免疫輔助功能B.免疫抑制功能C.細胞因子分泌功能D.免疫記憶功能E.吞噬功能本文檔共59頁；當前第4頁；編輯于星期二\9點48分TCR識別抗原的信號傳遞是通過A.CD2B.CD3C.CD4D.Igα、IgβE.CD8本文檔共59頁；當前第5頁；編輯于星期二\9點48分所有T細胞特征性標志是A．BCRB．CD2C．CD4D．CD8E．TCR本文檔共59頁；當前第6頁；編輯于星期二\9點48分HIV殼膜蛋白gpl20受體是

A．CD2B．CD3C．CD4D．CD8E．CD25本文檔共59頁；當前第7頁；編輯于星期二\9點48分B細胞具有的特征是A.E受體B.ConA受體C.CD3D.CD2E.mIg本文檔共59頁；當前第8頁；編輯于星期二\9點48分機體內(nèi)最先發(fā)揮非特異性抗腫瘤作用的細胞是

A.Tc細胞B.NK細胞C.LAK細胞

D.單核/巨噬細胞E.中性粒細胞本文檔共59頁；當前第9頁；編輯于星期二\9點48分

可分泌穿孔素的細胞、顆粒酶的細胞Tc淋巴細胞和B淋巴細胞

Tc淋巴細胞和NK細胞C.B淋巴細胞和NK細胞D.Tc細胞和巨噬細胞E.B淋巴細胞和巨噬細胞本文檔共59頁；當前第10頁；編輯于星期二\9點48分細胞之間相互作用不受MHC限制的是A.CTL殺傷腫瘤細胞

B.CTL殺傷病毒感染細胞C.DC向Th細胞提呈抗原

D.活化的巨噬細胞殺傷腫瘤細胞E.巨噬細胞向Th細胞提呈抗原本文檔共59頁；當前第11頁；編輯于星期二\9點48分哪項不是NK細胞的殺傷特點Ａ.不受MHC限制Ｂ.抗體介導(dǎo)殺傷Ｃ.預(yù)先致敏Ｄ.非特異性殺傷Ｅ.接觸殺傷本文檔共59頁；當前第12頁；編輯于星期二\9點48分調(diào)節(jié)NK細胞殺傷活性的受體是ACD16B.CD56C.CD2D.CD16和CD56E.KLR和KIR本文檔共59頁；當前第13頁；編輯于星期二\9點48分關(guān)于NK細胞的生物學作用，下列哪項是錯誤的A.對腫瘤細胞和病毒感染細胞的殺傷可通過兩種機制：直接接觸和ADCCB.殺傷作用主要是特異性的C.抗感染免疫效應(yīng)發(fā)生于T細胞介導(dǎo)的特異性免疫應(yīng)答建立之前D.在抗病毒感染早期起重要作用E.與CTL相類似，通過釋放毒性蛋白穿孔素和顆粒酶致細胞裂解或凋亡本文檔共59頁；當前第14頁；編輯于星期二\9點48分B-1細胞接受碳水化合物刺激后，產(chǎn)生的抗體主要是

A.高親和力IgG類抗體

B.高親和力IgM類抗體

C.低親和力IgG類抗體

D．低親和力IgM類抗體

E．低親和力IgA類抗體本文檔共59頁；當前第15頁；編輯于星期二\9點48分在陰性選擇中，被刪除的細胞是

A.不能與MHC／肽有效結(jié)合的DP細胞B．與MHC／肽親和力過高的DP細胞

C.與MHC／自身肽有效結(jié)合的SP細胞

D.不與MHC／自身肽發(fā)生結(jié)合的SP細胞

E．與MHC／自身肽有低親和力的SP細胞本文檔共59頁；當前第16頁；編輯于星期二\9點48分與MHC-I類分子結(jié)合增強T細胞和靶細胞之間相互作用的CD分子是

A.CD3B．CD4C．CD8D．CD28E．CD40本文檔共59頁；當前第17頁；編輯于星期二\9點48分T細胞在胸腺發(fā)育過程中，通過陽性選擇獲得A.自身MHC限制性B．自身耐受C。TCR的表達D.TCRα鏈基因重排E．TCRβ鏈基因重排本文檔共59頁；當前第18頁；編輯于星期二\9點48分人類B細胞分化成熟的場所是A．胸腺B．骨髓C．法氏囊D．淋巴結(jié)E．脾本文檔共59頁；當前第19頁；編輯于星期二\9點48分Th1和Th2細胞共有的表面標志是

A.CD4+B.CD8+C.CD3+D.CD5+E.CD16ＡＣ本文檔共59頁；當前第20頁；編輯于星期二\9點48分能殺傷靶細胞的細胞有

A.CTLB.NKC.漿細胞D.單核細胞E樹突狀細胞ABD

本文檔共59頁；當前第21頁；編輯于星期二\9點48分能特異性識別抗原的免疫細胞有

A.T細胞B.NK細胞C.B細胞D.巨噬細胞E中性粒細胞AC

本文檔共59頁；當前第22頁；編輯于星期二\9點48分抗原遞呈細胞及抗原遞呈授課教師劉峰濤本文檔共59頁；當前第23頁；編輯于星期二\9點48分主要內(nèi)容本文檔共59頁；當前第24頁；編輯于星期二\9點48分抗原遞呈細胞(antigenpresentingcell,APC)能攝取、加工處理抗原，并將抗原遞呈給T淋巴細胞的一類免疫細胞，在機體免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用，也稱輔佐細胞（accessorycell）。本文檔共59頁；當前第25頁；編輯于星期二\9點48分抗原遞呈細胞專職APC(professionalAPC)

能組成性表達MHC-II類分子和T細胞活化的共刺激分子，抗原遞呈能力強，包括巨噬細胞(Mφ)、樹突狀細胞(dendriticcell,DC)和B細胞等。非專職性APC(non-professionalAPC)

誘導(dǎo)性表達MHC-II類分子，抗原遞呈能力弱，包括內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、上皮細胞及活化的T細胞等。本文檔共59頁；當前第26頁；編輯于星期二\9點48分本文檔共59頁；當前第27頁；編輯于星期二\9點48分主要內(nèi)容本文檔共59頁；當前第28頁；編輯于星期二\9點48分樹突狀細胞的來源GM-CSFTNF-aIL-4本文檔共59頁；當前第29頁；編輯于星期二\9點48分骨髓DC前體血流非淋巴組織分化非成熟DC定居上皮組織、胃腸道、生殖道和泌尿管道、氣道以及實質(zhì)臟器的間質(zhì)具有很強的攝取、處理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱細胞因子和抗原刺激下DC細胞成熟并遷移進入局部淋巴結(jié)攝取、處理和加工抗原的能力變?nèi)?，但提呈抗原能力逐漸增強本文檔共59頁；當前第30頁；編輯于星期二\9點48分組織中未成熟DC-強吞噬和吞飲作用-處理抗原能力強-低水平的MHC-缺乏共刺激分子-遞呈抗原能力弱淋巴組織中成熟DC-不再有吞噬能力-表達共刺激分子(B7-1,B7-2)

-高表達MHC和黏附分子-抗原遞呈能力強本文檔共59頁；當前第31頁；編輯于星期二\9點48分本文檔共59頁；當前第32頁；編輯于星期二\9點48分是抗原提呈能力最強的APC細胞.能夠刺激初始T細胞（naineT）增殖，是機體免疫應(yīng)答的啟動者。本文檔共59頁；當前第33頁；編輯于星期二\9點48分DC與疾病的關(guān)系

DC參與多種疾病過程的發(fā)生;

與DC有關(guān)的生物治療方案過繼DC防治自身免疫病及移植排斥反應(yīng)；回輸經(jīng)體外處理的DC治療腫瘤

多種腫瘤抗原混合刺激DC

腫瘤相關(guān)抗原基因轉(zhuǎn)染DC。本文檔共59頁；當前第34頁；編輯于星期二\9點48分主要內(nèi)容抗原遞呈細胞

-樹突狀細胞

-單核-吞噬細胞系統(tǒng)

-B細胞抗原遞呈本文檔共59頁；當前第35頁；編輯于星期二\9點48分(二)單核吞噬細胞系統(tǒng)（MPS）1.組成及生物學特征

組成

骨髓內(nèi)的前單核細胞

外周血的單核細胞

組織內(nèi)的巨噬細胞。

生物學特征與功能

增生能力、粘附特性、吞噬能力、分泌功能、可與淋巴細胞相互作用。本文檔共59頁；當前第36頁；編輯于星期二\9點48分巨噬細胞結(jié)締組織：組織細胞肺：肺泡巨噬細胞肝：枯否細胞脾與淋巴結(jié)：游走與固定巨噬細胞漿膜腔：胸、腹腔巨噬細胞神經(jīng)組織：小膠質(zhì)細胞骨：破骨細胞關(guān)節(jié)：滑膜A型細胞

骨髓

血液

組織多能干細胞髓樣干細胞單核母細胞前單核細胞單核細胞

單核細胞單核吞噬細胞系統(tǒng)細胞的分化和分布本文檔共59頁；當前第37頁；編輯于星期二\9點48分

MPS的生物學功能吞噬殺菌作用機制：對病原體所表達“非己”成分的泛特異性識別與結(jié)合；提呈抗原，提供T細胞活化信號；免疫調(diào)節(jié)抗腫瘤的第一道防線。介導(dǎo)炎癥反應(yīng)等本文檔共59頁；當前第38頁；編輯于星期二\9點48分吞噬作用本文檔共59頁；當前第39頁；編輯于星期二\9點48分抗原遞呈作用本文檔共59頁；當前第40頁；編輯于星期二\9點48分本文檔共59頁；當前第41頁；編輯于星期二\9點48分概念抗原遞呈細胞

-樹突狀細胞-單核-吞噬細胞系統(tǒng)

-B細胞抗原遞呈主要內(nèi)容本文檔共59頁；當前第42頁；編輯于星期二\9點48分B細胞的抗原提呈作用B細胞能持續(xù)表達MHC-II類分子，能有效提呈抗原給CD+TH細胞，也表達B7-1分子，對活化的TH細胞有協(xié)調(diào)刺激作用。本文檔共59頁；當前第43頁；編輯于星期二\9點48分B淋巴細胞可通過BCR途徑和非特異性胞飲攝取抗原

能提呈低濃度抗原本文檔共59頁；當前第44頁；編輯于星期二\9點48分再次應(yīng)答過程中記憶性B細胞作為抗原提呈細胞激活抗原特異性的Th細胞本文檔共59頁；當前第45頁；編輯于星期二\9點48分主要內(nèi)容本文檔共59頁；當前第46頁；編輯于星期二\9點48分抗原提呈*抗原提呈細胞(APC)攝取抗原

將Ag處理為肽分子

形成MHC-肽分子復(fù)合物

表達于APC表面

供T細胞識別

提供T細胞激活的第一信號APC表達協(xié)同刺激分子

與T細胞表面相應(yīng)配體結(jié)合

提供T細胞激活的第二信號本文檔共59頁；當前第47頁；編輯于星期二\9點48分遞呈抗原的來源*外源性抗原(exogenousantigen)：

來源于APC外的抗原，通過溶酶體途徑由MHCII類分子遞呈給CD4T細胞。*內(nèi)源性抗原(endogenousantigen)：

細胞內(nèi)合成的抗原，通過胞質(zhì)溶膠途徑由MHCI類分子遞呈給CD8T細胞。本文檔共59頁；當前第48頁；編輯于星期二\9點48分本文檔共59頁；當前第49頁；編輯于星期二\9點48分

抗原遞呈細胞抗原遞呈

-胞質(zhì)溶膠途徑

-溶酶體途徑

-CD1分子遞呈途徑主要內(nèi)容本文檔共59頁；當前第50頁；編輯于星期二\9點48分胞質(zhì)溶膠（MHC-I類分子途徑）

內(nèi)源性抗原被胞質(zhì)溶膠中蛋白

酶體降解為小分子抗原肽后，與MHC-I類分子結(jié)合，形成抗原肽/MHC-I類分子復(fù)合物，供CD8+T細胞識別的過程。如病毒抗原、腫瘤抗原，組織抗原等主要經(jīng)此途徑遞呈。

本文檔共59頁；當前第51頁；編輯于星期二\9點48分本文檔共59頁；當前第52頁；編輯于星期二\9點48分概念抗原遞呈細胞抗原遞呈

-胞質(zhì)溶膠途徑-溶酶體途徑-CD1分子遞呈途徑-CD1分子遞呈途徑

主要內(nèi)容本文檔共59頁；當前第53頁；編輯于星期二\9點48分

外源性抗原被APC攝取、加工、處理為抗原肽，與MHC-II類分子形成抗原肽/