減數(shù)分裂的制片與觀察演示文稿

減數(shù)分裂的制片與觀察演示文稿本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分減數(shù)分裂的制片與觀察本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1、觀察染色體在減數(shù)分裂中的行為和變化，識(shí)別減數(shù)分裂各個(gè)時(shí)期特點(diǎn)，加深對(duì)減數(shù)分裂遺傳學(xué)意義的理解；2、掌握動(dòng)、植物減數(shù)分裂的制片技術(shù)。本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分二、實(shí)驗(yàn)原理

減數(shù)分裂是性母細(xì)胞在配子形成過(guò)程中一種特殊的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞卻連續(xù)分裂兩次，因此一個(gè)二倍體的性母細(xì)胞便形成為四個(gè)單倍體的性細(xì)胞。

高等植物花粉母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生四個(gè)小孢子，染色體數(shù)目已減半為n。小孢子進(jìn)一步發(fā)育為花粉粒。本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分減數(shù)分裂過(guò)程1、間期(前間期)

2、減數(shù)第一分裂

3、中間期

4、減數(shù)第二分裂

前期I中期I后期I末期I前期II中期II后期II末期II本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分

在適宜的時(shí)期采集植物的花蕾，經(jīng)固定液殺死固定，使細(xì)胞保持活體時(shí)形態(tài)。然后進(jìn)行壓片染色等處理，在顯微鏡下進(jìn)行觀察，可以看到小孢子母細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程，研究染色體在形態(tài)和數(shù)量上的動(dòng)態(tài)變化特點(diǎn)。本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分三、實(shí)驗(yàn)用品實(shí)驗(yàn)材料：玉米（Zeamays2n=20）雄花序或小麥、蠶豆(Viciafaba

2n=12)花蕾、蝗蟲(chóng)(grasshopper初級(jí)精母細(xì)胞2n=22+X)精巢儀器物品：顯微鏡、水浴鍋、鑷子、解剖針實(shí)驗(yàn)藥品：卡諾氏固定液、70%乙醇、改良品紅或醋酸洋紅。本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分四、實(shí)驗(yàn)操作流程取材固定剝離花藥染色壓片鏡檢本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分

1.取材：選取適當(dāng)大小的花蕾，是觀察花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂的關(guān)鍵性步驟。不同植物取材時(shí)期不同。玉米：抽雄前兩周（大喇叭口期），雄穗尖端露出以前7-10d時(shí)，先以手指擠摸穗尖的外部，覺(jué)得松軟時(shí)在雄花序所在部位用刀片縱向劃一切口，用鑷子取出花序分枝。此時(shí)雄花序先端小穗穎長(zhǎng)4mm左右，花藥長(zhǎng)2～3mm。每小穗中有兩朵小花，各有花藥3個(gè)。通常從一個(gè)分枝上從幼嫩的部位向較為成熟的區(qū)域混合制片。

小麥：孕穗期以后，旗葉抽出1～2cm，取出穗子。時(shí)間一般在上午9時(shí)～10時(shí)，不同材料間稍有差異。本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分玉米大喇叭口期玉米小穗玉米雄花序本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分小麥孕穗期小麥的小花實(shí)驗(yàn)中注意觀察：每一分枝是中上部還是下部小穗發(fā)育最早？本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分2．固定：取下的材料應(yīng)立即放入固定液中殺死固定。一般采用卡諾氏固定液，無(wú)水酒精：冰醋酸＝3:1，一般固定4~24h?？捎?5％乙醇代替無(wú)水乙醇。如需長(zhǎng)期保存，可先用70%酒精沖洗2次然后轉(zhuǎn)入70%酒精中保存。注意：固定液時(shí)應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，固定時(shí)不要在陽(yáng)光下暴曬。本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分3、剝離花藥取出保存的花序，吸去小穗過(guò)多保存液，置于載玻片中央，挑出花藥本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分4．染色：在剝離的材料上滴加1滴染液，在室溫下染色10~15min。本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分5.壓片蓋上蓋玻片，在蓋玻片上墊1－2層吸水紙，用一只手穩(wěn)住載玻片和蓋片防止滑動(dòng)，另一只手用解剖針的針柄敲擊蓋片本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分6.鏡檢觀察先用低倍鏡觀察，找到一個(gè)好的分裂相，再轉(zhuǎn)用高倍鏡觀察。要求能夠分辨減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期，特別是能夠獨(dú)立辨認(rèn)第一次減數(shù)分裂前期的各個(gè)時(shí)期7.觀察永久制片

在顯微鏡下觀察，并與自己的制片比較，掌握各個(gè)時(shí)期的特點(diǎn)。注意：怎樣區(qū)分各個(gè)時(shí)期？本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析1．繪出自己所制作片子的分裂相(3個(gè)以上時(shí)期），說(shuō)明其時(shí)期和特點(diǎn)。2.分析自己制片操作過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及可能原因。本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分注意事項(xiàng)

愛(ài)護(hù)顯微鏡。一次取材不要太多。用過(guò)的載玻片必須刷洗干凈，用過(guò)的蓋玻片丟入垃圾桶，不得直接沖入水池。本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分減數(shù)分裂前期I細(xì)線期偶線期偶線期本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分粗線期雙線期終變期中期后期后期本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分前期II中期II后期II末期II四分體小孢子本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分玉米減數(shù)分裂中期I玉米減數(shù)分裂中期IIM1中期與M2中期的比較本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分前期I細(xì)線期偶線期粗線期本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分雙線期終變期中期I本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分后期I末期I本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分前期II中期II本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分后期II末期II本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分取材及固定捕捉雄性蝗蟲(chóng)，直接投入到卡諾固定液中固定24小時(shí)，然后轉(zhuǎn)到70％的酒精中保存。雌雄蟲(chóng)辨別（外觀）雄性蝗蟲(chóng)蟲(chóng)個(gè)體小，雌蟲(chóng)較大；雌性蝗蟲(chóng)尾部有產(chǎn)卵瓣，雄蟲(chóng)無(wú)。本文檔共31頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期二\10點(diǎn)28分解剖取出精巢：先將蝗蟲(chóng)翅膀剪去，在翅基部的后方，相當(dāng)于腹部背側(cè)的前端，用解剖剪將其體壁剪開(kāi)，上方兩側(cè)的黃色團(tuán)塊就是精巢。精巢由許多排列在一起的精小管組成。將精巢取出置于一潔凈的培養(yǎng)皿內(nèi)，用蒸餾水洗滌干凈。用解剖針將