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文檔簡介

DSC應用1.玻璃化轉變在無定形聚合物（或部分結晶聚合物的非晶態(tài)區(qū)域）由玻璃態(tài)轉變?yōu)楦邚棏B(tài)的過程中伴隨著比熱變化，在DSC曲線上體現(xiàn)為基線高度的變化(曲線的拐折)。由此進行分析，即可得到材料的玻璃化轉變溫度與比熱變化程度。玻璃化轉變的專用分析功能項在Proteus軟件的“分析”菜單下，具體操作方法參見“分析軟件菜單條目詳解”2.熔融晶體的熔融為一級相轉變，在熔融過程中伴隨著吸熱效應。使用DSC，可以對該吸熱效應進行測定，得到熔點、熔融熱焓等信息。上圖為金屬In的熔融。熔點156.7℃（理論值156.6℃），熱焓28.58J/g理論上金屬材料（包括大多數小分子物質）的熔點應該為一個單一的溫度點（熱力學平衡溫度點），在溫度坐標上應該為一條垂直線。由于國際標準DSC的溫度坐標為參比溫度而非樣品溫度，因此實際DSC測得的均為一個有一定寬度的尖峰。其熔點通常取外切起始點，該溫度不易受測試條件影響，更接近熱力學平衡溫度點；而峰值溫度則易受升溫速率、樣品稱重量等因素的影響。上圖為HDPE薄膜的熔融（c0009-31-1）。熔點126.5℃，熔融熱焓198.8J/g5.氧化穩(wěn)定性利用DSC可以測試材料的氧化穩(wěn)定性。上圖為使用動態(tài)升溫法對新薄膜與老化薄膜的氧化穩(wěn)定性進行比較測試。與新薄膜相比，老化樣品的氧化溫度較低，氧化較迅速。氧化誘導期（O.I.T.）為塑料行業(yè)的一種標準測試方法。恒溫溫度一般為200℃6.相轉變、多晶形Sulfathiazole的DSC測量圖譜,晶型III的固態(tài)轉變,晶型I的熔融7.比熱使用DSC可以測量材料的比熱。上圖所示為石墨材料的比熱測試。8.固化未固化的環(huán)氧樹脂玻璃化溫度較低，在升溫過程中發(fā)生固化，在DSC曲線上體現(xiàn)為大的放熱峰

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