王惠敏藥包材微生物檢驗

微生物的基本知識回顧微生物:存在于自然界中的一群體型細小、結(jié)構(gòu)簡單、肉眼看不見，必須借助于特殊儀器放大后才能觀察到的微小生物。按其結(jié)構(gòu)、化學組成及生活習性可分為:原核類:僅有原始核質(zhì)，無核仁或核膜，細胞器很不完善，如細菌、放線菌、支原體、立克次氏體、衣原體、螺旋體。

真核類:細胞核的分化程度較高，有核膜、核仁和染色體，細胞器完整，如真菌（酵母菌和霉菌）、原生動物、藻類。非細胞類:體積微小，能通過除菌過濾器，如病毒和朊病毒等。按其致病性可分為:

病原性微生物非病原性微生物本文檔共52頁；當前第1頁；編輯于星期二\2點56分微生物的特點個體小,面積大：小于0.1mm。肉眼不可見。分布廣,種類多（10萬多種）：自然界中到處都有，如水、空氣、土壤等,

土壤中的數(shù)量最多。代謝強，轉(zhuǎn)化快：發(fā)酵乳糖的細菌在1小時內(nèi)可分解其自重1000～10000倍的乳糖；產(chǎn)朊假絲酵母合成蛋白質(zhì)的能力比食用公牛強10萬倍。生長旺，繁殖快：微生物有驚人的繁殖速度，大多數(shù)微生物幾十分鐘內(nèi)就可以繁殖一代。適應(yīng)性強，易變異（耐藥性產(chǎn)生的原因）。本文檔共52頁；當前第2頁；編輯于星期二\2點56分葡萄球菌

酵母菌（芽痕）棒狀桿菌大腸桿菌弧狀菌鏈球菌本文檔共52頁；當前第3頁；編輯于星期二\2點56分菌落單位菌落單位---CFU:由單個菌細胞或幾個同種菌細胞在培養(yǎng)基上長成肉眼可見的菌落，每個菌落就是1CFU細菌菌落霉菌菌落本文檔共52頁；當前第4頁；編輯于星期二\2點56分包材的微生物污染包材微生物污染：微生物的產(chǎn)生、附著而給包材及生產(chǎn)環(huán)境帶來不良影響。污染包材的細菌：常見污染包材的細菌是一些生命力較強的細菌，如：葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌及一些霉菌，抵抗力弱的細菌一般不易造成污染。包材的微生物污染源：空氣、水、廠房與設(shè)備、生產(chǎn)用原輔料、包裝材料、生產(chǎn)操作人員等本文檔共52頁；當前第5頁；編輯于星期二\2點56分微生物檢驗一、實驗準備二、培養(yǎng)基的制備三、人流、物流程序四、檢驗步驟方法五、培養(yǎng)觀察與結(jié)果判斷本文檔共52頁；當前第6頁；編輯于星期二\2點56分潔凈室的啟用

微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行。在檢驗開始前，應(yīng)確保：a.潔凈室房間、臺面等已清潔消毒b.潔凈室已臭氧滅菌不少于半小時c.潔凈室凈化空調(diào)系統(tǒng)持續(xù)運轉(zhuǎn)不少于1小時，紫外燈已開啟d.潔凈室中有壓差要求的房間壓差達到規(guī)定實驗準備本文檔共52頁；當前第7頁；編輯于星期二\2點56分實驗器材、消耗品的準備a.無菌衣、手套、口罩、試管、瓶子、培養(yǎng)皿、消毒劑配制缸、脫脂棉花球b.一次性薄膜過濾濾器、微生物檢查薄膜過濾儀c.消毒劑、酒精燈本文檔共52頁；當前第8頁；編輯于星期二\2點56分培養(yǎng)基是微生物試驗的基礎(chǔ)，直接影響微生物試驗結(jié)果。培養(yǎng)基的制備是檢驗的重要一環(huán)。培養(yǎng)基的制備本文檔共52頁；當前第9頁；編輯于星期二\2點56分培養(yǎng)基制備過程中的注意事項培養(yǎng)基的水化培養(yǎng)基水化使用的容器應(yīng)是玻璃器皿或搪瓷器皿如三角燒瓶。蒸餾水洗凈，烘干后方可使用。不得用銅鍋或鐵鍋,以防有離子混入培養(yǎng)基中,影響微生物的生長；配制培養(yǎng)基最常用的溶劑是純化水,不能含有任何可能抑制或影響微生物生長的物質(zhì)；培養(yǎng)基的溶解在培養(yǎng)基分裝滅菌前,應(yīng)溶解均勻,使用電爐等設(shè)備煮沸培養(yǎng)基時,應(yīng)用小火加熱,并邊加熱邊攪拌,避免培養(yǎng)基焦化或爆沸溢出。培養(yǎng)基的滅菌已配制好的培養(yǎng)基必須立即滅菌濕熱滅菌必須嚴格控制滅菌溫度和時間（121度，15-30分鐘，20分鐘）本文檔共52頁；當前第10頁；編輯于星期二\2點56分培養(yǎng)基制備過程中的注意事項培養(yǎng)基的保溫培養(yǎng)基滅菌后應(yīng)立即取出，不得儲藏在高壓滅菌器中，避免造成過度滅菌,影響培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分或選擇性效果。建議用45℃—55℃水浴鍋保溫不得超過8小時（60℃的培養(yǎng)箱，溫度不同，長時間高溫影響培養(yǎng)基質(zhì)量）。培養(yǎng)基的貯藏配制好的培養(yǎng)基應(yīng)保存在避光的環(huán)境。一般在三周內(nèi)使用（瓊脂培養(yǎng)基不得在0℃或0℃以下存放，防止冷凍破壞凝膠特性）。固體培養(yǎng)基滅菌后的再融化應(yīng)在加熱的水浴中或采用流通蒸汽進行，只允許一次，不得再滅菌。本文檔共52頁；當前第11頁；編輯于星期二\2點56分人流、物流程序物流

將樣品、滅菌后的物品、集菌過濾器等轉(zhuǎn)移入傳遞窗內(nèi)，打開傳遞窗內(nèi)的紫外燈，照射不少于0.5小時。人流檢驗人員在物品紫外消毒即將結(jié)束時，開始進入潔凈室。在更衣室脫去外衣和鞋。清洗雙手后，在物品柜內(nèi)取口罩和手套，戴上口罩。打開滅菌后的無菌衣外包裝，取出無菌衣，穿戴整齊，要求嚴格覆蓋頭發(fā)、胡須和頸部。打開手套外包裝，取出手套戴上，無菌衣袖口應(yīng)包裹在手套內(nèi)。用更衣室內(nèi)的消毒劑浸泡雙手后，自然揮干。進入緩沖走廊，關(guān)閉傳遞窗內(nèi)的紫外燈后，打開傳遞窗的門，取出樣品和其他實驗物品，經(jīng)二級緩沖，進入操作間。開啟超凈工作臺工作電源，關(guān)閉紫外燈，并用75%的酒精噴灑擦拭消毒工作臺面。本文檔共52頁；當前第12頁；編輯于星期二\2點56分檢驗步驟方法檢驗方法：平皿法、薄膜過濾法

藥品檢驗三種方法，包材檢驗兩種方法的選用僅與最后結(jié)果的報告有關(guān),不影響檢測的準確性。以鋁箔為例，若無菌生長，薄膜法結(jié)果為＜1cfu/100cm2，平皿法結(jié)果為＜30cfu/100cm2。薄膜法費時費力，但目前標準要求。本文檔共52頁；當前第13頁；編輯于星期二\2點56分藥典要求：采用薄膜過濾法，濾膜孔徑應(yīng)不大于0.45um，直徑一般為50mm。經(jīng)過多次反復(fù)實驗，發(fā)現(xiàn)采用75mm濾膜，菌落計數(shù)更方便、清晰。檢驗過程（以常用的薄膜過濾法為例）本文檔共52頁；當前第14頁；編輯于星期二\2點56分75MM濾器本文檔共52頁；當前第15頁；編輯于星期二\2點56分５０MM、75MM薄膜過濾器

本文檔共52頁；當前第16頁；編輯于星期二\2點56分黑曲霉在75MM膜玫瑰紅鈉形態(tài)

本文檔共52頁；當前第17頁；編輯于星期二\2點56分2023/6/2718金葡菌在75MM薄膜形態(tài)75mm薄膜過濾器

本文檔共52頁；當前第18頁；編輯于星期二\2點56分供試液的制備：略過濾：取出三聯(lián)過濾器，將其固定在集菌儀底座上。在火焰附近打開過濾器的針頭，插入供試液瓶中。運行集菌儀調(diào)節(jié)泵速，一般在150左右。（供試液過濾前先少量的滅菌水過濾以潤濕濾膜）細菌、霉菌、酵母菌的檢驗：過濾后取出濾膜（水要濾干，防止菌成片生長），菌面朝上貼于相應(yīng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)。每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。

陰性對照試驗：提取用水代替供試液同法操作。不得有菌生長。檢驗步驟本文檔共52頁；當前第19頁；編輯于星期二\2點56分

培養(yǎng)基的澆注：澆注好的平板搖勻后冷卻備用（不要把平板壘起來，這樣不利于冷卻）可以在細菌培養(yǎng)基中加0.1‰的TTC（利于觀察計數(shù)）本文檔共52頁；當前第20頁；編輯于星期二\2點56分4.控制菌檢查

大腸埃希菌（常用，一般內(nèi)用藥包裝材料）、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌（一般外用藥包裝材料，如聚丙烯藥用滴眼劑瓶）直接將相應(yīng)培養(yǎng)基加入過濾后的濾筒中培養(yǎng)。陽性對照試驗：同相應(yīng)控制菌的檢查，加入10-100cfu的對照菌，應(yīng)檢出相應(yīng)控制菌。陰性對照試驗：提取用水代替供試液同法操作，不得有菌生長。本文檔共52頁；當前第21頁；編輯于星期二\2點56分在操作中不應(yīng)有大幅度或快速的動作；使用玻璃器皿應(yīng)輕取輕放；在火焰上方操作；帶有菌液的吸管等應(yīng)及時置于盛有5%來蘇爾溶液的消毒桶內(nèi)消毒；使用完畢后，用消毒液擦拭工作臺面，關(guān)閉工作電源，重新開啟紫外燈照射15min。注意事項本文檔共52頁；當前第22頁；編輯于星期二\2點56分培養(yǎng)觀察與結(jié)果判斷培養(yǎng)

培養(yǎng)皿應(yīng)倒置培養(yǎng)。2010年藥典培養(yǎng)時間溫度的變化：時間修訂為：細菌為3天（原48小時）；霉菌、酵母菌為5天（原72小時），必要時可適當延長培養(yǎng)時間至7天進行菌落計數(shù)。控制菌培養(yǎng)溫度修改為30℃～35℃（原35℃～37℃）本文檔共52頁；當前第23頁；編輯于星期二\2點56分菌落計數(shù)每片濾膜上的菌落數(shù)應(yīng)不超過100個（否則要稀釋后過濾）。若濾膜上無菌數(shù)生長，以＜1報告菌數(shù)。若兩個平板的菌落平均數(shù)不小于15，則兩個平板的菌落數(shù)不能相差1倍或以上（例20，40需重新檢驗）。本文檔共52頁；當前第24頁；編輯于星期二\2點56分控制菌的判斷本文檔共52頁；當前第25頁；編輯于星期二\2點56分大腸埃希菌的鑒定靛基質(zhì)試驗MUG試驗本文檔共52頁；當前第26頁；編輯于星期二\2點56分大腸埃希菌的鑒定曙紅亞甲藍瓊脂(EMB)瓊脂平板上菌落形態(tài)呈紫黑色、淺紫色、藍紫色或粉紅色，菌落中心圓形稍凸起，邊緣整齊，表面光滑、濕潤，常有金屬光澤。本文檔共52頁；當前第27頁；編輯于星期二\2點56分在營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中經(jīng)35℃培養(yǎng)18-24h后，呈均勻渾濁生長。分離培養(yǎng)：甘露醇氯化鈉瓊脂平板上菌落形態(tài)金黃色，圓形凸起，邊緣整齊，外圍有黃色環(huán)。卵黃氯化鈉瓊脂平板上菌落形態(tài)金黃色，圓形凸起，邊緣整齊，外圍有卵磷脂分解的乳濁圈。生化反應(yīng)：

血漿凝固酶試驗結(jié)果：＋

金黃色葡萄球菌的鑒定本文檔共52頁；當前第28頁；編輯于星期二\2點56分金黃色葡萄球菌的鑒定金黃色葡萄球菌在甘露醇氯化鈉瓊脂上本文檔共52頁；當前第29頁；編輯于星期二\2點56分金黃色葡萄球菌的鑒定血漿凝固酶試驗本文檔共52頁；當前第30頁；編輯于星期二\2點56分金黃色葡萄球菌的鑒定血漿凝固酶試驗本文檔共52頁；當前第31頁；編輯于星期二\2點56分分離培養(yǎng)：十六烷三甲基溴化銨培養(yǎng)基生化反應(yīng)：

氧化酶試驗（＋）

（培養(yǎng)物呈粉紅色漸變?yōu)樽霞t色）綠膿菌素試驗（＋）

（鹽酸溶液呈粉紅色）銅綠假單胞菌的鑒定本文檔共52頁；當前第32頁；編輯于星期二\2點56分銅綠假單胞菌的鑒定銅綠假單胞菌溴化十六烷基三甲銨瓊脂本文檔共52頁；當前第33頁；編輯于星期二\2點56分菌種的相關(guān)知識菌種是一個國家的重要資源，世界各國對菌種的保藏都極為重視。世界上有700多家菌菌種保藏機構(gòu)，其中國際知識產(chǎn)權(quán)組織承認的法定的保藏機構(gòu)僅有28家。本文檔共52頁；當前第34頁；編輯于星期二\2點56分1、我國的微生物菌種保藏機構(gòu)1）普通微生物菌種保藏管理中心（CCGMC）中科院微生物所，北京，中科院武漢病毒研究所2）農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心（ACCC）中國農(nóng)業(yè)科學院土壤肥料研究所，北京（ISF）3）工業(yè)微生物菌種保藏管理中心（CICC）中國食品發(fā)酵工業(yè)科學研究院，北京，（IFFI）4）醫(yī)學微生物菌種保藏管理中心（CMCC）中國醫(yī)學科學院皮膚病研究所，南京衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所，北京中國醫(yī)學科學院病毒研究所5）抗生素菌種保藏管理中心（CACC）中國醫(yī)學科學學院抗生素研究所，北京四川抗生素工業(yè)研究所，成都華北制藥廠抗生素研究所，石家莊6）獸醫(yī)微生物菌種保藏管理中心（CVCC）農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)藥品檢察所，北京本文檔共52頁；當前第35頁；編輯于星期二\2點56分2、國外主要的微生物菌種保藏機構(gòu)1）美國標準菌種收藏所（ATCC）2）美國冷泉港研究所（CSH）3）日本東京大學應(yīng)用微生物研究所（IAM）4）日本東京科研化學有限公司（KCC）5）日本大阪發(fā)酵研究所（IFO）6）英國國立標準菌種收藏所（NCTC）7）美國國立衛(wèi)生研究所（NIH）8）美國農(nóng)業(yè)部北方開發(fā)利用研究部（NRRL）本文檔共52頁；當前第36頁；編輯于星期二\2點56分我國的標準菌種統(tǒng)一由中國菌種保藏管理委員會（CCCCM）管理，涉及藥品微生物檢驗的菌種由醫(yī)學微生物菌種保藏管理中心（CMCC）提供美國ATCC、NRRL，荷蘭的CBS本文檔共52頁；當前第37頁；編輯于星期二\2點56分

中國醫(yī)學菌種保藏中心提供的標準菌株本文檔共52頁；當前第38頁；編輯于星期二\2點56分

美國國家菌種保藏中心提供的標準菌株本文檔共52頁；當前第39頁；編輯于星期二\2點56分菌種的采購菌種的復(fù)蘇菌種的傳代菌種的使用菌種的保藏菌種的銷毀本文檔共52頁；當前第40頁；編輯于星期二\2點56分菌種的采購向指定的菌種保藏機構(gòu)購置。所購菌種均為冷凍干燥菌種。

購入菌種后，應(yīng)及時移交實驗室。實驗室菌種管理人員應(yīng)仔細核對菌種發(fā)放單和冷凍干燥菌種管標簽等各項信息，確認無誤后，置4～6℃暫存。本文檔共52頁；當前第41頁；編輯于星期二\2點56分菌種的復(fù)蘇

菌種在打開前應(yīng)仔細核對標簽上菌名、菌號。并注意一株菌種使用一套打開用具，嚴防交叉污染。

菌種復(fù)蘇應(yīng)在生物安全柜內(nèi)操作。大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、可同時接種液體培養(yǎng)基和瓊脂培養(yǎng)基斜面。

取瓊脂培養(yǎng)基斜面上的菌苔按要求對菌種的純度進行鑒定。本文檔共52頁；當前第42頁；編輯于星期二\2點56分菌種的復(fù)蘇干燥菌種(安瓿)的開啟

本文檔共52頁；當前第43頁；編輯于星期二\2點56分菌種的傳代應(yīng)在生物安全柜中進行菌種的傳代。美國藥典（USP）中規(guī)定：“將微生物接種至一新鮮培養(yǎng)基上/內(nèi)，每萌發(fā)一次即稱為一代，”并規(guī)定“菌種的傳代次數(shù)（自原始菌種凍干粉起）不得超過5代”。我國的GMP認證中也如此要求，并且中國藥典2005年版藥典也已做出“菌種的傳代次數(shù)（自原始菌種凍干粉起）不得超過5代”這個明確的規(guī)定。本文檔共52頁；當前第44頁；編輯于星期二\2點56分常用的傳代方法斜面接種劃線接種液體接種穿刺接種

本文檔共52頁；當前第45頁；編輯于星期二\2點56分菌種的傳代斜面接種時的無菌操作本文檔共52頁；當前第46頁；編輯于星期二\2點56分微生物的環(huán)境器皿及培養(yǎng)基的無菌操作者的外界環(huán)境及操作過程的無菌（環(huán)境及操作的無菌）劃線接種本文檔共52頁；當前第47頁；編輯于星期二\2點56分

平板劃線法（streakplatemethod）

本文檔共52頁；當前第48頁；編輯于星期二\2點56分菌種的使用菌液的制備：

取銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌的新鮮培養(yǎng)物少許接種至營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中，置35～37℃細菌培養(yǎng)箱培養(yǎng)18～24h。

取上述液體培養(yǎng)物1ml，加入9ml0.9%無菌氯化鈉溶液中，分別10倍稀釋至10-5～10-9，制成含菌數(shù)小100cfu/ml的溶液，備用。

菌懸液制備后應(yīng)在2小時內(nèi)使用，若保存在2～8℃的菌懸液可以在24小時內(nèi)使用。本文檔共52頁；當前第49頁