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腹膜透析患者如何(rúhé)營養(yǎng)
第一頁,共五十二頁。精選ppt蛋白質(zhì)能量(néngliàng)營養(yǎng)不良(Protein-energymalnutrition,PEM)是進展期慢性腎功能衰竭(chronicrenalfailure,GRF)和維持透析病人(maintenancedialysis,MD)中十分常見的現(xiàn)象。第二頁,共五十二頁。精選ppt
腹透人群營養(yǎng)不良的發(fā)生率各家報道不一,據(jù)不同文獻報告MD成年病人蛋白質(zhì)能量營養(yǎng)不良的發(fā)生率為18%-70%,成為MD病人死亡和出現(xiàn)并發(fā)癥的主要(zhǔyào)原因之一。北京四家醫(yī)院大樣本CAPD人群營養(yǎng)狀況的橫斷面研究結(jié)果顯示,CAPD病人營養(yǎng)不良發(fā)生率達47.78%,證明營養(yǎng)不良確是一個不容忽視的問題。
第三頁,共五十二頁。精選ppt營養(yǎng)不良的問題(wèntí)1.1飲食(yǐnshí)攝入減少透析病人攝食減少的原因很多,如尿毒癥味覺的變化、進食的依從性不好、透析不充分、透析患者因腹透液影響胃排空、腹壓增高及葡萄糖吸收等原因影響食欲、有很多食欲調(diào)節(jié)因子也對攝入不足有影響,以及藥物不良反應和社會心理因素等。第四頁,共五十二頁。精選ppt
北京四家醫(yī)院對腹透病人調(diào)查的結(jié)果是CAPD患者蛋白質(zhì)能量攝入量的影響因素是殘余腎功能丟失、焦慮、抑郁和缺乏體育運動,本組病人中不參與(cānyù)任何工作、家務及運動者占51.11%。第五頁,共五十二頁。精選ppt1.2尿毒癥代謝(dàixiè)異常
(1)碳水化合物代謝(dàixiè)異常:尿毒癥本身出現(xiàn)碳水化合物代謝(dàixiè)異常,即高胰島素血癥和胰島素抵抗。此外,由于CAPD使糖負荷加重,使尿毒癥原已存在的糖代謝(dàixiè)紊亂加重,并帶來高脂血癥、肥胖、食欲不振。第六頁,共五十二頁。精選ppt(2)蛋白質(zhì)代謝異常:CAPD每日丟失蛋白質(zhì)5~15g,氨基酸1.7~3.5g。CAPD本身可以造成蛋白質(zhì)分解代謝增強,其刺激物有內(nèi)毒素,醋酸鹽透析液及管路中存在的硅等物質(zhì)進入腹腔,刺激腹膜巨噬細胞產(chǎn)生IL-1及其他介質(zhì),誘發(fā)蛋白質(zhì)分解代謝。蛋白質(zhì)營養(yǎng)不良與增加(zēngjiā)的易感染性,形成惡性循環(huán),使攝入減少,促使負氮平衡。
第七頁,共五十二頁。精選ppt(3)脂肪代謝紊亂:尿毒癥本身存在有脂肪代謝紊亂,促進動脈粥樣硬化。在CAPD治療6個月后,可見血清甘油三脂和膽固醇增加,與血透相比CAPD病人更具有致粥樣硬化的脂質(zhì)譜:高膽固醇、LDLC和ApoB,CHO/HDLC比例上升和ApoA1/ApoB比例下降和Lpa水平升高、纖維蛋白原升高,均為引起動脈粥樣硬化性心血管病的基礎(chǔ),而出現(xiàn)心力衰竭會引起厭食。由于高代謝狀態(tài),促進蛋白分解(fēnjiě)及腸道吸收障礙等均會造成營養(yǎng)不良,另一方面在高轉(zhuǎn)運病人可見動脈粥樣硬化源性血漿血脂譜增高,這反映了葡萄糖吸收的增加及腹腔蛋白丟失的增加。
第八頁,共五十二頁。精選ppt1.
3
酸中毒越來越多的事實證實了,慢性腎功能衰竭代謝性酸中毒促進了營養(yǎng)不良及攝入減少,體內(nèi)及體外動物(dòngwù)實驗證實,酸中毒促進營養(yǎng)不良可通過以下雙途徑增加肌肉降解,即上調(diào)分解代謝相關(guān)的(如肌肉蛋白水解酶)和減少限制必需氨基酸氧化的能力,增加蛋白質(zhì)氧化分解。第九頁,共五十二頁。精選ppt在慢性腎功能衰竭病人血碳酸氫鹽水平平均為15mmol/L,糾正酸中毒后蛋白質(zhì)分解代謝減少28%~30%。由于酸中毒減少了蛋白質(zhì)合成,直接或間接(jiànjiē)影響病人的死亡率增加。Stein等發(fā)現(xiàn),CAPD病人使(35mmol/L乳酸)相比,體重增加,血白蛋白水平增加。但值得注意的是,雖然是透析糾正了酸中毒,使得蛋白質(zhì)利用改善,但蛋白質(zhì)的攝入又增加了酸負荷。近來主張透析前的最佳HCO3水平應>21mmol/L,CAPD治療應使HCO3水平維持在24mmol/L。
第十頁,共五十二頁。精選ppt1.4尿毒癥內(nèi)分泌激素(jīsù)紊亂與細胞因子改變生長激素:IGF是一種(yīzhǒnɡ)促進合成代謝的激素,具有促進蛋白質(zhì)合成、抑制蛋白質(zhì)分解和具有很強的促進骨髓肌發(fā)育的作用。IGF-1存在與骨髓肌中通過其受體作用于骨髓肌,刺激肌細胞增殖和分化,刺激肌細胞攝取葡萄糖和氨基酸,促進骨髓肌蛋白質(zhì)合成、抑制分解,從而增加骨髓肌中蛋白質(zhì)合成。第十一頁,共五十二頁。精選ppt在尿毒癥病人IGF-1水平一般正常(zhèngcháng),但生長因IGF-1軸明顯異常,可能使其介導生長激素的效應受影響。此外,在尿毒癥酸中毒的情況下肝細胞生長激素受體和IGFmRNA表達減少,使IGF-1合成代謝作用進一步減低。因而可影響慢性腎功能衰竭病人肌肉萎縮,骨髓肌蛋白儲存減少,發(fā)生蛋白質(zhì)營養(yǎng)不良,兒童發(fā)育緩慢。Gamze等發(fā)現(xiàn)兒童CAPD患者4小時透析液中IGF-1和IGFBP-1.2.3水平升高,而同時血中水平下降,提示IGF-1和IGFBP可能經(jīng)腹透液持續(xù)失丟。
第十二頁,共五十二頁。精選ppt(1)細胞因子:在腎功能衰竭,細胞因子與營養(yǎng)不良的關(guān)系是當前研究的熱點。由于腹膜透析的生物不相容性,刺激間皮細胞產(chǎn)生細胞因子,在單核細胞和中性粒細胞活過程中增加了分解代謝。腹膜炎進一步造成細胞因子的生成(shēnɡchénɡ),產(chǎn)生前列腺素、蛋白聚糖、生長因子、單核細胞趨化因子蛋白-1(MCP-1)、IL1、IL4、IL5、IL6、IL8和TNF,抑制熱卡攝入和促進慢性腎功能衰竭。第十三頁,共五十二頁。精選ppt此外,一些腎功能衰竭并發(fā)癥也可促進細胞因子上升,近來Bergstom等指出,感染/炎癥可促進動脈硬化和分解代謝和低蛋白血癥。前炎癥因子、IL-6、TNF造成肌肉消耗,低白漿蛋白血癥、厭食、減少心肌收縮力和動脈粥樣硬化血管病。營養(yǎng)不良雖然不是死亡的直接原因(yuányīn),但加重心力衰竭和造成易感染,可致預后不良。第十四頁,共五十二頁。精選pptStenvinkel通過分析100名進展性腎功能衰竭透析病人頸總動脈內(nèi)膜面積及斑塊,發(fā)現(xiàn)通過營養(yǎng)不良、炎癥(yánzhèng)和氧化應激及遺傳因素的影響,出現(xiàn)動脈粥樣硬化,而VtE低水平及CRP升高,可促進其發(fā)生。營養(yǎng)不良、炎癥、
動脈硬化稱MIA綜合癥。第十五頁,共五十二頁。精選ppt瘦素:尿毒癥患者瘦素水平升高,瘦素可以直接作用于視丘下部,調(diào)節(jié)攝食和能量消耗,病人(bìngrén)食欲下降,攝入減少,分解代謝增加。
第十六頁,共五十二頁。精選ppt1.5并發(fā)癥CAPD并發(fā)疾病也是造成營養(yǎng)不良的因素,特別是血管疾病和左心室肥厚,常伴隨有營養(yǎng)不良并影響預后。炎癥、感染、組織損傷也會促進(cùjìn)營養(yǎng)不良的發(fā)生
第十七頁,共五十二頁。精選ppt2.腹膜(fùmó)透析對營養(yǎng)的影響
2.1透析充分性
業(yè)已證明,足夠的營養(yǎng)攝入依賴于充分的透析,而二者也同樣影響病人的預后,從病理生理角度看:尿毒癥的毒素會抑制食欲、引起厭食。Bergstom等研究指出,分子重量為1.0~1.5KD的尿毒素會抑制食欲,而由于透析清除了毒素,食欲好轉(zhuǎn),攝入增加。臨床上經(jīng)驗也表明,由于透析不充分,食欲不振,而透析處方適量(shìliàng)調(diào)整,增加了透析量,食欲好轉(zhuǎn)。
第十八頁,共五十二頁。精選ppt對于透析充分性與營養(yǎng)攝入關(guān)系的研究提出的問題之一是:是CAPD總的清除率還是殘余(cányú)腎功能的存在影響了營養(yǎng)狀態(tài)。自1990年9月開始的CANUSA研究,由于是多中心、大樣本、前譫性的研究,較有信服力地提供了這一問題的證據(jù)。
第十九頁,共五十二頁。精選ppt本研究有由加拿大、美國14個中心680個CAPD病人,入選標準是生存6個月以上,HBSAg或血清HIV(-),排除全身性疾病等。研究的內(nèi)容有:開始透析時殘余腎功能和營養(yǎng)狀態(tài)(zhuàngtài)的關(guān)系,透析開始的營養(yǎng)狀態(tài)(zhuàngtài)和病人生存率的關(guān)系隨訪2年后,透析充分性變化和營養(yǎng)狀態(tài)變化之間的關(guān)系,最后隨訪病人517人
第二十頁,共五十二頁。精選ppt研究結(jié)果表明:(1)血漿白蛋白和所有營養(yǎng)參數(shù)正相關(guān),且有明顯統(tǒng)計學意義,表明血白蛋白可以作為評價營養(yǎng)狀態(tài)的指標。(2.)透析開始時殘余腎功能維持越高,營養(yǎng)狀態(tài)越好。(3)營養(yǎng)狀態(tài)良好者2年生存率高。(4)在觀察的前6個月透析量增加,有關(guān)營養(yǎng)的參數(shù)值相應升高。(5)在以后6~18個月期間,由于(yóuyú)殘余腎功能的丟失,透析劑量趨于減少,營養(yǎng)狀態(tài)下降。(6)前6個月可見血漿蛋白與透析清除量的增加無相關(guān)性。提示非營養(yǎng)因素,如合并癥,腹透液中蛋白丟失,可能是血漿白蛋白低的更重要的原因
第二十一頁,共五十二頁。精選ppt2.2殘余(cányú)腎功能CANUSA的研究(yánjiū)已經(jīng)很好的證明了:透析開始時,殘余腎功能的丟失多者易出現(xiàn)了營養(yǎng)不良,并且導致了不良預后。Young等報告指出,CAPD病人殘余腎功能大于40L/W,所有病人nPCR大于1.0g.kg.d,類似報告并不少見。人們也越來越清楚認識到CRF透析人群,維持殘余腎功能的重要性?;谝陨显颍档米⒁獾氖?,臨床工作中為維持足夠的透析清率,經(jīng)常會增大透析量,而結(jié)果會促進殘余腎功能的丟失和損害營養(yǎng)狀態(tài)。
第二十二頁,共五十二頁。精選ppt2.3腹膜(fùmó)通透性在開始CAPD患者中的15%病人腹膜(fùmó)通透性增高,伴隨有腹透蛋白質(zhì)丟失和低血漿白蛋白血癥,并由此造成營養(yǎng)不良出現(xiàn)。但并不了解透析開始時既有高通透性腹膜(fùmó)還是在透析過程中腹透通透性逐漸增加,兩種情況預后是否不同。此外由于具有高通透性腹膜(fùmó)易造成超率衰竭,因而,經(jīng)常使用高張葡萄糖透析液,致使葡萄糖體內(nèi)吸收增加,抑制食欲,造成營養(yǎng)缺乏。糖尿病CAPD病人,血白蛋白低水平與這一人群腹膜功能呈高轉(zhuǎn)運型有關(guān)。
第二十三頁,共五十二頁。精選ppt2.4APD治療(zhìliáo)有關(guān)CCPD的營養(yǎng)充分性的研究目前較少,一般CCPD為短交換,因而葡萄糖吸收和蛋白質(zhì)失去較少,而超濾量大,一組小樣本的交叉對照研究:CAPD19人與CCPD13人可見學白蛋白、kt/v或nPCR統(tǒng)計學上無明顯不同。但在CCPD治療(zhìliáo)每一項的值均有較高的趨勢。第二十四頁,共五十二頁。精選ppt1996年P(guān)DCoreIndicators研究,包括1317位CAPD與APD病人,兩組營養(yǎng)指標無明顯不同。研究確認,在透析量相同的情況下,在24個月時間各項生化參數(shù)結(jié)果相似。一組小樣本研究顯示自CAPD改為APD透析清除率增加,PNA增加,透析液蛋白丟失減少,血白蛋白略有增加,原因可能是與APD清除率高有關(guān)(yǒuguān)。是否在APD由于清除量增加會改善營養(yǎng)和最終改善病人的預后,還需進一步研究。第二十五頁,共五十二頁。精選ppt3.
營養(yǎng)狀態(tài)(zhuàngtài)的評估評價營養(yǎng)的方法很多,應采取綜合的且易為臨床(línchuánɡ)所使用的方法評估透析病人的營養(yǎng)狀態(tài),而不是任何一種單一方法,在透析人群,DOQ1指導推薦的主要營養(yǎng)調(diào)查指標有通過尿素動力學測定的PNA(ProteinEquivalentofNitroqenAppearance),即與尿素氮出現(xiàn)率相當?shù)牡鞍踪|(zhì)水平;主觀綜合分析(SubjectiveGlobalAssessment,SGA)去脂肪去水體重(Fat-FreeEdemeFreeBodyMass,以往稱LeanBodyMass)和血漿白蛋白。
第二十六頁,共五十二頁。精選ppt3.1PNA
尿素氮出現(xiàn)率(UNA)是一個反映蛋白質(zhì)代謝有用的指標,在中性平衡的情況(qíngkuàng)下代表了蛋白質(zhì)的攝入。UNA是尿素的凈產(chǎn)物,它存在于體液內(nèi),其丟失是可以測定的。在代謝穩(wěn)定的病人,UNA和TNA(總尿素氮出現(xiàn)率)有可以預見的關(guān)系。尿素氮的產(chǎn)生直接與蛋白質(zhì)攝入有關(guān),而其他來源的氮與尿素相比受食物的影響很小,而且,在不同腎功能情況下是恒定的。在穩(wěn)定的的病人是可以忽略不計的。UNA通常代表透析液和尿中氮丟失的總合。穩(wěn)定情況下PNA等同與食物攝入量。
第二十七頁,共五十二頁。精選pptPNA(g蛋白質(zhì)/24h)=TNA(g氮/24h)
×6.25(6.25g氮產(chǎn)生(chǎnshēng)1g蛋白質(zhì))
由于TNA與PNA的恒定關(guān)系因素,PNA可從UAN或UA通過公式計算出
第二十八頁,共五十二頁。精選pptCAPD病人從尿素水平計算食物蛋白質(zhì)攝入的公式(gōngshì)
作者
公式RandresonPNA(g/d)=15.7+7.47UNA(g/d)PNA(g/d)=15.7+0.209UA(mM/d)Blumenkrantz PNA(g/d)=34.6+5.86UNA(g/d) PNA(g/d)=34.6+0.164UA(mM/d)Berqstrom PNA(g/d)=20.1+7.50UNA(g/d) PNA(g/d)=20.1+0.209UA(mM/d)
第二十九頁,共五十二頁。精選ppt目前存在的公式有多種,但測出的PNA值沒有明顯的不同。當?shù)鞍踪|(zhì)的丟失大于10~15g時,在計算時要加上蛋白質(zhì)丟失量。由于體重不同的個體蛋白質(zhì)的攝入量不同,因此需要用病人(bìngrén)的標準體重(v/0.58)來校正(nPNA)。第三十頁,共五十二頁。精選pptPNA評估(pínɡɡū)DPI應注意事項:(1)只有病人處于氮平衡狀態(tài)時,PNA才大致等于DPI,分解旺盛時,PNA大于DPI,而合成代謝明顯時,小于實際DPI。(2)DPI過高,正氮平衡明顯,由于氮可以從沒有計算的糞便、皮膚等途徑丟失。PNA會較實際DPI為低。DPI攝入少于1g.kg.d,由于可能有內(nèi)源性蛋白質(zhì)分解,PNA大于實際DPI。(3)肥胖(féipàng)、營養(yǎng)不良和水腫的人,PNA會有誤。因此,當病人體重小于標準體重的90%或大于標準體重的115%,采用去水去脂肪體重。第三十一頁,共五十二頁。精選ppt3.2主觀綜合(zōnghé)營養(yǎng)評估法是在臨床(línchuánɡ)上有效地反映維持病人營養(yǎng)狀態(tài)的有用指標。其優(yōu)點為,經(jīng)濟且容易開展,僅需簡單培訓即可開展;缺點是重點在營養(yǎng)物質(zhì)攝入及身體組成的評估,沒有考慮到內(nèi)臟蛋白質(zhì)水平,再透析病人中評估的敏感性、精確性和可重復性并沒有得到廣泛的研究,并且主觀指標量化SGA不宜用于兒童患者。
第三十二頁,共五十二頁。精選ppt1.病史
(1)體重變化:近6個月,近2周
(2)飲食變化:有無飲食限制,維持時間,進食種類
(3)消化道癥狀:厭食、惡心、嘔吐、腹瀉持續(xù)時間2.體格檢查
(1)皮下脂肪丟失
(2)肌肉萎縮(wěisuō)3.SGA評分:
(1)正常(6-7分)
(2)輕-中度營養(yǎng)不良(3-5分)(3)重度營養(yǎng)不良(1-2分)
第三十三頁,共五十二頁。精選ppt3.3去脂肪(zhīfáng)去水腫體重(Fat-FreeEdema-
FreeBW)它可以更準反映身體(shēntǐ)內(nèi)肌肉重量(LeanBodyMass)計算公式: FFEFBW(kg)=0.29×總肌酐(mg/d)+7.38
第三十四頁,共五十二頁。精選ppt3.4血漿(xuèjiāng)白蛋白
是反映(fǎnyìng)透析病人營養(yǎng)狀態(tài)的有用指標,大量文獻報道了白蛋白與營養(yǎng)狀態(tài)的密切相關(guān),與死亡危險度明顯相關(guān)。缺點是反映(fǎnyìng)營養(yǎng)狀態(tài)欠敏感,并受其他營養(yǎng)因素的影響,但由于經(jīng)濟、易于檢查,仍得以廣泛應用。
根據(jù)DOQI指南推薦,除上述的指標外,在臨床上有益于評估營養(yǎng)狀態(tài)的參數(shù)還有:前白蛋白、血肌酐和肌酐指數(shù)、血膽固醇、飲食回憶和記錄、人體測量、雙能X線吸收測量法(DXA)
第三十五頁,共五十二頁。精選ppt4.腹透病人(bìngrén)營養(yǎng)不良的治療如前所述,造成腹透營養(yǎng)不良的因素是綜合性的,有尿毒癥本身代謝改變對營養(yǎng)的影響及透析因素的影響。由于(yóuyú)營養(yǎng)不良的原因是綜合性的,因此,防治也應該是綜合性和全面性的,從每一個環(huán)節(jié)上防止營養(yǎng)不良的出現(xiàn),必然會對改善病人的營養(yǎng)狀態(tài)有益。第三十六頁,共五十二頁。精選ppt臨床可以做到的有:糾正代謝紊亂:糾正代謝性酸中毒:避免藥物引起食欲減少;防止繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進;防止并發(fā)癥、特別是感染、心血管疾?。贿x擇最適宜的透析時間;透析的處方(chǔfāng)的設(shè)置既要獲得最大的毒素清楚率又要考慮減少高張葡萄糖的使用;盡可能使用生物相容性更好的腹膜透析液;防止腹膜感染合并癥,特別是腹膜炎;定期進行營養(yǎng)監(jiān)測及營養(yǎng)分析;保護殘余腎功能等。對由于攝入不足引起的營養(yǎng)不良,應注意營養(yǎng)補充。第三十七頁,共五十二頁。精選ppt4.1蛋白質(zhì)和能量(néngliàng)的供給
經(jīng)腹透液丟失的蛋白質(zhì)幾乎總是高于血透液。腹透液中丟失蛋白質(zhì)平均為5~15g/24h,在腹膜炎時甚至(shènzhì)更高,氨基酸的丟失平均為3g/d,一些多肽類物質(zhì)也可透出。保持足夠的營養(yǎng),首先要保證蛋白質(zhì)的攝入維持正氮平衡,推薦CAPD病人蛋白質(zhì)攝入為1.0~1.4g.kgˉ1.dˉ1,熱卡攝入為30~35Kca.kgˉ1.dˉ1,體重計算應選用理想體重,而不是實際體重為好。第三十八頁,共五十二頁。精選ppt蛋白質(zhì)攝入以高生物銷價蛋白為佳,必要時需要補充必需氨基酸。足夠的能量的供應不容忽視,即使飲食蛋白攝入充分,但如沒有足夠的熱卡攝入也會造成負氮平蘅。要考慮CAPD中糖的吸收的因素及其對血脂因素的影響,因此(yīncǐ)對碳水化合物、膽固醇和脂肪的攝入要進行調(diào)整。老年人群易出現(xiàn)營養(yǎng)不良,尤其要關(guān)注營養(yǎng)的供給。
第三十九頁,共五十二頁。精選ppt對營養(yǎng)不良的治療。應采取以下的措施逐步進行:選擇最佳的透析:防止合并癥:接受飲食指導和教育:鼓勵進食,如果無效可給予食物添加劑;若仍無效或不能耐受食物添加劑,應考率予管飼增加蛋白質(zhì)攝入和腸道外營養(yǎng)支持;透析液中可加入氨基酸,以補充從透析液中丟失的氨基酸;需要時也可通過藥物治療促進合成代謝,如葵酸諾龍,(Nandrolonedecanoate)有報告可在CAPD病人(bìngrén)產(chǎn)生合成代謝作用。
第四十頁,共五十二頁。精選ppt4.2糾正脂肪(zhīfáng)
代謝紊亂
對所有腹透病人都應注意糾正高脂血癥,方法有飲食控制,每日規(guī)律鍛煉身體,肥胖者應減輕體重,避免服用引起高血脂的藥物。藥物治療:HMG-COA還原酶抑制劑能減少總膽固醇和LDLC;維持或增加(zēngjiā)HDLC;膽酸多價螯合劑可減少總膽固醇和LDLC;纖維酸衍生物減少甘油三脂、總膽固醇和LDLC,維持或增加HDLC;菸酸降低Lpa、甘油三脂、總膽固醇和LDLC和提高HDLC;左卡尼丁降低甘油三脂、增加HDLC,但研究認為,在HD治療的作用較CAPD為好;魚油可減少甘油三脂,但可增加LDL-ApoB。
第四十一頁,共五十二頁。精選pptMassy等經(jīng)過薈萃分析、比較和對照不同抗血脂藥的相關(guān)作用,發(fā)現(xiàn)在CAPD病人,HGM-COA還原酶抑制劑和纖維酸類似藥物(yàowù)同時使用,可降低膽固醇。而單用還原酶抑制劑減少LDL和增加HDL。單用纖維酸類似藥減少甘油三脂。紅細胞生成素在HD和CAPD應用,有助于減少總膽固醇,ApoB.和甘油三脂。
第四十二頁,共五十二頁。精選ppt4.3糾正(jiūzhèng)酸中毒 CRF或MD病人普遍存在酸血癥,MD病人碳酸氫鹽水平低常提示代謝性酸中毒的存在。測定動脈血PH值和離子間隙可說明(shuōmíng)酸血癥的存在及其嚴重性,大部分研究均報道,透前或穩(wěn)定的血碳酸氫鹽水平正常化有助于蛋白質(zhì)、氨基酸和骨髓代謝,可改善蛋白質(zhì)能量營養(yǎng)狀態(tài)。第四十三頁,共五十二頁。精選ppt為改善ESRF病人營養(yǎng)(yíngyǎng)狀態(tài)需糾正酸中毒,輕度酸中毒可服用碳酸鈣糾正,在CAPD病人當透析液乳酸濃度是37.5mmol/L時,血漿碳酸氫鹽水平維持恒定;當透析液乳酸含量為40mmol/L時,相當多的病人碳酸氫鹽水平超過28mmol/L時。在標準透析液透析下,假如血碳酸鹽的水平持續(xù)低于正常,應考慮增加透析液中乳酸濃度。另一方面是使用高乳酸濃度的低鈣透析液并口服碳酸鈣。第四十四頁,共五十二頁。精選ppt4.4生長因子治療(zhìliáo)
在一些病人呈分解狀態(tài)使用重組人類生長激素(shēnɡchánɡjīsù),可以改善氮平衡。IGF-1可以促進合成代謝和減少蛋白質(zhì)降解。有研究證明,在尿毒癥患者血清IGF-1水平是低的,動物研究表明,存在有受體和后受體缺陷。有報告在經(jīng)生長激素治療后,可見氮平衡的短時間改善和去水去脂體重的增加。臨床上應用IGF-1改善CAPD的營養(yǎng)不良,同時可見氮平衡出現(xiàn),而在健康人沒有觀察到這種效應。
第四十五頁,共五十二頁。精選ppt4.5腹腔(fùqiāng)內(nèi)注入氨基酸 1986年Gjessing首先證明,氨基酸從腹膜腔內(nèi)被吸收。以后開始(kāishǐ)應用氨基酸腹透液透析糾正負氮平衡改善營養(yǎng)。但有可能致酸中毒而影響蛋白質(zhì)利用。當前由于1.1%氨基酸腹透液問世,把乳酸鹽濃度從35mmol增加到40mmol,酸中毒的危險明顯減少。
第四十六頁,共五十二頁。精選ppt腹腔內(nèi)注入氨基酸腹透液,宜在餐后進行,由于在存有能量的情況下,易促進蛋白質(zhì)最大的合成。夜間應用氨基酸腹透液,由于沒有
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