前列腺增生用藥教育

前列腺增生用藥阿夫唑嗪（Alfuzosin）商品名稱：維平；諾舒安；桑塔俗名：藥物介紹及藥師交代緩解良性前列腺增生癥狀。選擇性地阻斷下尿路a1-腎上腺素受體，導致膀胱頸和前列腺平滑肌松弛，改善尿流和減輕良性前列腺增生的癥狀。在某些患者中，尤其是那些正在使用抗高血壓藥物治療的患者，在服藥后數(shù)小時內(nèi)可能發(fā)生體位性低血壓，同時可伴有其它癥狀（頭暈的感覺，疲勞和出汗）。建議謹慎用藥，尤其是老年患者。以上這些癥狀通常是、暫時的，發(fā)生在治療開始時，一般不會妨礙繼續(xù)治療。如果心絞痛反復發(fā)作或加劇，應停止本品治療。使用方法進餐時服用，晚飯后立即整片吞服。注意事項有些患者可能在站立時出現(xiàn)血壓降低的現(xiàn)象，在此情況下，病人應躺下，直至上述過渡性癥狀完全消失?；颊咴谛枰樽頃r，應于麻醉前停用本品。冠心病患者在心絞痛發(fā)作期間和惡化時應停用本品。服用本品初期，駕駛車輛和操縱機器者應小心。血壓過低者及出現(xiàn)體位性低血壓、嚴重肝功能損傷患者，兒童及婦女禁用。漏服藥處理發(fā)現(xiàn)漏服藥物后盡快服藥，如果發(fā)現(xiàn)漏服時已經(jīng)接近下一次服藥時間則繼續(xù)原來的時間服藥即可，不需要增加額外的劑量。過量服藥處理如果藥物過量，患者應取臥位并送醫(yī)院治療。應對低血壓采取適當治療。由于本品和蛋白質高度結合，本品不易通過透析排除。食物藥物相互作用避免與其它a1受體拮抗劑、鈣拮抗劑合用，增加低血壓效應，有發(fā)生嚴重體位性低血壓的危險；慎與抗高血壓藥、心絞痛治療藥合用，增加抗高血壓作用和發(fā)生體位性低血壓的危險（附加效應）。不良反應常見不良反應為眩暈、虛弱、頭痛、心跳加快，偶見體位性低血壓、潮熱、瞌睡、胃腸道反應、暈厥、口干、皮疹。劑量桑塔推薦劑量，每天1片（10mg）長效緩釋片，晚飯后立即服用。常用劑量為2.5mgbid-tid，最多增至10mg/日。輕度及中度肝功能損傷患者：起始劑量為2.5mgqd，隨后根據(jù)臨床反應增至2.5mgbid。儲存方法無特殊要求。愛普列特（EpristerideTablets）商品名稱：川流俗名：依立雄胺藥物介紹及藥師交代本品為選擇性和非競爭性的類固醇II型5a-還原酶抑制劑，用于治療良性前列腺增生癥，其作用機理是通過抑制睪酮轉化為雙氫睪酮而降低前列腺腺體內(nèi)雙氫睪酮的含量，導致增生的前列腺體萎縮。良性前列腺增生癥，改善因良性前列腺增生的有關癥狀。使用方法口服每次1片（5mg），每日早晚1次，療程4個月。注意事項服用本品的患者在使用血清PSA指標檢測前列腺癌時，應充分考慮患者因服用本品而導致血清PSA值下降的重要因素。治療前需明確診斷，注意排除外感染、前列腺癌、低張力膀胱及其它尿道梗阻性疾病等。本品不適合于婦女和兒童。漏服藥處理發(fā)現(xiàn)漏服藥物后盡快服藥，如果發(fā)現(xiàn)漏服時已經(jīng)接近下一次服藥時間則繼續(xù)原來的時間服藥即可，不需要增加額外的劑量。過量服藥處理在一個很寬的劑量范圍內(nèi)，本品是安全的。如果服用本品太多或出現(xiàn)異常，可送醫(yī)院查治。食物藥物相互作用空腹或餐后服用均可。不良反應可見惡心、食欲減退、腹瀉、口干、頭昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障礙、射精量下降、耳鳴、耳塞、髖部痛，其發(fā)生率約為6.63%。本品IV期臨床研究中，實驗室檢查異常發(fā)生率為2.49%，包括肝功能異常（GPT升高、總膽紅素升高）、腎功能異常（尿素氮升高、肌酐升高、血常規(guī)異常（血紅蛋白降低、白細胞降低、血小板降低），其中腎功能與血常規(guī)異常與本品的關系尚未確定。劑量片劑，每片5mg，口服每次1片（5mg）儲存方法非那雄胺（Finasteride）商品名稱：再安列，俗名：藥物介紹及藥師交代本藥物屬4-氮甾體激素類化合物，為特異性II型5a-還原酶競爭抑制劑，抑制外周睪酮轉化為二氫睪酮，降低血液和前列腺，皮膚等組織中二氫睪酮水平，前列腺的生長發(fā)育和良性增生依賴于二氫睪酮，非那雄胺通過降低血液和前列腺組織中的二氫睪酮水平而抑制前列腺增生，改善良性前列腺增生的相關臨床癥狀。該品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）：1、改善癥狀。2、降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3、降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。非那雄胺主要經(jīng)肝臟代謝，肝功能不全者慎用。使用方法口服。推薦劑量：每次5毫克（1片），每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可。注意事項一般注意事項使用該品前應排除與良性前列腺增生（BPH）類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。腎功能不全患者不需調整給藥劑量。對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率，也不影響前列腺癌的檢出率。建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查，如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查（包括PSA）。非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時，應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高，包括考慮非那雄胺治療的非依從性。藥物/實驗室檢查相互作用對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時，應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者，在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低，隨后PSA水平穩(wěn)定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此，用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者，在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。漏服藥處理發(fā)現(xiàn)漏服藥物后盡快服藥，如果發(fā)現(xiàn)漏服時已經(jīng)接近下一次服藥時間則繼續(xù)原來的時間服藥即可，不需要增加額外的劑量。過量服藥處理文獻資料：服用非那雄胺單次劑量高達400毫克，以及服用非那雄胺多次劑量80毫克/天，共3個月的患者未見不良反應。對非那雄胺用藥過量沒有推薦的特異治療。食物藥物相互作用尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。非那雄胺對細胞色素P450相關的藥物代謝酶系統(tǒng)沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法令、茶堿和安替比林，它們均未發(fā)現(xiàn)與非那雄胺有臨床意義的相互作用。其它聯(lián)合治療。雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究，但在臨床研究中非那雄胺與血管緊張素轉換酶抑制劑、對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、a-阻滯劑、p-阻滯劑、鈣通道阻滯劑、心臟病用硝酸酯類、利尿劑、H2拮抗劑、HMG-CoA還原酶抑制劑，非甾體抗炎藥(NSAIDs)、喹諾酮類和苯二氮卓類同時使用時，沒有發(fā)現(xiàn)明顯的臨床不良相互作用。不良反應非那雄胺具有良好的耐受性，不良反應多輕微、短暫。文獻報道：發(fā)生率31%不良反應的，主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、孚L房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發(fā)生率如下(括號內(nèi)為安慰劑對照組)，使用該品二至四年累計的發(fā)生率呈下降趨勢。陽痿：8.1%(3.7%)。性欲減退：6.4%(3.4%)。精液量減少：3.7%(0.8%)。射精障礙：0.8%(0.1%)。乳腺增大：0.5%(0.1%)。乳腺疼痛：0.4%(0.1%)。皮疹：0.5%。產(chǎn)品上市后報道的其它不良反應包括：瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應和睪丸疼痛。實驗室化驗結果：評價實驗室檢查結果時，應考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原（PSA）水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中，其它標準實驗室參數(shù)沒有差別。劑量5mg。老年患者不需調整給藥劑量。儲存方法遮光，密封保存。萘哌地爾（Naftopidil）商品名稱：俗名：藥物介紹及藥師交代本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥。具有al受體阻斷作用，能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經(jīng)性緊張、降低尿道內(nèi)壓，改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。老年患者一般肝功能減低，本品主要在肝臟代謝，因此高齡患者應根據(jù)情況慎重使用，開始用藥時用量酌減（例如服用12.5mg等）。使用方法成人初始劑量，每日一次，一次一片，睡前服用。注意事項肝功能損傷者慎用，重癥心腦血管疾病患者初次使用本品時應慎重。2.本品服用初期及用量劇增時能引起體位性低血壓，導致頭昏、起立性眩暈，故高空作業(yè)及機動車駕駛員應慎用。3.服用期間，應注意血壓變化，發(fā)現(xiàn)血壓降低時應酌情減量或停止使用。漏服藥處理發(fā)現(xiàn)漏服藥物后盡快服藥，如果發(fā)現(xiàn)漏服時已經(jīng)接近下一次服藥時間則繼續(xù)原來的時間服藥即可，不需要增加額外的劑量。過量服藥處理尚不明確。藥物過量時，應盡早洗胃，給予支持、對癥處理，并密切隨訪血壓、電解質和腎功能。食物藥物相互作用本品與降壓藥和利尿藥有協(xié)同作用，同時服用時酌減。食物對荼哌地爾的吸收影響不大。不良反應偶見頭昏、起立性眩暈、頭重、頭疼、耳鳴、便秘、胃部不適、浮腫、寒顫、AST升高和ALT升高。劑量25mg儲存方法密閉保存。烏拉地爾(Urapidil)商品名稱：俗名：藥物介紹及藥師交代本品為一苯哌嗪取代的尿嘧啶衍生物，具有外周和中樞雙重作用機制：1.在外周作用主要為阻斷突觸后a1受體，使外周阻力下降，擴張血管。2.中樞作用主要通過激活5-羥色胺-1A受體，降低延髓心血管中樞的交感反饋調節(jié)而起降壓作用(這不同于可樂寧的中樞作用)。適應癥:1.各種類型高血壓，特別是需要長期用藥者。2.重癥高血壓、高血壓危象、充血性心力衰竭等患者使用烏拉地爾注射劑治療后病情緩解者。3.良性前列腺肥大。使用方法高血壓：30-60mg/次,2-3次/日，前列腺肥大：30mg/次,2次/日。注意事項1.駕車或操縱機器者應慎用。2.應避免與酒精類飲料合用。3.高齡及肝功能障礙患者應慎用。4.本品與其它降壓藥合用，可增強降壓作用。同時服用西米替丁，會提高本品的血藥濃度。5.本品因為緩釋制劑，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一過性血藥濃度上升。禁忌：1.鑒于臨床經(jīng)驗不足，目前暫不主張應用于孕婦及哺乳期婦女。2.凡有血管擴張劑使用禁忌證者亦禁用本藥。3.對本品過敏者。4.不提倡與血管緊張素轉化酶抑制劑合用。漏服藥處理發(fā)現(xiàn)漏服藥物后盡快服藥，如果發(fā)現(xiàn)漏服時已經(jīng)接近下一次服藥時間則繼續(xù)原來的時間服藥即可，不需要增加額外的劑量。過量服藥處理超量用藥，循環(huán)系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)會引起頭暈、直立性綜合癥、虛脫，疲勞等，應給予一般處理并靜脈緩慢注射血管收縮藥腎上腺素。食物藥物相互作用1.與其它降壓藥合用可增強本藥的降壓效果。2.西米替丁可增加本藥的血藥濃度。不良反應1.偶見有頭痛、頭暈、惡心、疲勞、心悸、心律失常、瘙癢、失眠等。2.有的病人用針劑后，在胸骨后有受壓感及呼吸困難。3.有的引起體位性低血壓。劑量30mg儲存方法密封，陰涼干燥處。鹽酸酚芐明(PhenoxybenzamineHydrochloride)商品名稱：俗名：竹林胺藥物介紹及藥師交代鹽酸酚芐明膠囊是作用時間長的受體阻滯劑。作用于節(jié)后腎上腺素受體，防止或逆轉內(nèi)源性或外源性兒茶酚胺作用。使周圍血管擴張，血流量增加，臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱頸平滑肌松弛。適用于：1.嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病。3.前列腺增生引起的尿潴留。使用方法給藥須按個體化原則，開始宜用小劑量，漸增至有效劑量，根據(jù)臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時10mg/次，每日2次，以后隔日增加10mg，直至獲得預期臨床療效，或出現(xiàn)輕微受體阻斷的不良反應。以20-40mg，每日2-3次維持。小兒口服，開始按每公斤體重0.2mg，每日2次；或按體表面積每平方米6-10mg，每日1次。以后每隔4日增量1次，直至取得療效。維持量每日按每公斤體重0.4-1.2mg或按每平方米體表面積12-36mg，分3-4次口服。服藥后稍休息，防止體位性低血壓。注意事項動物實驗證明，長期口服可引起胃腸道癌。2.腦供血不足時使用本品需注意血壓下降，可能加重腦缺血。3.代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代償。4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛。5.腎功能不全時可因降壓和腎缺血導致腎功能進一步損害。6.上呼吸道感染時可因鼻塞加重癥狀。7.用藥期間需定時測血壓。8.開始治療嗜鉻細胞瘤時，建議定時測定尿兒茶酚胺及其代謝物，以決定用藥量。9.反射性心率加速可加用8受體阻滯劑。10.與食物或牛奶同服以減少胃腸道刺激。11.酚芐明過量時，宜用去甲腎上腺素，不能使用腎上腺素，否則會進一步加劇低血壓，這稱為腎上腺素的反轉效應。禁忌癥：1.低血壓。2.心絞痛、心肌梗死。3,對本品過敏者。漏服藥處理發(fā)現(xiàn)漏服藥物后盡快服藥，如果發(fā)現(xiàn)漏服時已經(jīng)接近下一次服藥時間則繼續(xù)原來的時間服藥即可，不需要增加額外的劑量。過量服藥處理藥物過量時出現(xiàn)體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克，應立即停藥，同時給予抗休克治療。輕者置患者于頭低腳高臥位，恢復腦供氧，綁腿和腹帶加壓有助于減輕患者的低血壓反應和縮短藥物反應時間；嚴重的低血壓反應，需靜脈輸注去甲腎上腺素重酒石酸鹽，拮抗鹽酸酚芐明的?受體阻滯作用。食物藥物相互作用與食物或牛奶同服以減少胃腸道刺激。藥物相互作用：1.與擬交感胺類合用，升壓效應減弱或消失；2.與胍乙啶合用，易發(fā)生體位性低血壓；3.與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用；4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。5.本品與a、8受體激動劑（如腎上腺素）合用可導致嚴重低血壓。不良反應常見體位性低血壓、鼻塞、口干、瞳孔縮小、反射性心跳加快和胃腸刺激。少見神志模糊、倦怠、頭痛、陽痿、嗜睡，偶可引起心絞痛和心肌梗死。劑量片劑：5mg儲存方法密封，陰涼干燥處。鋸葉棕果實提取物(Extr.Fruct.SabalSerrul.Sicc)商品名稱：攝護寧俗名：藥物介紹及藥師交代1、 通過抑制5a-還原酶的活性，減少睪酮向雙氫睪酮的轉化;競爭性抑制雙氫睪酮與前列腺雄激素受體的結合。抑制雄激素與前列腺組織中的雄激素受體的結合，從而縮小增生的前列腺組織。2、 抑制環(huán)氧合酶和脂氧合酶的活性，減少白三烯、前列腺素等炎性介質的生成，從而起非特異性抗炎作用。3、 具有腎上腺素能拮抗作用和鈣阻斷作用，達到解痙作用。用于良性前列腺增生初期，如尿頻、尿急、排尿困難等。使用方法除非另有醫(yī)囑，口服，一次1粒，一日1-2次。飯后用少許溫開水沖服。醫(yī)師要根據(jù)疾病的嚴重程度和病程決定療程。注意事項尚不明確漏服藥處理發(fā)現(xiàn)漏服藥物后盡快服藥，如果發(fā)現(xiàn)漏服時已經(jīng)接近下一次服藥時間則繼續(xù)原來的時間服藥即可，不需要增加額外的劑量。過量服藥處理尚不明確。藥物過量時，應盡早洗胃，給予支持、對癥處理，并密切隨訪血壓、電解質和腎功能。食物藥物相互作用不良反應偶有患者服用本品感覺胃痛。劑量160mg/粒

儲存方法密封，常溫下（不超過25°C）避光保存。塞潤櫚脂質固醇提取物(LipidoSterolExtractofSerenoaRepens）商品名稱：伯泌松俗名：藥物介紹及藥師交代通過抑制I型和II型5a-還原酶的活性，進而抑制DHT的代謝，它具有抗雄激素特性，選擇性地作用于前列腺，不影響下丘腦垂體軸，亦可通過抑制磷脂酶A2,使前列腺素合成減少。塞潤櫚脂質固醇片每片80毫克，由中藥配制而成，它適用于良性前列腺增生造成的功能失調，特別是對不正常尿頻，尤其在夜間和排尿困難，盆腔充血等癥狀有明顯的療效。塞潤櫚脂質固醇片應該按照用法用量服用，服藥一段時間后癥狀無改善，或癥狀加重，或出現(xiàn)新的嚴重癥狀，應立即停藥并去醫(yī)院就診。使用方法一日二次，每次2片，就餐時用少量水吞服。注意事項忌辛辣、生冷、油膩食物。服藥2周癥狀無緩解，應去醫(yī)院就診。外感或實熱內(nèi)盛者不宜服用。按照用法用量服用，高血壓、糖尿病患者應在醫(yī)師指導下服用。放在兒童不能接觸的地方，以免造成兒童誤食。漏服藥處理發(fā)現(xiàn)漏服藥物后盡快服藥，如果發(fā)現(xiàn)漏服時已經(jīng)接近下一次服藥時間則繼續(xù)原來的時間服藥即可，不需要增加額外的劑量。過量服藥處理尚不明確。藥物過量時，應盡早洗胃，給予支持、對癥處理，并密切隨訪血壓、電解質和腎功能。食物藥物相互作用不良反應空腹服用本藥有時會引起惡心。劑量80毫克/片儲存方法非洲臀果木提取物(FeiZhouTunGuoMuTiQuWu)商品名稱：太得恩Tadenan俗名：通尿靈

藥物介紹及藥師交代本品推薦用于治療由前列腺增生（前列腺體積增大）引起的排尿障礙。抑制成纖維細胞的增生，因而抑制前列腺中纖維組織的增生，同時能抑制膀胱壁纖維化，改善膀胱壁彈性，對膀胱功能具有保護作用，還具有抗水腫作用。用于良性前列腺增生引起的排尿障礙。使用方法口服。此劑量適合不同的個體。通常劑量為早晚各一粒，飯前服用為宜。一般情況，6周為一個療程；也可延至8周。如果需要可重復治療。任何情況均應遵醫(yī)囑用藥。注意事項不適合應用本品的情況，如有任何疑問時，請咨詢你的醫(yī)生或藥師。使用太得恩并不意味著患者可以忽視對前列腺的常規(guī)醫(yī)療檢查。也不能替代必要的外科手術。避免兒童接觸。已知的賦形劑：花生油。漏服藥處理發(fā)現(xiàn)漏服藥物后盡快服藥，如果發(fā)現(xiàn)漏服時已經(jīng)接近下一次服藥時間則繼續(xù)原來的時間服藥即可，不需要增加額外的劑量。過量服藥處理尚不明確。藥物過量時，應盡早洗胃，給予支持、對癥處理，并密切隨訪血壓、電解質和腎功能。食物藥物相互作用為避免藥物間相互作用，有必要告訴你的醫(yī)生或藥師你正在進行的其他治療。不良反應與所有的藥物一樣，本品可能會在某些病人中產(chǎn)生不良反應：可能會出現(xiàn)胃腸道反應（惡心、便秘、腹瀉）。如出現(xiàn)其他此說明書中未提及的反應，應通知醫(yī)生或藥師。劑量膠囊，50mg/粒o儲存方法鹽酸特拉唑嗪（TerazosinHydrochloride）商品名稱：美瀝暢，阿美利特，均益，可派，羅迪爾，派速，泰樂，悅克俗名：降壓寧片,雙水鹽酸四喃唑嗪片，鹽酸四喃唑嗪片藥物介紹及藥師交代本品為選擇性a1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用。通常并不伴有心動過速，對電解質、血糖、肝腎功能無不良影響，對血脂有一定改善作用?？蛇x擇地阻斷膀胱頸，前列腺腺體內(nèi)以及被膜上的平滑胭1受體，從而降低平滑肌張力，減少下尿路阻力，緩解因前列腺增生所致的尿頻、尿急、排尿困難等癥狀。用于治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥同時使用。2.用于治療良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀，如：尿頻、尿急、尿線變細、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。對該藥或a受體阻滯劑過敏者及有低血壓者（例如從臥位轉為立位時出現(xiàn)眩暈）禁用。使用方法口服。首次睡前服用。開始劑量1mg。用漸增法調整劑量，以減輕”首劑”效應及副作用，或遵醫(yī)囑。1.治療良性前列腺增生患者，推薦劑量為每日1次，每次2mg，睡前服用。2.治療高血壓患者，劑量應逐漸增加直至達到理想血壓，通常的推薦劑量為每日1次，每次1mg至5mg，最大劑量可達20mg/日。注意事項初次服藥應從睡前頓服1mg開始，以防止和減輕暈厥和”首劑”效應的發(fā)生，在確定無明顯不適應后，逐漸增加劑量；停服本藥數(shù)天后再服本藥時，仍應從小劑量開始，逐漸增加劑量。2.使用過程中注意監(jiān)測血壓。3.孕婦及哺乳期婦女慎用。漏服藥處理發(fā)現(xiàn)漏服藥物后盡快服藥，如果發(fā)現(xiàn)漏服時已經(jīng)接近下一次服藥時間則繼續(xù)原來的時間服藥即可，不需要增加額外的劑量。過量服藥處理本品過量可導致急性低血壓，此時應采用心血管支持療法?；颊邞雠P以使血壓恢復及心率正?；Ｈ粼摲椒ㄟ€不能解決，則應首先擴容以治療休克，必要時使用血管加壓藥。應監(jiān)測腎功能并應用常規(guī)支持療法。因本品具有較高的血漿蛋白結合率，因此透析無效。食物藥物相互作用本品具有降壓作用，與其他降壓藥及酒精等合用時需注意預防體位性低血壓。不良反應本品主要不良反應有：頭痛、頭暈、無力、心悸、惡心、體位性低血壓等。這些反應通常輕微，繼續(xù)治療可自行消失，必要時可減量。儲存方法遮光，密封保存。鹽酸坦索羅辛（TamsulosinHydrochloride）商品名稱：攝護寧俗名：藥物介紹及藥師交代本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性。1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的a1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。合用降壓藥時應密切注