豬細小病毒病

豬細小病毒病豬的繁殖障礙病01流行病學(xué)臨床癥狀診斷發(fā)病機理病理變化防治目錄030502040607病原學(xué)疫苗市場妊娠病理變化目錄0908基本信息豬細小病毒病（porcineparvovirusinfection，PPI）又稱豬繁殖障礙病，二類傳染病、寄生蟲病。是由豬細小病毒引起的一種豬的繁殖障礙病。以懷孕母豬發(fā)生流產(chǎn)、死產(chǎn)、產(chǎn)木乃伊為特征。豬細小病毒病是由豬細小病毒（PPV）引起的一種豬繁殖障礙病，該病主要表現(xiàn)為胚胎和胎兒的感染和死亡，特別是初產(chǎn)母豬發(fā)生死胎、畸形胎和木乃伊胎，但母豬本身無明顯的癥狀。流行病學(xué)流行病學(xué)各種不同年齡、性別的家豬和野豬均易感。傳染源主要來自感染細小病毒的母豬和帶毒的公豬，后備母豬比經(jīng)產(chǎn)母豬易感染，病毒能通過胎盤垂直傳播，而帶毒豬所產(chǎn)的活豬可能帶毒排毒時間很長甚至終生。感染種公豬也是該病最危險的傳染源，可在公豬的精液、精索、附睪、性腺中分離到病毒，種公豬通過配種傳染給易感母豬，并使該病傳播擴散。發(fā)病機理發(fā)病機理PPV感染豬的發(fā)病機理尚不完全清楚，部分研究結(jié)果表明：PPV對豬的影響主要分為兩個方面：一是對母豬受精卵細胞的影響，二是對胎兒發(fā)育的影響。臨床癥狀臨床癥狀豬群暴發(fā)此病時常與木乃伊、窩仔數(shù)減少、母豬難產(chǎn)和重復(fù)配種等臨床表現(xiàn)有關(guān)。在懷孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母豬不孕和不規(guī)則地反復(fù)發(fā)情。懷孕中期50-60天感染，胎兒死亡之后，形成木乃伊，懷孕后期60-70天以上的胎兒有自免疫能力，能夠抵抗病毒感染，則大多數(shù)胎兒能存活下來，但可長期帶毒。病理變化病理變化病變主要在胎兒，可見感染胎兒充血、水腫、出血、體腔積液、脫水(木乃伊化)及壞死等病變。診斷診斷根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀和病理變化可做出初步診斷，確診需進一步做實驗室診斷。實驗室診斷病原分離：取流產(chǎn)胎兒、死產(chǎn)仔豬的腎等材料處理后接種細胞進行病毒分離。病原鑒定：免疫熒光試驗、PCR診斷試驗、分子雜交試驗。病毒抗原的檢查：（1）PPV熒光抗體直接染色法：在熒光顯微鏡下觀察，若發(fā)現(xiàn)接種的細胞片中細胞核不著染，即可確診。（2）PPV酶標抗體直接染色法：在普通生物顯微鏡下觀察染色情況，若未接種PPV的正常對照細胞片中細胞核無棕色著染現(xiàn)象，而接種的PPV的細胞片中細胞核著染，即可確診。（3）PPV血凝試驗：若發(fā)現(xiàn)稀釋后的樣品有凝集紅細胞的現(xiàn)象，而正常PBS紅細胞對照無自凝現(xiàn)象，則可認為樣品可疑還需用特異性的PPV標準陽性血清作血凝抑制試驗，如能抑制樣品的血凝現(xiàn)象，即可確診為PPV。血清學(xué)檢查：血凝和血凝抑制試驗(最為常用)。PPV血清中和試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗、免疫熒光試驗。病料采集：取流產(chǎn)胎兒、死產(chǎn)仔豬的腎、睪丸、肺、肝、腸系膜淋巴結(jié)或母豬胎盤、陰道分泌物，制成無菌懸液，備用。防治防治采取綜合性防制措施：細小病毒（PPV）對外界環(huán)境的抵抗力很強，要使一個無感染的豬場保持下去，必須采取嚴格的衛(wèi)生措施，盡量堅持自繁自養(yǎng)，如需要引進種豬，必須從無細小病毒（PPV）感染的豬場引進。當HI滴度在1：256以下或陰性時，方準許引進。引進后嚴格隔離2周以上，當再次檢測HI陰性時，方可混群飼養(yǎng)。發(fā)病豬場，應(yīng)特別防止小母豬在第一胎采食時被感染，可把其配種期拖延至9月齡時，此時母源抗體已消失(母源抗體可持續(xù)平均21周)，通過人工主動免疫使其產(chǎn)生免疫力后再配種。疫苗預(yù)防公認使用疫苗是預(yù)防豬細小病毒病、是提高母豬抗病力和繁殖率的有效方法，已有10多個國家研制出了細小病毒（PPV）疫苗。疫苗包括活疫苗與滅活苗。活疫苗產(chǎn)生的抗體滴度高，而且維持時間較長，而滅活苗的免疫期比較短，一般只有半年。疫苗注射可選在配種前幾周進行，以使懷孕母豬于易感期保持堅強的免疫力。為防止母源抗體的干擾可采用兩次注射法或通過測定HI滴度以確定免疫時間，抗體滴度大于1：20時，不宜注射，抗體效價高于1：80時，即可抵抗PPV的感染。在生產(chǎn)上為了給母豬提供堅強的免疫力，最好豬每次配種前都進行免疫，可以通過用滅活油乳劑苗兩次注射，以避開體內(nèi)已存在的被動免疫力的干擾。將豬在斷奶時從污染群移到?jīng)]有細小病毒（PPV）污染地方進行隔離飼養(yǎng)，也有助于本病的凈化。要嚴格引種檢疫，做好隔離飼養(yǎng)管理工作，對病死尸體及污物、場地，要嚴格消毒，做好無害化處理工作。病原學(xué)病原學(xué)豬細小病毒病的病原是豬細小病毒，屬于細小病毒科(Parvoviridae)、細小病毒屬(parvovirus)的自主型細小病毒，血清型單一，很少發(fā)生變異，所有分離株的血凝活性、抗原性、理化特性及復(fù)制裝配特性等均十分相似或完全相同，而且豬細小病毒與同型的其他自主型細小病毒在結(jié)構(gòu)與功能方面也存在許多相似之處。成熟的豬細小病毒完整病毒粒子外觀呈六角形或圓形，具有典型的二十面立體對稱結(jié)構(gòu)，無囊膜，衣殼由32個殼粒組成，直徑約為25～28nm。本病毒對外界理化因素有很強的抵抗力，對熱具有強大抵抗力，56℃30min不影響其感染性和血凝活性，70℃2h仍不使其喪失感染性和血凝活性，但是80℃5min可使其喪失感染性和血凝活性；對脂溶劑(如乙醚、氯仿等)有抵抗力；對酸、甲醛蒸汽和紫外線均有一定抵抗力；但是在0.5%漂白粉或氫氧化鈉溶液中5min即可被殺死。該病毒具有良好的血凝活性，能夠凝集人的O型、豚鼠、大鼠、雞、貓、猴的紅細胞，但是不能凝集牛、綿羊、倉鼠、豬的紅細胞，其中以凝集豚鼠紅細胞為最好，在凝集雞紅細胞時存在個體差異。本病毒一般只能在來源于豬的生長分裂旺盛的細胞(如原代豬腎、豬睪丸細胞和傳代細胞PK-15，IBRS-2等)上增殖，其體外復(fù)制是殺細胞性的，細胞病變表現(xiàn)為細胞隆起、變圓、核固縮和溶解，最后許多細胞碎片黏附在一起使受感染的細胞單層外形不整，呈“破布條狀”。另外，不同毒株間存在培養(yǎng)溫度依賴性差異，從而可以解釋不同分離株在豬體內(nèi)的復(fù)制能力和毒力差異的現(xiàn)象。妊娠病理變化妊娠病理變化在非妊娠母豬沒有發(fā)現(xiàn)大體病變和鏡下病變，懷孕母豬在自然感染時也沒有大體病理變化，但在妊娠后于子宮內(nèi)人工接種病毒，可以出現(xiàn)固有膜深層和子宮內(nèi)膜區(qū)域出現(xiàn)單核細胞的聚集，導(dǎo)致胎豬出現(xiàn)組織病理變化，引起胎兒的細胞浸潤，在胎兒的大腦、脊髓和眼結(jié)膜有漿細胞和淋巴細胞形成的血管套，但是子宮的病變更加明顯。妊娠早期的胎兒免疫力低下，感染后可以出現(xiàn)較多肉眼變化，包括不同程度的發(fā)育不良，偶爾可見充血和血液滲入組織內(nèi)，伴隨體腔內(nèi)漿液性滲出物的淤積，出現(xiàn)淤血、水腫和出血，胎兒死亡后隨著逐漸變成黑色，體液被重吸收后，呈現(xiàn)“木乃伊化”。由于病毒和病毒抗原大量分布于感染的胚胎組織，死亡胎兒的鏡下病變主要是多數(shù)組織和血管廣泛的細胞壞死疫苗市場供應(yīng)需求疫苗市場需求2011年我國能繁母豬平均存欄量約6,380萬頭，加上種公豬的存欄量，我國種豬平均存欄量約為7,000萬頭。按每頭種豬每年應(yīng)免2次測算（每次配種前免疫一次），我國豬細小病毒病疫苗市場容量約有2億毫升，市場空間巨大。豬細小病毒病尚未納入國家重大動物疫病政府強制免疫范圍，屬于養(yǎng)殖戶自愿接種。但隨著生豬養(yǎng)殖業(yè)集約化程度不斷提高，該病對生豬養(yǎng)殖業(yè)的危害也日趨嚴重?？梢灶A(yù)見，未來幾年對豬細小病毒病的自愿接種預(yù)防規(guī)模將不斷擴大。供應(yīng)國內(nèi)生產(chǎn)豬細小病毒病滅活疫苗的企業(yè)主要有齊魯動物保健品有限公司、上海海利生物藥品有限公